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    氨基酸代谢3.ppt

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    氨基酸代谢3.ppt

    氨 基 酸 代 谢Metabolism of Amino Acids,第 七 章,第五节 个别氨基酸的代谢,Metabolism of Individual Amino Acids,一、氨基酸脱羧基作用,脱羧基作用(decarboxylation),氨基酸脱羧基作用所产生的胺可由胺氧化酶氧化为醛、酸,酸可由尿液排出,也可再氧化为CO2和水。胺氧化酶属黄素蛋白酶,在肝中活性最强,(一)-氨基丁酸(-aminobutyric acid,GABA),催化此反应的酶在脑、肾组织中活性较高脑中GABA含量较多,是抑制性神经递质,对中枢神经有抑制作用。,(二)牛磺酸(taurine),牛磺酸是结合胆汁酸的组成成分。脑组织含有较多的牛磺酸,可能有重要的生理功能,(三)组胺(histamine),组胺是强烈的血管舒张剂,可增加毛细血管的通透性,还可刺激胃蛋白酶及胃酸的分泌。组胺的释放与过敏反应和应激反应有关。,(四)5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT),5-HT在脑内作为神经递质,起抑制作用;在外周组织有收缩血管的作用。,(五)多胺(polyamines),鸟氨酸,腐胺,S-腺苷甲硫氨酸(SAM),脱羧基SAM,鸟氨酸脱羧酶,CO2,SAM脱羧酶,CO2,精脒(spermidine),丙胺转移酶,5-甲基-硫-腺苷,精胺(spermine),精脒与精胺是调节细胞生长的重要物质。在生长旺盛的组织(如胚胎、再生肝、肿瘤组织)含量较高,其限速酶鸟氨酸脱羧酶活性较强。,二、一碳单位的代谢,定义,(一)概述,某些氨基酸代谢过程中产生的只含有一个碳原子的基团,称为一碳单位(one carbon unit)。,种类,甲基(methyl),-CH3,甲烯基(methylene),-CH2-,甲炔基(methenyl),-CH=,甲酰基(formyl),-CHO,亚胺甲基(formimino),-CH=NH,一碳单位(one carbon unit)通常由其载体携带参加代谢反应,常见的载体有四氢叶酸(FH4)和S-腺苷同型半胱氨酸,有时也可为VitB12。,(二)一碳单位的载体,四氢叶酸,FH4的生成,FH4携带一碳单位的形式,(一碳单位通常是结合在FH4分子的N5、N10位上),N5CH3FH4,N5、N10CH2FH4,N5、N10=CHFH4,N10CHOFH4,N5CH=NHFH4,一碳单位主要来源于氨基酸代谢,(三)一碳单位与氨基酸代谢,(四)一碳单位的互相转变,N10CHOFH4,N5,N10=CHFH4,N5,N10CH2FH4,N5CH3FH4,N5CH=NHFH4,H+,H2O,NADPH+H+,NADP+,NADH+H+,NAD+,NH3,(五)一碳单位的生理功能,作为合成嘌呤和嘧啶的原料把氨基酸代谢和核酸代谢联系起来,三、含硫氨基酸的代谢,胱氨酸,甲硫氨酸,半胱氨酸,(一)甲硫氨酸的代谢,1.甲硫氨酸与转甲基作用,腺苷转移酶,PPi+Pi,+,甲硫氨酸,ATP,S腺苷甲硫氨酸(SAM),甲基转移酶,RH,RHCH3,腺苷,SAM,S腺苷同型半胱氨酸,同型半胱氨酸,SAM为体内甲基的直接供体,2.甲硫氨酸循环(methionine cycle),甲硫氨酸,S-腺苷同型 半胱氨酸,S-腺苷甲硫氨酸,同型半胱氨酸,FH4,N5CH3FH4,N5CH3FH4 转甲基酶,(VitB12),H2O,腺苷,RH,ATP,PPi+Pi,生理意义:由N5-CH3-FH4供给甲基合成甲硫氨酸,再通过些循环的SAM提供甲基,以进行体内广泛存在的甲基化反应。N5-CH3-FH4是体内甲基的间接供体由N5-CH3-FH4供给甲基合成甲硫氨酸,就目前知道体内利用N5-CH3-FH4唯一反应所需酶为甲硫氨酸合成酶,辅酶是维生素B12,甲 硫 氨 酸 循 环,3.肌酸的合成,肌酸(creatine)和磷酸肌酸(creatine phosphate)是能量储存、利用的重要化合物。肝是合成肌酸的主要器官。肌酸以甘氨酸为骨架,由精氨酸提供脒基,SAM提供甲基而合成。肌酸在肌酸激酶的作用下,转变为磷酸肌酸。肌酸和磷酸肌酸代谢的终产物为肌酸酐(creatinine)。,+,(二)半胱氨酸与胱氨酸的代谢,1.半胱氨酸与胱氨酸的互变,2,2.硫酸根的代谢,含硫氨基酸分解可产生硫酸根,半胱氨酸是主要来源。,PAPS为活性硫酸,是体内硫酸基的供体,四、芳香族氨基酸的代谢,多巴胺,儿茶酚胺,(一)苯丙氨酸和酪氨酸的代谢,1.苯丙氨酸的代谢,此反应为苯丙氨酸的主要代谢途径。,苯酮酸尿症(phenyl keronuria,PKU),体内苯丙氨酸羟化酶缺陷,苯丙氨酸不能正常转变为酪氨酸,苯丙氨酸经转氨基作用生成苯丙酮酸、苯乙酸等,并从尿中排出的一种遗传代谢病。,苯丙酮酸尿症 I 型,病因:肝脏合成的苯丙氨酸羟化酶缺乏。主征:智力低下,尿有霉味或鼠尿味诊断:血中苯丙氨酸增高(20mg/ml),尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸增高治疗:新生儿诊断明确后,即用低苯丙氨酸饮食控制血中苯丙氨酸浓度在3-10mg/ml,持续时间至少至6-8岁,2.酪氨酸的分解代谢,体内代谢尿黑酸的酶先天缺陷时,尿黑酸分解受阻,可出现尿黑酸症。,在黑色素细胞中,酪氨酸可经酪氨酸酶等催化合成黑色素。人体缺乏酪氨酸酶,黑色素合成障碍,皮肤、毛发等发白,称为白化病(albinism)。,白化病,病因:黑色素细胞中酪氨酸酶缺乏。主征:皮肤乳白色,毛发淡黄或银白色等诊断:临床诊断与酶学分析治疗:避免日光照射,防止皮肤癌变,帕金森病(Parkinson disease),患者多巴胺生成减少。,正电子发射扫描(PET)检测脑纹状体区的18F-氟多巴,神经功能障碍疾病手脚不由自主地颤抖、四肢僵硬、行动迟缓抑郁,(二)色氨酸代谢,色氨酸,5-羟色胺,一碳单位,丙酮酸+乙酰乙酰CoA,维生素 PP,五、支链氨基酸的代谢,支链氨基酸,氨基酸的重要含氮衍生物,+NO,+O2,NADPH+H+NADP+,一氧化氮合酶(NOS),精氨酸,瓜氨酸,一氧化氮,

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