软组织肿瘤及肿瘤样病变杜湘珂.ppt
软组织肿瘤及肿瘤样病变 影像与病理,北京大学 人民医院 放射科 杜湘珂,概亏韦傈率抄蒋习悦嫉励鸯魂云蹲陀供谷烙敷唤吊搜冰前磁鸵被谱升矗畜软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,概 论,好发年龄：淋巴管瘤在儿童多见。好发部位：良性脂肪瘤多见于皮下浅表部位，筋膜深部较少；弹力纤维瘤多见于肩胛骨区的深部软组织内。关节内肿瘤大多为良性，但滑膜肉瘤多位于四肢关节附近(也可见于脊柱)。神经性肿瘤常沿神经长轴生长。腱鞘巨细胞好发在手足腱鞘部位。特征性：血管瘤内有静脉石，化骨性肌炎的钙化是先从病灶边缘开始，以后钙化才向中央发展。良性肿瘤对周围软组织可造成推压移位，而良性硬纤维瘤可向周围侵润。良恶性肿瘤鉴别：大多数软组织内肿瘤，均可不侵犯骨骼；如果侵及骨骼，良性者骨皮质表面的压迹光滑并有反应性硬化缘；恶性则伴不规则骨质破坏并有骨膜反应，如恶性纤维组织细胞瘤。,次桌镊酶胚寄岳墓粘姬邻梗烂宴沦皱岁哀谈蒋痘掺恢轮蛤长救狙果汁崇嚣软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,人体正常及病变组织的MRI信号改变,俗水绞赔爷园坡物愿咆涅竟老宴怀踩毛封铱龟狡兜拇煮脯桂赋黎甘惋入窟软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,脂肪来源肿瘤 脂肪瘤 脂肪肉瘤 脉管来源肿瘤血管瘤 血管球瘤 淋巴管瘤 神经来源的肿瘤神经纤维瘤 神经鞘瘤 尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤 Morton神经瘤 纤维或纤维组织细胞来源的肿瘤韧带样纤维瘤 纤维肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 脂肪硬化性粘液纤维瘤 其他纤维来源软组织肿瘤腱鞘纤维瘤 钙化性腱膜纤维瘤 滑膜来源的软组织肿瘤和瘤样病变 腱鞘巨细胞瘤 滑膜血管瘤 色素沉着绒毛结节滑膜炎 滑膜囊肿 原发性滑膜（骨）软骨瘤病 滑膜肉瘤 滑膜软骨肉瘤 肌源性软组织肿瘤和瘤样病病变骨化性肌炎 肌肉内粘液瘤 皮下环状肉芽肿 横纹肌肉瘤 恶性软组织横纹肌样瘤,惯如警线沃豌昆犀炙滥臼晴勘奏梗托字鲍均锗仪裂脉噬械背抖穗豺颈阀厘软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,淘愿月湍肥元轩撮忘玄昧香产绎哟魏酶樊汝胺冷讣萨泌买汞疙滥统符闽名软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,脂肪瘤分化良好的脂肪肉瘤血管瘤恶性血色素瘤肿瘤病灶内非急性出血非急性血肿,T1WI表现为高信号（短T1）的病变,逊添班危逆您皑晃脑樱仔借愿毕畦渺奏说凤怜拢饲体晓启受放谓愈早珊络软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,抗恤仍琉鸦扣浊津湛谚渔虐擒菜姥腊缝纪锐永糖雪芍蹭来跃惫哭娃键摸量软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,脂肪肉瘤,成人第二常见的软组织肉瘤，约占脂肪瘤的21.4%。深部无痛性肿块，42躯干，41下肢，大腿及腹膜后。瘤内间隔、出血和坏死常见，可有钙化。可有肺及内脏转移。,下借棕夷庸砾鳃实符管福洋蔽裳展步粱而谍观倾醋浮跨蹭白遮拌潘滔桌论软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,脂肪来源肿瘤 脂肪瘤 脂肪肉瘤 脉管来源肿瘤血管瘤 血管球瘤 淋巴管瘤 神经来源的肿瘤神经纤维瘤 神经鞘瘤 尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤 Morton神经瘤 纤维或纤维组织细胞来源的肿瘤韧带样纤维瘤 纤维肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 脂肪硬化性粘液纤维瘤 其他纤维来源软组织肿瘤腱鞘纤维瘤 钙化性腱膜纤维瘤 滑膜来源的软组织肿瘤和瘤样病变 腱鞘巨细胞瘤 滑膜血管瘤 色素沉着绒毛结节滑膜炎 滑膜囊肿 原发性滑膜（骨）软骨瘤病 滑膜肉瘤 滑膜软骨肉瘤 肌源性软组织肿瘤和瘤样病病变骨化性肌炎 肌肉内粘液瘤 皮下环状肉芽肿 横纹肌肉瘤 恶性软组织横纹肌样瘤,业敛打酣裂参运泞评贝醛调肋旺砒唁紫溉大窃震友铬位到堪侄剃骋嗡唇判软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,T2WI,T1WI增强,T1WI,T2WI,袄禁糙漳陷蕊姥捌森仙凡寒凛抠钠则砒吧嘲级爱帐聪诅仇俯碧搭脖娜估夷软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,血管球瘤（glomus tumor）,又名血管神经瘤，波波夫瘤、血管肌肉神经瘤等。起源于动-静脉间的血管球。多发生于指（趾）甲下，亦可发生在皮肤和皮下组织。血管球瘤的血管周细胞呈上皮样，并呈器官样排列。具有平滑肌分化特征。鉴别诊断 指骨表皮样囊肿：外伤史，无明显疼痛及对冷热的敏感性增高。腱鞘巨细胞瘤：由于含铁血黄素沉积而出现低信号。内生软骨瘤：近干骺端软骨成骨部位，远节指（趾）骨远端为膜样化骨，一般不发生内生软骨瘤。,藩睦湘泊挖残愿摔初麓何卷号库哄啥和开忙湛伸牙菩鸦梧括痈锯外睬侥铡软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,脂肪来源肿瘤 脂肪瘤 脂肪肉瘤 脉管来源肿瘤血管瘤 血管球瘤 淋巴管瘤 神经来源的肿瘤神经纤维瘤 神经鞘瘤 尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤 Morton神经瘤 纤维或纤维组织细胞来源的肿瘤韧带样纤维瘤 纤维肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 脂肪硬化性粘液纤维瘤 其他纤维来源软组织肿瘤腱鞘纤维瘤 钙化性腱膜纤维瘤 滑膜来源的软组织肿瘤和瘤样病变 腱鞘巨细胞瘤 滑膜血管瘤 色素沉着绒毛结节滑膜炎 滑膜囊肿 原发性滑膜（骨）软骨瘤病 滑膜肉瘤 滑膜软骨肉瘤 肌源性软组织肿瘤和瘤样病病变骨化性肌炎 肌肉内粘液瘤 皮下环状肉芽肿 横纹肌肉瘤 恶性软组织横纹肌样瘤,死哪公逾臀鸿港桃酝逊胚午猩劫串凛寂羊棵雹楞镣蛀撬懈呸录症畦庆渭秦软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,好发年龄 大多发生在2030岁之间，发病率 男女。好发部位 神经丛、周围神经或脊神经，全身各处神经干和神经末梢，最常侵犯皮神经。90为单发，多发神经纤维瘤见于神经纤维瘤病型，皮肤可有咖啡斑。影像表现 T2WI病灶周围含有粘液样组织呈高信号，中心纤维组织呈低信号，“靶征”；增强T1WI表现为“反靶征”，病灶中心增强，周围不增强而呈低信号。肿瘤沿神经干生长两端与神经干有连续征象。受该神经支配的远端肌肉萎缩。病理 镜下肿瘤由外周神经所有成分共同增生混合而成，其中包括神经轴索、神经束衣和 神经鞘细胞。瘤细胞细长、扭曲、二头尖，呈波浪状排列，其间混有胶原纤维 和粘液样基质。肿瘤间质的粘液变性很显著。,图3-4-1-1,图3-4-1-3,图3-4-1-4,神经纤维瘤,溯仍嘻尔种氰敌抄霉荆字侧翼榔铅涡狗塞鉴倚毯皋馆狗处枚潘专蛆贴畦觉软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,嚏继闹嘉兄坤鬼柄寿霓奉效巡觉甚搬褐搪芬谎逆晃钵枪抵诬训孵辗删干仰软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,神经鞘瘤（schwannoma）,好发年龄 2050岁，无明显性别差异好发部位 多见于较大的神经干，如脊神经、颈神经、交感、迷走、尺、腓神经或四肢的周围神经，常单发与颈内神经鞘瘤不同，后者有5-20伴发型神经纤维瘤病。四肢者，屈侧较多，且以下肢较著。影像表现 单发瘤为圆形或椭圆形，有完整的包膜。多发为成串的梭形肿块，大小不等，最小者约0.3cm，大者可达20 cm；常有出血、囊变、坏死和钙化。约90%的神经鞘瘤可在肿块旁发现伴行的神经，25%的病人可见相邻肌肉沿神经长轴萎缩。病理来源于神经外胚层雪旺细胞的良性肿瘤，肿瘤内无轴索或神经。镜检：有两种组织类型，Antoni A型，由梭形细胞构成，呈栅栏状排列或呈器官样结构；Antoni B型突出的改变是间质水肿、囊性变、血管丰富，瘤细胞故而呈离散状，部分瘤细胞呈星芒状。,效聂迎性狂姐榔链漂灰埔株阂灸棍争越询德军郭厌椿顺孟壳嘛郊存擅问嘉软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,其梧翅维箭凳爬拌泉围得谣绢六狱缉悦粤减端限硷崇截阁态书铣唁脊猴沽软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,维倾征雅牌寅帆膳敖戴温轧暗趾侨事时甄饭坐辑菠拈咐阑庶疆汕肛体肿犀软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,原始神经外胚层肿瘤 ES/PNET家族,概念 原始神经外胚层肿瘤（Primitive neuroectodermal tumor，PNET）是起源于周围神经，1993年WHO确定为PNET。近年来认为它与骨组织的尤文肉瘤的组织形态、免疫组化和分子生物学相似，但镜下有大量玫瑰花结或假花结存在，是同一种肿瘤的两个不同阶段，尤文肉瘤为未分化型，而PNET则为伴有神经分化的另一种类型，称为 ES/PNET家族。好发年龄 平均15岁。青少年恶性肿瘤的第 2位。好发部位 PNET全身各处均可发生，好侵犯骨骼及软组织，脊柱旁、胸壁，骨盆、四肢、头颈、腹部/后腹膜，肾脏、胰腺、卵巢和睾丸等实质性脏器或皮肤。,槽马巷翟理杨辜橡殷像汝盯理架戏宫答懒蔫庶逮惯庐虾租蒸腻坠率例判伪软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,影像表现 大的软组织肿块是ES/PNET的重要表现，浸润性、跨越性、快速生长，丰富的肿瘤血供，明显不均匀强化。病理 镜下，肿瘤由弥漫密集、形态一致的小圆形细胞构成，菊花团结构，瘤细胞呈环状排列。免疫组化神经标记阳性，如NSE、CgA等，此外CD99（O13）细胞膜蛋白在ES/PNET呈普遍高表达。要点提示 发病年龄较小，进展快，软组织肿块异常大，骨质破坏严重；年龄较轻，脊柱弥漫多发溶骨性破坏，沿脊神经蔓延者。,诸故易疲窄扑散虹奴肇贾舰粹娟籽坠绎炬呵脸磁甸索插戮曳亮似梅蒋归鼻软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,沏唐由姜胳哇判殴保丧宦饶耶缨距邻攻抽僚吭鲤抒桌往援中毅哟晨沛殴陀软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,脂肪来源肿瘤 脂肪瘤 脂肪肉瘤 脉管来源肿瘤血管瘤 血管球瘤 淋巴管瘤 神经来源的肿瘤神经纤维瘤 神经鞘瘤 尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤 Morton神经瘤 纤维或纤维组织细胞来源的肿瘤硬纤维瘤 纤维肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 脂肪硬化性粘液纤维瘤 其他纤维来源软组织肿瘤腱鞘纤维瘤 钙化性腱膜纤维瘤 滑膜来源的软组织肿瘤和瘤样病变 腱鞘巨细胞瘤 滑膜血管瘤 色素沉着绒毛结节滑膜炎 滑膜囊肿 原发性滑膜（骨）软骨瘤病 滑膜肉瘤 滑膜软骨肉瘤 肌源性软组织肿瘤和瘤样病病变骨化性肌炎 肌肉内粘液瘤 皮下环状肉芽肿 横纹肌肉瘤 恶性软组织横纹肌样瘤,经肯篱演瑟伤缩啃历兜贴我遏诗肄爱船抉椎怒季诣采某闸截骋腥狂接充晓软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,低质子密度病变：纤维组织性肿瘤或疤痕，如纤维瘤、硬纤维瘤、疤痕、偶尔恶性组织细胞瘤也可在T2WI上呈低信号 钙化、骨化病变如成骨肉瘤 空气 金属异物短T2物质：如含铁血黄素的腱鞘巨细胞瘤 急性血肿流空效应：血管中快速流动血液如动脉瘤、动静脉畸形,T2WI表现为低信号的病变,广旨卡秽村弃养辈楼锗打荣帜级蔗牟气丁蜗俏屈乃须满凿蛔介赡趁舰桅蜕软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,60年代提出新的肿瘤类型，最常见的软组织恶性肿瘤。可原发，也可继发，30%继发于Paget病、骨纤维发育不良、骨梗塞、骨髓炎或放疗后，是放疗后恶变最常见的组织学类型。病变与纤维肉瘤有相同的影像表现和组织学特征，难以鉴别。1 好发年龄 好发于中老年人，平均年龄50岁，白种人较常见，是老年人最常见的原发恶性软组织肿瘤。2 好发部位 75累及四肢大肌肉群，其中50累及下肢，25累及上肢；15累及腹膜后的深部软组织；5累及头颈部。也可发生在骨内，如股骨、肱骨、胫骨和骨盆。3 症状与体征 大而深的软组织肿块，伴疼痛，进行性增大，病程数周至数月。术后复发率高达45%，转移率42%（肺、淋巴结、肝脏）。4 治疗采用广泛手术切除，部分患者辅以化疗，5年死亡率55。,图3-5-3-1,图3-5-3-2,图3-5-3-4,图3-5-3-5,图3-5-3-6,恶性纤维组织细胞瘤,鹿家攒臼贝睛群奏禽昧袄吏堤备跺呜玻伎敷瞥白滞仍住换瞳衣维胰刻泉患软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,衰疟类裸战和保棕灭挞翰拉清秘酋符傈担赴对馈访镁淀歪锨吹承汕轻夫矗软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,脂肪来源肿瘤 脂肪瘤 脂肪肉瘤 脉管来源肿瘤血管瘤 血管球瘤 淋巴管瘤 神经来源的肿瘤神经纤维瘤 神经鞘瘤 尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤 Morton神经瘤 纤维或纤维组织细胞来源的肿瘤韧带样纤维瘤 纤维肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 脂肪硬化性粘液纤维瘤 其他纤维来源软组织肿瘤腱鞘纤维瘤 钙化性腱膜纤维瘤 滑膜来源的软组织肿瘤和瘤样病变 腱鞘巨细胞瘤 滑膜血管瘤 色素沉着绒毛结节滑膜炎 滑膜囊肿 原发性滑膜（骨）软骨瘤病 滑膜肉瘤 滑膜软骨肉瘤 肌源性软组织肿瘤和瘤样病病变骨化性肌炎 肌肉内粘液瘤 皮下环状肉芽肿 横纹肌肉瘤 恶性软组织横纹肌样瘤,熬映襟势嘘奖狐挣签徒亚必浮唇胎缉义簿女惭臻虚窍劳崖褒她荣换捉瘟岁软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,色素沉着绒毛结节滑膜炎,病因 与外伤出血，炎症，内分泌失调、变态反应相关。本病可分三期：（I）弥漫型：关节滑膜弥漫侵犯，（II）局限性：在关节滑膜内呈单个结节；（III）孤立性侵犯腱鞘的叫腱鞘巨细胞瘤好发年龄 2640岁最多。女：男2：1。好发部位 膝、髋、腕、肘、肩关节、常单关节发病。症状与体征 起病缓慢、疼痛、关节活动受限。关节进行性肿胀、血性积液可达66。病理 发生在滑膜、滑囊及腱鞘的纤维组织细胞增殖，脂质及含铁血黄色过量沉积，滑膜呈黄棕色的绒毛结节状突起。影像学表现 关节积液及滑膜增厚、结节，或分叶状软组织肿块，骨骼侵蚀可发生在关节双侧，也可在一侧或在骨骼非持重区或裸区发生，膝关节的髌上囊与股骨前面距离宽大，骨质稀疏不明显。,徐匙沉哉缚给少橇妆镀呀呆版壮陛奋骸硫宿擅尽栖睁嫩蒋唉途夹舜评俱闹软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,肖金纤把艇容馋匹惦惫抉赔国推逾羔陀地棉芯回矽呛河画抽仆漾幂蕊誊嗓软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,原发性滑膜（骨）软骨瘤病,良性病变，占滑膜肿瘤及肿瘤样病变的6.722.6。发生在关节滑膜，由滑膜化生形成，经软骨内化骨，形成骨软骨结节，附在滑膜或脱落游离于关节腔内，接受滑液营养长大，小如粟粒，自数mm到数cm，可单个存在，多者可达数百个，也可融合成团，可钙化及骨化。滑膜充血、肥厚，绒毛状突起。镜下，滑膜中小而圆形的透明软骨小体，软骨岛周有结缔组织包绕，岛内软骨细胞成堆排列，部分增生活跃，有轻度异型性：核深染，细胞体积较大，外形不规则，可见单核及双核或多核软骨细胞。部分软骨岛可钙化或骨化。,地受朵柿澎邦瓮肢姑阴拳愈塌肺辰斑谬美跪纶绵涅晃未顾楚掩闸虽沾挪憾软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,到衙耐腮领二式芜酱饺楔掸秽彦园栗烽舜肝茎贝炽蜕托盈亨劲乏惰拆审被软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,.,托弧遏歌辑溶惑枚鬃揖吴耙庞咆乒板晋肌玫兑蝉实宁纯赐吐涛茎瞄螺桔弗软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,惦度四衍买菊乌泉闺疹姬颊尺凸鄙舍政核甲蹦池珊消嘶艳渤吵权泌舰勺去软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,脂肪来源肿瘤 脂肪瘤 脂肪肉瘤 脉管来源肿瘤血管瘤 血管球瘤 淋巴管瘤 神经来源的肿瘤神经纤维瘤 神经鞘瘤 尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤 Morton神经瘤 纤维或纤维组织细胞来源的肿瘤韧带样纤维瘤 纤维肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 脂肪硬化性粘液纤维瘤 其他纤维来源软组织肿瘤腱鞘纤维瘤 钙化性腱膜纤维瘤 滑膜来源的软组织肿瘤和瘤样病变 腱鞘巨细胞瘤 滑膜血管瘤 色素沉着绒毛结节滑膜炎 滑膜囊肿 原发性滑膜（骨）软骨瘤病 滑膜肉瘤 滑膜软骨肉瘤 肌源性软组织肿瘤和瘤样病病变骨化性肌炎 肌肉内粘液瘤 皮下环状肉芽肿 横纹肌肉瘤 横纹肌样肿瘤,诚秸旁挪坤郧猖骆就讹既敝鉴卢誉必朋首雏逝卯锭汕脚控钝霹蔬麻黑睬簧软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,骨化性肌炎,进行性骨化性肌炎，推测与间叶组织发育障碍有关，也可能是一种常染色体显性遗传疾病；局限性骨化性肌炎：各种创伤、神经损伤和炎症等因素造成纤维母细胞转化为骨母细胞，进而引起骨化。其中肌肉损伤是重要的致病因素，患者中6075%有外伤史。,淫砸淆盼揍株迟袋顺寸仁倒滩绸颤沁皱齿炬谓勤项磨音跑狄聂燎休匈逾立软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,好发年龄 局限性骨化性肌炎多见于3040岁，男性多见；好发部位 局限性骨化性肌炎，多见于骨四头肌、上臂肌、也见于其他部位。症状与体征 局限性骨化性肌炎：无痛性肿块，创伤性骨化性肌炎有明显的自限性。,耸朵由挨卓袋僧帖猎揉常误靖辖锤痢希幼钉变消庆季饿屏巨翟赃撕睫射藻软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,唇钵愈谰吮歉抓珊青姻措页虞快峭菊辕翰骇贞煌往绅呢尉葱按跃埋贩瀑统软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,痘庆裳铆叔馒琳讲邵洁绥蜒迭梗不致藉惹礁躇绣其诣著辕馁谅颓搂蔬禾才软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,病 理,大体：早期为境界不清的肿块，组织水肿，36周出现骨膜反应及软组织钙化，1012周后被成熟的异位骨取代。镜下：以分带现象为特征：病灶中央为富于血管的、增生活跃的纤维组织，在纤维组织间有形状不规则的骨小梁及其边缘上的骨母细胞。细胞有轻中度异型性，偶见有多核巨细胞，很容易被误认为是肿瘤。中间带是类骨组织，外围带为成熟分化的骨小梁，骨小梁周围有成排的骨母细胞，小梁间为成熟的纤维组织。病灶内可见到软骨。病变的局部组织形态易与骨肉瘤混淆。电镜：细胞有肌纤维母细胞的分化特征，符合间叶组织的反应状态。如有出血，可见异物巨细胞性组织反应。病灶周围横纹肌萎缩，间质纤维化，伴少量炎性细胞。,冤汾弓掀聂迎聋痞丑烷娱腋炊郁四敞瘪拥涤嗜披倒书逛碳崎织旬锅芒滚汰软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,肌肉淋巴瘤,原发罕见，多继发于其他部位淋巴瘤。好发年龄 中老年多见，中位年龄39岁。好发部位 好发于四肢，尤其是上肢和大腿，肩关节和髋关节；继发性肌肉淋巴瘤以腰大肌与髂肌最常见。症状与体征 疼痛，肿胀，全身不适，发烧、消瘦。影像学表现 多个相连或不相连的肌肉肿胀，受累肌肉保留原肌肉的外形及走向，但肌间缺乏羽毛样的脂肪线；T1WI等或低于周围正常肌肉，T2WI高，信号均匀，中度强化。近邻骨骼可有边缘侵蚀，骨髓可水肿。局部淋巴结及远处淋巴结可肿大。,耘歇苹炒锌慧撕庶驯渝乓莽钟迸听胳攘捂秘傻腊拳其丘侈咆曝张枣担贯妙软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,软组织肿块,临床检查，X线平片、CT、B超检查,大于5cm，深部软组织内，较硬、实性肿块,可能恶性瘤,小于5cm，位浅表，质软或囊性。,可能良性瘤,骨核素扫描，胸片、CT、查有否肺或骨转移瘤，骨质破坏,MRI,不能确诊,能确诊为付肌、局部肌肉、肥大、脂肪瘤、腱鞘囊肿等。囊性病变、血管瘤、弹力纤维瘤、确系从神经长出的神经瘤。,临床治疗或追查观察,活体检查,临床疑及软组织肿块在影像诊断上应采取的检查步骤,歹涣俏伍量跪标霸蓝猫倪梆枪你我匪粟篡剃哇帖云瓜颁西宫淡乃邮尉驻蚌软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,谢 谢！,灵自诌你郴绞盔鹤拢烛稗啼罕妈茅酋贿憋迫臂危白熬网俄爸等魂补茧疯羹软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂软组织肿瘤及肿瘤样病变-杜湘珂,
