演示文稿1伴性遗传课件.ppt
思考生男孩是女人决定的吗？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,性别决定和伴性遗传,一、性别决定,性染色体:与性别决定有关的染色体,常染色体:与性别决定无关的染色体,指雌雄个体决定性别的方式。自然界中许多生物的性别是由性染色体决定的。,XY:异型 性染色体,XX:同型 性染色体,雄性:,雌性：,XY型性别决定,3对(常)+XX(性),3对(常)+XY(性),高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,思考：人类染色体组成有何异同？,返回,和是同源染色体吗？,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,第五次人口普查结果:(2006、11、1),亲 代,子 代,22对+XY,22对+XX,返回,讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？,XY型性别决定是生物界中较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物都属于XY型性别决定方式。,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,属于这类型的主要是一些鸟类、蛾蝶类。,生物的性别不只是由XY，ZW性染色体决定。有些生物的性别由染色体数目决定，如蜜蜂。有些生物性别由环境决定。,红绿色盲检查图,在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,二、伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,I,II,III,1,2,1,2,3,4,5,6,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12,色盲遗传系谱图(1),它是怎样一种病呢？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（2）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,（3）家族中可能的婚配情况？,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常，子代正常。,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,1:1,比例,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲()。,Xb,XBXb,XbY,女性正常(携带者),男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,返回,XbXb,XbY,XBY,XBXb,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。,女性正常(携带者),1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,返回,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，子代都正常。,女性正常(携带者),1：1,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,返回,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲()，女性也有色盲()。,女性正常(携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,50%,返回,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果：亲代都色盲，子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,提示：红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,返回,女患者的父亲一定患病，她的儿子也必然患病。简称：女病父子病。,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,(3)8号基因型是XBXb可能性是。,1 2,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,2.3伴X隐性遗传病-血友病,血友病（皇室病）-原意是“嗜血的病”就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生命，成了“与血为友”的疾病，这种病是由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很慢，是一种伴性遗传病，跟色盲一样也是由X染色体上的隐性基因控制的。最早在英国维多利亚女王身上发现,血友病遗传系谱图(3),伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴X染色体显性遗传特点：,1、具有连续遗传现象。2、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。,（三）伴Y染色体遗传 致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。1、特点：1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。2、实例：人类外耳道多毛症。,伴Y遗传病外耳道多毛症,返回,XY,XY型性别决定,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,Y染色体上的基因只能传给儿子。患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。,
