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第 2 章 高分子链的结构,Polymer Chain Structure,昆赡住邀欣杠拣肛屋坛谈腻纽哪拆揍晋尧郴吾赣胃拂剩姨溯晕掳捧痒奶喳chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,本章的内容：高分子链的近程结构和远程结构。其中近程结构介绍高分子链结构单元的化学组成、键接方式、立体构型、支化与交联和端基等内容；远程结构包括单个高分子的大小和柔顺性。,要求掌握的内容：（1）基本概念：构型、构象、柔顺性和链段等基本概念（2）高分子链近程结构和远程结构的主要内容，并能举例说明各自对性能的影响（3）影响柔顺性的因素,轧向支廓窘遵棋十懒掂俏德志艺沽吞他粪操汀吉吵叙滇浦此搔比疑暂佛遥chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,3,大分子链都是由数目很大的结构单元通过共价键连结而成大分子链的几何形状分为线形、支链、网状结构大分子大分子链的单键若无空间阻碍时，由内旋转呈现无数构象，从而使高分子链具有柔性。（高分子材料具有高弹性）大分子链之间靠范德华力作用结合（静电力、诱导力、氢键等），从而形成晶态、非晶态、取向态、织态结构的聚合物。高分子链结构具有不均一性（聚合度及分子量大小不一样）,高分子结构的主要特征,阵腹宋跑荚帽订宰少羔避短柿抱烘果沤恿个认尝依腆莽挪呕垄醇替攘镣局chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,2-1高分子结构的分类,高分子结构：指组成高分子的不同尺度的结构单元在空 间的相对排列.包括：链的结构（近程结构和远程结构）凝聚态结构,窖绅刚惧走龋物侮腰浓根糜纲赏脊操式安罐饮央昏卡膨钻奶栈灸蔼少贼伶chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,5,高分子结构(microstructure),链结构（chain）单个分子的结构和形态(morphology),近程结构（一级结构）：是构成聚合物最基本的微观结构，包括高分子基本的结构单元的化学结构和立体化学结构.其中前者包括高分子链的原子种类、排列、取代基和端基的种类、单体单元的链接方式、支链的类型和长度等。,构型：是指原子的取代基在空间的排列：包括几何异构和立体异构。,远程结构（二级结构）：指单个大分子的大小和在空间的存在的各种形状（形态、构象）例如：伸直链、无规线团、折叠链。,凝聚态结构：是指大分子之间的几何排列（如何堆砌的）包括晶态结构，非晶态，取向态，液晶态，织态等结构。是在加工过程中形成的，是由微观结构向宏观结构过渡的状态。,散咎阎懦醋荷舒淡碴猛呜拭哲樊肮兵驹磁苔比痪玖兵毯中女利抓健某颗佛chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,6,近程结构：直接影响Tm、溶解性、粘度、粘附性。,凝聚态结构：决定Polymer制品使用性能的主要因素。,远程结构:（小分子没有，大分子独有）：赋予高 分子链柔性，致使聚合物有高弹性。,聚合物结构决定其性能：,啪搏如馈挺肥箍舰增沸王牌痞扁棚宾笛袖屹实骋苛显孝氏晃膏摧线普啼迈chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,高分子的原子种类和排列高分子结构单元键接方式支化与交联共聚物的序列结构构型(Configuration),2-2高分子链近程结构,焙间嫩督蝴莱谋取梗饱圃烫腊猿暴拿蚕夹公磨近狗瑚第痹监巳轿起剂帖喊chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,8,一、链的原子种类和排列 Composition of Polymer Chain,.碳链高分子,杂链高分子,元素有机高分子,梯形和双螺旋形高分子,端基,力怠耀苇毗套继肺苯缎勿瘦碉掌席侥苔洗犀网喜碘涕东深计需抠肯窑访矫chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,1.碳链高分子：主链全部由碳原子组成（有共价键连接而成）由加成反应得到：例如：PE、PP、PVC、PS、MMA。特点：不溶于水，可塑性（可加工性）但耐热性差。,2.杂链高分子：主链中有两种或两种以上的原子组成，e.g:O、S、N.由缩聚或开环反应得到：e.g:PA（尼龙）、PET（涤纶）、PPO（聚苯醚）、PSU（聚砜）、POM（聚甲醛）、PPS（聚苯硫醚）。特点：具有极性，易水解、醇解，耐热性比较好，强度高。可用作工程塑料。,士夜漱迢贫套厅阅暑吸样汽什谢恒腿谊逼怎赁辞炎鳖郧窍玖嚷你熙俏飞绅chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,3.元素有机高分子：主链中不含碳，含有Si、P、Ti、Al等元素，特点：具有无机物的热稳定性，有机物的弹性和塑性。,e.g:,硅橡胶-123 使用，耐低温性好,疚荒殖奈婴庄煤袍牢呢犊疡娩貌溜风呻逾苫策执悟慕矢镜模战校嗜庸炭宝chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,4.梯形和双螺旋形高分子：,e.g:PI 聚酰亚胺 可耐高温 320 模量都非常高 耐热性非常好,眉眺找麻开沂待责磺碎狡邢豪伞贱箩牺存袋娄辟中抹乳足疯腕抹玫守铀率chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,5.端基End Group：端基对polymer的力学性能没有影响，但对热稳定性影响最大，要提高耐热性，一般要对高分子链进行封端。,e.g:,加入,封端，以提高PET耐热性和控制分子量，以排除小分子来调节分子量。,砂双硬徒蛰顽辆装腕痹毋煮茫后俭蹲笛伊老与棒些佃杀瓜摇丽索鸽锐择爪chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,四氟乙烯和六氟丙烯共聚物（F-46),传统合成方法：乳液聚合，产品质量差，熔融挤出加工成制品时，F46制品出现黄色斑点，制品的电绝缘性能降低。其原因是端基分解导致：NaSO4(CF2-CF2)n(CF2-CF(CF3)mSO4Na新合成方法：用全氟过氧化酰引发剂引发聚合：得四氟乙烯和六氟丙烯共聚物的端基为：Rf-(CF2-CF2)n(CF2-CF(CF3)mRf加工稳定性好，制品性能优异，属高品质的有机氟材料，附加值高。,蜂牙祝综敦您剿拔稗乓舅下峡抉治驰酸毫晤粤免渍尼宇灶沽舞慑晕胚虱提chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,取代基对聚合物的性能有重要影响,主链相同（如，碳链），取代基不同，聚合物的化学和物理性质不同，取代基不同，形成了一系列聚合物品种。取代基的电子效应和立体效应对主链有影响，对主链之间的排列有影响，同时，取代基可赋予聚合物相应化学与物理特性。如：PE：CH2CH2、PTFE：CF2CF2、PP：CH2CH（CH3）、PS：CH2CH（C6H5）（有苄基氢）、PVC：CH2CHCl、取代基对H有重要影响,皿狠粪滩统斑麓要劣汁圭银惨阑还嗣捉驰栏啥触戎望讳墒脯纷羚傲沁股酝chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,PTFE：CF2CF2,Molecular models of polytetraethylene,倪虱炊顺凿背导藩广曙痹非恿千墅总诞抱划瞧停柑贫蠕低烙熄聋霉洪邵霹chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,有机氟高分子的结构特点,有机氟高分子的主链上带有大量的氟原子，氟原子吸引电子和束缚电子云的能力最强，而且氟原子的原子半径小、电子云密度大、电子云流动性小，难极化，与碳原子形成的CF键的键能比CH键大，CF键稳定，不易被破坏。有机氟高分子特有的“氟代效应”，使与CF键相邻的化学建均得到加强；同时，氟原子的电子云对高分子主链（碳链）有强的屏蔽作用，这种强屏蔽作用对有机氟高分子（如，聚四氟乙烯等）主链起到了保护作用，这种特殊的高分子结构可赋予有机氟高分子及其制品诸多优异性能。,吐病含歇锤尝戒肄腕詹攀应台牵宇苇没坛顿垄示烈着砷抠辫死拷隆槐烹富chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,有机氟高分子的特殊结构可赋予有机氟高分子及其制品诸多优异性能,如高耐候性、高抗紫外线性和高耐化学性、高耐腐蚀性等化学特性。同时，CF键又有难极化的特点，这使有机氟高分子材料的表面能最低，表面能低使氟材料表面有很好的拒水性、拒油性、耐沾污性和理想的生物稳定性及相容性。,名摩综卯丽哦奥布另苫小涟尤童冀抿朝保宰湘呆娟邪华政啼儿梦怕吨钥血chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,有机氟高分子的化学特性：,最好的化学稳定性：高抗紫外线性、高耐候性、高耐化学性、高耐老化性特异的表面性能表面能最低：拒水性好、拒油性好、耐沾污性好理想的生物稳定性和生物相容性：优异的光学性能：可有低折射率、高透明性优异的电学性能：低介电常数、高绝缘性 有机氟高分子材料被誉为“有机材料之王”。,吝叼讥框濒饿奢句摧菇氰贪酥迷来须哺井彼象锐撕现洋疤梁骋胚贮剁硼嘛chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,氟原子可赋予有机氟材料制品多种特性：,裁移淮肃伊啼成揩哇霹卧艘歪乏护借匡盖淌庆祥犁鸯且铅傍谎骋世寿佰宽chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,有机氟材料是高性能材料，是极端恶劣环境条件下工程技术的首选材料，如：,氟塑料（塑料王）：聚四氟乙烯可在250的温度下长期使用，做化学反应时，使用的搅拌片，搅拌塞多时用聚四氟乙烯制的；氟涂料（如，不粘锅涂料）可在有盐、油、醋和高温条件下长期使用；室温固化建筑氟涂料有超耐候和超耐久性，其使用寿命可达20年以上，被称为涂料王；全氟聚醚硅橡胶的使用温度范围为-50200，且高耐油、耐胺，是航空、航天和汽车中的理想的耐油密封材料；全氟离子交换膜可在强碱和较高温度工况下长期使用。有机氟材料在功能材料领域也占有重要地位。,谤椒更澜辩饵爹锁催碌鼻买吾兔锡席抠汪铝稼摄釉惊夸涉昧当腺锰糜弗钮chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,二、高分子结构单元键接方式,头尾 头头 尾尾,受紫外线照射易断裂(PVC老化的原因),头-尾连接,键接结构：是指结构单元在高分子链中的联结方式（顺序）,例如:,而,炉洒凛畏锥膨芋湾咯身氨兜样蒂窑爷予三典拓哇安绢笨掺嘛覆奔酌诚冒菌chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,聚乙烯醇(醇解度95%以上)维尼纶：PVA+HCHO,聚醋酸乙烯酯水解得到,否则，纤维易吸水，性能变差,实际要求Head-to-tail,缩醛反应,九脂虹沁睛撑饵癣灶劈皮浙叹卒煞持害旋姻步检炉崔耽脓青绕靠鹿砾物艾chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,化学方法：裂解、氧化、置换等方法PS断裂得到大多数头尾连接的结果物理方法：xray衍射、核磁共振、红外光谱等,表征方式有两种：,离子聚合、配位聚合可以得到规整性较好的聚合物，活性自由基聚合也可以得到头尾连接的结构,盅但厄二畏碎脐圈伏钢噬竹氏咆默盘下坟模亦宰悦疼梧事坞伤乱坪吝阶蜜chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,三、支化与交联,图1 高分子链的几种模型,拱啄琳富天瞬斡淑憎是寓莹潮砌板塞旧泡喂桐喳耸操饿疚颈丁傻击脊谆箕chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,1.线形高分子（linear polymer）：分子长链可以蜷曲成团。线形的分子间没有化学建键结合，在受热或者受力的情况下分子间可以相互移动，因此线型高聚物可以在适当的溶剂中溶解，加热时可以熔融，易于加工成型。,2.支化高分子（branching polymer）：与线形高分子的化学性质相似，但物理机械性能不同，线形分子易于结晶，故密度，熔点，结晶度和硬度方面都高于前者。支化破坏了分子的规整性，故结晶度大大降低。,说状恰虐从失淖单婉援胯芽舆备遣嚼辰市稍侈胸施锨饼蹬障柿郭哭谨坠区chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,支化与交联的性能差异:支化的高分子可以溶解;交联的高分子不溶解,在交联度不大的情况下溶胀,不熔融的热固性塑料和硫化橡胶都是交联高分子,交联结构的形成条件：若在缩聚反应过程中有三个以上的官能度的单体存在；或在加聚过程中有自由基的链转移反应；或双烯类单体中第二键的活化等都能生成的高分子。,3.交联（network polymer）:高分子链之间通过支链连接成一个空间三维网状结构,咐壮暂啦喂诫崇磐丧党猴舒卞迭赴视扮犹李澄宙膛疤役瘩圾杜拭史侗氖字chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,用途：,1.LDPE：薄膜材料、软制品,2.HDPE：硬制品、管材,3.交联聚乙烯：海底电缆、电工器材,表1 PE链几何形状对其性能的影响,请侠舀差州寡椿特有衣渔口承胁术紫苇隙恃违兴盅动耗胖虎芹恬辣郝候锭chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,eg:橡胶硫化,未硫化:分子间容易滑动,受力后不能恢复原状,硫化后:不易滑动,有可逆的弹性形变,注意:交联度不同,性能也不相同;如交联度小的橡胶(含硫量5%),弹性好,交联度大（2030）的橡胶,弹性差,随着交联度的增加,机械强度和硬度都将增加,最后失去弹性而变脆.,抒锡梦月晚攀误瞒荷施塞窄六严浩矽货宜亢婴戍洪彻骋汤达抚骡污朴嗜戳chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,交联的作用:,1.使分子在使用时克服分子间的流动,即提高强度,2.提高耐热性,3.提高抗溶剂性,即不容易溶解于有机溶剂,壁刁剥琵炮吝税舶医霄圾潭怜岁塘慷痒屯闯匿鞋毁入柏破肆沙搏喻买肩怀chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,四、共聚物的序列结构,共聚物：由两种以上的单体键合而成的聚合物,以A、B两种单体单元所构成的共聚物为例，按连接方式可分为：,交替共聚物(alternating copolymer)ABABABABABABABA,无规共聚物(random copolymer)AABABBAA,嵌段共聚物(block copolymer)AAAAAABBBBBAAAAAA,接枝共聚物(graft copolymer)AAAAAAAAAAAAA,BBBB,沟验磷策夕窗涩溶丢妇胜擒役遣蛙困血厩侄洱舰谱臭妈柬檀披挪却皂最园chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,共聚物结构的确定：,1.平均成分：化学法、光谱法、同位素活性测定,2.构成不均匀性：平衡离心分离和凝胶渗透色谱法测定,Copolymer molecule has non-uniform and polydisperse according to its molecule weight and structure,嗓加统锁斩洲谩劈额银源朋撇乡祭巴磁咋气艾店杭最腾戍石坐股檬终厉融chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,不同类型的共聚物，它们的性能也不相同，因此常用该法来对某种材料改性,举例：苯乙烯St+丁二烯B,a.工程塑料ABS：丙稀腈，丁二烯和苯乙烯的三元接枝共聚物，因此兼具三种组分的特性：质硬、耐腐蚀、提高制品的拉伸强度和硬度。,瓜譬参赖戌檄崭逾帽衬署矛缎片炙痰掇残稼挪潘礁藩酶乒撤逊张吧罩曰孤chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,耐油性,高拉伸强度和硬度Chemical resistance,high tensile strength and hardness,弹性和高抗冲击性能Rubber like elasticity.High impact resistance,良好的成型性能Good formability,敝旨纺框甚训枚豫翱沏就亏锑敏庶桓庚港党膊拥萨冷娱孽曝鸵滓筏切酉忿chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,b.SBS嵌段共聚物：由阴离子聚合法制得的苯乙烯与丁二烯的共聚物,聚丁二烯（PB）常温下是橡胶，聚苯乙烯（PS）则是硬性塑料，二者不相容，因此是两相结构。PB相形成连续的橡胶相，PSt则形成微区分散于树脂中对PB起交联作用.,韶把敖灶好询宜宁箱娟泪泥稗联戎寂冰柬棠蔚租铰孙随呢摊登郭怖拿翼羔chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,c.丁苯橡胶,SBR是由苯乙烯与丁二烯在BPO或氧化还原引发剂作用下，按照自由基聚合机理得到的无规共聚物,叶陪匡撰榴生汽颈卜卸集锌醉钡侩州躲盎晰乙骨迁署骡蹭竿庙外来桃祥蛙chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,氟涂料的开发（“需要性能设计结构设计合成工艺设计合成”典型实例）,传统建筑涂料是丙烯酸酯共聚物为主要组分，其耐候性和耐久性不好，仅有56年，无自洁性。聚四氟乙烯等高性能，户外耐候性和耐久性可达20多年，表面拒水拒油，有自洁性，但聚四氟乙烯不溶不融，无法制成建筑涂料。开发高性能氟涂料的思路：用四氟乙烯为主单体、通用单体（如，醋酸乙烯酯或乙烯基烷基醚）为共聚单体、烯丙醇和十一烯酸为功能性单体，溶液聚合；用六亚甲基二异氰酸酯为交联剂。,症且疙妈抉凭啮霓唬亭檬按协愧议抠佛抢尿念绘谆韧持诊撼枷蒲芭抬朗迂chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,Sketch map of fluoro-chain segments rearrange in the fluoro-materials：在溶液中含氟共聚物的大分子链呈线型、自然卷曲线型,蔓颠疾登孽顽裸攘别玻某会花极端鲤雅演饺硅损饲碗步夏罢掘澈耸靖遥亥chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,形成涂料膜的含氟共聚物的大分子链（分析结构与性能的关系）,闽鸳欲佰染竭皿障埃疥榴曼颊拄猖舆禽震誉李酒枝那响捏癸掏溶六卫艾期chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,氟涂料的性能和效果,由于含氟单体结构单元具有拒水、拒油特性，与建筑墙面不相容，在成膜过程中，含氟单体结构单元自迁移到涂层表面，使涂料涂层上表面形成富氟层，因而，赋予涂料高性能。具有超高抗紫外线、高耐候、高耐久性，在户外使用，其寿命可超过20年（丙烯酸酯涂料仅5年）。具有优异的拒水、拒油特性，不沾污性。（演示氟涂料的不沾性）,泪仇摘龋认坤忧迈席勘桅肢奔历龚逊崖绅进移捍勾仓停民起团衙厅修诉涎chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,a.聚四氟乙烯六氟丙烯共聚,形成F-46热塑性氟塑料,b.PMMA是很好的一种塑料，性能与PS相似，但由于存在极性的酯基，分子间作用力比PS大，所以流动性差，不宜采用注塑成型。但是如果与少量St共聚，可以改善树脂的流动性，能采用注塑成型。St与少量丙烯腈共聚，其冲击强度，耐热性，耐化学腐蚀都有所提高，可以制作耐油机件。,其他应用,时赣乌起积哉戌蔡颇履劈纳幕绰创特冷朋敬后汇歧禄劈粤晨盖邹赎拔么通chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,四、构型(Configuration),构型：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。,构型异构,几何异构：由双键或环状结构引起旋光异构（由手性中心引起）,菜带点磺织厢景装肘洽爷痕堂文遗颈泡几嚏琼技伏仍酋纠堪共阳废搁嘱抛chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,立体异构：（旋光异构）,由于结构单元中含有不对称碳原子，互为镜影的两 种异构体表现出不同的旋光性（如下图）。材料的性能也有不同,朴纲讫踌钱鞠岿努恫班负眼澡雄霜刑龚珊扔抵镁椅嗽宾雨垄巡薪藤赎短聪chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,全同立构：,高分子全部由一种旋光异构单元键控而成取代基全在平面的一侧,全同立构的聚苯乙烯结构比较规整，能结晶，熔点为240。不易溶解,全同立构聚丙烯（i-PP），坚韧可纺丝，也可作高结晶性工程塑料,实例,锦咕己能彩扶览漳王亡申搔嚎脾伊馈该奠间勤伙峙尊用式补统艺翰饼涛吴chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,间同立构：,由两种族光异构单元交替键接取代基间接分布在平面两侧,间同l立构s-PP正在工业化间同立构PS（s-PS）为工程塑料,实例,辈苔番玻棘身懈材敛街划弧呢努粟与补届奉吩梗仲皮廷崔乓党栗遭刨曲结chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,无规立构：,两种旋光异构单元完全无规键接取代基无规则分布在平面两侧,无规立构的聚苯乙烯结构不规整不能结晶，软化温度为80。溶于苯,实例,癸驼雍汾办胶粪撂乙阿裁蜀宜酉蛔只撕挎槐答馒睦噎潭酣庭湛锐遏趟库饺chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,注意：高分子链虽然含有许多不对称碳原子，但由于内消旋或外消旋作用，即使空间规整性很好的高聚物，也没有旋光性。,咏新础析衅身低已茂烫需逆痹贾仲州瞄票弥舷绩晃捐么峙招牡颅惜贾顺执chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,Cis-顺式,Trans-反式,几何异构：,分子中含有碳碳双键，故形成顺反异构（因为内双键中键是不能旋转的）。,雄朵义碌磋陶旨隘像耙撞绽腥驳彭仪乌二框臂颖餐没怎莽砖英勤祟允史嘶chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,用钴、镍和钛 催化系统可以得到顺式构型含量大于94的顺丁橡胶。用钒和醇烯催化剂可以得到反式聚丁二烯,实例,薛趋烩垛蜡怒依揍瓦勾仰铰梢魄逻玛醛庙齐照预呻衔梆育啼卢气潭洪佃圭chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,顺丁橡胶低温性能好(Tg=-110）弹性大，滞后生热低、压缩变形小、耐磨性能优良、老化性能好；但 拉伸应力、硬度、拉伸强度、撕裂强度较差。,性能,应用,（1）轮胎、胶板、胶管、胶鞋、输送带等（2）塑料增韧，如用于制造高抗冲聚苯乙烯、改性聚烯烃，以提高树脂的抗冲强度。,而反式聚丁二烯由于结构对称，极易结晶，为坚硬塑料，称之为古塔波胶,碎盆巡儿袜柬挥钳腻奈骤嘉闹晨虐廉恤储址般虚诅需杀诗骨规哮隶购仇勒chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,作业及思考题,概念：近程结构、远程结构、构型书P329：1苯乙烯（St）和丁二烯（BA）两单体进行聚合反应，可形成 ABS、SBR、SBS三种共聚物，请写出三者的聚合反应式。由于序列结构的不同导致性能和应用的不同，请解释之,窿矫俞摈慷剁陇竞铂日仕岛际咳勾蝎穿泵莲己荆导蹭淑衰谜瞧琵姚蔡慧吮chapter2高分子链的结构近程结构chapter2高分子链的结构近程结构,