人类遗传病_公开课课件.ppt
人类遗传病攻略,三门峡市一中 刘玉珍,遗传系谱图的分析基因型和表现型的推测和判断有关概率计算,考纲体现,高考题型,选择题 简答题,高考题点,白化病 色盲 血友病 糖尿病 贫血 软骨发育不良,2008年广东 江苏 上海 海南20042007 广东 江苏 上海 天津 北京 海南 全国卷有多道高考题,考纲展示,学习目标,基本要求：,遗传病的判断遗传病发病率的计算,提高水平：,结合遗传系谱或图表，判断遗传方式,综合能力：,基因型和表现型的推测和判断有关概率的计算,重、难点：,基因型和表现型的推测和判断有关概率的计算,达标途径1、先学会一种遗传病的判断2、再掌握两种及两种以上遗传病的 分解组合解题能力,课前检测,据图回答问题：（1）此图细胞的基因型是_，图中的同源染色体是_，等位基因分别是_。（2）具有该基因的生物体在减数分裂时遵循基因的_定律和_定律，能形成_种类型的配子，各种类型基因型的配子的比例是_。（3）自交产生的后代有_种基因型，_种表现型，表现型之比为_。,BbDd,1和2、3和4,B和b、D和d,分离,自由组合,4,1：1：1：1,9,4,9：3：3：1,内容一,家系图的认识与绘制,家系图的组成要素：,1、正常男女和患病男女的表示图形,2、婚配关系及所生子女的线条表示,3、代数,4、个体序号,练习,对患某遗传病男性的家庭进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家庭成员正常。请绘出相关遗传系谱图。,内容二,根据家系图判断遗传病的类型,显性遗传病,隐性遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,Y染色体,基因的存在位置基因的显隐性,该病致病基因位于 染色体上，为_ 性基因。,常,隐,口诀：无中生有为隐性，女病父正为常隐,该病致病基因位于 染色体上，为 _性基因。,常,显,口诀：有中生无为显性，女正父病为常显,该病致病基因可能位于 _染色体上，为 性基因。,x或常,隐,内容三,遗传系谱的解题,2008广东高考题,如图为甲病（Aa）和乙病（Bb)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题：,aa,aa,aa,aa,aa,aa,aa,aa,aa,aa,Aa,Aa,Aa,1/3Aa2/3AA,XBY,XbY,1/2XBXB1/2XBXb,XBXb,XBY,XBY,XBY,XBY,XBXb,XbY,XBXb,（1）甲病属于_，乙病属于_.A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病C、伴X染色体显性遗传病 D、伴X染色体隐性遗传病E、伴Y染色体显性遗传病（2）5为纯合体的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。（3）假如10和 13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_,患乙病的概率是_，不患病的概率是_。,A,D,1/2,aaXBY,8,2/3,1/8,7/24,小结,设患甲病的概率为A，患乙病的概率为B，则,（1）两病皆患的概率为A B,（2）正常的概率为（1A)（1B),（3）患病的概率为（A+B）A B,（4）只患一种病的概率为A+B 2（A B),（5）只患甲病的概率为AA B,（6）只患乙病的概率为BA B,反馈检测,1、（2006广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病C、伴X染色体显性遗传病 D、伴X染色体隐性遗传病,D,2、(2008广东）下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是A、3与正常男性结婚，后代都不患病B、3与正常男性结婚，后代患病男孩的概率是1/8C、4与正常女性结婚，后代都不患病D、4与正常女性结婚，后代患病男孩的概率是1/8,B,3、（2004江苏）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4,B,4，（2008江苏）在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性基因p控制），母亲的表现型正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑的孩子（由隐性基因d控制，基因型为dd）。则他们再生一个孩子只患一种病的概率是多少？,1/2,5、（2008 上海）下图是一个家族系谱图，据图回答(血友病基因以Xh表示）,（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_（2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是_(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是_。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_,XHY,XhY,1/8,1/4,20、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A、1号 B、2号 C、3号 D、4号,32、下图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：2，9，11。（2）写出10产生的卵细胞可能的基因型为。（3）若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。,33、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因 染色体上，为 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之必；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为，-2基因型为。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,32、（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、axb（3）1/3 7/24 1/20033、（1）常 显（2）代代相传 患病 1/2（3）X 隐 交叉 aaXbY AaXbY 1/4,人类遗传病系谱图解题规律首先确定显隐性：致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”如图：,致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”如图：,若系谱中找不出上面4类图示，则不能判断显隐性。再确定致病基因的位置伴Y遗传：口诀为“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”,常染色体隐性遗传：口诀为“无中生有为隐性，生女患病为常隐”,常染色体显性遗传：口诀为“有中生无为显性，生女正常为常显”,伴X隐性遗传：找女患者，口诀为“母患子（这里指子代中所有儿子）必患，女（不是指子代所有女儿，只要有一个女儿患病即可）患父必患”特例：（隔代遗传）,伴X显性遗传：找男患者，口诀为：“父患女（这里指子代中所有女儿）必患，子（不是指所有儿子，只要有一个儿子时即可）患母必患”,不能确定的类型：无上述系谱特征的，只能从可能性大小来推测：若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，分两种情况：若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病.例1、,解析：此系谱不能判断显隐性。判断是否为伴性遗传，找女患者，看是否为伴X隐性遗传，1号母患5号子不患则排除伴X隐性遗传。找男患者，看是否为伴X显性遗传，6号父患，所有女儿10、11都患，同时6号子患1号母也患，故为X显性遗传。,例2 解析：此系谱不能判断显隐型。判断是否为伴性遗传，找女患者，1号母病5号子不病，排除X隐性遗传，找男患者，6号父病10号女不病，排除X显性遗传。从以上分析此图为常染色体遗传病，再判断是显性还是隐性。看图代代都有遗传病，具有连续性，则为常染色体显性遗传病。,
