遗传系谱图专题练习.doc

高二生物遗传系谱图专题练习一、选择题1右图是一个某遗传病的系谱图。异卵双胞胎3号和4号，他们基因型相同的概率是A5/16 B5/9 C4/9 D1/92人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中-3和-4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.秃顶色盲儿子的概率为1/8C.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为1/43右图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是A.0，8/9 B.1/4，1 C.1/9，1 D.0，1/94对下列各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是A丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期B正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体C乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病D丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为125右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是A如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6C如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上6右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自A.1 B.4 C.1和3 D.1和47分析下面家族中某种遗传病系谱图，下列相关叙述中不正确的是A-7与-3基因型相同的几率为2/3B理论上，该病男女患病几率相等C-8肯定有一个致病基因由-2传来D-9和-8婚配，后代子女发病率为1/48下图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是A.伴Y染色体遗传 B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.常染色体显性遗传9下图为甲、乙2种遗传病的系谱调查结果，下列有关分析正确的是甲 乙A系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C系谱甲中的2号基因型Aa，系谱乙中的2号基因型XBXbD系谱甲中的5号基因型Aa，系谱乙中的9号基因型XBXb10图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传11在下列的系谱图中，哪个肯定是常染色体隐性遗传病的系谱图？A B C D12下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲传的是 13下图所示为不同遗传病系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A四图都可能表示白化病遗传的家系B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率是1/414下图是某单基因遗传病系谱图，若图中-6与有病女性结婚，生育有病男性的概率是A1/4 B1/3 C1/5 D1/615下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是16下图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图，下列对有关系谱图的解释或分析最合理的是A甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病B甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病C甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病D依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。17分析右图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是A已知I-2、-6的家族无乙病史，则-1的基因型为bbXaXaB已知I2、-6的家族无乙病史，若-2与IIl-3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48C若-2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8 D已知I-2、-6的家族无乙病史，则-3的基因型为Bb的概率为2/318生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如右图所示，下列说法错误的是A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传CII-7与II-8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D已知II-3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传19下图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是A甲病是常染色体上的显性遗传病B若-4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3C假设-1与-6不携带乙病基因，则-2的基因型为AaXbY，他与-3婚配，生出病孩子概率是5/8D依据C项中的假设，若-1与-4婚配，生出正常孩子的概率是1/2420右图是某种遗传病家族的遗传系谱图。请写出-1、-3的基因型和-1为不患该病的概率。A、Aa、Aa和1/9 B、Aa、Aa和8/9C、Aa、Aa和1 D、Aa、AA和1/1621下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，I-2不携带致病基因。若个体III-1与III-2婚配，其子女中携带者的概率是A1/4 B1/8 C1/9 D1/1622右图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是A常染色体显性遗传；25%B常染体隐性遗传；1.25%C常染色体隐性遗传；0.625%D伴X染色体隐性遗传；5%23在右图的系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是A1/48 B1/24C1/16 D无法确定24.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是AI-2和I-4必须是纯合子 BII-1、III-1和III-4必须是纯合子CII-2、II-3、III-2和III-3必须是杂合子 DII-4、II-5、IV-1和IV-2必须是杂合子25.某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，-1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，-4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，-2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，-3为纯合子二、非选择题26生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下（设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b）。请据图分析并回答问题：（1）甲病的遗传方式属于。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；若-7与-8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为。（3）已知-3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为遗传病，乙病的遗传特点是；-13的基因型为；若-9与-l2结婚，生育的子女患病的概率为。27下图是某家族两种遗传病的遗传系谱图（控制甲、乙两种遗传病的等位基因分别是A、a和B、b），-6不携带乙病的致病基因。请回答：（1）甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）-4和-5的基因型分别是_。（3）若-7和-9结婚，子女中同时患两种病的概率是_。只患有甲病的概率是_。只患有乙病的概率是_。28.（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。 （2）图2是某家族系谱图，据此回答下列相关问题。甲病属于_遗传病。从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。29甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，-2和-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(-2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。 （1）根据图1，_(填“能”或“不能”)确定-2两条X染色体的来源；-4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图，推断3的基因型是_。请用图解和必要的文字说明2非血友病XXY的形成原因。（3）现-3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（-3）细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议-3_。（4）补给F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是_；若F8比某些杂蛋白收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白_。（5）利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8，构建表达载体时，必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的_等调控组件重组在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选获得，该cDNA比染色体上的F8基因短，原因是该cDNA没有_。（6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入_，构成重组胚胎进行繁殖。参考答案一、选择题1.B 2.B 3.A 4.A 5.D 6.C 7.D 8.B 9.BD. 10.D 11.A 12.C 13.C14.D 15.D 16.D 17.D 18.C 19.D 20.B 21.B 22.C 23.A 24.B 25.C二、非选择题26（1）常染色体显性遗传（显性，基因分布于常染色体上）（2）家族中世代相传（连续遗传） 3/4（3）伴X染色体隐性隔代遗传aaXBY 17/2427（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传（2）AaXBXb、AaXBXb（3）1/24 7/24 1/1218（1）Y的差别（2）常染色体隐性 伴X染色体显性 1/4 1/20029（1）不能 0（2）XHXh（3）终止妊娠（4）使凝胶装填紧密 大（5）启动子 内含子（6）去核的卵母细胞6