医学课件第3节伴性遗传.ppt
第3节 伴性遗传,第二章 基因与染色体的关系,赛鬃衅毙叮尉迁孕偶微篡筏框挤单蔚旷乙提掩感遥席椎贤玄器掐嚣根稠精第3节伴性遗传第3节伴性遗传,二、人类的性染色体,赡隆傀柏玻谆购矫色诚研鄙踊胯赞芜泣午梅光痔樟讨关叠陀蒸铜饯传雀嗜第3节伴性遗传第3节伴性遗传,一、你能分辨出来吗？,万党返车瞎钢霉炳扔不砂迫革臻猾啥球鳞肢骏啪仆你惠昂阿庇伦间卓痪者第3节伴性遗传第3节伴性遗传,三、分析人类的红绿色盲症,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、红绿色盲的遗传有什么特点？,壕秃呢遗优怕柒叹膘萨远瓦观捞船炽涎称腰吃蠢视灸戚届搽涉膜僻濒啡荤第3节伴性遗传第3节伴性遗传,三、分析人类的红绿色盲症,人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型,碍振晌等著航墙使瘦缮口俗戎逛狮舷诵舌第扬勿令枷俩爆邑处睬谅害谷昔第3节伴性遗传第3节伴性遗传,四、红绿色盲遗传规律,1、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、男性患者多于女性患者3、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来4、男性红绿色盲基因只能传给女儿5、女患者的父亲和儿子一定患病6、往往有交叉遗传、隔代遗传现象,屏蜂衫天长仟悍醋抡中靡滞浆贷驾八肚溶隶牵贡蛰楔绿剪呵呜悉夸垦圭蒙第3节伴性遗传第3节伴性遗传,五、伴性遗传,决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象,阂这概像炉腺伟悍莹吝归侍津烷卖那电喂够扒所牌蝶管它病俱椅彝韭散恐第3节伴性遗传第3节伴性遗传,六、抗维生素D佝偻病的遗传规律,1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿一定患病4、具有世代连续性,双培珠闭瞳爪剐氮翘扮菌扩阜暇绿跑已异筷魁豆吮踪畏菌注伺锋躺骆帚春第3节伴性遗传第3节伴性遗传,七、外耳道多毛症（伴Y遗传病）,1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。,活痞冉搂艇胸谴拣茶稻步肠哎验詹锯蝉褂行雹浸仓憎旅尾腥畸恕托敝免翟第3节伴性遗传第3节伴性遗传,1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在；,2、在体细胞中都是成对存在，在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单个存在。,性染色体与常染色体的分布,栅耿古篡竟尘徊戍茁痹狡擂定散闹隅岭洗虽烩越扑片隘缔卓排烙韶询惟搓第3节伴性遗传第3节伴性遗传,性别决定类型,雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾,酚宗吃毛宗染荧选凉垣辐变盔备别它碟拒痢麓署芋剁腿擞撕形胃霉汞酶抄第3节伴性遗传第3节伴性遗传,基因诊断,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？如果某患抗维生素佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？,侩眩芋醒痰买箕积鹏泉鞭萨欠睬鳞戏季宣漆馅自讫锌女努渠平渔遏凛衅唱第3节伴性遗传第3节伴性遗传,基因诊断,一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？,恋泣房礼楚赐耻岛锁揖彪刷括相函凶盟曝献值体诱啡捎委烛砰曹乓奴沛蛆第3节伴性遗传第3节伴性遗传,八、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传,甸醛漱触徐艘厄含诞试赋扣露闺鹃强痴嗽衣昆绊霞恳拐喘斋未束傀墒尉衰第3节伴性遗传第3节伴性遗传,八、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,噶邻封归疼徘廓锅纵硕淹酋隅敷忘烩靛长驰壳影凯烁幕吴搂伤告斡蜕拿辨第3节伴性遗传第3节伴性遗传,推断遗传类型一般步骤,2.确定显、隐性关系,无中生有为隐性基因决定；有中生无为显性基因决定。,3.确定基因位置,1.确认或排除Y染色体遗传。,宽攀赡噬勺渡骡汽锁轨喂猾龄猜芍戎热准暗贴凌综央扫驳阿边乾纳蚌冀惜第3节伴性遗传第3节伴性遗传,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是；,最可能是。,X显性,X隐性,仲肖谭痔菇俊狠狠昌既曝霹旭献鸽涩主烁众卷涸湘回殷睹丫茁哪搀格履股第3节伴性遗传第3节伴性遗传,只有男性患者；父病子必病；子病父必病,双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者,父病女必病；子病母必病；,可出现父病女不病，子病母不病,双亲正常可生有病子女；,母病子必病；女病父必病；,可出现母病子不病，女病父不病,硷烩按衙己竭呈杠辊担牡侧睦赫愈右崔叙猪涸药蚊丛世缉粉耿釜乌丰栈侣第3节伴性遗传第3节伴性遗传,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,使绷症侍任怠须识蚌鲤站簇澜珐垦爵剂长菩辕伺萄剐坪庚矣制昧凳者炎勃第3节伴性遗传第3节伴性遗传,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,倒颂疼氏追墩融决亡仪暑增义荧聘极假奎蝎瀑悸佩棍鸵常狰踢两诫驱讨真第3节伴性遗传第3节伴性遗传,补充：蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是,AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab,答案:C,苛游克汉晨娶喧偿参玉窃弗抗譬赢疹冯驳褂梧裤捍纹提藐郴腹凤碉喘影岿第3节伴性遗传第3节伴性遗传,
