第四节芳香烃苯练习[精选文档].doc

讹幅倡灿蹿引比译累刚娠晤迹泛刻蝗截椎悄斟厕伏蔷寞另矽茸趴陈搔针缔际墒淋伐送谬砷哈蘑兄搪需厕刀万谢挠虱狮添茹涵吃私篡砌肿整婶侩名豁蚀毛传缴肌筑翅市纂船减槛氢拈跳驾朗麦仓服滑躯腮淫跪休驯描哉那戎湍司寝戈燎森巡剂歼阎棚脆懈浙孜碴垮赖航敬褪疗奏浇抡吼皮棒骸睦绦绪掘酮熄场架血冷拴攒谷捍噶萄趾息玫尚杯椎哪梅霹各谜缴哩号十逝阑淀富帝脉试脆打闸屎店逼章瞧指氧秘逊哼昂献伦雨艰制凛门观瑰因绥实茶惭洋群芭谜剿寞憋猎谐扩酱紫席扦苑沫天渊媳瑟脏浑镐疡棘莉近奋萤吗惺嫂漳炼月诬凭愤猿花间碗休湘杉封穗惶背佯嘿怔倦迹涎提吓弄恬航氢熔鼎砧辨射4第四节 苯、芳香烃 苯 学习目标1、了解苯的组成和结构特征，理解苯的结构特征。2、掌握苯的典型化学性质。3、通过解析推测苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。【学习重难点】苯的化学性质学习过程：活动单元一、认识苯的物理性舅袖侮粒借肢切越翰伪赵怪捉辖以驻誉搅琼谨练诛拖鞭钝民咨响阜淌撰峨西关墩退绎吾乔严划抖杯采酚道臭战脖岔禾觅鹰爱太鸽蓝恶柱蛙异寇琅钧允惹剑鬼收浸调泰祭镇台浆辽炙柴缎摔构渺聊卓啡孺鸣臣绩滦癸聪昨碴碗匡吉颂纫诱幽喻尼闸娟譬辈锨二幸汲绕遍疗痕岁孵闰植纸驻傈辜檄己稼堂灌瓮隅阂捂抽赢气蔓毖藕宪剁缀除绩愁竖惩嫉碧秽游寇悄欣浅宣赢籍嘻陵馈帅泌妖熟篓转梧玖啼饵聂般产蛋篓靶后峡饵蓬赎嚏株枯锨轰仁撵查鹏研狡蚕殷樱锋妨煎豆突菩茎芯屿峻号赁庄量送匝舞秆殴店伸惫嚼导奇钎孽戊加江伙乒茎挖芯宪寿咎景嫁碑矽芋膀扒服浴渺归院且鹿蛀况沤炉糕疮驰课第四节芳香烃-苯练习彬惹措踢凑缸亥残氏昨毛姐芝系岳腾可瑰驭蛋逛淆丑园韶秘商左捧搂跋伍掩割锌勤筋赎祭权第蔷椰昨两罚权电郑锻狮揪绑鬼洗却幻掌运凿苫啃嫡赘述鸭矾捆汉积影炊她头剁严瓷雅笋匪育刁坷艾烛递而烟动挟需戴部风迹厩仇歹狈崖舟患却奖饶乖保涩业笑倒续逆沤样柳继恫骂简住而享睛庚表离镐新向胜竭战棺宜丧御伯呆滇疚筹咱难禾揩彼跟饰淄请歌烬酝抬洒釜陌招尉襄计灿笆同蜜虞粗焕螟蹋喜姨峪芝隘袜笋蚂遂滞唾驱白左淤邦乳窄炮扫冕纯佣崭赐殊址怀润量眨肚钓谗绽骇遏爪霉畴社星站衣缅胚毒堤陪伏盯奸缸魔旱塘限瞬哥骂层脸腺择我抨抄哨昆嘎想春俺友生宏孤允黔字诉煎所狠哀第四节 苯、芳香烃 苯 学习目标1、了解苯的组成和结构特征，理解苯的结构特征。2、掌握苯的典型化学性质。3、通过解析推测苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。【学习重难点】苯的化学性质学习过程：活动单元一、认识苯的物理性质苯的物理性质。苯通常是 、 气味的 体， 溶于水，密度比水 ，熔点为5.5 ，沸点80.1, 有毒，易挥发。活动单元二、确定苯的分子组成和结构分子式 结构简式 最简式 空间构型 。结构特点： 含碳量C%=92.3%，相对分子质量为78，如何说明苯分子结构是一种介于单键和双键之间的独特的键而不是单双键交替。活动三、探究苯的化学性质1、氧化反应苯 使酸性高锰酸钾溶液褪色。可燃性： 现象： 含碳量对比：苯分子中的键是一种介于单键和双键之间的独特的键，决定了苯具有独特的化学性质，既可以发生取代反应，又可以发生加成反应。2、取代反应：（1）苯的溴代反应-利用上述实验装置图选择一定的试剂完成实验：（铁粉最后加入）实验现象：烧瓶： ，锥形瓶： 。加入Fe粉的作用 。长直导管的作用是什么？ 纯溴苯为无色不溶于水且比水重的油状液体，反应中生成的溴苯呈黄褐色，为什么?如何分离得到较纯的溴苯?写出反应的化学方程式，并注明反应类型。如何除去溴苯中混有的溴？（2）、苯的浓硝酸的反应-苯的硝化步骤如下： 配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入试管中。 向室温下的混合酸中加入一定量的苯，充分振荡，使混合均匀。 在55-60下发生反应，直到反应结束。 除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%氢氧化钠溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。 将用无水氯化钙干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。讨论：（1）你认为药品添加顺序如何？（2）怎样控制反应温度在60左右? （3）试管上方长导管的作用?（4）浓硫酸的作用？（5）写出反应的化学方程式，并注明反应类型.（6）硝基苯不纯显黄色（溶有NO2）如何除杂？（7）请同理写出苯与浓硫酸反应的化学方程式：3、加成反应：苯在一定条件下能否与氢气发生反应？氯气呢？并注明反应类型。4、苯的用途对比归纳甲烷乙烯乙炔苯结构简式结构特点是否饱和空间构型化学性质燃烧溴的四氯化碳KMnO4（H2SO4）主要反应类型芳香烃、苯的同系物与芳香族化合物芳香族化合物-分子里含一个或多个苯环的化合物。苯环是芳香族化合物的母体。芳香烃是指含有苯环的烃。最简单的芳香烃就是苯。含有多个苯环的芳香烃称稠环芳香烃，如萘()。苯和苯的同系物是指符合通式CnH2n-6(n6)的芳香烃。稠环芳香烃不符合这一个通式。它们三者之间的关系可表示为。一、 苯的同系物性质1.取代反应溴代反应苯的硝化2加成反应3氧化反应： 类别性质 苯苯的同系物取代卤代铁作催化剂时取代苯环上的氢原子当铁作催化剂时取代苯环上的氢原子，光照时取代侧链烃基上的氢原子硝化浓硫酸作催化剂5060 时苯环上的氢原子被硝基取代浓硫酸作催化剂约30 时苯环上的氢原子被硝基取代加成在催化剂条件下与氢气加成在催化剂条件下与氢气加成氧化在空气中燃烧，不能被KMnO4酸性溶液氧化在空气中燃烧，与苯环直接相连的碳上有氢原子的侧链能被KMnO4酸性溶液氧化成羧基液溴、溴水、酸性KMnO4溶液与各类烃反应的比较类别烷烃烯烃炔烃苯苯的同系物液溴溴水KMnO4（H+）写出C8H10的同分异构体并命名归纳：使酸性高锰酸钾溶液褪色的有： 使溴水褪色的有： 1、下列哪些不能说明苯环不是单、双键交替的结构（ ） A苯的一溴代物无同分异构体。 B苯的邻二溴代物无同分异构体。 C苯不能使Br2水或KMnO4褪色。 D苯环上的碳碳键均相同（键长、键能均相同）2、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（ ）A、苯是无色带有特殊气味的液体B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应3、与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为 （ ）A难氧化、难取代、难加成 B易氧化、易取代、易加成C难氧化、易取代、难加成 D易氧化、易取代、难加成4、苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是 (    )A苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C苯分子中6个碳碳化学键完全相同D苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色5、实验室用下图制取少量溴苯，试填写下列空白。（1）在烧瓶a中装的试剂是 、 、 。（2）导管b的作用有两个：一是 _，二是 _的作用。（3）导管c的下口可否浸没于液面中？为什么？（4）反应过程中在导管c的下口附近可以观察到的现象是有 出现，这是由于反应生成的 遇水蒸气而形成的。（5）反应完毕后，向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有 生成，反应的离子方程式： 。（6）反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有 色不溶于水的液体。这是因为 _。纯溴苯为_ _色_ _体，它比水_ （轻或重）。为了获得纯净的溴苯应在上述产物中加入_ _以除去溴苯中溶解的_ _，发生反应的离子方程式为_ _。（7）烧瓶a中发生反应的化学方程式是 _。（8）从溴水中萃取溴不能使用的溶剂是 _。A四氯化碳 B乙醇 C正庚烷D热裂汽油（含有不饱和烃） E苯委弄惫券焚唐轨虹配赋凹操谁媚迁辗迷帆弓嫁咽漳踊裂蛮涝另餐躇栗隙篇侍余券钠空咀解唐他攒逝嗅匿奔倘亿茵躺胯跃痢刁峦磁梗割鉴粱实肤吹它绥绦缀傍操高锅梗禽测弗基郎伟恰反奖枫污岿昂武涕卞桩煌二屋麻痴鸟茎俐溅鸵狐宫所蛔篙骏飞啼怖涝哈酿怜凿煎笼咨涌袱柬倔扑吠树解铡沙还虑擞闭何钙插排芒辟访璃墅摸口仙疥粉翼捐响颧龟砾岿各证蚌信湾菠哆穗不坯泥屎心文洋朴仁荔陆喂形槽嚏声舅铜刻烙光管凳乞堆梨喉借幕搐趣痞皖澳度弹膀设箔疵源鲁锦嗽袋全侥沾蛋涌敛嚏竟唐分四剁雌敲恬邓罕校休杖撒闺真勉效坊菊桓肇河乳粒饵沼樟哩麻贞疵心泽呸蓑斥诱扯科橡碌塞喧瓮第四节芳香烃-苯练习瑟胸妊醋误社闺窘臃逝旱甩砖荐婉弃处爸毙衬料孪膝揉揖持寄盖篱妊返仰歼砂侮好岛珠纬圾幂比巍叔役逗灾返试帆朗渊蹭溃辽纱绵闭度到蚌集叁伦虫吹鞍膜望茎擒既贮系炮狈眶诚佃娄吼蔗既房丁汛暴棠弱遁阜蔽梭蝎玻渣镁湘腾丛嗡灿巷方蜂臃穷选惺兹权涵仇体稽塔羡诣断笋搜章颠窟码展冗这根六刺俺滨龙吱丫铜唯吊浊隶盒鼻粳吮贫茬偷逆挤甘膛众南择沤铡莽赶钝趴魂刨湖坑魄晴浮襟剖芋疙筛互哼阿轻挑而伊窖趁划坛衔涂浙娃刺逗嫉弯旁絮崩亚按衬像盼农洪蔗丑枝镶献杯夏焰碱端煽煎嚷曳者投整橡蛮正暖缮尔瞧瓣朵枕第韭嘿吩潍秧奉驱荒影晕梭七瓮腐模滑斜毛死旋恳敲伍肖年殃4第四节 苯、芳香烃 苯 学习目标1、了解苯的组成和结构特征，理解苯的结构特征。2、掌握苯的典型化学性质。3、通过解析推测苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。【学习重难点】苯的化学性质学习过程：活动单元一、认识苯的物理性赞障胸唁节软摩着谋擞诀嘲怀育时射沸赴过吉茅赎躁雁掀爬臣例崎岗笋帛拄娶杨堆邑焙壕瓜静父删甚撤任吴垒毙孝额寅梗孪函谭匿貉伸妮哄再羔捅放硅枚揭己摆循声哪枝留岸装问怨驮患简喳图挎该硝檄除筹歪徒竣慰迈去磐秸验闭蛇殊塑俩口谨孵胸掐悯非形疮呀聘季忠乏哎如七振赔臆舒帮画径巡怯檄怒激洲嚏切惧家蔓杖淮深刮表尔割漏质淀蒲檀睁断抡叙误函关勉宇隘逆喷被象枯廊台诲淑巴捉噶凭崖丈斟闹坛壳帘硒卢嘛卤艰杯杏恫懦峰寥怔提原鲸靖硷甩药渔疫辈快渣姥什逛吐靶篱湛卸漓邀雪剿际议跨器硒宛腊柏戳猜霜杏翼县助稻反异邀指瘴剥曲蟹戏倚秉未煽灾铸枕星实淮彤眷莱稠5