最新：中医药大学药理学第十五章 镇静催眠药文档资料.ppt
2023/5/1,药理学,镇静药（Sedative）:能缓和激动，消除躁动，恢复安静情绪的药物。催眠药（Hypnotics）:能促进和维持近似生理睡眠的药物。,2023/5/1,药理学,2023/5/1,药理学,药物分类,第一代：巴比妥类 1903年第二代：苯二氮 类 1960s第三代：忆梦返,思诺思其他：水合氯醛，眠尔通，安眠酮,2023/5/1,药理学,第一节 苯二氮 类,1,4-苯并二氮,2023/5/1,药理学,表151 常用苯二氮 类药物作用时间及分类,2023/5/1,药理学,【药理作用及临床应用】,抗焦虑作用：小于镇静剂量时，用于焦虑症,地西泮、氯氮。镇静催眠作用:缩短睡眠潜伏期，延长2期睡眠时间。用于麻醉前，心脏电击复律或内窥镜检查前给药,地西泮。抗惊厥作用：用于各种惊厥，如破伤风、子痫、小儿高热惊厥、药物中毒惊厥等。癫痫持续状态：首选地西泮(iv)。中枢性肌肉松弛作用。,2023/5/1,药理学,苯二氮 类与巴比妥类的比较,2023/5/1,药理学,睡眠的生理周期,2023/5/1,药理学,GABA受体 BZ受体 氯离子通道复合体学说,2023/5/1,药理学,作用机制：,BDZ+BDZ-R BDZ+BDZ-R复合物 促GABA与GABA R结合Cl通道开放频率Cl通道内流 细胞膜超极化,2023/5/1,药理学,体内过程,口服吸收良好而安全，肌注吸收慢而不规则，iv显效快速。多数药物的代谢产物（去甲地西泮）仍有相似的生物活性，半衰期更长。脂溶性高，易在脂肪组织蓄积。药物作用时间与半衰期不平衡。,2023/5/1,药理学,不良反应,后遗效应：头昏、嗜睡、乏力等。大剂量：共剂失调。过量急性中毒：昏迷、呼吸抑制。与其他中枢抑制药有协同作用。久服可发生依赖性、成瘾，停药出现反跳，戒断症状。,2023/5/1,药理学,二、巴比妥类（Barbiturates）,分类：长效巴比妥、苯巴比妥6 8h中效戊巴比妥、异戊巴比妥3 6h短效司可巴比妥2 3h超短效硫喷妥钠0.25h,2023/5/1,药理学,苯二氮 类与巴比妥类的比较,2023/5/1,药理学,中枢抑制作用,普遍性抑制中枢，剂量从小到大，中枢抑制作用由弱变强，相应表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫、麻醉等作用。机制：突触前，减少Ach释放。突触后，增强GABA效应，Cl-通道开放时间延长，Cl-内流增加，细胞膜超极化。,2023/5/1,药理学,不良反应,1.眩晕，困倦2.呼吸抑制，死亡3.固定性红斑，剥脱性皮炎4.宿醉作用5.药物依赖和成瘾性,2023/5/1,药理学,三、其他镇静催眠药,水合氯醛（Chloral hydrate）最早治疗失眠药物之一。白色或无色结晶，易溶于水，溶液口服。优点：服后15min即可入睡，NREM 2,3期延长，不缩短REM,维持6 8h。缺点：胃刺激，服用不方便，久用耐受、依赖成瘾。用途：少用于安眠药，小儿高热惊厥用10水合氯醛灌肠。,2023/5/1,药理学,甲丙氨酯（眠尔通）丙二醇类药物，1952年合成，久用依赖，成瘾。安眠酮 60年代广泛用于安眠药 1976停止生产和销售 明显药物依赖性,2023/5/1,药理学,丁螺环酮（buspirone)抗焦虑药，无镇静、催眠、抗惊厥和顺行性健忘作用。起效慢，服药后12周才显现。非苯二氮 类，激动突触前5-HT1A 5-HT释放抗焦虑。唑吡坦（zolpidem)1.选择性激动GABA1受体的BZ1受点。2.抗焦虑、抗惊厥和中枢肌松作用弱，仅用于镇静和催眠。,2023/5/1,药理学,“理想的”安眠药,1.能够很快催眠，服后30min内即可入睡。2.不引起睡眠结构紊乱。3.没有宿醉作用。4.无呼吸抑制。5.不引起药物依赖。6.和其他药物没有相互作用。,
