多形性胶质母细胞瘤PPT文档.ppt

临床病史,患者男性，74岁，入院前2月出现肢体活动不利，继而出现言语不能，神情恍惚、嗜睡。入院查体：神志恍惚，言语不能，伸舌不配合，右上肢肌力0级，右下肢级，左侧肢体肌力+级。MRI：左侧顶叶恶性占位性病变，累及胼胝体积左侧额叶。,T1WI,T2WI,大体观察,灰白灰红色不整形组织3块，大者体积4.510.5cm，表面均欠光滑，切面实性，灰白灰黄色，可见较多凝血，部分区域略呈胶冻状，组织质地较软。,HE40,HE40,HE40,HE40,HE40,HE40,HE40,HE40,HE100,HE100,HE400,HE400,HE400,病理讨论,GFAP,GFAP,S-100,S-100,CEA,CEA,Vimentin,Vimentin,病理诊断,（颅内顶叶）多形性胶质母细胞瘤。,多形性胶质母细胞瘤,多见于成人。肿瘤好发于额叶、颞叶白质，浸润范围广，常可穿过胼胝体到对侧，呈蝴蝶状生长。瘤体因常有出血坏死而呈红褐色。镜下，细胞密集，异型性明显，可见怪异的单核或多核瘤巨细胞。出血坏死明显，是其区别于间变性星形细胞细胞瘤的特征。毛细血管明显增生，内皮细胞增生、肿大，可导致管腔闭塞和血栓形成。肿瘤发展迅速，预后差，患者多在2年内死亡。,鉴别诊断,1、室管膜瘤：多见于小儿及青少年，50%发生在5岁以下。肿瘤常位于脑室周围或脑实质内。镜下可见较多血管芯假菊形团（薄壁血管）。可见真性室管膜菊形团及室管膜裂隙。少见坏死，出血少于14%、50%的肿瘤内有钙化。2、星形母细胞瘤：多见于青年，20-30岁。形成类似室管膜瘤血管周围菊形团，但肿瘤细胞突起较为粗短，直径较一致，形态一致。肿瘤少见坏死及出血（高级别除外）。免疫组化除GFAP阳性外，S-100蛋白也表达。,