分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B精选文档.ppt

,七.重组频率的计算(一)等级传递绘图1956年Wollman,Jacob和 Hayes HfrH thr+leu+azis lac+gal+()+str+mal+mtl+F thr-leu-azir lac-gal-()-str-mal-mtl-,(二)中断杂交作图(interrupted matingexperiment),1961年 Jacob 和 Wollman供体：Hfr H strs thrleuazir tonr lac gal受体：F strr thr leu azis tons lacgal,（1）不同的非选择标记进入受体且重组 的时间不同，但都是稳定的；（2）各基因的重组频率随着时间的增加 而增加，直至极值；（3）按时间顺序，先重组和后重组的基 因，重组率的极值在逐步减少；,(三)重组作图E.coli染色体连锁图,部分二倍体（partial diploid）部分合子（merozygote）也称半合子，内基因子(endogenote)外基因子（exogenote）,八.性导(Sexduction),1959年 Adelberg&Burns重复高频重组实验发现一个新的品系，既可以高频，又可高频致育。特点：(1)F因子能高频传递；(2)给体能力的传递与染色体无关；(3)F变为Hfr时，整合到相同位点，F+变为Hfr时整合到不同位点，(4)高频传递特定的基因；(5)形成的部分二倍体不稳定，约10-3会失去F因子。,第五节噬菌体染色体的连锁和交换,一、噬菌体的结构和形态,二噬菌体,1951年 Esther Lederberg 发现K12中有原噬菌体，并命名为。,附加体(episome)合子诱导（zygotic induction）Hfr（）F 无重组子Hfr F（）有重组子,三、噬菌体的基因重组,菌苔（lawn）噬菌斑（plaque）,四、T2的环形遗传图,第六节 转导（transduction）,一、转导的发现1952年J.Lederberg，N.Zinder发现（1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制；（2）FA的大小和质量与P22相同。（3）用P22抗血清或加热处理都可以使P22 和FA失活，且失活速率相同；（4）FA和P22的宿主范围相同。,三.共转导（contransduc）,三、特异性转导,又称局限性转导（restricted transduction）J.Lederberg&N.Zinder发现 野生型E.coli UV 细胞裂解 K12()gal 诱导 感染非溶原的品系 基本 106 gal 培养基 选择 转导体,进一步发现:（1）这些转导子是溶原的，具有“免疫 力”。说明什麽？（2）gal 转导子遗传特点不稳定，有1-10又变成gal。表明什麽？（3）gal转导子在细菌裂解时不能产生 成熟的噬菌体。作何推论？,进一步发现:,（1）这些转导子是溶原的，具有“免疫 力”。说明什麽？（2）gal 转导子遗传特点不稳定，有1-10又变成gal。表明什麽？（3）gal转导子在细菌裂解时不能产生 成熟的噬菌体。作何推论？,附着位点（attachment site,att）att B（又叫att），att P正常的切离非正常切离dg(d gal)pgaldbio低频转导(low-frequency transduction,LFT）高频转导(High-feequency transduction,HFT)双重溶原（double lysoge）细菌,