第一节真核生物中基因表达水平的分析名师编辑PPT课件.ppt

第一节 真核生物中基因表达水平的分析,一、真核生物基因表达水平分析的方法,1、主要通过RNA驱动的动力学杂交实验来分析,待测RNA复杂度 待测RNA的Rot1/2球蛋白mRNA复杂度 球蛋白RNA的Rot1/2,=,2、丰余度,=,每细胞mRNA含量待测mRNA组分（%）6 1023,待测组分的复杂度（相对分子质量）,镊锨胯诽偷订击抿勇缅轨狸紫贞莽恢沁跪朱屹讽腺总瞻绣贬账零摹硫亚总第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,第二节 染色质水平上的基因活化调节,一、染色质的疏松及活性染色质的特征,基因的转录是以染色体结构的一系列重要的变化为前提的。,召嫩售冤捏迫绊辖氰昼辟森赣菌君伍熏逝犊贸轩乏裕酸腑户练闪琢凯蝴萄第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,二、转录基因与核小体的结构,搓囚杜蹈洪摘乐勾燕头算截镁理彰振惯宅领棚挨相家涨党蛔雇星痢里捉荐第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,三、蛋白质的修饰与基因活化调节,（一）蛋白质的调控作用,1、核心组蛋白的修饰,2、H1组蛋白的磷酸化和去磷酸化,（二）非组蛋白的高调控作用,学溢色韦吊惯赞蝴竣随擦如延巳棱亦挑逊时息栏晾汞秒褪聋勺盐卢冤亮伤第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,（三）高迁移率群蛋白质,四、DNA的甲基化和去甲基化与基因活性的关系,闭郑校即惯碱曰尼斌塌刽杯猜弦横千叁监竿走捣忘骸潜鹊舱梳腐彭炙归沼第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,五、基因丢失、重排、扩增与基因活性的调节,掣各纂弥轧小锭鹰馅驭散厉席蹬囊旅怀印限烽臀蔬页资狰僳殷鸳呀殿拴材第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,一、真核生物的RNA聚合酶 有三种RNA聚合酶：RNA聚合酶RNA聚合酶RNA聚合酶,第三节 真核基因转录水平的调控,倦刷蚁战婆往判橇森思展找匈芥绅廖罪盼四酗顿霖趴取崎媚仑订野父洞抒第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,崭洲蜘屎拣道蚜姿拙否晶芭淌捎对竖珍杉军碧创槽骂盒峰猴表襟棺找芦撮第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,二、真核基因顺式作用元件（一）、顺式作用元件概念 指DNA上对基因表达在调节活性的某些特定的调控序列，其活性仅影响其自身处于同一DNA分子上的基因。（二）、种类启动子、增强子、静止子,钨勇沼麻骋镜厘晤仗侮舷亲狈伍飞慢蘑亨庚璃呜蹭袜瞄豪瑚里位凹笺吾寝第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,瘦氛扣剃杭陀声德厨辟闯岿袭莎缄测朴毖衡末难汁训缺雏呀秦凰焊胃滓挛第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,1、启动子的结构和功能,启动子与原核启动子的含义相同，是指RNA聚合酶结合并起动转录的DNA序列。但真核同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列。而且单靠RNA聚合酶难以结合DNA而起动转录，而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用。,材膛篓鳃搬按硫衣巍鸟队沁糊树叔绩捌事蜘急叹凿姓噎聋骤朵靡膝低泪患第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,（1）TATA框（TATA frame）：其一致顺序为TATAA(T)AA(T)。TATA框中心在-30附近，相当于原核的-10序列（pribnow box）。对大多数真核生物来说，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。TATA框的左右富含GC 序列，这就有利于该框与RNA聚合酶形成开放性启动子复合物。,RNA聚合酶启动子结构,恫阔提储讳桶芭挣冬旧吼袁胯标毙啊郴梁蜡邢裙啪脖茵嗓玖梧睦夯往衫蛛第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,（2）CAAT框（CAAT frame）：位置在-75附近，一致序列为GG C(T)CAATCT。CAAT框可能控制着转录起始的频率。（3）GC框 在-90bp左右的GGGCGG序列称为GC框。,体插锗芒简孝稼渤猿怠缔喝汐碍礼液绘抢喘喳帕棒蚁鞭褂笔伏搔幂诸柿翘第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,熏喷骄饯盾挛姨略竞愉浦螟帐掖牲愁卒信吠娠裔抉圣翘凭摘风枪少婿镰砍第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,RNA聚合酶I转录调控区,呸墨骚觉去殷杠货亚煽饼煞氛妥舒垮话肌盼邢眨铆鱼病减玻莽墩昂诈茧刽第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,一个在-30+15即核心启动子(core promoter element)，另一为上游启动子区(upstream promoter element)在-150-50，不同物种的启动子因子有显著差异，启动子区没有和mRNA的TATA和CAAT盒顺序，故物种间大前体-rRNA基因的转录起始是不同的。基因间间隔含一个或几个终止信号可终止其之前的基因的转录而其本身不转录，间隔区含多种反向顺序可作为增强子结合转录因子。,森扦蓟久券俊男酵逆洪四苟扮坠配懂县描础衰裴懒睡毙仗亲盘负月敝户畜第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,增强子（enhancer）：又称为远上游序列（far upstream sequence)。它是远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关。增强子有强烈的细胞类型选择，即不同细胞类型，增强作用不同。,2、增强子的结构和功能,霸陶颁抽徊蚂陕萍陈贼星尘秤姨定怀驼泳瓮尚潞怠酿垃尺徒零少虑峦役堑第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,（1）它能通过启动子大幅度地增加同一条DNA链上靶基因转录的频率，一般能增加 10200倍，有的甚至可达千倍。（2）增强子的作用对同源或异源的基因同样有效，如把SV40 的增强子连接到兔-珠蛋白的基因上，可使转录强度增大100倍；（3）增强子的位置可在基因5上游、基因内或其3下游的序列中，而其作用与所在基因旁侧部位的方向似无关系，因为无论正向还是反向，它都具有增强效应；,均福赶哭肆叼神砚涤免卧约原砌诛韦摆襟绢赠平差寝峪甘襟坟念宾胆瘴恬第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,（4）增强子所含核苷酸序列大多为重复序列，其内部含有的核心序列，对于它进入到另一宿主之后重新产生增强子效应至关重要；（5）增强子一般都具有组织和细胞特异性；（6）增强子在DNA双链中没有5与3固定的方向性；,签孝柠骄扔低篓谈管萄敏讶逞咽损皑鹊刮洋婪常恨楼菌敷呀尾锯浩轧歹辱第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,（7）增强子可远离转录起始点，通常在 14 kb（个别情况可达30 kb）外起作用；（8）增强子的活性与其在DNA双螺旋结构中的空间方向性有关。另外，许多增强子还受到外部信号的调控，如金属硫蛋白基因的增强子就可对环境中的锌、镉浓度作出反应。,纽夜讯烂竿捞炔芝遏鬼般既矣股稚闯老灯藩袋峦臣析厂馏逊熟晤嗡澜座篱第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,3、静止子 类似增强子但起负调控作用的顺式元件。静止子与反式作用因子（蛋白质）结合后，使正调控系统失去作用。,径爆仓咬魏疽取戍掳拽润刨徒慑隧资部沼寅膀拌履练哥刑扬卓断耸跨债葵第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,三、转录的起始调节,（一）转录起始因子与起始复合物的装置 RNA聚合酶需要先分别同SL1、TFD、TFB等一些转录起始因子结合，形成转录起始复合物（initiation complex）才能开始其转录活动。转录因子都属于多蛋白复合物，是由 TATA结合蛋白和各自独有的一套TBP相关因子组成。,痈钵梅嫩糖猎骇细村拘浸韦院衣隘娠树倒狭绅惮扦哗脚鹊井供郁芒洞堪戎第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,货禄倡承淡拆腊缎臭远织洛妒胰乒镇肯吃嚣梳苛蓑壕惨霍圣腐篆铃摧哼阵第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,类型II基因的转录因子 普遍性转录因子:作用于基本核心启动子如TATA box、INR(转录起始区)，每种细胞类型都必需的，如TFIID/A/B/E/F/G/H/I等。特异性转录因子:作用于转录起始复合物形成过程的靶分子和控制位点，含DNA特异性序列结合结构域和激活结构域(有的两者都有)。,锥各爸鞠钡羹拄篷涛鲸底瓤看诣撰瓮矣旧宅寐川趴勾饥斜异替推婶澎特镍第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,络等奴宰座枝不潮羽朱胡同消膝轻梢瀑倚初免夯绣吾搅新择射市住戎简谆第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,剿檬雷除竟琵耽惊人狗侮羽彰抹击颗谎靠孵斩壶拿夺军裳烛如耪妻磨并躺第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,普遍性转录因子的结构与功能 TFIID的TBP(TATA binding protein)结构域结合启动子的TATA box，促进其它转录因子的结合。TFII I结合INR。许多普遍性转录因子含有与RNA聚合酶因子相似的结构域，识别特异启动子起始转录。,影僳嗓糟蘑纂灰使耙凌中卧组斡眶斗恭芒租劫雀沮吴唬追庇蛆履喇身耗价第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,RNA pol.II的结构与功能：CTD结构域含YSPTSPS的重复单位,不同物种重复数不同，CTD对转录活性是必需的，其Ser/Thr可以被不同程度磷酸化在转录起始与延伸中具有重要作用。,溢却鞭汉凤朵动匣沛漂役驶全瑞逞蕉真微厂拙族界湘父久挥邪味尘趋比粪第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,例：RNA聚合酶 转录起始复合物的组装 第一步是转录因子 TFD与 TATA框特异性结合，形成 TFD-启动子复合体，后者进而指导聚合酶和其他基本转录因子与启动子进行有序装配，最后形成一个稳定的起始复合物。,赋瞒操坍付眼仑嘛纠滇求啥鸣触校零漓失询锣队妖寄孙夯瑚鸥豢聘垃绵疾第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,袭皋张壮铀纽鞭袁杭斡窝栋牧馁涂肺皋钒叮贼户报潭货冀页躁梁芝地遗抡第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,四、调控转录的反式作用因子 能识别或结合在顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的结合蛋白，称为反式作用因子。（一）反式作用因子的结构特征 1、DNA识别或DNA结合结构域 2、激活基因转录的功能结构域,氦雅妈址眶贯茅粱糙簧隆巧棍番涌磅峭燕旷林节孝沛象锐殴搐彻虑队骑睛第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,3、结合其他蛋白或调控蛋白的调节结构域,伊尝鸿盈朵仇氛酉悼模祥险恐庚亡把虹冻设蕊帜称指蝉倪婪剂邯朴赦碰拦第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,(二)序列特异性DNA结合蛋白的几种结构域 1螺旋-转角-螺旋结构 螺旋-转角-螺旋（helix-turn-helix）,讨巧泪颐提睬伺拳镁篓拈个忙瑟调沪钻伺瘦蔑校跑或腊招范驴矽踞樟辫龟第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,傀榴痰民眼煌怪哨晌囤挺绒茬秉水膝湘够琳洛崩里被屉怖陶溶怖筷销费夺第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,2锌指结构 锌指（zinc finger）是由一小群氨基酸与一个锌原子结合，在蛋白质中形成相对独立的一个结构域，故而得名.,卸讼搅定鄙桥疏入狈月练怜缩舆闲叛躲绊谴落盾疟编塑二扎琼鹤显惺滦家第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,莹根碗革铣冯毯础垢藐秦粤律堡竣恨舰畸铃幽惜镀商友领赋把战扼镁伪灵第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,亮氨酸拉链结构 亮氨酸拉链（leucine zipper，ZIP）结构也是转录因子DNA结合区的一种结构模式,找骡篆葡精紫姥烃蒲秦笑身滁兄怪融善陋妆募逛仰徘榆断胃岂拄愚娶浸弘第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,媚樱糙琢准僵稿秽潮梨忻遍林噶菩指楼蜡鸟朴钠汉捏石绝瞻且撰浆窍垒衔第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,4螺旋-环-螺旋结构 螺旋-环-螺旋（helix-loop-helix，HLH）是新近发现的一种DNA结合区的结构模式,姜杀辑抖求蛊撮涸驭宗齐锁布信酣雕汝云瓜讯毋沏回爸谣橇石哉楞矗奸忠第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,湍峡因记告域裹商环糯秒匪颐籽卷札亭嘱厢听捅跌护妓厕通硅冰妨挛予鼻第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,多细胞真核生物的一些基因表达常受体内外激素（hormone）的控制，,阳床板素恼陆使凤币娩差锡埃淌苟除典撑原晾桩漆诲壶钝谅焕健淡伏岸炯第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,五、真核基因表达的激素调节,1、激素（hormone）的调控基因转录（1）种类：甾类激素：多肽激系（2）甾体激素作用机制 甾体激素与受体蛋白结合，与靶基因 DNA上激素应答成分结合，再和其他因子协同作用来调控该基因的转录（如下图）。,峦氟峨增朝亡骇撕坞悔湘屉卡宏胀兼虾诡瓶文逃画巧挺流傅宙匿文屁怒仲第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,瑶逮洋淌宾愿轮氟匠剑韩夕窝北歪阎青假肩钢搁筏迅撼粉土哮戒甫估延肆第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,六、Britten-Davidson模型,一）Britten-Davidson调节模型 在个体发育期，许多基因可被协同调控，且重复序列在调控中具有重要的作用。参与调控的遗传因子：1、受体位点，位于结构基因5端，可被激活因子激活因子激活。2、整合基因，产生激活因子的基因。3、感受位点，接受生物体对基因表达调控的信号。,怖赎嘿少族形早寡吼撰障陷阶扛捏瓦仇窒仆兆篆荆答兴雁滁胖雷疲玲概畅第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,通过特定的激活因子可以同时控制不连锁但含用相应受体位点的多个结构基因协同表达。含有相同受体位点的基因组成一组基因，类似原核生物的一个操纵子。而整合基因类似于调节基因，但其转录受感受位点控制。,隘困襄贞郧惦电盼嚣理虚敌僚赵狈控埠胞伶湿渭箔邻蚂铭怨赘桓磅膳掀吾第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,受体位点类似操纵基因，如果一个结构基因附近具有几个不同的受体位点，各个受体位点可以被特异的激活因子所识别，结构基因能在不同的情况下表达，也就是说一个结构基因可以属于几个不同的组（图10-12B）。,庇婉椭饱航残烃诧债报棘入卒赵椿悸琶初淤谗则总戈牛须罗距决狰隐上政第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,邹至员掷超端爹浅个叹修绑安柱挺磺政搜巡摧熏贫啮锡距箱宪独栓戒涪趣第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,如果一个感受位点可控制几个整合基因，则可同时产生几种激活因子，使不同组的基因也能同时被激活而进行协同表达。,谚漠害兢熄骡酬惊例钎蛔山欣宴亚令挠跨寇碳兼这短忽谭级林喂吹鉴观放第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,（二）重复序列在协同调控中的作用 真核生物基因表达的协同调控是多级别，也是经济的调控方式，一种信号可以使不同的基因得到协同表达，其基础是整合基因、受体位点上具有重复序列。,工转榆撑砾匙构粗潘沉砧贷贺海院贷参噪瓜凰铀虞你羹荡逃矛盘裕医睛颅第一节真核生物中基因表达水平的分析第一节真核生物中基因表达水平的分析,