欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > PPT文档下载  

    04抗高血压药金林六090922文档资料.ppt

    • 资源ID:4588443       资源大小:153KB        全文页数:35页
    • 资源格式: PPT        下载积分:10金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要10金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    04抗高血压药金林六090922文档资料.ppt

    23.1 抗高血压药的分类(192),23.2 交感神经阻滞药,(一)中枢性交感神经阻滞药 可乐定(clonidine,氯压定)1 药理作用起效快;降压作用中等偏强 舒张小动脉 心率、心肌收缩力、心输出量抑制胃肠道运动和腺体分泌中枢镇静,2 机制通过中枢R降低外周交感张力 BP激动延髓腹外侧核吻侧端的I1-咪 唑啉R激动抑制性神经元突触后膜2-R激动阿片受体激动外周2-R和相邻的咪唑啉R 降低去甲释放,3 应用中度高血压(适合伴有溃疡者)常用于其他药无效时静脉:高血压危象 控制吗啡的戒断症状,4 不良反应长期,“停药综合征”长期,水钠储留,可与利尿药合用,甲基多巴(methyldopa)强度似可乐定不减少肾血流量和肾小球滤过率机制:在脑内转化为-甲基NE,激动中枢2受体适用于肾功能不良的高血压。,利血平(reserpine)1 药理作用及机制降压作用 起效慢,作用温和而持久 伴有HR、心输出量、肾素分泌镇静作用,(三)抗去甲肾上腺素能神经末梢药,2 机制:抑制交感神经末梢囊泡膜上胺泵,使囊泡不能摄取、浓缩、储存递质。3 应用:轻度高血压,胍乙啶,作用强而持久 机制:替代递质储存在囊泡内,使递质耗竭。应用:中、重度高血压不良反应:体位性低血压,(四)肾上腺素受体阻断药,-受体阻断药普萘洛尔美托洛尔阿替洛尔,1 机制 1)负性肌力,减少心输出量 2)抑制肾素分泌 3)降低外周交感神经活性 4)中枢降压作用,2 应用 用于轻、中度高血压,严重者常与利尿药和扩血管药合用。对心输出量及肾素活性偏高者,或伴有心绞痛、脑血管病的高血压者疗效好,1受体阻断药 哌唑嗪(prazosin)1)药理作用选择性阻断1R;扩动、静脉降压中等偏强,不伴有HR,不影响肾血流改善脂质代谢,2)应用 中度高血压;尤其伴肾功能不全者3)不良反应“首剂现象“,血管扩张药(一)直接舒张血管药 肼屈嗪(hydralazine;肼苯达嗪),1 药理作用扩张小动脉(肾、冠脉及内脏),对静脉无影响降压作用快、强、短反射性心率,心输出量,肾素活性,2 应用 中、重度高血压,与利尿剂或受体阻断剂合用3 不良反应头痛、心悸、心绞痛、钠水潴留等伴有冠心病、心绞痛及心功能不全者禁用,1药理作用扩张小动脉、小静脉作用强、快、短静滴,30s起效,2m达最大作用,停药5m血压回升,调整滴速可维持血压在所需水平。,硝普钠(sodiumnitroprusside),2 机制:鸟苷酸环化酶,cGMP,硝普钠,内皮细胞或红细胞,+,NO,激活,血管舒张,3 应用高血压危象、心功能不全麻醉4 不良反应头痛、面部潮红等症状长期:血中氰化物的蓄积性中毒本药需避光,钙通道阻滞药 优点,降压时不减少心、脑、肾血流量改善心肌肥厚,血管顺应性不易引起钠水潴留抗动脉粥样硬化、抑制血小板聚集引起交感反射(避免:硝苯地平控释片、氨氯地平),钾通道开放药,机制开放ATP敏感性钾通道 K+外流 膜超极化 电压依赖性钙通道不易激活 钙内流通过Na+-Ca2+交换 Ca2+外流,米诺地尔,1 药理作用 降压作用强而持久 反射性兴奋交感2 应用:严重高血压或其他药物无效时;合用3 不良反应:水钠潴留;,影响血管紧张素II形成和作用药,AT II受体阻断药,血管舒张,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),(一)ACEI 1 药理作用:(1)抑制循环RAS(肾素血管紧张素系统)减少AT-II形成,扩张动、静脉降低醛固酮水平,减轻水钠潴留降低交感兴奋性(2)抑制局部组织RAS降低局部组织血管紧张度,(3)抑制激肽释放酶激肽系统:减少缓激肽降解:扩血管(4)器官保护作用:心室肥厚;血管内皮细胞;肾脏;脑保护(5)对代谢的影响:改善脂质代谢,对糖和尿酸代谢无不良影响,特点:扩张心、脑、肾血管不引起交感反射无钠水潴留作用,2 应用 各型高血压,尤其是伴有左室肥厚、充血性心衰、肝肾功能不全者逆转左室肥厚充血性心衰心绞痛,3 不良反应 1)低血压 2)干咳 3)高血钾 4)对胎儿的影响 5)其他:,4 常用药物:卡托普利:第一个活性药 贝那普利:前体药,口服生物利用度高,半衰期22小时 福辛普利:脂溶性高,易入细胞,长效,血管紧张素II受体阻断药,氯沙坦(losartan)选择性阻断AT1受体;阻断 Ang功能扩血管降低醛固酮分泌抑制细胞增生降低交感活性,应用 1.高血压2.改善左室肥厚3.充血性心力衰竭4.心肌梗死5.防治血管成形术后再狭窄6.肾脏保护作用 不良反应:低血压、高血钾;,降压作用温和、持久 初期:利尿 长期:扩管 排Na+血管壁Na+水平 Na+-Ca2+交换 Ca2+浓度 血管硬度和收缩程度 长期:升高肾素不利降压,可合用-受体阻断药单用或与其它抗高血压药合用治疗各型高血压,利尿药:噻嗪类,抗高血压药的应用原则,1 根据病情2 根据并发症3 根据药物作用特点联合用药剂量个体化,

    注意事项

    本文(04抗高血压药金林六090922文档资料.ppt)为本站会员(sccc)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开