《无菌物品效期及质量管理》培训考核试题 .docx

无菌物品效期及质量管理培训考核试题每题5分，总共20题，80分及格。1.以下对无菌物品管理要求说法正确的是OA.凡能耐高温、高压的器械和物品均要采用高压蒸气灭菌，不得使用化学灭菌剂浸泡灭菌；（正确笞案）B.医疗器械消毒灭菌合格率必须达到100%合格C.各类灭菌物晶必须分类存放，依据失效日期先后摆放匕，”D.无菌区内所有物品都必须是灭菌的，如稍有怀疑应立即更换川U产"2.物品有下列哪几种情况，视为有菌，不能在无菌区内使用OA.在非限制区内的灭菌敷料（正AW）B.无菌包破损或潮湿C.无菌包坠落在地面上D.灭菌有效时间及效果不能肯定心GE.怀疑无菌物已被污染IF；»3.手术器械、灭菌物品等使用前确认其有效期，严格检查灭菌指示物是否合格，并记录备查（包内化学指示卡）（）A对B.错4.以下说法正确的是OA.冰箱每周清理一次，定期除霜，无过期物品及私人物品X-B.药品与耗品必须分区域存放，药品在外，耗品在内C其药品与消毒剂,洗手液不得存放于一个柜子内（1.j'i.>）D.各类消毒剂、洗手液专柜或分层分区存放，标识清楚，不得与其他物品、药品、液体等混放三）5 .对于近效期需要提前三个月用红色标识预警，提前一个月更换的是OA.药品（正确*B.一次性物品C.灭菌物品6 .对近效期一次性物品提前三个月用红三角形（）标识预警，提前一个月更换OA.药品B.一次性物品C.灭菌物品7 .对近效期一次性物品提前一个月用红三角形S）标识预警，提前两周更换OA.药品8 .一次性物品C.灭菌物品8 .口服药拆零有效期是几个月OA.1B.3C.69 .药品贮存要求中，常温和冷藏分别是OA.10-30°C,2-10°C（正确答案）B.15-3O°C,2-8C.10-28oC,2-10106个月内的近效期药品标识应该黏贴的标识是O月A.113个月内的近效期药品标识应该黏贴的标识是OB.（正确？12.对于高警示药品管理说法正确的是OA.对高浓度电解质、听似、看似等易混淆的高警示药品，需标识醒目、清楚、正确，应分柜或分层存放、加锁（J答案）B.不得同层混放（可使用专用药箱）C.建立高警示药品与危化物品使用交接记录本D.班班交接，账物吻合13 .听似、看似、一品多规、多剂型药物存放需要黏贴以下哪些“警示标识”（）A.B.(1.口C.14 .医务人员应掌握消毒剂的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响因素等，保证消毒效果的可靠OA.对B.错15.使用时若发生热源反应、感染或有关医疗事件，应当立即停止使用，必须按规定登记以下内容：OA.发生时间、种类、受害者临床表现结果川确/容案）B.所涉及一次性医疗器具的生产单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等，正确答案）C.并及时上报医院感染管理科和护理部、医品采购部川工二：16.以下说法正确的是OA.在使用一次性医疗用品前应核对产品名称、型号、规格、无菌有效期、生产批号（正确答案）B.小包装有无破损等C.不合格、不配套、潮湿、字迹模糊者不可使用117.灭菌后的物品包外基本信息应有OA.物品名称B.灭菌日期、失效日期C.灭菌指示胶带、灭菌锅次、责任人18 .对于打开无菌物品前，说法正确的是OA.首先检查灭菌日期、灭菌化学指示标识是否达到灭菌标准，B包装是否完整,有无松散、有无潮湿、有无破损，（正确答案）C.可用散包、湿包、破包及无灭菌标识包19 .以下说法正确的是OA.根据物品的性质，选择合适的灭菌方式，能耐受高温高压灭菌的物品首选高温高压灭菌，不能耐受高温高压灭菌的物品采用环氧乙烷低温灭菌B.打开无菌物品前，首先检查灭菌日期、灭菌化学指示标识是否达到灭菌标准，包装是否完整，有无松散、有无潮湿、有无破损，禁用散包、湿包、破包及无灭菌标识包2过期或污染须重新清洗、消毒、灭菌，禁止直接灭菌使用，每日清点记录并签名,所有耗品（药品）应有台账记录，注明失效期，每周清点，及时标注“近效期”标识,杜绝过期耗品（药品）等D.所有耗品（药品）应有台账记录，注明失效期，每周清点，及时标注“近效期''标识,杜绝过期耗品（药品）等E.开启的无菌干镒、棉球、纱布等有效期为4小时;无菌台一旦铺设完成应在4小时内使用：）20.无菌物品存放架或柜应距离OA.地面高度N20cm、离墙及cm、距天花板50cmB.地面高度之30cm、离墙25cm、距天花板255CmC.地面高度N20cm、离墙210cm、距天花板250cm