肝炎病毒精选ppt课件.ppt
第二十二章病毒性肝炎(Hepatitis virus),世界性传染病,传染性强,传播途径复杂,流行广泛,发病率较高,病毒性肝炎的临床特征,乏力 食欲减退 恶心、呕吐 肝肿大 肝功能损害 黄疸,与肝脏炎症有关的病毒,肝炎病毒 巨细胞病毒（CMV）EB病毒（EBV）黄热病毒,肝炎病毒的类型,甲型肝炎病毒（HAV)乙型肝炎病毒（HBV)丙型肝炎病毒(HCV)丁型肝炎病毒(HDV)戊型肝炎病毒（HEV）肝炎相关病毒（HGV、TTV）,第一节 甲型肝炎病毒（Hepatitis A virus）,甲型肝炎病毒 甲型肝炎的病原体 甲型肝炎 世界性急性传染病 占病毒性肝炎的50 年发病数超过200万,1973年Feinstone首次从病人粪便中发现HAV 1979年Provost和Hilleman首次用原代狨猴肝细胞和传代恒河猴肾细胞培养病毒成功,1、形态与结构 小核糖核酸病毒科，嗜肝病毒属 无包膜，直径2732 nm 基因组为单正链RNA，长约7500个核苷酸 有一个血清型,一、生物学性状,2、抵抗力 耐受乙醚、氯仿等脂溶剂 耐酸：在pH3的酸性环境中稳定 不耐热：100 5 min可使之灭活 在海水、淡水、毛蚶、泥沙中存活数天至数月,3、培养特性 易感动物：黑猩猩，狨猴，鹰面猴，短尾猴允许性细胞：Vero、恒河猴胚肾细胞（FRHK-4）人肝癌细胞株（PLC/PRF/S）等 在培养细胞中生长缓慢，无CPE,4、抗原性 HAV抗原性稳定，仅有一个血清型 衣壳蛋白VP1、VP2、VP3具有抗原性，可诱导产生中和抗体,传染源：患者、隐性感染者 传播途径：粪口途径传播 潜伏期 1550 d（平均30 d）,二、致病性与免疫性,HAV（污染水源、食物、海产品等）口咽部、唾液腺 肠黏膜或局部淋巴结 病毒血症 肝脏 肝细胞变性、坏死（急性肝炎）,临床类型：临床型 20%亚临床型 45.7%隐性感染 34.3%,甲型肝炎的临床特征：肝脾肿大 黄疸 转氨酶升高 血胆红素升高 恶心、呕吐、食欲减退、发热 一般为自限性疾病，预后良好，不发展成慢性肝炎和慢性携带者。,1.NK细胞的杀伤作用 2.CTL对肝细胞的细胞毒作用,致病与免疫机制：,3.免疫力持久 特异性体液免疫：HAV IgM：在感染早期即出现，维持两个月左右 HAV IgG：在急性期后期或恢复期早期出现，可 维持多年，对再感染有免疫保护作用。,HAV-IgM检测：早期、快速诊断最可靠的血清学指标 HAV-IgG检测：主要用于了解既往感染史、疫苗免疫 效果评价或流行病学调查,三、微生物学检查法,病原学检查：RT-PCR法检测HAV RNA ELISA法检测HAV抗原 免疫电镜法检测病毒颗粒,一般性预防：卫生宣传 保护水源 加强粪便管理 搞好饮食卫生特异性预防 减毒活疫苗 我国已广泛使用 灭活疫苗,四、防治原则,第二节 乙型肝炎病毒Hepatitis B Virus,HBV,HBV感染的临床类型,无症状携带者 重症肝炎 急性肝炎 慢性乙肝 与肝硬化和肝癌密切相关,HBV流行久远、传播广泛，是全球性公共 卫生问题：全球3.5亿人携带HBV 我国为高流行区 感染率 60%HBsAg携带率 8%10%慢性乙肝病人 1000万 80%原发性肝癌与HBV慢性感染有关,1、形态与结构电镜下HBV呈三种不同形态颗粒：Dane颗粒：直径42nm，完整的病毒颗粒，具传染性小球形颗粒：直径22nm，中空的病毒颗粒，主要含HBsAg 管型颗粒：由小球形颗粒聚集而成,一、生物学性状,HBV电镜图,Dane颗粒的结构:核酸：不完全双链环状DNA呈双层结构 外层：病毒包膜，含HBsAg、PreS1、PreS 内层：病毒的衣壳，20面体对称 含HBcAg，dsDNA，DNA聚合酶,HBV结构模式图,乙型肝炎病毒基因结构模式图,2.HBV复制周期,3.HBV的抗原组成（1）HBsAg（表面抗原）在血液中大量存在诱导产生保护性抗体：抗HBs不同亚型间有交叉免疫保护作用诱导细胞免疫反应,（2）HBcAg（核心抗原）存在于病毒的核心及被感染的肝细胞表面一般不游离于血循环中具有很强的抗原性抗HBc没有免疫保护作用抗HBc-IgM是病毒复制的指标具有T细胞表位，可刺激产生细胞免疫反应,（3）HBeAg游离存在于血中与病毒的复制成正比是病毒复制的指标之一抗HBe具有免疫保护作用Pre-C区突变：导致免疫逃逸,4、抵抗力HBV的抵抗力较强 对低温、干燥、紫外线、70%乙醇不敏 感，对高压蒸汽灭菌法、100加热10 min、0.5%过氧乙酸、5次氯酸钠和 环氧乙烷敏感,传染源：病人、无症状携带者 传播途径：1.血液和血制品传播 血液及血制品、注射、外科、牙科手术、针刺、共用剃刀或牙刷、皮肤黏膜微小损伤 2.母婴传播：胎儿期、围生期、哺乳传播 3.性传播及密切接触传播,二、致病性与免疫性,致病机制：,HBV的致病机制尚未完全清楚 免疫病理反应以及病毒与宿主细胞间的相互作用是肝细胞损伤的主要原因,1.细胞免疫及其介导的免疫病理反应 特异性CTL的直接杀伤作用 识别肝细胞膜上的HLA-I类分子和病毒抗原 直接杀伤靶细胞 细胞因子的抗病毒效应 细胞凋亡作用,细胞免疫具双重性 细胞免疫是彻底清除病毒的主要因素。过度的细胞免疫反应引起大面积的肝细胞损伤，导致重症肝炎。细胞免疫功能低下，不能有效清除病毒，导致慢性感染。,2.体液免疫及其介导的免疫病理反应 特异性抗体HBsAb、PreS1-Ab和PreS2-Ab直接清除血循环中游离的病毒 免疫复合物沉积于肾小球基底膜、关节滑液囊等处，激活补体，导致型超敏反应 免疫复合物沉积于肝内，可使肝毛细管栓塞，导致急性肝坏死，表现为重症肝炎。,3.自身免疫反应引起的病理损害 HBV感染使肝特异性脂蛋白抗原（liver specific protein,LSP）暴露，LSP作为自身抗原诱导机体产生自身抗体，通过直接或间接作用，导致肝细胞损伤。,HBV免疫耐受产生的条件：1)特异性细胞免疫和体液免疫能力低下 2)HBV宫内感染，HBV特异性淋巴细胞克隆被排除；3)幼龄感染HBV，免疫系统尚未发育成熟 4)病毒感染量大，致特异性T细胞被耗竭 机体不能有效地清除病毒，导致HBV持续性感染,4.免疫耐受与慢性肝炎,S基因变异：a抗原表位基因发生变异，导致HBsAg抗原性改变,出现免疫逃逸和“诊断逃逸”。PreC基因的变异：1896 nt G-A突变导致第28位TGG变为TAG，使PreC基因不能转译出完整的HBeAg。C基因的变异，导致HBcAg抗原位点的改变，出现免疫逃避。,5.病毒变异与免疫逃逸,过分强烈的细胞免疫 大面积肝细胞损伤 爆发型肝炎（重症肝炎）免疫功能正常 隐性感染或急性肝炎 免疫功能低下 慢性肝炎或慢性活动性肝炎 免疫耐受 无症状携带者,HBV抗原、抗体检测 血清HBV-DNA检测 血清DNA多聚酶检测,三、微生物学检查法,HBsAg HBV感染的重要指标 感染早期出现 急性肝炎恢复后14个月内消失 持续6个月以上提示为慢性肝炎或HBV携带者 HBsAb 中和抗体 见于恢复期、既往感染、疫苗接种后 阳性提示机体对乙肝有免疫力,HBcAg不易检出阳性提示病毒颗粒存在血液具有传染性,HBcAb-IgM 阳性提示HBV处于复制状态，具有强的传染性HBcAb-IgG 低滴度提示既往感染，高滴度高提示急性感染,HBeAg 阳性提示病毒在体内复制，具有传染性HBeAb 机体获得免疫力 病毒复制减弱 传染性降低,两对半检查 HBsAg,HBsAb HBeAg,HBeAb HBcAb,大三阳 HBsAg(+),HBeAg(+)，HBcAb(+)小三阳 HBsAg(+),HBeAb(+),HBcAb(+),筛选供血员加强传染源的管理保护易感人群 HBsAg血源疫苗 主动免疫 HBsAg基因工程疫苗 多肽疫苗、核酸疫苗 被动免疫：HBsAb免疫球蛋白,四、防治原则,无特效疗法-IFN 拉米夫定（lamivudine）泛昔洛韦（famciclovir）有一定疗效单磷酸阿糖腺苷（Ara-A）,治疗,第三节 丙型肝炎病毒 Hepatitis C Virus,形态与结构 病毒颗粒呈球型，有包膜 直径约 50 nm,致病性与免疫性,主要经血液及血制品传播 潜伏期短（733天）感染易于慢性化 40%50%的丙肝患者可转变成慢性肝炎,部分可发展成肝硬化和肝癌 20%慢性肝炎可发展成肝硬化 肝癌患者血中抗-HCV阳性率高 HCV与HBV重叠感染易发展成重症肝炎 免疫力不稳定、不持久,致病机制,病毒的直接致病作用 病毒在肝细胞内复制，直接损伤肝细胞 免疫病理作用 特异性CTL对肝细胞的杀伤作用,三、微生物学检查法,1.RT-PCR、荧光定量PCR技术检测病毒RNA 用于丙型肝炎的快速诊断 2.ELISA法检测特异性抗体 用于丙型肝炎的诊断、筛选献血员和流行 病学调查,防治原则,缺乏有效疫苗 缺乏特效药物 最常用的药物 IFN-主要预防措施 筛选供血员 控制血制品,
