药物分析复习题 课件.ppt

药物分析复习题,练习与思考,A型题,1我国药典名称的正确写法应该是 A中国药典 B中国药品标准（2005年版）C中华人民共和国药典 D中华人民共和国药典（2005年版）E药典,2药品的鉴别是证明A未知药物的真伪 B已知药物的真伪 C已知药物的疗效 D药物的纯度 E药物的稳定性,3测定土霉素的效价时，需要 A化学试剂（CP）B分析试剂（AR）C对照品 D标准物质 E标准品,B型题,14 AChP BUSP CJP DBP ENF1美国药典2英国药典3日本药局方4美国国家处方集,B,D,C,E,58 A附录 B正文 C凡例 D通则 E一般信息5药品的质量标准应处在药典的6对溶解度的解释应处在药典的7通用检测方法应处在药典的8制剂通则,B,C,A,A,4中国药典（2005年版）规定称取2.0g药物时，系指称取 A2.0g B2.1g C1.9g D1.95g2.05g E1.9g2.1g5中国药典（2005年版）规定称取0.1g药物时，系指称取 A0.15g B0.095g C0.11g D0.095g0.15g E0.06g0.14g,X型题,1检验报告应有以下内容 A供试品名称 B外观性状 C检验结果、结论 D送检人盖章 E报告的日期,2中国药典的内容应包括 A正文 B性状 C凡例 D索引 E附录 3美国药典第25版的正文包括 A品名、来源或化学名 B物理常数 C包装和贮藏 D参比物质要求 E化学文摘登录号,1测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品05050g，置50ml量瓶中。加盐酸液(91000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188一-200.则测得的旋光度的范围应为 A-380一-404 B-380 一-404C，-190 202 D-190202 E-188200,练习与思考,A型题,2.按中国药典(2005年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用 A50m1量筒 B50m1移液管 C50ml滴定管 D50m1量瓶 E100ml量筒,3.某药物的摩尔吸收系数()很大，则表示?A光通过该物质溶液的光程长 B该物质溶液的浓度很大C该物质对某波长的光吸收能力很强D该物质对某波长的光透光率很高 E测定该物质的灵敏度低,4.称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为 A.5位B.4位 C.3位D.2位,B型题,15 修约后要求小数点后保留二位A124 B123 C12l D 122E120修约前数字为1 123492 123513 120504 120515 12245,B,A,E,C,D,1药物鉴别的意义是什么？2什么是一般鉴别试验和专属鉴别试验？3.药物的鉴别包括哪些项目？,问答题,4药物的鉴别可采用哪些方法？5为何要做灵敏度试验和空白试验？,思考题1,什么是一般杂质和特殊杂质。2,请解释信号杂质和有害杂质。3,请阐明杂质的限量和药物纯度的含义。4,试说明信号杂质的存在对药物有何影响。,1.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（）A.所含杂质的生理效应不同B.所含有效成分的量不同 C.所含杂质的绝对量不同D.化学性质及化学反应速度不同E.所含有效成分的生理效应不同,练习题与答案,A,2在药物生产过程中引入杂质的途径为()A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D.所用金属器皿及装置等引入杂质E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质,A,B,C,D,3检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为 A.0.20g B.2.0g C.0.020g D.1.0g E.0.10g,已知：C1 g/ml110-6 g/ml;V2ml;L0.0001%,4检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？A.0.2ml B.0.4ml C.2ml D.1ml E.20ml,药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（）A.硫酸 B.硝酸 C.盐酸 D.醋酸 E.磷酸,B,中国药典（2005年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10gCl/ml）58ml的原因是（）A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显E.避免干扰,D,采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（）A加速生成氯化银浑浊反应B消除某些弱酸盐的干扰C消除碳酸盐干扰D消除磷酸盐干扰E避免氧化银沉淀生成,ABCDE,当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（）A内消色法B外消色法C比色法D差示比浊法 E差示可见分光法,AB,例4.若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（）A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不对,D,例5.下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（）A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做对照E.在白色背景下观察,ABC,例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液 E.以上都不对,D,例1.中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（）A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E.水杨酸显色法,A,例2.中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（）A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C.使产生的红色产物颜色更深 D防止干扰 E便于观察、比较,AB,例3.某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（）A.倍量法B.微孔滤膜过滤法C.调色法D.600700炽灼残渣后测定E.以上都不对,E,例4.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（）A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对,D,97：78重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A.1.5 B.3.5 C7.5D.9.5 E.11.5,B,95：84微孔滤膜法是用来检查（）A.氯化物 B.砷盐C.重金属 D.硫化物E.氰化物,C,例1.中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（）A.硫化氢试液 B.硫代乙酰胺试液 C.硫化钠试液 D.氰化钾试液 E.硫氰酸铵试液,BC,例2.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（）A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察,C,例3.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种方法（）A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不对,C,例4.下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法（）A.500600炽灼残渣后,按一法操作 B.pH33.5条件下，加入硫化氢试液 C.碱性下，加入硫化钠试液 D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑 E.以上都对,ACD,98：82.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（）A.氯化物 B.硫酸盐C.醋酸盐 D.砷盐 E.淀粉,D,97：79.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去I2 B.除去AsH3C.除去H2S D.除去HBrE.除去SbH3,C,99x：75砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A.吸收砷化氢 B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢 D.吸收氯化氢E.吸收锑化氢,C,95：140.古蔡氏法中，SnC12的作用有（）A.使As5+As3+B.除去H2SC.除去I2 D.组成锌锡齐E.除去其它杂质,ACD,95：83.AgDDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与AgDDC吡啶作用，生成的物质是（）A.砷斑B.锑斑 C.胶态砷D.三氧化二砷 E.胶态银,E,98：137.中国药典（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A.与锌、酸作用生成H2S气体 B.与锌、酸作用生成AsH3气体 C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度,BE,96：106110（99x：126130）适用于 A.古蔡氏（Gutzeit）法 B.二乙基二硫代氨基甲酸银法 C.A和B均可 D.A和B均不可 96：106在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（）96：107使用的标准砷溶液为2m1（）96：108测定结果要与标准砷斑相比较（）96：109要测定吸收度（）96：110要用酸碱滴定法（）,C,C,A,B,D,例15用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法：A.先用硝酸或溴水氧化 B.先加酸性氯化亚锑还原 C.改用白田道夫法 D.先加氰化钾掩蔽 E.先加草酸生成沉淀 1.硫化物（）2.亚硫酸盐（）3.硫代硫酸盐（）4.高铁盐（）5.锑盐（）,A,A,A,B,C,例6.AgDDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（）A.HDDC吡啶溶液 B.Ag吡啶溶液 C.Ag的胶态溶液 D.Ag(DDC)溶液 E.AsAg3溶液,C,例7.ChP（2000）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（）A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.AgDDC法E.契列法,B,例8.葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有（）APb2+标准液 BSnCl2试液 CKI试液 DZn E醋酸铅棉花,BCDE,例9.Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（）A将As5+还原为As3+B有利于AsH3生成反应C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E催化加速生成AsH3,ABCDE,例10.古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（）A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小决定E.以上都不对,C,例11.古蔡氏法检查所用的溶液是()A.强碱性溶液B.强酸性溶液C.含稀盐酸10ml/50ml溶液D.含稀硝酸10ml/50ml溶液E.含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液,B,96：96100所含待测杂质的适宜检测量为A.0.002mg B.0.010.02mgC.0.010.05mg D.0.050.08mgE.0.10.5mg 96：96.硫酸盐检查法中，50ml溶液中()96：97.铁盐检查法中，50ml溶液中()96：98.重金属检查法中，35ml溶液中()96：99.古蔡氏法中，反应液中()96：100.氯化物检查法中，50ml溶液中(),E,C,B,A,D,97：106110A.硝酸银试液 B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液 D.硫化钠试液E.硫氰酸盐试液97：106药物中铁盐检查（）97：107磺胺嘧啶中重金属检查（）97：108药物中硫酸盐检查（）97：109葡萄糖中重金属检查（）97：110药物中氯化物检查（）,E,D,B,C,A,98：96100可用于检查的杂质为A.氯化物 B.砷盐 C.铁盐D.硫酸盐 E.重金属98：96在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（）98：97在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（）98：98在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（）98：99Ag-DDC法（）98：100古蔡法（）,D,C,E,B,B,例15 杂质检查中所用的酸是A.稀硝酸 B.稀盐酸 C.硝酸 D.盐酸 E.醋酸盐缓冲液1.氯化物检查法（）2.硫酸盐检查法（）3.铁盐检查法（）4.重金属检查法（）5.砷盐检查法（）,A,B,B,E,D,炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（）A.500600B.600700C.700800D.8001000E.10001200,C,例2.炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（）A.500600B.600700C.700800D.8001000E.10001200,A,例15 A干燥失重测定法 B炽灼残渣检查 C两者皆是 D两者皆不是1.有机物杂质检测法（）2.不溶物的测定法（）3.杂质检查法（）4.有机药物中不挥发无机物的检测法()5.药物中挥发性物质的检测法（）,D,D,C,B,A,例6.干燥失重测定的方法有（）A炽灼（500600）法B常压恒温干澡法C减压干燥法D干燥剂干燥法E减压干燥剂干燥法,BCDE,例7.干燥失重测定中应注意哪几个方面（）A.供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm B.干燥温度一般为105 C.可用干燥剂干燥 D.主要指水分和挥发性物质 E.测定时间不超过3小时,ABCD,98：140.氧瓶燃烧法中的装置有A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.铂丝D.铁丝E.铝丝,96：133（99x：138）选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.铂丝C.普通滤纸D.氢气 E.无灰滤纸,99：76氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A.H2O2溶液B.H2O2NaOH溶液C.NaOH溶液D硫酸肼饱和液E.NaOH硫酸肼饱和液,99：134.氧瓶燃烧法可用于A.含卤素有机药物的含量测定B.醚类药物的含量测定C.检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定,练习与思考,A型题,1 药品的鉴别是证明 A未知药物的真伪 B已知药物的真伪 C已知药物的疗效 D药物的纯度 E药物的稳定性,2相对标准差表示的应是A准确度 B回收率 C精密度 D纯净度 E限度,3用移液管量取的25ml溶液，应记成A25ml B25.0ml C25.00ml D25.000ml E251ml4以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为A0.79 B0.788 C0.787 D0.7876 E0.8,5表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A相关规律 B比例常数 C相关常数 D相关系数 E精密度6减小偶然误差的方法是A做空白试验 B做对照实验 C做回收试验 D增加平行测定次数 E选用多种测定方法,B型题,14A1.23 B1.22 C2.54 D2.53 E2.5111.225222.535132.534842.5068,A,C,D,E,58A空白试验 B对照试验 C回收试验 D鉴别试验 E检测试验5以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验6在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验7用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验8取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色,A,C,D,B,X型题,1药物分析方法的效能指标有 A检测限 B耐用性 C准确度 D专属性 E代表性2对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有 A耐用性 B专属性 C检测限 D准确度 E线性与范围,3用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备 A专属性 B定量限 C精密度 D粗放度 E线性4系统误差来源于 A分析方法 B所用试剂 C操作者 D所用仪器 E工作环境,5消除系统误差的方法为 A校正所用的仪器 B作对照实验 C做空白试验 D做预试验 E做回收试验6以下所列仪器哪些使用前需进行校正 A滴定管 B量瓶 C量杯 D移液管 E碘量瓶,7中国药典（2000年版）在正文部分的检查项下应包括 A药物的真伪 B有效性 C均一性 D纯度要求 E安全性8进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的 A多样性 B真实性 C代表性 D科学性 E可靠性,9用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为 A11 B21 C31 D41 E5110检验报告应有以下内容 A供试品名称 B外观性状 C检验结果、结论 D送检人盖章 E报告的日期,99：73.精密度是指（）A.测得的测量值与真值接近的程度 B.测得的一组测量值彼此符合的程度 C.表示该法测量的正确性 D.在各种正常试验条件下，对同一 样品分析所得结果的准确程度 E.对供试物准确而专属的测定能力,B,99x：76精密度是指该法（）A.测得的测量值与真值接近的程度 B.测得的测量值与回收率接近的程度 C.测量的正确性 D.测得的一组测量值彼此符合的程度 E.对供试物准确而专属的测定能力,D,96：138在药物分析中，精密度是表示该法的（）A.测量值与真值接近程度 B.一组测量值彼此符合程度 C.正确性 D.重现性 E.专属性,BD,95：106110应要求的效能指标：A.检测限 B.定量限 C.两者均要求 D.两者均不要求95：106.含量测定方法评估（）95：107.杂质限量检查（）95：108.杂质定量测定（）95：109.溶出度测定（）95：110.中间体含量测定（）,D,A,B,D,D,97：126药物杂质检查所要求的效能指标为（）A.准确度 B.精密度 C选择性 D.检测限 E.耐用性,CDE,98：138评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A.含量均匀度 B.精密度 C.准确度 D.粗放度 E.溶出度,BCD,例15A精密度 B定量限C两者皆是 D两者皆不是1.某法测得一组测量值间彼此符合程度（）2.测量值和真值接近的程度（）3.测定结果的重现性（）4.可定量测得被测药物的最低水平参数（）5.药物分析方法的效能指标（）,A,D,A,B,C,例6.相对标准差表示（）A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度,C,例7.精密度的一般表示方法有()A.相对标准差B.相对平均偏差C.相对误差D.绝对误差E.标准差,AE,例8.检测限的表示方法有（）A.百分数 B.ppm C.ppbD.g E.ng,ABC,例9.用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（）A.11 B.21 C.31D.41 E.51,BC,例10.用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备（）A.选择性 B.定量限C.精密度 D.粗放度E.线性,ACD,例11.测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求()A.精密度 B.定量限C.耐用性 D.回收率E.检测限,ACD,例12.药物鉴别试验所要求的效能指标为（）A.准确度B.精密度C.选择性D.检测限E.耐用性,CE,练习题1.巴比妥类药物具有的特性为：A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.可水解E.具有紫外特征吸收,BCDE,2.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色 E.紫堇色,B,3巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠,E,4.用于鉴别反应的药物:A.硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.A和B 均可 D.A和B 均不可(1)与碱溶液共沸产生氨气(2)在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀(3)在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀(4)与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环(5)在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色,（C）,（C）,（A）,（B）,（D）,5.巴比妥类药物的鉴别方法有:A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀,CD,6中国药典（2005年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:A.银镜反应进行鉴别B采用熔点测定法鉴别 C溴量法测定含量 D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的 甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定 E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸 溶液为滴定剂进行非水滴定,BC,7.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是:A.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法E.比色法,D,8.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:A.盐酸可待因 B.咖啡因C.新霉素 D.维生素CE.异戊巴比妥,E,9.与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁,A,10.中国药典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe(III)盐指示液D.电位法指示终点法E.永停滴定法,D,11.银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A.1:2 B.2:1C.1:1D.1:4E.以上都不对,C,12.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂,BD,13.下列哪些性质适用于巴比妥类药物:A.母核为7-ACAB.母核为1,3-二酰亚胺基团C.母核中含2个氮原子D.与碱共热，有氨气放出E.水溶液呈弱碱性,BCD,14.用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:A.碱性B.水C.酸水D.醇水E.以上都不对,D,15.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为:A.1.301 B.2.603C.26.03 D.52.05E.13.01,E,16.ChP（2005）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:A.紫外分光光法 B.银量法 C.酸碱滴定法 D.比色法 E.差示分光光度法,A,(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物(2)与亚硝酸钠硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色(3)与甲醛硫酸反应生成玫瑰红色环(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色,(C硫喷妥钠),(A苯巴比妥),(A苯巴比妥),(B司可巴比妥),(C硫喷妥钠),17.可用以下方法鉴别的药物是：苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.硫喷妥钠 D.异戊巴比妥 E.异戊巴比妥钠,18.中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有 A.甲醇B.AgNO3C.3无水碳酸钠溶液D.终点指示液E.KSCN,ABC,练习与思考,A型题,1阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B.砷盐 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚2对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B.间氨基酚 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚,B型题,FeCl3反应 B.水解后FeCl3反应 C.AgNO3反应 D.重氮化-偶合反应 E.麦芽酚反应 1.阿斯匹林 2.水杨酸 3.PAS-Na 4.苯甲酸钠,B,A,D,A,A.直接酸碱滴定法 B.两步酸碱滴定法 C.亚硝酸钠溶液滴定法 D.HPLC法 E.双相滴定法 5.苯甲酸钠 6.阿斯匹林 7.阿斯匹林栓剂 8.对氨基水杨酸钠,E,B,D,C,X型题,1.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有A。水杨酸 B.盐酸普鲁卡因C.对氨基水杨酸钠 D.对氨基酚 E.阿斯匹林2.能发生重氮化-偶合反应的药物有A。水杨酸 B.阿斯匹林 C.对氨基水杨酸钠 D.对氨基酚 E.盐酸普鲁卡因,98：80鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A.碘化钾 B.碘化汞钾C.三氯化铁 D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾,C,95：129.乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为（）A.非水滴定法B.水解后剩余滴定法C.两步滴定法D.柱色谱法E.双相滴定法,CD,98：134测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（）A.重量法B.酸碱滴定法C.高效液相色谱法 D.络合滴定法E.高锰酸钾法,BC,99：81.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A.18.02mg B.180.2mgC.90.08mg D.45.04mgE.450.0mg,A,96：78苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）A.水乙醇 B.水冰醋酸C.水氯仿 D.水乙醚E.水丙酮,D,99：83.双相滴定法可适用的药物为（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠,E,99x：121125含量测定方法（中国药典1995年版）为A.直接中和滴定法 B.两步滴定法C.两者均可 D.两者均不可99x：121阿司匹林片（）99x：122阿司匹林原料药（）99x：123.对氨基水杨酸钠（）99x：124.阿司匹林栓剂（）99x：125.阿司匹林肠溶剂（）,B,A,D,D,B,例15A两步酸碱滴定法 B直接酸碱滴定法C两者皆是 D两者皆不是1.苯甲酸钠的测定（）2.氯贝丁酯的测定（）3.盐酸的测定（）4.酸碱滴定法（）5.阿司匹林片的测定（）,D,A,B,C,A,例6.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）A.180.2mg B.180.2gC.18.02 mg D.1.802mg E.9.01mg,C,例7.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）A.苯酚 B.乙酰水杨酸C.水杨酸 D.醋酸钠 E.醋酸苯酯,C,例8.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是（）A.pH10.0 B.pH2.0C.pH78 D.pH46 E.pH2.00.1,D,例9.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A.测定阿司匹林含量B.消除共存酸性物质的干扰C.使阿司匹林反应完全D.便于观测终点 E.有利于第二步滴定,B,例10对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（）A.水杨酸B.间氨基酚C.氨基酚D.苯酚 E.苯胺,B,例11.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）A苯甲酸钠 B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D氢化可的松 E丙酸睾酮,ABC,例12.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（）A.防止反应产物的干扰 B.乙醚层在水上面，防止样品被氧化 C.消除酸碱性杂质的干扰 D.防止样品水解 E.以上都不对,A,例13.采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（）A.2:1 B.1:2 C.1:1 D.3:1 E.以上都不对,C,例14.阿司匹林中含量最高的杂质为（）A.乙酰水杨酸酐B.乙酰水杨酸水杨酸C.水杨酸D.水杨酰水杨酸 E.以上都不对,C,例15.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁 D.硫酸亚铁 E.亚铁氰化钾,C,例16.在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）A.水杨酸钠B.对氨基水杨酸钠C.乙酰水杨酸D.苯甲酸钠 E.扑热息痛,D,例17.对氨基水杨酸钠的含量测定方法有（）A.离子对高效液相法B.非水滴定法C.溴量法D.亚硝酸钠滴定法 E.以上都对,ABCDE,例18.用直接滴定法测定阿司匹林含量（）A.反应摩尔比为1：1 B.在中性乙醇溶液中滴定 C.用盐酸滴定液滴定 D.以中性红为指示剂 E.滴定时应在不断振摇下稍快进行,ABE,练习与思考,A型题,1盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B.间氨基酚 C.水杨酸 D.对氨基苯甲酸 E.氨基酚2对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B.间氨基酚 C.对氨基酚 D.苯甲酸 E.苯酚3肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B.间氨基酚 C.对氨基酚 D.酮体 E.苯甲酸,B型题,A。硫酸铜反应 B.氧化反应 C.还原反应 D.水解后重氮化-偶合反应 E.重氮化-偶合反应 1.盐酸利多卡因 2.肾上腺素 3.盐酸普鲁卡因 4对乙酰氨基酚,A,B,E,D,A。溴量法 B.紫外分光光度法 C.亚硝酸钠滴定法 D.RP-HPLC法 E.非水滴定法 5.盐酸去氧肾上腺素 6.肾上腺素注射液 7.盐酸普鲁卡因 8对乙酰氨基酚,A,D,C,B,X型题,1.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有A。盐酸普鲁卡因 B.盐酸去氧肾上腺素 C.对乙酰氨基酚 D.盐酸利多卡因 E.盐酸丁卡因 2.直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有A。盐酸丁卡因 B.盐酸普鲁卡因 C.对乙酰氨基酚 D.对氨基酚 E.盐酸肾上腺素,练习与思考,A型题,1.异烟肼中国药典的鉴别方法是A.三氯化铁反应 B.水解反应 C.沉淀反应 D.重氮化-偶合反应 E.与硝酸银试液反应2.异烟肼中国药典规定的含量测定方法为A.非水溶液滴定法 B.溴酸钾法 C.碘量法 D.紫外分光法 E.亚硝酸钠滴定法,B型题,A。与硝酸银试液反应 B.亚硝酸钠-硫酸反应 C.戊烯二醛反应 D.水解后重氮化-偶合反应 E.重氮化-偶合反应 1.异烟肼 2.苯巴比妥 3.尼可刹米 4.氯氮卓,A,B,C,D,A。溴酸钾法 B.紫外分光光度法 C.非水滴定法 D.HPLC法 E.双相滴定法5.异烟肼6.尼可沙米注射剂7.苯甲酸钠8.地西泮注射剂,A,B,E,D,X型题,1.中国药典规定用紫外分光光度法测定的药物有A。苯巴比妥 B.盐酸氯丙嗪片 C.地西泮片 D.盐酸氯丙嗪注射剂 E.氯氮卓片2.可用非水溶液滴定法测定含量的药物有A。尼可刹米 B.盐酸氯丙嗪 C.奋乃静 D.地西泮 E.氯氮卓,3：116120 A.氯氮卓（利眠宁）B地西泮（安定）C两者均能 D.两者均不能 97：116分子母核属于苯并二氮杂卓 97：117用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应 97：118水解后呈芳伯胺反应 97：119与三氯化锑反应生成紫红色 97：120溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光,(C),（C）,（A）,（D）,（B）,4：85.硫酸荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显A.红色荧光 B.橙色荧光C.黄绿色荧光 D.淡蓝色荧光E.紫色荧色,5.某药物经酸水解后呈茚三酮反应，溶液显紫色，该药为A.氯氮卓B.地西泮C.盐酸普鲁卡因D.阿司匹林E.尼可刹米,6.某药物经酸水解后可用重氮化偶合反应鉴别，此药物是A.盐酸氯丙嗪B.氯氮卓C.地西泮D.醋酸氢化可的松E.维生素C,7非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为 A冰醋酸一醋酐为溶剂 B.高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定 C1mol的高氯酸与mol的硫酸奎宁反应 D.仅用电位法指示终点 E溴酚蓝为指示剂,8 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5,9：131盐酸氯丙嗪的含量测定方法有A.中和法B.非水滴定法C.紫外法 D.旋光法E.铈量法,练习与思考,A型题,1.检查热原的制剂是A.片剂 B.胶囊剂 C.软膏剂 D.颗粒剂 E.注射剂2.硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法 B.旋光法 C.碘量法 D.亚硝酸钠滴定法 E.汞量法,3下列检查各适用于哪一种制剂 A.常规片剂 B.小剂量规格的片剂 C.两者均需 D.两者均不需 1.重量差异检查 2.含量均匀度检查 3.含量测定 4.装量限度检查 5.崩解时限检查,A,B,C,D,C,B型题,X型题,4 片剂常规检查项目有均匀度 溶出度 重量差异 崩解时限 E.释放度,5.抗氧剂的对测定方法干扰的排除 方法有 A.加入掩蔽剂 B.加酸分解 C.加入还原剂 D.加入弱氧化剂 E.加碱分解,6 当注射剂中含有NaHSO3、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可以用 A加入丙酮作掩蔽剂 B加入甲酸作掩蔽剂 C加入甲醛作掩蔽剂 D加盐酸酸化，加热使分解 E加入氢氧化纳，加热使分解,7 片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰 配位滴定法和非水滴定法测定其含 量，消除的方法为:A加入Na2CO3溶液 B加无水草酸的醋酐溶液 C提取分离 D加掩蔽剂 E采用双相滴定,8.药物制剂的检查中 A、杂质检查项目应与原料药的检查 项相同 B、杂质检查项目应与辅料的检查项 相同 C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D、不再进行杂质检查 E、除杂质检查外还应进行制剂学方 面的有关检查,9 含量均匀度通常是指、或 等制剂中的单剂含量偏离标示量的程度。10 凡检查含量均匀度的制剂不再检查。,小剂量片剂,膜剂,胶囊剂,注射用无菌粉末,重(装)量差异,11 溶出度系指药物从 或 等口服固体制剂在规定的溶剂中溶出的 和。12 凡检查溶出度的制剂，不再进行 的检查。,胶囊剂,片剂,速度,程度,崩解时限,13 片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精等）对 滴定法有干扰，硬脂酸镁对 滴定法和 滴定法有干扰。,氧化还原,非水碱量法,配位,