鸡新城疫流行现状及防疫技术 11P.doc

鸡新城疫流行现状及防疫技术目前ND流行的特点¡ 由于高致病性NDV的出现使高免鸡群发生ND，发病初期为非典型ND，临床症状不典型，高发病率，低死亡率，青年鸡出现呼吸道症状和运动障碍；种鸡蛋鸡以减蛋为特征，病后出现典型神经症状。¡ 高免鸡群发病后抗体效价的变化：抗体效价持续升高可以达到14log2，基本没有低抗体个体，但离散度会加大。¡ 常与大肠杆菌和慢性呼吸道病混合感染，久治不愈。ND病理变化特点¡ NDV对所有日龄的鸡都易感，多数病鸡缺乏典型的新城疫病变，但近期内有的发病鸡群，特别是青年鸡，表现较典型的临床症状。育成鸡和商品肉鸡的发病年龄多集中2535日龄。临床主要表现不同程度的呼吸道症状，排黄绿色粪便。病重者精神萎顿，食欲降低，死亡率10%50%不等。少数病例后期可见扭头、转颈和麻痹等神经症状。¡ 产蛋鸡发病时间多集中在开产后的34个月及产蛋后期。主要症状为食欲稍减,排绿色稀便,一过性呼吸困难,甚至不表现任何上述症状,仅表现为产蛋量突然下降。产蛋率可在710内由高峰期的90%降至30%40%，甚至更少，软壳蛋和褪色蛋增多。¡ 剖检病变主要是喉头、气管充血、出血，粘液增多，肠道卡他性或出血性炎症，盲肠扁桃体、泄殖腔粘膜充血出血。死亡率高时，病死鸡可见典型的腺胃粘膜、乳头有出血，肠道扣状溃疡。有些病例可见肠道淋巴集结的肿胀或出血。卵子变形和卵黄性腹膜炎等。死亡率1%20%。免疫抗体离散度扩大，但也有的发病鸡群免疫抗体滴度均匀，且平均在8log2以上。强毒新城疫的病理变化¡ 育成鸡和肉鸡临床可见呼吸道症状，零星死亡，剖检：有湿性啰音，喉头气管粘膜充出血，可见带血粘液。¡ 十二指肠升攀降攀中段和回弯处的粘膜，小肠中段卵黄啼附近，盲肠末端水平连线焦点的回肠段的粘膜下集合淋巴结肿胀出血坏死，形成枣核样和堤坝样变化。¡ 素囊充气，腺胃壁增厚，乳头分泌过量，肌胃角质膜下有少量出血斑；¡ 腹泻，排绿色粘便或稀便。¡ 心外膜和心内膜有出血斑。¡ 胸腹下和大腿外侧肌肉有出血斑。新城疫非典型病理变化¡ 产蛋鸡产蛋下降，1周内下降10%，碎软蛋畸形蛋增多，输卵管粘膜水肿，有干酪样物；卵泡变形，破裂，泡膜充出血，有时可见心内外膜出血。¡ 临床有瘫痪症状时，硬脑膜下小脑水肿，软化，充出血。雏鸡ND的病理变化特点¡ 实验结果证实，成鸡发生新城疫是以消化道出血和坏死为特征；而雏鸡新城疫除肺脏、胰腺、脾脏和脑等组织出现与成年鸡新城疫类似的变化外，主要是以胸腺、法氏囊等免疫器官的淋巴细胞、巨噬细胞和网状细胞发生坏死为特征。因此，雏鸡新城疫可根据免疫器官的特征性病理组织学变化建立诊断。毒力增强是ND发生的原因之一¡ ND在环境中长期存在和流行，超计量、密集型免疫的环境压力，毒力过强疫苗的使用是促使病毒毒力增强的主要原因。¡ 当大量强毒存在时，即使鸡群中原来较高的抗体水平，由于野毒的中和而维持时间短，滴度下降快，为野毒侵入机体创造了条件。新城疫免疫鸡带毒感染¡ 经过免疫后，表面健康的鸡群因抗体效价高低不齐，低抗体的鸡不能阻止病毒的侵害而成为病毒的携带者，病毒在这样的个体内繁殖，毒力逐渐增强，会向高抗体个体侵害，这样的鸡群抗体下降的比较快，鸡群会零星死亡，最后会有高死亡的发病过程。¡ 强毒感染群虽然终生带毒，但采用疫苗免疫把强毒感染率控制在一定的水平而不致暴发ND，则鸡群仍可保持较好的生产性能。当强毒感染率上升较大时，则生产性能下降明显，死淘率也上升。¡ 由于强毒长期存在于鸡群内，不断地复制、排出、再感染鸡只，破坏鸡群HI抗体的正常下降规律，从而导致HI抗体不呈平滑下降.¡ 由于强毒可在群内长期存在，无论何采用何种免疫程序都不可避免地有一定数目的处于免疫保护临界水平以下鸡只的存在，因此，鸡群感染强毒后，强毒可不断感染群内的易感鸡只，从而在鸡群内循环传播和长期存在。¡ 同一鸡场饲养不同年龄的鸡则可使强毒长期存在于该鸡场。因此，对于鸡群的防疫，除了按常规进行免疫外，应把隔离消毒放在首位。ND发生的原因-早期感染。¡ 过分相信母源抗体的抗感染作用，当高低不齐的母源抗体难以形成坚强的群体保护时，病毒侵入使一部分易感个体隐性感染，以后一但条件成熟既可发病。¡ 种鸡发病期产的种蛋孵化雏鸡可以早期发病。ND发生的原因疫苗选择不当¡ 使用毒力过强疫苗，伤害呼吸道，污染环境，免疫的选择性压力使强毒株不断出现。¡ 一生只接种一种弱毒疫苗，缺乏抗原之间的交叉保护作用。¡ 弱毒苗抗原性差，抗原含量不足，¡ 灭活苗乳化均匀度不好，吸收效果差，抗原含量低，造成鸡群注苗后，抗体滴度离散度大，易感个体的比例高，没有形成抵抗病毒感染的群体防线。ND发生的原因免疫操作的问题¡ 忽略局部免疫，只接种灭活苗或只用注射的方法进行免疫，此时即使血液中循环抗体水平较高，但局部粘膜抗体水平低，病毒仍可侵入在局部繁殖，随后进入全身引起发病。ND发生的原因细菌感染的诱发¡ 条件病原菌如大肠杆菌，败血支原体等的诱发致病作用。支原体定植在上呼吸道, 破坏气管、支气管纤毛，部分-全部脱落，摆动力减弱，排斥异物的能力降低，异物、病原沉降到肺泡、细支气管，也可直接蔓延到气囊引起气囊炎ND发生的原因免疫抑制病¡ 免疫抑制病的多重感染，使机体免疫器官受到破坏，如：MDV，CAAV，REV，IBDV等发生在小日龄早期感染，使少数鸡抗体水平低，成为鸡群中的易感个体最终成为同一群鸡的传染源。过强毒力IBD疫苗的使用对法氏囊产生破坏作用影响抗体的产生¡ 中等以上毒力IBD疫苗亦成为潜在的重要致病因素，有试验表明在免疫IBD活疫苗的同时免疫ND疫苗，鸡只对ND疫苗的免疫应答延迟34天，但如果在免疫IBD疫苗前或后4天接种ND疫苗,这种延迟就会避免。免疫的交互干扰¡ 区域性的免疫程序和疫苗选择混乱，不同日龄鸡群在同一环境中混养，造成大群体中抗体水平不一致，个别易感个体的存在为野毒增殖提供了条件。关于ND的基因型¡ 3050年代，流行的NDV基因型主要是、型；60年代流行、型；70年代流行、型；80年代流行型；90年代、型；93年以后主要是型。目前中国NDV强毒株为基因型。¡ 台湾，泰国，印泥88年分离到，欧洲澳洲90年代分离到，使用常规疫苗能够得到控制。关于抗原型和基因型变异的问题¡ 自98以来，禽病界一直在讨论基因VII型的出现和对防制措施的影响，国家973项目资助对近几年NDV的流行株做了基因水平的比较，80多个流行株中，60%属于基因VII型。¡ 扬州大学王永昆报告，从鹅分离到的对鹅高致病性的NDV VII型，与我国经典毒株F48E9在交叉HI实验中有明显差异。在交叉保护试验中差别也较大（96%：10%）。¡ 哈兽研曹殿军报告，用经典型和VII型制备的灭活苗免疫后再用同毒型攻毒，保护率100%。¡ 山东家禽所宋敏训报告，IX型的F48E9与VII型的DY和CH株之间表现100%的交叉保护作用。¡ 崔治中教授指出，我国流行的鸽ND是基因VI型，与L系疫苗在抗原性上有明显差异，在交叉HI反应中，异源病毒的HI滴度比同源差48B倍。鸽ND是否会自然感染鸡造成产蛋下降和呼吸道症状？¡ 对鹅鸭有高致病性的NDV虽属于基因VII型，但血清学反应证明在抗原性上与经典型有明显差异，这些毒株是否会感染鸡并引起非典型ND？新城疫现场防制策略¡ 提早免疫，防早期感染。母源抗体以循环抗体形式存在，对局部免疫影响不大，选择不受母源抗体干扰，安全有效的疫苗在1日龄进行局部免疫。通过疫苗在体内的占位性免疫，先入为主，干扰野毒的入侵。合理的免疫间隔¡ 机体接受抗原刺激以后，在产生体液免疫的同时也产生免疫记忆细胞，在12周的间隔时间内，再次接受相同抗原刺激时，免疫记忆细胞会在短时间内产生大量的抗体。¡ 呼吸道和消化道表面的黏膜细胞2周会产生生理性脱落，导致免疫记忆丧失。¡ 首免与二免的间隔在1015天最佳。¡ 成熟的免疫系统需要至少60天的加强刺激。正确选择免疫途径和接种方法¡ ND是副粘病毒属，对黏膜有特殊的亲嗜性，经呼吸道和消化道感染，利用弱毒疫苗的局部免疫作用封锁入侵门户是防制的最好措施。¡ 正确认识弱毒疫苗的作用及粘膜局部免疫的作用。选择对黏膜免疫系统无伤害，能够保护黏膜结构功能完整的弱毒疫苗，特别注意疫苗对呼吸道和肠道的适当的亲嗜性，确定最佳接种方法，保证局部有坚强的门户屏障。¡ 合理的免疫途径可以缩短疫苗达到免疫器官的时间。不同免疫方法对气管黏膜抗体（IGA）的影响l 黏膜免疫的试验：180只1日龄公雏平均分成A、B、C三组。A组于1日龄手术切除下眼睑结膜。A、B两组于10日龄和20日龄用鸡新城疫系(ND)弱毒疫苗点眼首免和二免，C组为对照组。定期收集泪液、血清、CALT和哈德氏腺，比较观察其抗体HI效价消长规律与免疫组织细胞变化特点。¡ HI效价结果，C组非免鸡泪液HI效价比血清HI效价稍低，10至34日龄均呈直线下降，34至48日龄维持在极低的水平上(1.22Log2)。¡ B组点眼免疫鸡，血清母源抗体下降速率减缓，并产生高滴度抗体HI效价。泪液抗体HI效价比血清抗体HI效价高15Log2，并维持在812Log2。尤其在血清抗体HI效价达到峰值之前，差异极显著(P<0.01)。出现上升和达到峰值的时间分别比血清早6天和14天。¡ A组CALT缺失鸡点眼免疫后，泪液母源抗体HI效价迅速下降，产生的泪液HI效价比正常免疫鸡低12Log2，其哈氏腺的免疫细胞也比B组少。¡ 实验结果说明点眼免疫可产生良好的局部和全身免疫反应，CALT是眼区重要的免疫应答组织之一，协同哈德氏腺完成独特的局部免疫功能，同时参与全身免疫应答的调控。 免疫途径对雏鸡分泌型免疫球蛋白A细胞分布的影响(南京农业大学动物医学)¡ 通过饮水、滴鼻和肌肉注射用鸡新城疫弱毒苗免疫雏鸡，以葡萄球菌A蛋白-辣根过氧化酶(SPA-HRP)和兔抗鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)间接组化染色，显示消化道相关淋巴组织(GALT)和呼吸道相关淋巴组织(RALT)中SIgA细胞的生成和分布。¡ 结果表明:滴鼻和饮水免疫组雏鸡GALT和RALT中产生SIgA细胞较早、较多，并于首免后24d和30d达到最高峰；肌肉注射组雏鸡SIgA细胞在各相应部位仅零星存在，其数量在整个免疫期间变化不显著。新城疫活疫苗的选择¡ 新城疫活疫苗：I系是中发性疫苗，慎重使用毒力较强的疫苗，强毒疫苗的使用会因“选择性的免疫压力”造成周围环境中的毒力增强。¡ 弱毒苗包括L系，I系，B1系，clong 30，VH等。¡ 无毒苗AIVNEW（AG/GV）株等。¡ 传统活苗的缺点：仅在呼吸道繁殖，对呼吸道刺激性大，易受抗体干扰，抗体持续时间短，易污染环境。¡ 用于生产疫苗的鸡胚如不是SPF胚，容易激发蛋传病。正确选择新城疫疫苗¡ 选择低毒力，高抗原含量的ND弱毒疫苗对鸡群进行免疫。例如VG/GA，抗原含量为10PD90，ICPI0.4，特殊的肠道亲噬性，对呼吸系统绝无伤害，是呼吸系统保护工程的首选。遇到强毒新城疫怎么办？新威灵(VG/GA)新城疫的无声杀手¡ 自然无毒株，免疫后无呼吸道不良反应，1日龄可气雾免疫，产蛋鸡种鸡高峰期免疫无应激，不影响产蛋和孵化。¡ 来源于肠道，唯一可以形成肠道免疫的疫苗，是肠型新城疫的克星。¡ 免疫原性好，对高母源抗体鸡群和速发型强毒株保护率高。¡ 发病后的紧急接种效果快，应激小。灭活苗的应用¡ 灭活疫苗自身没有趋向性，只能被动的接受免疫系统细胞的吞噬，同时灭活疫苗在产生体液免疫的同时，细胞免疫作用很强，所以当机体免疫系统发育不完善时，这种吞噬能力和细胞免疫能力差，降低影响灭活疫苗的效果。¡ 首免日龄在18-25日龄最佳。¡ 二次免疫与首免间隔40-50天。¡ 灭活苗通过注射进入血行产生全身循环抗体，做为免疫储备，消灭进入血行的病毒。¡ 优点：在体内持续时间长，抗体效价高，不受体内抗体干扰，作用持久。¡ 灭活苗要求抗原毒株标准，抗原含量高，佐剂质量要好，对注射部位损伤小，吸收好。灭活疫苗免疫试验¡ 实验表明，用新城疫油苗免疫后，雏鸡外周血中IgG抗体含量明显升高。其脾脏和外周血中CD3+T和CD4+T细胞逐增，而CD8+T细胞数量则减少。雏鸡胸腺中各亚类T细胞的变化不明显。提示在新城疫油苗免疫中，体液免疫和细胞免疫都起作用，而且二者具有一定的相关性。¡ 康牧公司经营的梅里亚产新城疫油苗、新/支/法/关四联油苗、新/减二联油苗，其中的新城疫抗原含量EID50=108。较国内工艺生产的同类产品高4倍，乳化均匀，接种后抗体效价整齐，种鸡使用保证产蛋期安全。蛋鸡蛋种鸡新城疫免疫程序¡ 1-3日龄VG/GA+H120点眼滴鼻或气雾；¡ 10日龄新支二联弱毒苗（L+M/C）滴鼻点眼，气雾，新支二联油灭苗0.25ml皮下注射；¡ 35日龄VG/GA滴鼻点眼气雾，新油0.25ml皮下注射或翼部皮下注射；¡ 120日龄，新威灵（VG/GA）2倍量注射，新支减三联油灭苗0.5ml皮下注射；¡ 产蛋期每60天新威灵（VG/GA）和新/支二联（L+M/C）交替滴鼻点眼或气雾至下架。肉鸡新城疫免疫程序¡ 1日龄，VG/GA+H120点眼滴鼻或气雾，¡ 10日龄，新支二联弱毒苗滴鼻点眼，0.2ml新城疫油灭苗皮下注射¡ 30龄VG/GA点眼滴鼻或气雾。正确评价抗体检测效果¡ 及时检测抗体，抗体效价的高低和疫苗质量及接种质量有关。¡ 正常操作情况下，疫苗抗原含量高，抗体产生快，滴度高，持续时间长。¡ 灭活苗抗原含量高，乳化好，则抗体效价滴度高而整齐，持续时间长。¡ 抗体效价只代表机体的部分免疫力，免疫细胞的水平，体内补体，淋巴因子，NK细胞数量等非特异性免疫因素也是机体免疫力的一部分。¡ 要随时注意观察鸡群状况，即使抗体效价不低，但临床排绿便，零散死亡鸡剖检有非典型ND变化，种鸡经常性输卵管炎，腹膜炎病变。鸡群月死淘率1%以下时说明鸡群是健康状态。抗体滴度与保护率之间的关系¡ 22HI2，100%死亡。¡ 22HI25，10%死亡。¡ 24HI26，无死亡，对肉鸡有保护作用。¡ 26HI27，生产性能严重下降，无死亡，恢复期HI达到214对蛋鸡有保护作用。¡ 28HI211，生产性能未见下降，无死亡，恢复期HI达到212对种鸡有保护作用。