有机化学教案.ppt
复习：卤代烷的亲核取代反应（SN2和SN1反应）,SN2 机理,SN1 机理,消旋化,动力学特点：反应速率 kRX（单分子反应）,碳正离子,稳定性,重排性,决速步骤,影响亲核取代反应机理和反应速率的因素,绝对的按 SN2 或 SN1 机理的例子不多，一般情况下两种机理并存，并依反应条件而改变。,R的结构 CX键强度 体积 浓度,亲核能力 浓度,对亲核试剂的影响 对反应的影响,稳定性,底物结构对机理的影响,SN2 机理,SN1 机理,CX键强度：F Cl Br I,R 的空间位阻小a-碳正电性大CX键易解离,有利因素,生成的正碳离子稳定CX键易解离,有利因素,SN2机理与烷基的结构,相对速率,相对速率,空间位阻效应 电子效应,SN2机理与取代基体积,主要原因：空间位阻效应,SN1机理与烷基的结构,相对速率,相对速率,正碳离子稳定性空助效应（消除X减少基团拥挤）,苄基（benzyl）与烯丙基（allyl）卤代烃的亲核取代,SN2,苄基与烯丙基卤代烃易发生SN2,相对速率,SN1,相对速率,桥头卤素难被取代,SN2难:无法翻转（刚性结构）位阻（叔碳）,SN1难:碳正离子不是平面（CX难解离）,SN1,3o,苄基,烯丙基,2o,1o,BEST,WORST,(fastest),(slowest),桥头型,BEST,(fastest),WORST,总结：R结构对取代机理的影响,(slowest),注意反应条件改变对机理的影响,SN1机理,新戊基SN1,SN2均慢,亲核试剂对机理的影响,亲核能力 浓度,亲核试剂,SN2 机理,SN1 机理,亲核能力强浓度大,有利因素,亲核能力、浓度与决速步骤无关,SN2速率 kRXNu,SN1速率 kRX,问题1：如何衡量亲核试剂的亲核性？问题2：亲核性与碱性的关系如何？,所有的亲核试剂都是碱，所有的碱也都是亲核试剂,定义亲核性：有未共用电子对的负离子和分子与正电性碳原子的反应能力碱 性：有未共用电子对的负离子和分子与质子的反应能力,测量方法亲核性：测定亲核试剂与某一底物进行SN2反应的相对速率，速率快者亲 核性强。（动力学参数）碱 性：测定碱与H2O的反应，平衡常数Kb大者碱性强。（热力学参数）,如,同种或同周期中心原子的亲核性与碱性顺序大致相同,未共用电子对在氧原子上,同一周期原子,同族中心原子亲核性与碱性顺序不相一致（受溶剂影响）,质子性溶剂中,非极性和低极性溶剂,烷烃，苯，醚类，酯类（亲核试剂较难溶解，较少使用）,非质子性溶剂（偶极溶剂）,质子性溶剂,极性溶剂,溶剂分类,具有可解离活泼氢,（非质子性溶剂）,一些溶剂的极性（介电常数）,质子性溶剂,非质子性溶剂,质子性极性溶剂中同族元素的亲核性与碱性,亲核性,碱性,强,强,强,弱,弱,弱,强,弱,强,弱,溶剂化作用,极化作用,体积小，负电荷集中，溶剂化作应大，亲核性减弱。,大体积原子对外层电子束缚能力弱，可极化性强（易变形）,强,弱,非质子性极性溶剂中同族元素的亲核性与碱性,正离子被溶剂化了，负离子完全释放出来。负电荷密度大者亲核性较强（与碱性顺序一致）。,如：MX 在 DMSO 中,free,试剂的体积对亲核性的影响,大体积弱亲核性强碱,大体积碱强碱,强,弱,强,弱,亲核性,试剂的体积作用,烷基给电子作用,碱 性,弱,强,强,弱,溶剂极性对反应机理的影响,极性大：对极性大（电荷密度集中）体系有利。极性小：对极性小（电荷密度分散）体系有利。,SN2 机理,SN1 机理,电荷密度集中（极性大）,电荷密度分散（极性减小）,极性较小,极性增加,低极性溶剂对稳定过渡态有利,极性溶剂对稳定过渡态有利,各种影响亲核取代机理的因素总结,对SN2有利的因素,对SN1有利的因素,离去基团对取代反应的影响,离去基团Leaving Group,好离去基团的条件：是稳定的弱碱,碱性顺序,强,弱,离去相对速率,10-2 1 50 150,好离去基团,溶于丙酮,碘离子的亲核取代问题,利用碘离子促进（催化）反应行,通过卤素交换制备碘代物,碘离子的高亲核性和好离去性,溶解性能的差别,不溶于丙酮,SN2,a.消旋化速率取决于RI和I-b.消旋化速度比同位素交换快一倍,思考题,2.试解释下列实验现象（Hughes，1935）,1.由丙烯制备烯丙基碘,其它底物的亲核取代问题,醇的羟基难取代,差离去基团（碱性强）,均难被取代,转变为好的离去基团,例：醇的溴代,例：醇的氯代,质子化羟基,SN2 or SN1,弱碱好离去基团,金属的络合物,SN2 or SN1,稳定的络合物好离去基团,转变为磺酸酯（常用对甲基苯磺酸酯）,好离去基团,SN2,对甲苯磺酰氯,对甲苯磺酸酯,对甲苯磺酸根负离子,稳定的负离子，弱碱,例：利用对甲基苯磺酸酯的取代（SN2）制备构型完全相反的产物,试写出合理的机理解释,本次课小结：几种影响亲核取代机理的因素烷基结构的影响亲核试剂的影响溶剂极性的影响离去基团对反应的影响。,
