欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > PPT文档下载  

    刚性以及光致发光效率课件.ppt

    • 资源ID:3805735       资源大小:3.62MB        全文页数:35页
    • 资源格式: PPT        下载积分:16金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要16金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    刚性以及光致发光效率课件.ppt

    郝文涛,功能高分子之导电高分子,1,Synthesis of Organic-Soluble Conjugated Polyrotaxanes by Polymerization ofLinked Rotaxanes,Jun Terao,Susumu Tsuda,Yuji Tanaka,Kento Okoshi,Tetsuaki Fujihara,Yasushi Tsuji,andNobuaki Kambe,J.AM.CHEM.SOC.2009,131,1600416005,Reporter:Wentao Hao3/22/2023,寺尾 潤Dr.Jun Terao,郝文涛,功能高分子之导电高分子,2,可溶于有机相的共轭多聚轮烷的合成,Jun Terao,Susumu Tsuda,Yuji Tanaka,Kento Okoshi,Tetsuaki Fujihara,Yasushi Tsuji,andNobuaki KambeJ.AM.CHEM.SOC.2009,131,1600416005,3,郝文涛,功能高分子之导电高分子,为什么要做这种东西?,由于可用于下一代的电子装置,绝缘分子导线已引起相当多的关注。作者的目标就是开发一种以化学反应来连接纳米电极形成的可用于纳米尺寸的分子级电子装置的有机材料,该方法具有很高的可重现性。为了实现该目标,作者尝试合成具有如下结构的分子导线:(1)具有很高绝缘度的共轭的聚合物链;(2)具有很好线性的刚性链;(3)在有机溶剂中具有很高的溶解度,可在溶液中完成相关实验;(4)高度的电荷运动能力。,4,郝文涛,功能高分子之导电高分子,Conjugated polymers,Conductive,5,郝文涛,功能高分子之导电高分子,前人的工作有哪些?,将环糊精(CD)用作共轭聚合物链的绝缘物曾经被广泛地研究过,这是因为CD在市面上可以买到,而且它具有通过亲水-亲油作用与有机分子形成嵌套复合体系的独特能力。在其中一种自CD合成分子导线的方法中,将共轭的聚合物与CD共同在溶液中搅拌,从而合成一种分子项链。另一种方法则为聚合以共轭单体与CD原位产生的假轮烷或将假轮烷与连接分子共聚。,6,郝文涛,功能高分子之导电高分子,7,郝文涛,功能高分子之导电高分子,前人工作的不足之处,然而,这些分子导线的包覆比例不高且不够稳定,因此在有机溶剂中溶解不佳。而且,由于CD的亲水性本质,它们还会带有水分子。因而,它们就不再适于用于电气材料。,8,郝文涛,功能高分子之导电高分子,我们(作者)的创新,最近,作者报道了一种包含共轭体系为客体,过甲基化CD为主体的轮烷合成途径。这里,作者报道一种通过聚合轮烷单体来合成多聚轮烷分子导线的新方法。,9,郝文涛,功能高分子之导电高分子,具体实施方案,GPC:M=3.88104;d=2.01,Covering ration=60%,10,郝文涛,功能高分子之导电高分子,11,郝文涛,功能高分子之导电高分子,From H-NMR,it was found that the structure of the rotaxane was maintained during polymerization.,12,郝文涛,功能高分子之导电高分子,TMEDA 四甲基乙二胺用作制备烯基炔化物等的有机合成试剂,水性溶剂,油性溶剂,13,郝文涛,功能高分子之导电高分子,The persistence lengths(q)of 9 and 10 were 14.4 and 5.7 nm,respectively,indicatingthat the rigidity of the main chain in 9 can be largely attributed tothe intramolecular inclusion of the polymer main chain into thePM R-CD cavity.,聚合物9和10的持续长度分别为14.4和5.7nm,表明9的主链刚性在很大程度上应归于聚合物主链与PM-CD之间的嵌合作用。,14,郝文涛,功能高分子之导电高分子,To the best of our knowledge,this is the first reportof the formation of a cholesteric LC phase whose chirality originatesfrom the inclusion of the polymer main chain into the CD cavity.作为刚性的棒状分子,应形成向列相液晶。但是,此时可以看到,在刚性分子嵌套了手性的环糊精后,形成了胆甾相液晶。,郝文涛,功能高分子之导电高分子,15,Insulated Molecular Wire with Highly Conductive-Conjugated Polymer Core,Jun Terao,Yuji Tanaka,Susumu Tsuda,Nobuaki Kambe,Masateru Taniguchi,Tomoji Kawai,Akinori Saeki,and Shu Seki,J.AM.CHEM.SOC.2009,131,1804618047,16,郝文涛,功能高分子之导电高分子,1.Introduction,由于具有很高的电荷移动能力,键共轭聚合物通常被描述成分子导线。分子链间的-接触能够增加材料的导电性。然而,将键共轭聚合物包覆则会增强一维电导性。研究绝缘的分子导线就变得非常有趣。分子导线被一中保护层包裹,限制了-相互作用,从而增强了其相对于未包覆的键共轭聚合物的导电性。,17,郝文涛,功能高分子之导电高分子,1.Introduction,作者开发了一种新型的包含过甲基化的-环糊精(PM-CD)单体的共轭多聚轮烷。该分子导线在有机溶剂里易于溶解,并具有很高的包覆比例,刚性以及光致发光效率。分子导线中这种共轭聚合物“芯”的刚性的棒状结构被认为是有助于载流子的高效传输的。这里,作者应用原子力显微镜(AFM),原位时分微波导电测试(TRMC)以及瞬态吸收光谱(TAS)考察了基于PM-CD的多聚轮烷的形态以及电荷移动能力。,18,郝文涛,功能高分子之导电高分子,全包裹聚合物4和未包裹聚合物3的合成过程示意图,水性溶剂,油性溶剂,19,郝文涛,功能高分子之导电高分子,2.分子导线的形态,从AFM上看,分子导线的轮廓线长度约为200nm,高度为1.5nm(与自由PM-CD的直径相当);与此同时,分子导线非常直。统计结果表明,分子导线的长度约为175nm,分子高度约为1.4nm。,20,郝文涛,功能高分子之导电高分子,3.分子导线导电性测试,固态的分子导线是透明的,非常适于做TRMC和TAS闪光光解作用(Flash-photolysis)。并由此开展分子导线芯内载流子运动能力的全面的实验和定量分析。即使是在固态下,聚合物4的多聚轮烷也应能够阻止链间的键共轭,从而避免了电荷的湮灭,延长了共轭分子链骨架上的带电自由基的寿命。,21,郝文涛,功能高分子之导电高分子,3.分子导线导电性测试,对聚合物4的UV(波长355nm)照射,导致了轮烷-共轭芯与具有低量子产率的氧原子残基之间的电荷分离,在共轭芯上产生可移动的空穴。带电自由基的寿命为超长的200 s,而未包裹的聚合物3的自由基寿命为 20 s。这表明,绝缘的CD层有利于保护空穴。,22,郝文涛,功能高分子之导电高分子,为增加核芯聚合物的有效共轭长度,作者合成了不含有二炔的,仅含有聚苯撑乙炔撑骨架的多聚轮烷5(聚合物4的同系物)。以此为模型化合物进行了导电性测试。,以N,N-双(2,5-二叔丁基苯基)-3,4,9,10-二甲酰亚胺(PDCI)作为标定物作了定量分析 聚合物5的淬灭效率为3.5 105 cm-1 mol-1 dm3PDCI的淬灭效率为7.4 104 cm-1 mol-1 dm3,覆盖率85%,23,郝文涛,功能高分子之导电高分子,图2为聚合物5的瞬态导电率和光学吸收曲线,24,郝文涛,功能高分子之导电高分子,-量子效率;-载流子运动能力,反射微波能的改变量(Pr)与激光或辐射诱导产生的导电性成正比,25,郝文涛,功能高分子之导电高分子,聚合物5的导电性,PDCI的阳离子自由基PDCI+不参与导电过程,而聚合物5上的正电荷却对整个测试过程中的高导电性有贡献。值得注意的是,在核芯聚合物5上的各向异性的空穴运动能力估计为0.5 cm2 V-1 s-1,接近于聚合物4的100倍。从各向异性空穴运动能力得知,载流子在102Vcm-1电场中的摆动幅度为5nm,当微波周期为110ps时。这个幅度接近与5-10个重复单元的长度(0.68nm)了。在聚合物4中,该数值小于1。这是首次对于制备一种几乎完美的绝缘的有机半导体电线的报道,在共轭聚合物链上的空穴运动能力极高,可与无定形态的硅材料相媲美。,26,郝文涛,功能高分子之导电高分子,27,郝文涛,功能高分子之导电高分子,28,郝文涛,功能高分子之导电高分子,=,4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯胺,29,郝文涛,功能高分子之导电高分子,水解得到-NH2;,1N HCl,30,郝文涛,功能高分子之导电高分子,(2)重氮化反应;加入KI,形成碘代苯环结构;,(2),NaNO2,KI,31,郝文涛,功能高分子之导电高分子,Pure Appl.Chem.,Vol.78,No.4,pp.847853,2006.,(2),-TMS,PdCl2(PPh3)2,CuI,(3)引入三甲基硅烷(TMS)保护的炔基,32,郝文涛,功能高分子之导电高分子,(4)脱去TMS,K2CO3,Dalton Trans.,2006,36933698,33,郝文涛,功能高分子之导电高分子,TRMC,TRMC Time-Resolved Microwave ConductivityTRMC 时间分辨微波导电性测试在TRMC方法中,载流子由光激发或高能辐射激发,并由一低能微波检测。因此,无需加上电极才能测材料的导电性。应用TRMC方法和3M eV电子束,Grozema等人研究了溶液中载流子在不同的孤立单根分子链上的运动能力,结果表明载流子的本质运动能力是采用直流电源(DC)方法测得数值高出几个数量级。,34,郝文涛,功能高分子之导电高分子,TAS,TAS Transient Absorption SpectroscopyUltrafast spectroscopy is an interdisciplinary area of research that spans various disciplines in chemistry and provides essential information on the mechanistic and kinetic details of chemical events that occur in the timescale of 10 femtoseconds to 100 picoseconds.The chemical events in these experiments are initiated by an ultrafast laser pulse(pump)and the photophysical and photochemical events are probed by another ultrafast laser probe pulse.,35,郝文涛,功能高分子之导电高分子,Flash-Photolysis(闪光光解作用),研究光化学反应中不稳定中间物的波谱与其衰变的动力学的一种有用方法。许多光化学反应的中间物(自由基、活化络合物等)在微秒以内就转变为产物,且浓度较低,难以直接研究。用电容通过放电管放电而获得高能量的瞬间闪光装置可以提高它们的浓度。其中闪光速率为10-5秒一次,大约能放出2000焦耳的光能,这部分能量照射在数量为毫摩尔的小量样品上,足以使其中大多数分子进入激发状态,这就提供了直接研究这些初始激发态、中间物以及瞬间即至的其他状态的机会。采和与闪光速成率同步的闪光光谱装置,就能在光谱闪光的时间内获得有关中间物(例如、NH2,ClO与CH3)的吸收光谱,与此同时还可获得它们衰变的动力学信息。采用激光技术可产生纳秒级(秒)的超短脉冲激光,显著扩大了闪光光解技术的研究范围。,

    注意事项

    本文(刚性以及光致发光效率课件.ppt)为本站会员(牧羊曲112)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开