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    05183培训体系管理培训咨询辅导飞利浦正式审核安排事项.doc

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    05183培训体系管理培训咨询辅导飞利浦正式审核安排事项.doc

    飞利浦正式审核安排事项一、 审核时间安排:根据Philips安排二、 产品转移计划1. 将部分演示产品(吉他、功夫机等)带到中瑞样品室,并请东宝祥的演示人员,在审核第一天到样品室演示;2. 研发部将吉他产品的相关资料(设计记录、QFD、FMEA、控制计划、试产记录、流程图等等)带到工厂;3. 人力资源部把相关员工档案、培训记录、劳动合同等带到工厂;4. 生技部将吉他产品相关的作业指导书、排拉图等生产现场的文件资料;5. 生产部将吉他产品的相关生产资料和辅料转移到中瑞;三、 参与回答问题的人员1. 业务模式、业务计划等与业务流程相关:由檀总、余小姐、吕红革回答,东宝祥跟单文员配合;2. 财务:由檀总主答,吕红革配合;3. 研发工程:由黄小荣主导,罗建平、中瑞生技、郭小姐配合;4. 生产:由高副总主答,其他生产管理人员配合;5. 品管:由高副总主答,其他生产管理人员配合;6. 人力资源:由彭小组主答,相关人事部文员配合;7. 采购:由彭小姐主答,相关采购员配合;8. 后勤:由高副总主答,陈波波等人配合;以上参与回答人员,需提前到达中瑞公司,具体根据Philips到厂时间而定四、 审核注意事项:1 投影仪需在审核前一天就在中瑞样品室内准备好,不要等到审核时才准备。2 样品室的所有样品需摆放整齐,产品干净,不该出现的产品不要出现,而且所有样品需一个样品清单(平时收起来,需Philips提出要看的时候才拿出来)3 样品室内的异味需想办法消除。4 所有洗手间内需无异味(包括生产线和办公室的),另外想办法清除洗手间的蚊虫。5 全厂应该保持干净,整洁。6 回答问题时,若不知道或没有的情况下,找相关部门或上司,尽量不要回答没有或不知道;如果听不懂问题不要告诉审核员没有听懂,而是记下问题,找上司或相关人员。7 审核人员进入生产车间时,需要求换鞋或者穿鞋套(如果是换鞋的话,需要有足够的)8 三楼原则上不让审核人员进入,因此,请封门;9 员工着装整齐,按规定统一着装,不可以有着装不正规的员工在现场10. 审核过程中,提倡生产线员工勇敢回答与工作有关的问题,不要保持沉默,同时要让员工背作业指导书,每个员工都知道自己在做什么,员工说的,员工做的,必须同作业指导书上一致。11. 审核过程中,现场人员不许围观,按正常工作秩序12. 员工一律配带静电手带,不能使用无线手带,手带要和接地线相连,而且手带需带紧,保证与身体良好的接触。13. 审核当天,保持正常的拉速,要求员工把产品作好,进行自检再流拉,尽量不要产生不良品,这一点非常重要14. 当天出现的报表,不要有过高的不良率,公司这一点需做相应调整。五,其他现场注意事项参照已经发放的要求:Topway现场存在的部分问题(如果已经改善,要加以保持,不能过几天后又恢复原来的样子,也不能因为生产线换了产品,做法又按照以前的)根据我们对生产现场的观察结果,以下事项(含注意事项)是必须做到的,否则直接影响到PHILIPS的审核结果。1. 现场基本管理制度1.1 地面和工作台面的油渍要及时清理,地面和工作台面上不允许出现废弃不用的手套、抹布等物品。1.2 废弃物要有专门的回收箱,放在车间一角,三个回收箱需标识,且在回收箱上方标明可放入的废弃物。1.4 地面保持清洁,没有杂物和遗落的零件(此项为重点管制项)1.5 仓库内要经常检查有无昆虫,老鼠,要定期喷药。1.6 工作台面上不可摆放与生产无关的物品,例如茶杯,洗衣粉等生活用品,这些物品需要有专门的地点来摆放。1.7 当天下班时,必须将当天产生的废料、不良品、垃圾分类处理。1.8当机器设备设备检修、维护时,应在机器设备上挂相应的标识: 当机器设备出现故障停机,待机器修理人员维修时挂“待维修”标识牌; 当机器设备维修时,挂“维修中”标识牌; 当调模时,挂“调模”标识牌; 当无生产任务时,不挂牌。1.9 在工作现场的适当位置要明确设置防火设施,如:灭火器等,并用醒目标识标明。1.10 生产停止后,必须把生产的所有合格零件搬运至规定的区域,尽量不要生产线旁边。1.11 所有检验工位要有检验规范或检验操作指导书,和其它操作人员一样,也要能直接看到,外观检验工位最好放置可接受/不可接受的样板,样板由专人统一管理,员工不得随意处置。1.12 当两条以上拉生产同一种产品时,排拉一定要相同,并参照同一份流程图和排拉图,无论两条拉的人数是否相同2. 标识2.1 当箱子内的产品使用完后,一定要检查是否有产品遗落在容器中,如有则清空。然后将箱子摆放到一个指定的位置,而且在使用空的箱子前,需检查容器内是否有遗落的零件,以避免造成零件混装。2.2 一个箱子里只能放一种产品或物料,且需要有明确的标识(名称,状态,数量等)2.3 不合格品需及时放入红色的箱子中,并且要有不良品的标识标识,如果公司没有足够的红色箱子,需要及时申购。2.4 搬运,转移用的箱子,篮筐等容器必须放到规定的区域,区域必须有明确的标识,不可随意乱放。2.5 生产不得同时生产两种或两种以上产品,转拉后,不生产的物料和产品需全部清移,不得出现在生产张上。2.6 维修必需离拉,而且维修后的产品,不得回拉检验,必要交由QA检验。2.7 生产线上不得设置专门返工/返修工位,如果需要进行返工/返修,必需在另外的其他单独的生产线上进行。2.8 加工工位必须独立于生产线,需要在专门的地方进行加工。2.9 量具需有标识,无法使用的量具需有专门的人员及时回收处理。待添加的隐藏文字内容22.10工作台面上不允许出现状态不明(没有标识卡,或没有标明产品名称,状态,数量等)零件,如果是生产需要,那么盛放零件的容器上一定要有标识和说明。按照要求当出现状态不明的是零件时,应归为不合格品。3. 工装/治具3.1 工装/治具需要统一整理摆放,并在每天下班后回收3.2 工装/治具若无地方摆放,没有工具箱的要申购工具箱。3.3 工装/治具不使用的时候一定要放入工具箱,不能在产品放在一起。3.4不得出现盗版的或无法说明知识专权的光盘,软件,特别是在生产现场以及与产品有关的场合。重点强调内容:1 维修返工位质位置绝对不能出现在生产线的装配过程中,必须另外专门安排位置,维修返工后的产品或半成品要有记录,只能交给品管人员做全面检验后方可继续使用,并且要有检验记录。2 每个工序的不合格品必须用红色的胶盒或其他容器专门放置,不得和正常产品或零件一起放在工作台面上。3 在生产过程中,一种容器只能放置一种产品或零件,不可多种物料和产品/半成品混合放置,如果需要将事先发放的物料集中放置在一个箱子里,必须对每种物料的包装做专门的标识。4 员工使用的工具要进行专门保管,生产结束后,所有工具都要收归到拉长和助拉处统一保管,需要有专门的工具箱,工具要有记录,员工对使用的工具要负责,丢失要赔偿。5 生产过程中,同一条生产线只能做一种产品,不能两种和两种以上产品混做。从一种型号的产品转到另一种型号的产品时,必须将已经结束的产品和所有相关物料从生产线完全清除,不能遗留。

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