欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > DOC文档下载  

    二甲医院评审核心条款任务分解.doc

    • 资源ID:3625228       资源大小:609.50KB        全文页数:27页
    • 资源格式: DOC        下载积分:8金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要8金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    二甲医院评审核心条款任务分解.doc

    医院评审标准(2012年版)实施细则核心条款职能分工第一章 医院功能任务1.1.2主要承担常见病、多发病、部分疑难病的诊疗工作,兼顾预防、保健、康复功能,可提供24小时急危重症诊疗服务。1.1.2.1 【】 主要承担常见病、多发病、部分疑难病的诊疗工作。可提供24小时急诊诊疗服务()。 (医务科总责)1.有承担本辖区常见病、多发病、部分疑难疾病诊疗的设施设备、技术梯队与处置能力。院办室医务科1、相关设备名单、人员名单(医疗、护理)2、现场查看。3、重症医学床位及占总床位的比例。4、医院提供性服务的制度或规定、相关科室排班表。5、科室设置情况(医院执业证副本)2.急诊部门独立设置,承担本区域急危重症的诊疗。急诊科3.预防、保健、康复独立设置。医务科4.根据病源,与三级综合医院距离较远或危重病人转诊困难的二级医院的重症医学床位数可占医院总床位的2%。 医务科5.医学影像可提供24小时急诊诊疗服务。放射科、B超室【】符合“”,并 1、重症收入转出标准、病历资料1.重症医学床位占医院总床位的3%。医务科2.且符合重症评估标准的患者30%。医务科3.医学影像(含CT、超声)可提供24小时急诊诊疗服务。放射科、B超室【】符合“”,并 1、重症收入转出标准、病历资料1.重症医学科床位占医院总床位5%医务科2.且符合重症评估标准的患者40%医务科四、应急管理评审标准评审要点职能分工支撑材料1.4.3.2【C】 编制各类应急预案。()(创等办负总责) 1.根据灾害易损性分析的结果制订各种专项预案,明确应对不同突发公共事件的标准操作程序。创等办1、各专项应急预案和操作流程,有流程图。2、医院总应急预案,部门应急预案及其流程图。3、节假日及夜间应急预案(可并入总预案或部门预案)2.制订医院应对各类突发事件的总体预案和部门预案,明确在应急状态下各个部门的责任和各级各类人员的职责以及应急反应行动的程序。创等办、各职能科室3.有节假日及夜间应急相关工作预案,配备充分的应急处理资源,包括人员、应急物资、应急通讯工具等。 总务科、各职能科室【B】符合“C”,并 医院应急预案手册编制医院应急预案手册,方便员工随时查阅,各部门各级各类人员知晓本部门和本岗位相关职责与流程。创等办【A】符合“B”,并 应急预案版次定期并及时修订总体预案和专项预案,持续完善。创等办六、具有承担公立医疗卫生中心功能任务的能力和资源(可选,县医院为必选)评审标准评审要点职能分工支撑材料1.6.4根据政府指令,接受城市三级医院对口支援的医院,达到二级医院标准,应将“达标工作”任务作为院长目标责任制与医院年度工作计划,有实施方案,专人负责。 1.6.4.1【C】 政府指令的受援的二级医院,应将“达标工作”任务作为院长目标责任制与医院年度工作计划,有实施方案,专人负责。() 1、受援的二级医院,应将“达标工作”任务作为院长目标责任制与医院年度工作计划,有实施具体的方案。医务科2、有专人负责,对口支援工作,保证达标工作进行。 医务科3、相关人员熟悉实施方案的相关内容。医务科【B】符合“C”,并 用当年案例证实在以下二方面能有提升:医务科(1)承担县域内居民的常见病、多发病、危急和部分疑难重症的诊治任务,解决影响群众生产生活的重大疾病能力有一定提升。 医务科(2)开展24小时连续性急诊科院内急救服务,组织建立本县域内医疗急救服务网络,承担日常院前急救救治任务的能力有一定提升。医务科【A】符合“B”,并1.有数据及相关案例证实受援方案取得预定目标。医务科2.数据指标显示在严重外伤(颅腔、胸腔、腹腔内大出血,与其它威胁生命需要紧急手术抢救)、急性心肌梗死(仅STEMI)、急性脑卒中等急危重症病人诊治效率及处理结果取得显著进步,其能力在本区域具有明显优势。医务科三、急诊绿色通道管理评审标准评审要点职能分工支撑材料2.3.4.2【C】对急性创伤、农药中毒、急诊分娩、急性心肌梗死、急性脑卒中、急性颅脑损伤、高危妊娠孕产妇等重点病种的急诊服务流程与服务时限有明文规定,能落实到位。() (医务科负责 )1.医院对急性创伤、农药中毒、急诊分娩、急性心肌梗死、急性脑卒中、急性颅脑损伤、高危妊娠孕产妇与高危新生儿等重点病种的急诊服务流程与服务时限有明文规定,并且在技术、设施方面提供支持。医务科1、重症病种急诊服务流程(有流程图)时限2、急诊服务体系健全、责任明确3、现场提问2.急诊服务体系中相关部门(包括急诊科、各专业科室、各医技检查科室、药械科以及挂号与收费等)责任明确,各司其职,确保患者能够获得连贯、及时、有效的救治。医务科3.急诊服务流程体系相关责任部门人员知晓履职要求。 医务科【B】符合“C”,并1、在C制度中体现2、培训记录3、监管记录1.用关键质量指标与服务时限来管理与协调各个相关科室的服务。医务科2.有培训与教育,措施落实到位。医务科3.职能部门知晓与履行监管责任,对存在问题与缺陷有改进措施。医务科【A】符合“B”,并 120开通后救治病人情况危重症患者来源与救治能力在本区域具有优势明显。医务科六、保障患者合法权益评审标准评审要点职能分工支撑材料2.6.1医院有相关制度保障患者及其家属、授权委托人充分了解其权利。 2.6.1.1【C】患者及其近亲属、授权委托人对病情、诊断、医疗措施和医疗风险等具有知情选择的权利。医院有相关制度保证医务人员履行告知义务。() (医务科负责)1.有保障患者合法权益的相关制度并得到落实。医务科1、保障患者合法权益的制度(患者评估制度)2、病历资料-告知同意书、委托书3、现场提问2.医务人员尊重患者的知情选择权利,对患者进行病情、诊断、医疗措施和医疗风险告知的同时,能提供不同的诊疗方案。 医务科3.医务人员熟知并尊重患者的合法权益。医务科【B】符合“C”,并 1、病历资料2、督导检查记录1.患者或近亲属、授权委托人对医务人员的告知情况能充分理解并在病历中体现。医务科2.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。医务科【A】符合“B”,并整改措施用于持续改进的工作记录持续改进有成效。医务科七、投诉管理评审标准评审要点职能分工支撑材料2.7.1贯彻落实医院投诉管理办法(试行),实行“首诉负责制”,设立或指定专门部门统一接受、处理患者和医务人员投诉,及时处理并答复投诉人。2.7.1.1【C】贯彻落实医院投诉管理办法(试行),实行“首诉负责制”,设立或指定专门部门统一接受、处理患者和医务人员投诉,及时处理并答复投诉人。() (医务科负总责)1.设立院领导接待室并执行院长接待入日制度、意见箱、投诉电话等。医务科1、院长接待日制度 现场查看2、医院授权文件、投诉记录本3、案例分析记录、培训考试记录4、投诉管理制度及处理流程(统一医务科管理)5、见4 投诉处理记录2.设立专门科室、专职人员接待医疗纠纷投诉,并有登记记录。医务科3.定期对员工进行医疗纠纷案例分析、医疗安全教育培训及相关法律法规培训和考试,有奖罚措施。医务科4.有投诉管理相关制度及明确的处理流程。医务科5.有明确的投诉处理时限并得到严格执行。 医务科【B】符合“C”,并1、首诉负责制(院科两级)投诉协调处置机制,可并入投诉管理制度2、实地查看3、督导检查记录1.实行“首诉负责制”,科室、职能部门处置投诉的职责明确,有完善的投诉协调处置机制。 医务科2.有配置完善的录音录像设施的投诉接待室。 医务科3.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。医务科【A】符合“B”,并 1、会议记录2、前后对比分析记录,患者满意度调查1.每季召开一次专题医疗纠纷投诉事件的讨论会,各科科主任均应参加通报会。 医务科2.职能部门对提出持续改进措施有成效评价的记录。医务科第三章 患者安全 一、确立查对制度,识别患者身份评审标准评审要点职能分工支撑材料3.1.2在诊疗活动中,严格执行“查对制度”,至少同时使用姓名、年龄、床号等两项核对患者身份,确保对正确的患者实施正确的操作。3.1.2.1【C】在诊疗活动中,严格执行“查对制度”,至少同时使用姓名、年龄两项等项目核对患者身份,确保对正确的患者实施正确的操作。() ( 护理部负责)1.有标本采集、给药、输血或血制品、采集供临床检验及病理标本、发放特殊饮食、诊疗活动及操作前患者身份确认的制度、方法和核对程序。核对时应让患者或其近亲属、授权委托人陈述患者姓名。护理部1.2、查对制度及流程3、现场提问查看2.至少同时使用两种患者身份识别方式,如姓名、年龄、出生年月、年龄、病历号、床号等(禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据)。护理部3.相关人员熟悉上述制度和流程并履行相应职责。护理部【B】符合“C”,并 在查对制度中体现有规章制度和或程序规范各科室在任何环境和任何地点下都必须持续地履行查对制度,识别“患者身份”。 护理部【A】符合“B”,并监管记录1.各科室对本科执行查对制度有监管。护理部2.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。护理部三、确立手术安全核查制度,防止手术患者、手术部位及术式发生错误评审标准评审要点职能分工支撑材料3.3.3有手术安全核查与手术风险评估制度与工作流程。3.3.3.1【C】 有手术安全核查与手术风险评估制度与流程。() (质控办负责)1.有手术安全核查与手术风险评估制度与流程。医务科1、手术安全核查与手术风险评估制度与流程(流程图)2、手术安全核查表与手术风险评估表 (手术风险评估首先要在术前讨论,术前小结等病历中体现,然后切开皮肤前再评估并填写风险评估表)2.实施“三步安全核查”,并正确记录:医务科(1)第一步:麻醉实施前:三方按手术安全核查表依次核对患者身份(姓名、性别、年龄、病案号)、手术方式、知情同意情况、手术部位与标识、麻醉安全检查、皮肤是否完整、术野皮肤准备、静脉通道建立情况、患者过敏史、抗菌药物皮试结果、术前备血情况、假体、体内植入物、影像学资料等内容。质控办(2)第二步:手术开始前:三方共同核查患者身份(姓名、性别、年龄)、手术方式、手术部位与标识,并确认风险预警等内容。手术物品准备情况的核查由手术室护士执行并向手术医师和麻醉医师报告。质控办(3)第三步:患者离开手术室前:三方共同核查患者身份(姓名、性别、年龄)、实际手术方式,术中用药、输血的核查,清点手术用物,确认手术标本,检查皮肤完整性、动静脉通路、引流管,确认患者去向等内容。质控办3.手术院感风险评估表应在手术结束后填写。质控办4.手术安全核查项目填写完整。质控办【B】符合“C”,并1、手术室外核查制度(或在C中体现)2、病历资料,现场查看1.制定规章制度和工作步骤来统一程序,支持在手术室之外的内科和牙科等部门的操作,确保正确部位,正确操作和正确病人。质控办2.手术核查手术风险评估执行率95%。 质控办【A】符合“B”,并监管记录职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。质控办四、执行手卫生规范,落实医院感染控制的基本要求评审标准评审要点职能分工支撑材料3.4.2医务人员在临床诊疗活动中应严格遵循手卫生相关要求。3.4.2.1【C】医护人员在临床诊疗活动中应严格遵循手卫生相关要求。() (感染办负责)1.对员工提供手卫生培训。感染办1、培训记录2、宣教材料、图示3、监管记录、自查记录、实地查看2.有手卫生相关要求(手清洁、手消毒、外科洗手操作规程等)的宣教、图示。感染办3.手术室等重点部门外科洗手操作正确率100%。感染办【B】符合“C”,并 1、监管记录(体现洗手正确率)2、现场查看1.职能部门有对规范洗手进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。感染办2.洗手正确率90%。感染办【A】符合“B”,并 督导改进记录,现场查看不断提高洗手正确率,洗手正确率95%。感染办六、临床“危急值”报告制度评审标准评审要点职能分工支撑材料3.6.2建立“危急值”评价制度。3.6.2.1【C】严格执行“危急值”报告制度与流程。() (质控办负责)1.医技部门相关人员知晓本部门“危急值”项目及内容,能够有效识别和确认“危急值”。 质控办1、现场提问,报告记录(登记本)2、接获危急值记录(登记本)3、接获危急值记录及病历资料2.接获危急值报告的医护人员应完整、准确记录患者识别信息、危急值内容、和报告者的信息,按流程复核确认无误后,及时向经治或值班医师报告,并做好记录。质控办3.医师接获危急值报告后应及时追踪、处置并记录。质控办【B】符合“C”,并实地查看信息平台信息系统能自动识别、提示危急值,相关科室能够通过网络及时向临床科室发出危急值报告,并有语音或醒目的文字提示。信息科、质控办【A】符合“B”,并实地查看信息平台有网络监控功能,保障危急值报告、处置及时、有效。信息科、质控办九、妥善处理医疗安全(不良)事件评审标准评审要点职能分工支撑材料3.9.1有主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的制度与可执行的工作流程,并让医务人员充分知晓。 3.9.1.1【C】 有主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程。() (医务科、护理部负总责)1.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程,多种途经便于医务人员报告。医务科、护理部1、医疗安全(不良)事件报告管理制度与流程2、医疗安全(不良)事件分析报告3、不良事件上报登记2.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训。医务科、护理部3.每百张开放床位年报告10件。 医务科、护理部【B】符合“C”,并 1、2、见医疗安全(不良)事件报告管理制度与流程3、医疗安全(不良)事件分析报告4、不良事件报告登记5、现场提问1.有指定部门统一收集、核查、分析医疗安全(不良)事件,采取防范措施。 医务科、护理部2.有指定部门向相关机构上报医疗安全(不良)事件。医务科、护理部3.每百张开放床位年报告15件。医务科、护理部4.医护人员对不良事件报告制度的知晓率95%。医务科、护理部【A】符合“B”,并 1、信息平台2、不良事件上报登记3、督导改进记录,实地查看1.建立院内网络医疗安全(不良)事件直报系统及数据库。 医务科、护理部2.每百张开放床位年报告20件。医务科、护理部3.改进安全(不良)事件报告系统的敏感性,有效降低漏报率。医务科、护理部3.9.2有激励措施,鼓励医务人员通过“医疗安全(不良)事件报告系统”开展网上报告工作。3.9.2.1【C】 有激励措施鼓励医务人员参加“医疗安全(不良)事件报告系统”网上自愿报告活动。()(医务科负责)1.建立有医务人员主动报告的激励机制。对不良事件呈报实行非惩罚制度。医务科、护理部1、2、见医疗安全(不良)事件报告管理制度3、重大医疗过失行为和医疗事故报告制度2.严格执行卫生部医疗质量安全事件报告暂行规定的规定。 医务科【B】符合“C”,并 使用系统报告;实地查看激励措施有效使用医院内医疗安全(不良)事件直报系统。信息科、医务科【A】符合“B”,并 网络系统支持医院内医疗安全(不良)事件直报系统与卫生部“医疗安全(不良)事件报告系统”建立网络对接。 信息科医务科第四章 医疗质量安全管理与持续改进三、 医疗技术管理评审标准评审要点职能分工支撑材料4.3.5对实施手术、介入、麻醉等高风险技术操作的卫生技术人员实行“分级管理”和“准入制”,定期进行技术能力评价与“再授权”机制。 4.3.5.1【】对实施手术、麻醉、介入、腔镜诊疗等有创技术操作的卫生技术人员的授权制度。() (医务科负责)1.有实施手术、麻醉、介入、腔镜诊疗等有创技术操作的卫生技术人员实行授权的管理制度与审批程序。 医务科1、实施高风险技术授权管理制度与程序2、高风险诊疗技术项目目录2.有需要授权许可的高风险诊疗技术项目的目录。医务科【】符合“”,并监管分析记录访谈1.职能部门履行监管职责,根据监管情况,定期更新授权项目。 医务科2.相关人员能知晓本部门、本岗位的管理要求。医务科3.抽查中无一例违反相关规定的行为。医务科【】符合“”,并医疗技术资质及更新名单有医疗技术项目操作人员的技能及资质数据库,定期更新。 医务科六、手术治疗管理与持续改进4.6.2实行患者病情评估与术前讨论制度,遵循诊疗规范制定诊疗和手术方案,依据患者病情变化和再评估结果调整诊疗方案,均应记录在病历中。4.6.2.2【C】根据临床诊断、病情评估的结果与术前讨论,制订手术治疗计划或方案。() (医务科负责)1.为每位手术患者制订手术治疗计划或方案。 各手术科室病历资料2.手术治疗计划记录于病历中,包括术前诊断、拟施行的手术名称、可能出现的问题与对策等。各手术科室3.根据手术治疗计划或方案进行手术前的各项准备。各手术科室【】符合“”,并监管记录职能部门履行监管职责,并有分析、反馈和整改措施。医务科【A】符合“B”,并督导改进记录手术方案完善,术前准备充分,有质量持续改进成效。 各手术科室4.6.8科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管理小组,有适用质量与安全管理核心制度、岗位职责、操作规范与质量安全指标,加强围手术期管理,保障患者安全,建立“非计划再次手术”与“手术并发症”监测、原因分析、反馈、改进、控制体系。4.6.8.3【C】有“非计划再次手术”的监测、原因分析、反馈、整改和控制体系。() (质控办负责)1.有“非计划再次手术”相关管理制度与流程。 质控办1、非计划再次手术管理制度与流程2、见1及科室自查记录3、见“医师能力评价与再授权”制度4、培训记录2.将控制“非计划再次手术”作为对手术科室质量评价的重要指标。质控办3.把“非计划再次手术”指标作为对手术医师资格评价、再授权的重要依据。质控办4.对临床手术科室医师与护士培训。质控办、护理部【】符合“”,并监管记录职能部门对“非计划再次手术”有监测、原因分析、反馈、整改。质控办【A】符合“B”,并督导改进记录有效控制非计划再次手术,持续改进有成效。 质控办4.8.2有重症医学科工作制度、岗位职责和技术规范、操作规程。患者入科、出科符合指征。实行“危重程度评分”,定期评价收住患者的适宜性及临床诊疗质量,并能以此评价改进措施的有效性。4.8.2.1 【C】 有重症医学科工作制度、岗位职责和技术规范、操作规程。重症监护患者入住、出科符合指征,实行“危重程度评分”。() (ICU负责,医务科监管)1.有重症医学科各项规章制度、岗位职责和相关技术规范、操作规程。ICU、医务科1、ICU规章制度、岗位职责、和技术规范2、有ICU收住院患者的范围、转入和转出标准及转出流程(流程图)3、评估表、病历资料4、药品及医用耗材管理使用范围与流程5、培训记录6、访谈2.有重症医学科收住患者的范围、转入和转出标准及转出流程。ICU、医务科3.对入住重症医学科的患者实行疾病严重程度评估。ICU、医务科4.有储备药品、一次性医用耗材管理和使用的规范与流程。ICU、医务科5.有对上述制度、职责、规范及标准、流程的培训。 ICU、医务科6.工作人员知晓相关岗位职责和履职要求。ICU、医务科【B】符合“C”,并 1、2、信息平台、病历资料3、定期自查记录1.重症监护患者入住、出科符合指征80%。ICU、医务科2.符合“危重程度评分”的重症标准达20%。ICU、医务科3.科室内有定期质量评价。【A】符合“B”,并 1、2、质控活动记录、信息平台、病历资料2、职能部门监管记录1.重症监护患者入住、出科符合指征90%。ICU、医务科2.符合“危重程度评分”的重症标准达30%。 ICU、医务科3.职能部门履行监管职责。ICU、医务科4.8.4 严格执行导管相关血流感染预防与控制技术指南(试行)、导尿管相关尿路感染预防与控制技术指南(试行)等文件,对呼吸机相关性肺炎、导管所致血行性感染、留置导尿管所致泌尿系感染有预防与监控方案、质量控制指标,并能切实执行。4.8.4.1 【】有医院感染管理相关规定,对呼吸机相关性肺炎、导管所致血行性感染、留置导尿管所致泌尿系感染有预防与监控方案、质量控制指标,并能切实执行。()(ICU负责,感染办监管)1.医务人员及相关人员遵循手卫生规范,有相应的设备。ICU、感染办1、实地查看2、医院感染管理规定3、医疗废物管理规定及措施4、相关制度及措施5、抗菌药物临床使用相关规定、病历资料、专项检查记录2.有消毒剂管理的相关规定,明确有效浓度范围、物品浸泡时间等。ICU、感染办3.有医疗废物管理相关规定及措施。ICU、感染办4.有预防呼吸机相关性肺炎、导管相关性血行感染、留置导尿管相关性感染等相关制度及措施。ICU、感染办5.落实抗菌药物临床使用相关规定。ICU、医务科、药械科【】符合“”,并科室自查记录1.科室有对抗菌药物使用情况、医院感染管理定期分析、评价及整改措施。ICU、感染办【】符合“”,并1、监管记录2、对比分析、改进记录1.职能部门履行监管责任,有分析、评价、反馈及整改措施。ICU、感染办2.通过运用监控指标比较与分析的结果,体现医院感染控制的改进成效。ICU、感染办十四、药事和药物使用管理与持续改进评审标准评审要点职能分工支撑材料4.14.5医师、药师、护士按照抗菌药物临床应用指导原则等要求,合理使用药品,并有监督机制。4.14.5.1【C】抗菌药物临床应用管理责任制。()(医务科、药械科负责)1.院长是抗菌药物临床应用管理第一责任人:医务科1、抗菌药物使用管理组织机构、职责(提现院长是第一责任人),各科室抗菌药物控制指标2、科质量管理记录提现科室控制指标 (1)将抗菌药物临床应用管理作为医疗质量和医院管理的重要内容纳入工作安排。(2)明确抗菌药物临床应用管理组织机构,以及各相关部门在抗菌药物临床应用管理中的职责分工,层层落实责任制。 (3)根据各临床科室不同专业特点,设定抗菌药物应用控制指标。 2.临床科室负责人是本科抗菌药物临床应用管理第一责任人:医务科(1)将抗菌药物临床应用管理作为本科质量管理的重要内容,并纳入医师能力评价。(2)设定本科抗菌药物应用控制执行指标,落实到人。【B】符合“”,并1、抗菌药物临床应用管理工作制度和监管机制2、签订责任状 1.建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和监督管理机制。 医务科2.与临床科室负责人签订抗菌药物合理应用责任状。医务科【A】符合“”,并报送信息登记,可追溯性机制1.按卫生行政部门规定向本辖区监测网报送抗菌药物临床应用和细菌耐药监测的信息。 医务科2.上报信息准确与可追踪溯源。医务科4.14.5.7【C】严格医师抗菌药物处方权限和药师抗菌药物调剂资格管理。()(医务科、药械科负责)1.医师抗菌药物处方权限制度与程序。 医务科、药械科1、2、见抗菌药物分细管理制度3、现场提问2.药师抗菌药物调剂资格管理制度与程序。医务科、药械科3.医师、药师、职能部门员工均知晓履职的要求。医务科、药械科【B】符合“”,并培训考核记录医师、药师名单权限1.医院对医师和药师开展抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训、考核工作有记录。 医务科、药械科2.医师经培训并考核合格后,授予相应级别的抗菌药物处方权落实到每名医师。医务科、药械科3.药师经培训并考核合格后,授予抗菌药物调剂资格落实到每名药师。医务科、药械科【A】符合“”,并病历及处方等资料随机抽查处方与医嘱结果签发医师与授权管理名单保持一致95%。 医务科、药械科十六、病理管理与持续改进评审标准评审要点职能分工支撑材料4.16.4及时提供规范的病理诊断报告,有严格审核制度。4.16.4.1【C】病理诊断应按照相应的规范,有复查制度、科内会诊制度。()(病理科负责,医务科监管) 1.有规范病理诊断的相关制度与流程。 病理科1-4、8、病理诊断制度与流程(流程图)5、会诊制度及记录6、有记录7、见报告记录单9、会诊制度及记录10、自查记录2.病理医师进行诊断前,核对申请单和切片核查是否相符。病理科3.阅读申请单上所有填写的内容,对于不清楚的内容及时联系送检医师。病理科4.阅片时必须全面,不要遗漏病变。病理科5.有上级医师会诊制度,并有相应记录。病理科6.因特殊原因迟发报告,应向临床医师说明迟发的原因。病理科7.疑难病例,应由上级医师复核,并签署全名。病理科8.病理医师负责对出具的病理诊断报告解释说明。病理科9.有科内疑难病例会诊制度,并有相应的记录和签字。病理科10.常规诊断报告准确率95%。病理科【B】符合“”,并1、C级相关记录,病理报告单3、监管记录1.有完整资料证实上述制度得到有效执行。 病理科2.常规诊断报告准确率97%。病理科3.主管职能部门对相关制度落实有监管,重点是肿瘤手术标本的冰冻与石蜡诊断质量。医务科【A】符合“”,并分析与报告1.常规诊断报告准确率99%。 病理科2.根据监管结果分析,持续改进病理诊断质量。病理科十八、输血管理与持续改进评审标准评审要点职能分工支撑材料4.18.5开展血液质量管理监控,制订、实施控制输血严重危害(SHOT)(输血传染疾病、输血不良反应、输注无效)的方案,严格执行输血技术操作规范。4.18.5.1【】有血液贮存质量监测规范与信息反馈的制度。()(检验科负责、医务科感染办监管)1.有血液贮存质量监测规范与信息反馈的制度。 检验科1、血液贮存质量监测与信息反馈制度2、血液存放环境规定;冰箱温度、消毒、细菌监测记录,现场查看3、三证,现场查看4、血袋保存,销毁管理制度及记录5、一次性耗材无害化处理记录(1)有计算机管理设施用于血液管理。(2)有血液出入库的核对领发的登记制度,工作记录等资料保存完整(电子文档有安全备份)。2.使用血液存放环境符合规定,有监测记录。 检验科(1)不同血型的全血、成分血分型分层存放或在不同冰箱存放,标识明显。 (2)储血冰箱有不间断的温度监测与记录。 (3)血液保存温度和保存期符合要求。(4)贮血冰箱定期消毒,记录保存完整。 (5)贮血冰箱定期进行细菌监测,记录保存完整。3.输血器械符合国家标准,“三证”齐全。检验科4.血袋按规定保存、销毁,有记录。检验科5.一次性输血耗材进行无害化处理,有记录。检验科【B】符合“”,并自查记录科室能按照制度和流程要求,检查落实情况,对存在问题及时整改。 检验科【A】符合“”,并督导改进记录职能部门按照制度和流程落实监督检查,对存在的问题与缺陷追踪评价,有改进成效。 医务科4.18.5.2【】对血库领出血液进行检查核对。()(检验科、医务科、护理部负责)按照规定的流程检查从血库领出血压,做到准确无误。检验科1、从血库领出血液时的核对制度及流程2、核对制度(1)按规定检查从血库领取的血液必须核对已和受血者作过交叉配血试验的血袋,并确认受血者是否正确。(2)血液发出前,必须书面确认用于输血的血液,以及供血者和受血者的血型无误。(3)血液发出前,还要检查全血和成分血是否发生溶血、是否有细菌污染迹象,以及其他肉眼可见的任何异常现象。2.由输血科发血者和临床科室领血者共同按规定流程执行核对。检验科【B】符合“”,并自查记录(输血科、各临床科室)输血科与临床科室按照制度和流程要求检查落实情况,对存在问题及时整改。检验科【A】符合“”,并督导改进记录职能部门按照制度和流程落实监督检查,对存在的问题与缺陷追踪评价,有改进成效。医务科4.18.5.5【】有输血不良反应及其处理预案,记录及时、规范。() (检验科、医务科、护理部负责)1.有输血不良反应及其处理预案,记录及时、规范。检验科1、输血不良反应应急预案及流程培训记录、流程见预案输血不良反应报告记录、病历资料见预案及病历资料输血科调查输血不良反应工作记录加做相关试验标准及要求病历资料见现场查看职能部门会同输血科评价反馈记录2、不良反应调查记录3、培训记录(1)监测输血的医务人员经培训,能识别潜在的输血不良反应症状。(2)有确定识别输血不良反应的标准和应急措施。(3)发生疑似输血反应时医务人员有章可循,并应立即向输血科和患者的主管医师报告。(4)一旦出现可能为速发型输血反应症状时(不包括风疹和循环超负荷),立即停止输血,并调查其原因。要有调查时临床及时处理患者的规范。(5)输血科应根据既定流程调查发生不良反应的原因,确定是否发生了溶血性输血反应。立即查证:1)患者和血袋标签确认输给患者的血是与患者进行过交叉配血的血。2)查看床旁和实验室所有记录,是否可能将患者或血源弄错。3)肉眼观察受血者发生输血反应后的血清或血浆是否溶血。如果可能,该标本应和受血者输血前的标本进行比较。4)用受血者发生输血反应后的标本做直接抗人球蛋白试验。(6)实验室应制定加做其他相关试验的要求,以及做相关试验的标准。(7)输血科主任负责解释上述试验结果并永久记录到受血者的临床病历中。(8)当输血反应调查结果显示存在血液成分管理不当等系统问题时,输血科主任应积极参与解决。(9)输血后献血员和受血者标本应依法至少保存7天,以便出现输血反应时重新进行测试。(10)职能部门会同输血科对输血不良反应评价结果的反馈率为100%。2.输血科(血库)应根据既定流程调查发生不良反应,有记录。检验科3.由输血科(血库)主任对相关人员进行确定识别输血不良反应的标准和应急措施的再培训与教育。检验科4.相关人员知晓本岗位的履职要求。【B】符合“”,并1、科室自查记录2、培训记录科室能按照制度和流程要求检查落实情况,对存在问题及时整改。有职能部门对相关人员进行培训与教育后考核的记录。检验科【A】符合“”,并督导改进记录职能部门按照制度和流程落实监督检查,对存在的问题与缺陷追踪评价,有改进成效。医务科第十九节、医院感染管理与持续改进评审标准评审要点职能分工支撑材料4.19.3按照医院感染监测规范,监测重点环节、重点人群与高危险因素,采用监控指标管理,控制并降低医院感染风险。4.19.3.2 【】 有重点环节、重点人群与高危险因素的监测。对下呼吸道、手术部位、导尿管相关尿路、血管导管相关血流、皮肤软组等主要部位感染有具体预防控制措施并实施。()( 感染办负责)1.有针对重点环节、重点人群与高危险因素管理与监测计划,并落实。 感染办1、针对重点环节,重点人群与高危因素管理与监测计划及记录2、评估记录及措施3、手术风险分类标准,切口感染率分所来源扬中及分析记录4、对下呼吸道等部位感染的相关制度与措施;现场查看、病历资料、医院感染病例调查表等2.有对感染较高风险的科室与感染控制情况进行风险评估,并制定针对性的控制措施。感染办3.手术部位感染(%)按手术风险分类,年手术量,切口感染率数据来源追踪。感染办4.重症医学科导管相关性血源感染()千日感染率;呼吸机相关肺炎()千日感染率;尿路感染()千日感染率(工作量,感染率,数据来源追踪)。感染办5.有对下呼吸道、手术部位、导尿管相关尿路、血管导管相关血流、皮肤软组织等主要部位感染的预防控制的相关制度与措施,并落实。感染办【】符合“”,并 1、自查记录2、监管记录1.科室落实自查情况及存在问题总结、分析、报告机制,有改进措施。 感染办2.职能部门对科室监测情况进行定期核查指导,对存在的问题,及时反馈,并提出整改建议。感染办【】符合“”,并 1、重点环节、重点人群、主要部位感染控制有效性分析及相关资料2、信息系统支持1.对重点环节、重点人群、主要部位的特殊感染控制有效。感染办2.医院信息系统定期对重点环节、重点人群与高危险因

    注意事项

    本文(二甲医院评审核心条款任务分解.doc)为本站会员(仙人指路1688)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开