氨曲南说明书.docx

氨曲南说明书注射用氨曲南说明书 通用名称：注射用氨曲南 汉语拼音：zhusheyonganqunan 药品名称 药品别名：氨曲南粉针,菌克单粉针,注射用菌克单,注射用噻肟单酰胺菌素 主要成份 本品主要成份为氨曲南。 支气管炎,肺炎,尿路感染,呼吸道感染,皮肤及软组织感染,尿道炎,适应症 败血症,盆腔炎,蜂窝组织炎,腹膜炎,烧伤,细菌性肺炎 品敏适本需治感用于疗 氧革兰阴性菌所致的各种感染.如:尿路感染.下呼吸道感染.败血功能主治 症.腹腔内感染.妇科感染.术后伤口及烧伤.溃疡等皮肤软组织感染等.亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染(如免疫缺陷病人的医院内感染). 1.静脉滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解.再用适当输液(0.9%氯化钠注射液.5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀用法用量 释.氨曲南浓度不得超过2%.滴注时间20-60分钟. 2静脉推注:每瓶用注射用水6-10ml溶解.于3-5分钟内缓慢注入静脉. 3.肌内注射 (1)成人:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解.深部肌肉注射.用量: 尿路感染:剂量0.5或1g.间隔时间8或12h. 中重度感染:剂量1或2g.间隔时间8或12h. 危及生命或铜绿假单胞菌严重感染:剂量2g.间隔时间6或8h. 病人单次剂量大于1g或患败血症. 感药命给脉重生应危及染全身他其或静感的染严 .最高剂量每日8g. (2)病人有短暂或持续肾功能减退时:宜根据肾功能情况.酌情减量.对肌酐清除率小于10-30ml/(min·1.73m2)的肾功能损害者.首次用量1g或2g.以后用量减半,对肌酐清除率小于10ml/(min·1.73m2).如依靠血液透析的肾功能严重衰竭者.首次用量0.5g.1g或2g.维持量为首次剂量的1/4.间隔时间为6.8或12小时,对严重或危及生命的感染者.每次血液透析后.在原有的维持量上增加首次用量的1/8. 不良反应较少见.全身性不良反应发生率约1%-1.3%或略低.包括消化道反应.常见为恶心.呕吐.腹泻及皮肤过敏反应.白血球计数降不良反应 低.血小板减少.难辨梭菌腹泻.胃肠出血.剥脱性皮炎.低血压.一过性心电图变化.肝胆系统损害.中枢神经系统反应及肌肉疼痛等较罕见. 禁忌 对氨曲南有过敏史者禁用本品. 1.过敏体质及对其他-内酰胺类抗生素(如青霉素.头孢菌素)有过敏反应者慎用. 注意事项 2.可与氯霉素磷酸酯.硫酸庆大霉素.硫酸妥布霉素.头孢唑啉钠.氨苄青霉素钠联合使用.但和萘呋西林.头孢拉定.甲硝唑有配伍禁忌. 3.使用前.请详阅使用说明书. 1. 本品能通过胎盘进入胎儿循环，虽然动物实验显示其对胎儿无孕妇及哺乳期妇女用药 影响、无毒性和无致畸作用，但孕妇仍然仅在必要时方可使用。 2. 可经乳汁分泌，浓度不及母体血药浓度的1%，哺乳妇女使用时应暂停哺乳。 儿童用药 婴幼儿的安全性尚未确立，应慎用。 老年人用老年人用药剂量应按其肾功能减退情况酌情减量。 药 氨曲南对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性，包括大肠杆菌、克雷伯氏菌属的肺炎杆菌和奥克西托 菌、产气杆菌、阴沟药物相互作用 杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属、枸橼酸菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等，其对铜绿假单胞菌也具有良 好的抗菌作用，对某些除铜绿假单胞菌以外的假单胞菌属和不动杆菌属的抗菌作用较差，对某些除铜绿假单胞菌以外的假单胞菌属和不动杆菌属的抗菌作用较差，对 葡萄球菌属、链球菌属等需氧革兰阳性菌以及厌氧菌无抗菌活性。氨曲南通过与敏感需氧革兰阴性菌细胞膜上青霉素结合蛋白高度亲合而抑制细菌细胞 壁的合成。与大多数b-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生b-内酰胺酶，同时对细菌产生的大多数b-内酰胺酶高度稳定。