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奥鹏仪器分析习题仪器分析练习题一 四计算题 1、已知CC键力常数为9.6N·cm-1。计算其振动频率。 2、已知自旋量子数I=1/2的氢核、磷核和氟核的磁矩分别为2.79，1.13和2.63把它们放进磁场强度为2.1138T的磁场中时，使它们发生共振所需要的照射频率分别为多少？ 3、在0.1mol·L硝酸钾底液中，含有浓度为1.00×10mol·L的PbCl2，测得极限扩散电流为8.76mA，从滴汞电极滴下10滴汞需时43.2s，称得其质量为84.7mg，计算Pb的扩散系数。 4、已知某组分峰的底宽为40s，保留时间为400s， 计算此色谱柱的理论塔板数；若柱长为1.00m，求此理论塔板高度。 5、用氟离子选择电极组成电池为SCE|试液|F-电极测定水样中的氟，取水样25.0cm3加离子强度调节缓冲液25cm，测得其电位值为+0.1372V(vs,SCE)；再加入1.00×10mol·dm标准氟溶液1.00cm3，测得其电位值为+0.1170V(vs,SCE)，氟电极的响应斜率为58.0mV/pF，考虑稀释效应的影响，精确计算水样中F的浓度。 6.已知CC键力常数K9.6N·cm-1，计算其共振频率。 7.用标准加入法测定血浆中锂含量时，取4份0.50 mL血浆试样，分别加入浓度为0.0500mol· L的LiCl标准溶液0.0mL，10.0mL，20.0mL，30.0mL，然后用水稀释至5.00 mL并摇匀，用Li 670.8nm分析线测得吸光度依次为0.201，0.414，0.622，0.835。计算血浆中锂的含量，以mg·mL-1表示。 8.用控制电位库仑法测定Br。在100.0mL酸性试液中进行电解，Br在铂阳极上氧化为Br2，当电解电流降至接近于零时，测得所消耗的电量为1005.5C。试计算试液中Br-的浓度。 9.下列电池电动势为+0.839V(25)：Cd|CdX，X-SCE，Cd=-0.403V，SCE=+0.2444V，不考虑离子强度影响，计算0Cd2+，-1-3-12+3-3-3-1-CdX2的溶度积常数。 10.在一根已知有8100块理论塔板的色谱柱上，异辛烷和正辛烷的调整保留时间为800s和815s，设计(1+k)k»1，试问： 如果一个含有上述两组分的样品通过这根柱子，得到的分辨率为多少？ 假定调整保留时间不变，当使分辨率达到1.00时，所需的塔板数为多少？ 假定调整保留时间不变，当使分辨率为1.5时，所需要的塔板数为多少？ 仪器分析练习题二 四计算题 1、HF的键力常数约为9N·cm-1。Ar(H)=1.008,Ar(F)=19.00 计算HF的分子的折合质量； 计算HF的振动吸收峰。 2、在一张质谱图中，M:M+1为100:24，该化合物有多少碳原子存在？ 3、不考虑离子强度的影响，试计算全固态硫化银晶体膜电极在1×10-4mol·L-1 Na2S和0.10mol·L-1 NaOH溶液中的电位。E0H2S的Ka11.3×10-7，Ka27.1×10-15。 4、在100mL试液中，使用表面积为10cm2的电极进行控制电位电解，被测物质的扩散系数为5×10cm/s，扩散层厚度为2×10cm，如以电流降至起始值的0.1%时视作电解完全，需要多长时间？ 5、在某一色谱分析下，把含A和B以及相邻的两种正构烷烃的混合物注入色谱柱分析。A在相邻的两种正构烷烃之间流出，它们的校正保留时间分别为10、11和12min，最先流出的正构烷烃的保留指数为800；而组分B的保留指数为882.3。求组分A的保留指数，并指出A和B是否可能为同系物。 6、为了使分光光度法测定Ni时的吸光度值与百分含量一致，试样溶解后定容为100mL，取出10mL显色并定容为50mL，以1cm吸收池测量吸光度值。这时应称取多少克试样？e=1.3×10L·mol·cm，Ar(Ni)=58.69 7、已知自旋量子数I=1/2的氢核、磷核和氟核的磁矩分别为2.79，1.13和2.63把它们放进磁场强度为2.1138T中时，使它们发生共振所需要的照射频率分别为多少？ 8、有下列电池：Ca离子选择电极|CaSCE(25)，当Ca的c=1.15×10mol·L时，测得电池电动势为0.275V；换上未知浓度的Ca2+溶液后，测得电动势为0.412V。钙电极的能斯特响应斜率以理论值计，则未知液的pCa值是多少？ 9、在3mol·L盐酸介质中，Pb()和In()还原成金属产生极谱波。它们的扩散系数相同，半波电位分别为-0.46V和-0.66V。当1.00×10-3mol·L -1的Pb()与未知浓度的In()共存时，测得它们的极谱波高分别为30mm和45mm。计算In()的浓度。 10、在一根3m长的色谱柱上，分析某试样时，得到两个组分的调整保留时间分别为13min及16min，后者的峰底宽度为1min，计算：该色谱柱的有效理论塔板数；两个组分的相对保留值；如欲使两个组分的分离度R=1.5，需要有效理论塔板数为多少？此时应使用多长的色谱柱？ -12+2+-2-14-1-1Ag/Ag+Ag2S的Ksp=2×10-49，=+0.800V，-52-3
