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    复等位基因部分专项训练.docx

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    复等位基因部分专项训练.docx

    复等位基因部分专项训练复等位基因部分专项训练 选择题: AB1 检测了510人的ABO血型,并统计得到I的频率为0.24, I的频率为0.06,i的频率 为0.70。问:从理论讲该人群中A型血的人数约是 ( ) A100人 B200人 C215人 D220人 2.三兄弟具有ABO血型系统中不同的血型,老大的红细胞可被老二、老三的血清所凝集,而老三的红细胞可被老大的血清所凝集。已知老三为B型血。则老二的血型为 A. O型 B. A型 C. B型 D. O型或B型 3.分别对14人的血清进行鉴定发现,与A型血清凝集反映的有6人,与B型血清凝集反映的有6人,与B型血清凝集反应的有5人,与两种血清都显示或都不显示凝集反应的合计有7人,则A型血型的人数为 A.2 B.3 C.4 D.5 5人类的皮肤中黑色素的多少,由两对独立遗传的基因所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F2出现的基因型种类和表现型的比例为 ( ) A3种,3:1 B3种,1:2:1 C9种,9:3:3:1 D9种,1:4:6:4:1 简答题: B6下图为某家族的遗传系谱图,其中2号的ABO血型为B型,4号患有白化病,1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表。请回答: 下列成员的ABO血型为:1 3 4 。 1号的精细胞可能的基因型为 。 1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为 。 输血的原则是 。 已知5号与1号的血型不同,如果在紧急情况下,5号个体能接受1号个体提供的200mL血液,那么5号个体的基因型可能为 。 如果5号个体的Rh血型为阴性,并曾接受过Rh阳性供血者的血液,当他再次接受Rh阳性的血液时,将会发生 ,这是因为 。 复等位基因部分答案 选择题:B A B D AA简答题6.A型 O型 AB型 RI Ri rI ri 3/32 ABAB 同型血相输 RRII或RrII凝集反应 因为当Rh阴性的受血者第一次接受Rh阳性血时,血液不凝集,但在受血者的血清中将产生抗D抗体,当再次接受Rh阳性血时,就会发生凝集反应 连锁互换部分专项训练 选择题: 1.设基因型Ab/aB的1000个初级精母细胞中,有20%的细胞发生了互换,生成含Ab基因组合的精子数是 A. 1800个 B. 1600个 C. 800个 D. 400个 2某一生物有两对同源染色体,每一对同源染色体上都有两对等位基因,他们均为不完全连锁。从基因组成看,这种生物产生的配子类型数目为 A4 B. 6 C. 16 D. 32 3在完全显性且三对基因各自独立的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的 ( ) A5/8 B3/8 C3/4 D1/4 4对某生物的一对同源染色体进行分析得知,该对同源染色体在减数分裂过程中能发生互换。若该生物形成的m个卵细胞里含互换染色体的卵细胞有n个。从理论上计算,在减数分裂过程中,发生互换的初级卵母细胞应占 ( ) A.2n/(m+n)×100% B.2n/m×100% C.4n/m×100% D.4n/(m+n)×100% 5已知4个连锁基因的交换值分别是:A和B为40%,B和C为20%,C和D为10%, C和A为20%,D和B为10%。下图中能正确表达这4个基因位置关系的是 简答题: 6.(6分) 已知果蝇的e,f,s三个隐性基因位于一条染色体上取其三杂合体雌果蝇测交,其结果如下: 表现型 数目 EFS 67 eFS 8 efS eFs 68 347 efs 73 EfS 368 Efs 10 EFs 54 总数 1000 (1)上述八种表型中,未发生基因交换的两组亲组合类型为 和 。 (2)三杂合体雌雄果蝇进行减数分裂是:f与s间的交换值为 ,s与e间的交换值为 。 (3)e,f,s三个基因在染色体上的排列顺序为 。 7a图为某生物体细胞的细胞核中染色体的模式图。 (1)下列哪一图不可能是这种生物所产生的配子( ) A B C EA D b d D E a a B E (2)如果基因E所在的染色体为性染色体,则该生物能产生几种类型的卵细胞_。 (3)如果某一个卵原细胞产生的卵细胞基因型为AbDX,该卵原细胞是否发生了交换? _,为什么?_ (4)如果基因型为AbDX的卵细胞占卵细胞总数的20%,则基因型为abDX的卵细胞占卵细胞总数的_%。 EE(5) 如果某一卵原细胞形成基因型为ABdX的卵细胞,则其形成的第二极体的基因型为_,该卵原细胞形成的卵细胞及第二极体的基因型比例为_。 (6)如果只考虑一对常染色体,该个体与相同基因型的个体杂交,后代表现型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=51%:24%:24%:1%,则A、B的交换率为_。 (7)如果D、d所在的染色体上有另一对基因R、r,相同基因型的两个体杂交,后代的表现型及比例为D_R_:D_rr:ddR_:ddrr=59%:16%:16%:9%,则亲本的基因型是_(仅D、d;R、r两对基因)。 E连锁互换部分答案: eFs EfS;15.8%;14%;) E7. A (1分) (2) 8 (1分) (3) 不一定(1分) AbDX为亲本型,不论是EEEE否发生交换,都会出现亲本型。(2分) (4) 5% (2分) (5)AbdX、abDX、aBDX 或AbDX、EEabDX、aBdX(2分,两种均可得分) 1:1:1:1 (1分) (6)20% (1分) D R D R d r d r 遗传病部分专项训练 选择题: 1.右图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图,该病为隐性伴性遗传病,则7号的致病基因是由哪个亲本遗传的 A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 2.有一位遗传学家.在实验中发现一种显性致死现象,黄色毛皮的老鼠不能纯种传代,可杂种传代,而灰色毛皮的老鼠能够纯种传代.黄鼠和黄鼠交配,其后代黄鼠2896只,灰鼠1235只,那么此交配中致死个体出现的几率是 A.5% B.33% C.66.7% D.75% 3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄绳杂交,后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25为雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由 A. 常染色体上的显性基因控制 B.常染体上的隐性基因控制 C. 性染色体上的显性基因控制 D.性染色体上的隐性基因控制 4血友病属于隐形遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子表现型的预测应当是 A儿子、女儿全部正常 B. 儿子患病,女儿正常 C儿子正常,女儿患病 D. 儿子和女儿都有可能出现患者 5. 人类多指基因是正常基因的显性,白化基因是正常基因的隐性,都位于常染色体上,两者都独立遗传。一个家庭中,母亲正常,父亲多指,他们有一个手指正常患白化病的孩子。则再生一个孩子得一种和两种病的几率分别是 A.1/4,1/8 B.3/4,1/4 C.1/2,1/8 D.3/8,1/8 简答题: 6. 4种遗传病的发病率比较如表,请分析: 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1:310000 1:8600 乙 1:1700 丙 1:3100 丁 1:40000 1:3000 1:14500 1:38000 可判断属于隐性遗传病的有 。 表兄妹婚配的子代发病率远高,原因是 。 某家族中丙遗传病, 和丁遗传病 , 两种遗传病的发生如谱系图,已知II6不携带致病基因。则III8的基因型为 , III9的基因型为 。 若III8和III9婚配,子女中只患一种遗传病的 概率是 ,同时患两种遗传病的概率为 。 7.下图是涉及到两种遗传病的家系谱图,其中横纹方块表示X染色体性连锁隐性男性患者,黑色方块表示常染色体显性男性患者,如果IV1是男孩,IV2是女孩,请思考并回答: IV1患有GK和MFR两种症状的几率为 _。 IV2患有GK和MFR两种症状的几率为 _。 IV1患有GK但没有MFR症状的几率为 _。 如果1与一个只患有MFR的女性婚配, 其子代正常的几率是 。 8. 下图为甲病和乙病两种遗传病的家族系谱图。请回答: 正常男 正常女 乙病男 乙病女 甲病男 甲病女 两病女 由家谱可知甲病是 遗传,判定的依据是个体 ; 乙病最可能是 遗传,个体7起的判定作用是 。 如乙病是血友病写出下列个体可能的基因型。 2 ,9 ,11 。 写出10产生的卵细胞可能的基因型为 。 若8与11结婚,生育一个患甲病孩子的概率为 ,生育一个患甲病但不患血友病孩子的概率为 ,假设某地区人群中每10000人当中有25个甲病患者,若8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病男孩的概率为 。 假如甲病和乙病的基因连在X染色体上一起遗传。有一个孩子的正常家庭,正常父母再生一个乙病孩子的基因型为 。 目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是 ,避免遗传病传递的措施主要有 。 遗传病部分答案: 选择题:B A D D C 简答题:6.甲、乙、丙、丁; 具有相同的祖先,同时得到隐性致病基因的概率上升,因此后代得隐性遗传病的概率上升;aaXBXB 或 aaXBXb;AAXbY 或 AaXbY;3/8 1 /16 7. 1/8; 0; 3/8; 1/4 h8. 常染色体隐性、4或9和8、 伴X隐性、隐性遗传;AaXY、 hhHHHhhHaaXX、AAXY or AaXY AX、aX/AX、aX 1/3 7/24 1/40 Ahor19/800 XY 遗传物质的改变,禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断)

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