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医学有机化学习题选择题： 1.丁烷的最稳定构象是：对位交叉式 2.环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？sp3杂化轨道 3.下面环烷烃分子中最不稳定的是：环丙烷 4.鉴别环丙烷，丙烯的试剂是：KMnO4溶液 5.下列化学物中最稳定的是：椅式(e,e)1，4-环己烷二羧酸 6. 下列关于环丙烷的叙述错误的是：可以与酸性KMnO4溶液发生氧化反应 1.下列不具有芳香性的是：环己二烯 2.下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是：苯酚甲苯溴苯硝基苯 3.苯环上分别连结下列基团是，最能使苯环活化的基团是：-NH2 4.芳香烃与烯烃相比较，具有的性质是：容易发生亲电取代反应 5.下列烃中不被KMnO4酸性水溶液所氧化的是：C6H5C(CH3)3 6.下列反应不属于亲电取代反应机理的是：苯环侧链的氧化反应 1.下列对Sn1描述正确的是：生成反应中间体碳正离子 2.关于Sn2反应特征描述正确的是：立体化学发生构型翻转；反应一步完成 3.下列化合物与AgNO3的醇溶液生成白色沉淀，由易到难：abc 4.下列化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr最易进行：CH3CH2CH2I 5.ClC(CH2Cl)=CHCH2CH2Cl中abc在碱性水溶液中进行水解：c最易 6.下列化合物，亲核取代活泼性最低的是：CH3CH2Cl 7.下列化合物按Sn1历程反应，活性最大的是：CH2=CHCH2Br 8.Sn2的活性顺序从大到小正确的是：acdb 1.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时消除的取向应遵循：扎依采夫规则 2.下列化合物与Cu(OH)2反应生成深蓝色的是：丙三醇 3.室温下，下列物质分别与Lucas试剂能立即产生浑浊的是：(CH3)3C-OH 4.禁止用工业酒精配制饮料酒是因为工业酒精中含有：甲醇 5.乙醇沸点比甲醚高，原因：乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能 6.下列化合物酸性大小顺序正确是： 7.下列化合物酸性最小的是：乙醇 1.下列化合物中不能发生碘仿反应的是：乙醛 2.能与Tollens试剂反应但不能与Benedict试剂反应的是：芳香醛 3.由CH3COCH2COOH转化为CH3CH2CH2COOH可用以下试剂：Zn-Hg/浓HCl 4.由CH3CH =CHCH2COCH3转化为CH3CH =CHCH2CHOHCH3可用：NaBH4 5.不能与HCN发生亲核加成的是：3-戊酮 6.能够将羰基还原成烃基的试剂为：Zn/Hg，HCl 7.能发生歧化反应的化合物是：甲醛 8.可以与Tollens试剂反应但不能与Fehling试剂反应的是：苯甲醛 9.下列化合物中不能发生碘仿反应的是：戊醛 10.不能与HCN发生亲核加成的是：3-戊酮 11.下列化合物中能发生醇醛缩合反应的是：甲醛 1.下列化合物酸性最大的是：CH3COOH 2.酸性从大到小顺序是：-氯丙酸-氯丙酸丙酸 3.酰化能力从大到小顺序是：酰卤酸酐酯 4.引起烯烃顺反异构的原因是：双键不能自由旋转 5.下列化合物酸性大小顺序： 6.最不易发生被氧化的是：乙酸 7.酸性从大到小顺序是：对硝基苯甲酸对甲基苯甲酸苯酚乙醇 1.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有：对称面和对称中心 2.有n个手性碳原子的化合物的旋光异构体数目为：至多2n个 3.酸性从大到小顺序是：-羟基丁酸-羟基丁酸-羟基丁酸 4.下列叙述哪一句正确：分子中只有一个手性碳原子，一定是手性分子 5.下列化合物中，可能以内消旋体存在的是：HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 6.属于羟基酸的酸是：乳酸 7.下列化合物中既发生酮式分解，又发生酸式分解的是：-丁酮酸 8.以上各式完全等同的是：和 9.2-氯-3-溴丁烷可能有的旋光异构数目为：4个 10.酒石酸可能有的旋光异构数目为：3个 11.下列化合物不属于酮体的是：乳酸 12.加热脱水生成，-不饱和酸的是：-羟基丁酸 1.属于叔胺的是：(CH3)3N 2.机含氮化合物中与亚硝酸反应能够放出氮气的是：伯胺 3.不能发生缩二脲反应的是：尿素 4.下列化合物中属于季铵盐的是：-CH2N+(CH3)3Br- 5.磺胺类药物的基本结构是：H2N- -SO2NH2 6.重氮盐在低温下与胺类化合物的偶联反应属：亲电取代反应 7.不能发生酰化反应的是：CH3CH2N(CH3)2 8.能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物的化合物是：二甲胺 9.下列化合物中，碱性最强的是：乙胺 10.下列化合物中，碱性大小顺序是：尿素乙酰胺邻苯二甲酰亚胺 1.下列不具有芳香性的是：环己烯 2. 吡啶苯吡咯发生亲电取代反应的活性顺序是： 3.下列化合物中属于杂环化合物是：选项C(环-S) 4.环-N在300硝化反应主产物是：选项B(-N与NO2间隔一位) 5.吡咯比吡啶的碱性弱是因为：吡咯N上的孤对电子参与了环的共轭体系，而吡啶N没有 6.下列杂环中属于吡啶结构的是：选项A(环-N) 1.人体营养必须脂肪酸不包括：硬脂酸 2，下列哪种化合物不是卵磷脂的水解产物：胆胺 3.脂类是：混合物 4.碘值的大小可用来判断：油脂的不饱和程度 5.属于甾族化合物的是：选项A(O=环环环环-OH) 6.皂化值的大小可用来推测：油脂的平均相对分子质量 1.下列糖与HNO3作用后，产生内消旋体的是：选项C(CHO-=-=-CH2OH) 2.多糖中单糖相互连接的键是：苷键 3.糖类物质：一定是含有碳、氢、氧三种元素的化合物 4.D-葡萄糖和D-甘露糖互为：差向异构体 5.不能与土伦试剂发生银镜反应的是：蔗糖 6.D-葡萄糖与无水乙醇在干燥HCl催化下得到的产物属于：半缩醛 7.-D-葡萄糖和-D-葡萄糖的关系为：端基异构体 1.天冬氨酸(PI=2.77)溶于水(PH=7)后，在电场中：向正极移动 2.天然蛋白质水解得到的20种常见氨基酸：都属于-氨基酸 3.下列哪个氨基酸在PH=6的溶液中进行电泳时向负极泳动：组氨酸(PI=7.59) 判断题： 1 环己烷的椅式构象较船式构象稳定。 2 环烷烃的环越小，内能越高越不稳定。 3 环戊烷与环丙烷一样都容易发生开环加卤素、卤化氢反应。 4 环己烷的一元取代物，a取代较e取代稳定。 1 凡是符合4n+2规则的化合物都具有芳香性。 2 环辛四烯二负离子的电子数为10个。 3 奥的电子数为10个，符合4n+2规则而有芳香性。 4 凡是使苯环活化的基团均为邻、对位定位基。 5 苯的同系物均可使酸性的高锰酸钾溶液褪色。 6 烷基苯在光照下与氯反应，首先是-C上的氢被氯代。 7 苯环上的卤代属于游离基型取代反应，而侧链上的卤代属于亲电取代反应。 8 凡是使苯环钝化的基团均为间位定位基。 1 伯、仲、叔卤代烷脱卤化氢的活性顺序为：叔仲伯。 2 卤代烃按Sn2反应的活性，主要取决于卤代烃生成的碳正离子的稳定性。 3 极性溶剂有利于Sn2反应的进行，而不利于Sn1反应的进行。 4 Sn1反应的速率与亲核试剂无关，Sn2反应的速率与亲核试剂有关。 1 CH3OCH2CH2CH3在HI作用下生成CH3OH和CH3CH2CH2I。 2 鉴别乙醇、异丙醇和叔丁醇可用Lucas试剂。 3 2-丁醇脱水成烯的取向服从查依采夫规则。 4 分子中含有酚羟基的化合物能与FeCl3溶液显色。 1 醛、酮与羰基试剂生成的圬、腙、缩氨脲等大都是结晶，具有一定的熔点。 2 HCN能与所有的醛酮发生加成反应。 3 具有-H的醛酮既可发生卤仿反应，又能发生醇醛缩合反应。 4 克莱门森还原法能将羰基还原成亚甲基。 1 二元羧酸加热时都易发生脱羧反应。 2 二元羧酸加热时都易发生脱水反应。 3 羧酸的酸性比碳酸强。 4 顺/反命名法和Z/E命名法两种方法存在一定的联系。 1 非手性分子一定不含没有手性碳原子。 2 D型化合物不一定为右旋物质，L型化合物不一定为左旋物质。 3 外消旋体和内消旋体都是没有旋光性的混合物。 4 凡有手性C原子的化合物一定具有旋光性。 5 CH3CH=C=CHCH3是一个不含手性碳的手性分子。 6 -酮酸比-酮酸更易发生脱羧反应。 7 乙酰乙酸乙酯能使溴水褪色，也能与三氯化铁起显色反应。 8 羟基酸的酸性比相应的羧酸的酸性强。 1.缩二脲反应是指2分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。 2.有机物中，卤素、羟基或氨基直接连在叔碳原子上。 3.胺类药物经酰化修饰后，可增加药物的脂溶性，降低毒性。 4.胺的碱性强弱顺序关系有：二甲胺甲胺三甲胺，可推断：仲胺伯胺叔胺。 1.吡啶是六员环、吡咯是五员环，所以吡啶的碱性比吡咯强。 2.吡咯的碱性比苯胺弱，是因为吡咯氮上只连1个氢，而苯胺氮上连2个氢。 3.吡咯和吡啶上的N原子都是sp2杂化，均与 其他碳原子形成等电子的共轭体系。 1.胆固醇的基本骨架上环戊烷多氢菲。 2.油脂是高级脂肪酸和高级醇生成的酯。 3.豆油和奶油的皂化值分别为189195和210230，豆油平均分子质量较奶油大。 1.葡萄糖和果糖可用溴水来区别。 2.一切单糖都是还原糖。 3.蔗糖和麦芽糖可用银镜反应来区别。 4.二羟基丙酮和甘油醛都属于丙糖。 5.醛能发生银镜反应而酮不能，果糖属酮糖，故不能发生银镜反应。 1.丙氨酸分子中含有一个氨基和一个羧基，为中性氨基酸，故等电点为7。 2.-氨基酸都能溶于强酸和强碱溶液中。 3.氨基酸、多肽和蛋白质都会发生缩二脲反应。 4.构成蛋白质的编码氨基酸均为L-构型。