肝纤维化的研究进展教学提纲课件.ppt
肝纤维化的研究进展,急性肝损伤,炎症反应,有限的ECM沉积,肝实质细胞再生取代坏死或凋亡的细胞,慢性肝病,持续或反复的炎症坏死,ECM大量增生,降解活性相对或绝对不足,肝纤维化形成,肝小叶结构改建、假小叶和结节形成,肝硬化,肝纤维化是可逆的,“谁将阻止或延缓肝纤维化的发生，谁就将治愈大多数慢性肝病！”世界著名肝病权威Hans Popper教授,肝星状细胞（HSC）的活化上皮-间充质细胞转化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)细胞外基质（ECM）的合成与降解失衡相关的细胞因子及信号传导通路,Cellular and molecular mechanisms肝纤维化发生的基本机制,HSC的活化,HSC,Scott L.friedman,Hepatic Stellate Cells:Protean,Multifunctional,and Enigmatic Cells of the Liver.Physial Rev88:125-172,2008.,HSC活化,MFB,ECM生成过量,型胶原沉积,形成纤维间隔,肝小叶结构破坏,型胶原酶大量合成释放,肝窦功能性基底膜的结构破坏,肝窦毛细血管化,肝纤维化,Olav A Gressner et al,Evolving concepts of liver fibrogensis provide new diagnostic and therapeutic options,Comparative Hepatology 2007,6:7,MFB是一种多起源的异质性细胞,呈梭形,特征介于成纤维细胞和平滑肌细胞之间表达平滑肌肌动蛋白(-SMA),其胞质内有大量平行的肌丝而具有收缩和迁移的能力是组织纤维化过程中产生过量ECM的主要来源细胞,肌成纤维细胞（MFB）,上皮-间充质细胞转化(epithelial-mesenchymal transition，EMT),纤维增生 ECM合成增加“净效应”动态过程 纤维分解 ECM的降解,ECM的变化,肝纤维化的发生、发展和转归,参与肝纤维化的关键细胞因子及其信号传导途径,候选基因 2003年Bataller等肝纤维化动物模型促进肝纤维化者:瘦素及其受体、Smad3、TIMP-1、IGF-1、Fas。抑制作用者:纤溶酶原、端粒酶、IFN、IL-10、诱导性NO合酶。作用不确定或未知者:TNF、IL-6、IL-13。,候选基因 人类肝纤维化,促肝纤维化形成的基因IL-10、IL-1、IL-1受体、TNF-、MnSOD、免疫应答相关因子(CTL-4、TADP2)、CD14(脂多糖受体)酒精性肝病TGF-1、血管紧张素源、TNF-、微粒体环氧化物水解酶,血色素沉着病基因、ApoE丙型肝炎肝纤维化、型胶原、IGFBP-7、Lumican、MMP-7,SPARC胆道闭锁性(BA)肝病抑制肝纤维化形成的基因Cingulin 和MMP-2 胆道闭锁性(BA)肝病,宿主遗传因素影响肝纤维化发生,单核苷酸基因多态性（SNP）对肝纤维化的影响：干扰素信号转导通路上的 基因多态性影响干扰素应答效果Th1及Th2类细胞因子基因多态性影响机体对病毒清除的免疫反应Toll样受体-4、DDX5、TGF-1、TIMP-1、MMP等参与纤维化发生的重要因子，其基因多态性可能影响纤维化反应多个SNP标志物可建立纤维化危险积分，可用于慢性丙型肝炎患者肝硬化发生危险的预测,参与肝纤维化的信号转导通路,TGF-Smad信号通路Rho-ROCK信号通路 PI-3K信号通路ERK/MAPK信号通路：Ras/ERK信号通路 JAK/sTAT信号通路Wnt信号通路NF-B信号通路,TGF/BMP信号传导通路与其它信号通路的Cross-talkXing Guo,Xiao-Fan Wang,Signaling cross-talk between TGF/BMP and other pathways,Cell Research(2009)19:71-88,小结,肝纤维化的治疗,控制原发病因、治疗原发疾病阻断HSC活化抑制减少HSC增殖、分化促进HSC凋亡促进疤痕纤维的降解中医药治疗肝纤维化,针对病因治疗,阻断HSC活化,减轻炎症损伤,27,J.Poniachil et al,:J.Lzb.Clin,Med.1999;133:342-8,易善复抑制肝星形细胞的增殖,28,Lieber,C.S.et al.:Gastroenterology 1994;106:152-9,酒精+正常饮食喂养7年的狒狒中酒精性肝损伤的发展过程,29,酒精+易善复 饮食喂养的狒狒中酒精性肝损伤的发展过程,Lieber,C.S.et al.:Gastroenterology 1994;106:152-9,我们曾经所做的工作,（1）和加拿大美尼托巴大学的各位同仁应用大鼠HSC研究了Smad1基因的表达和调控情况，发现Smad1的表达和磷酸化是通过BMP受体调控的，并在HSC活化时增加。并且TGF呈时间和剂量依赖性的显著的抑制了HSC中Smad1的表达。此外虽然TGF1和BMP2都可以激活HSC，却对HSC的增殖影响的效应却不一样。,Hong Shen,Yongping Chen,Yuewen Gong etcal,Transforming growth factor-1 downregulation of Smad1 gene expression in rat hepatic stellate cells,Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 285:539-546,2003,我们曾经所做的工作,（2）成功构建将TGF1抗原表位基因与HBcAg编码基因融合，并经原核表达，制备成融合蛋白的重组疫苗。经动物实验证明可诱导肝纤维化大鼠产生抗TGF1抗体，TGF1mRNA表达水平明显下降，TIMP-2的表达显著下降，肝组织纤维化分级明显改善。,陈永平，巩跃文等，转化生长因子1与乙型肝炎病毒核心抗原融合基因的表达和鉴定，Chin J Infect Dis,October 2005,Vol 23,No 5,卢明芹、陈永平等，转化生长因子1疫苗对肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶组织抑制因子-2表达的影响，Chin J Hepatol,September 2006,Vol 14,NO.9,我们正在做的工作,（1）CD4+CD25+调节性T细胞在肝纤维 化免疫发病机制中的作用的研究（2）BMP7在肝纤维化中的作用的研究,A,B,HSC与CD4+CD25+Treg 共培养(a)96孔板直接接触性共培养 A：HSC B：CD4+CD25+treg(b)Transwell培养小室非直接接触性共培养，生长在膜上的HSC(c)Transwell培养小室非直接接触性共培养，培养在膜下层的 CD4+CD25+treg,A,B,UNPUBLISED DATE,CCK-8法测定不同比例CD4+CD25+Treg与HSC混合之HSC生长增殖曲线,-400bp,-500bp,BMP7417bp,actin-452bp,-500bp,-400bp,BMP7mRNA在大鼠肝纤维化模型中的动态变化,1,2,3,4,5,6,7,M,注：模型组各时间点与对照组比较：a P0.05图 对照组与模型组各时间点BMP7 mRNA水平变化,a,b,b,b,a,a,肝纤维化是机体对慢性损伤的主动性修复反应，以肝脏ECM增生与沉积为特征；只有慢性损伤才引起肝纤维化；尽管肝纤维化的病因不同，但其病理特点基本一致；HSC活化是肝纤维化形成的细胞基础，以胶原为代表的肝脏ECM代谢失衡、生成大于降解是其生化学基础；不仅肝纤维化可逆转，而且轻度肝硬化也同样可逆转；肝纤维化的治疗主要以病因治疗为主，中西药抗肝纤维化具有独特的临床疗效，能够逆转肝纤维化。,总 结,温州医学院附属第一医院新院,谢谢！,此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢,
