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中药药剂学题库第一章 绪 论 习 题 一、选择题 1以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 A中成药学 B中药制剂学 C中药调剂学 D中药药剂学 E工业药剂学 2研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 A中成药学 B中药制剂学 C中药调剂学 D中药药剂学 E中药方剂学 3药品生产质量管理规范的简称是 AGMP BGSP CGAP DGLP EGCP 4非处方药的简称是 AWTO BOTC CGAP DGLP EGCP 5中华人民共和国药典第一版是 AXX年版 BXX年版 CXX年版 DXX年版 EXX年版 6中国现行药典是 AXX年版 BXX年版 CXX年版 DXX年版 EXX年版 7中华人民共和国药典是 A国家组织编纂的药品集 B国家组织编纂的药品规格标准的法典 C国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E国家药典委员会编纂的药品集 8世界上第一部药典是 A佛洛伦斯药典 B纽伦堡药典 C新修本草 D太平惠民和剂局方 E神农本草经 第 1 页 共 288 页 9药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 A药品管理法 B药典 C药品生产质量管理规范 D药品经营质量管理规范 E调剂和制剂知识 10药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 A中药制剂 B中药制药 C中药净化 D中药纯化 E中药前处理 11我国最早的制药技术专著汤液经的作者是 A后汉张仲景 B晋代葛洪 C商代伊尹 D金代李杲 E明代李时珍 12我国第一部由*颁布的中药成方配本是 A神农本草经 B五十二病方 C太平惠民和剂局方 D经史证类备急本草 E本草纲目 13将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 A按照分散系统分类 B按照给药途径分类 C按照制备方法分类 D按照物态分类 E按照性状分类 14根据局颁药品标准将原料药加工制成的制品，称为 A调剂 B药剂 C制剂 D方剂 E剂型 15中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 A成药 B中成药 C制剂 D药品 E剂型 16根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A成药 B中成药 C制剂 D药品 E药物 17对我国药品生产具有法律约束力的是 A美国药典 B英国药典 C日本药局方 D中国药典 E国际药典 18中华人民共和国药典一部收载的内容为 A中草药 B化学药品 C生化药品 D生物制品 E中药 19下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 A吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 第 2 页 共 288 页 B完善中药药剂学基本理论 C研制中药新剂型、新制剂 D寻找中药药剂的新辅料 E合成新的药品 20最早实施GMP的国家是 A法国，XX年 B美国，XX年 C英国，XX年 D加拿大，XX年 E德国，XX年 2124 AXX年3月 BXX年 CXX年 DXX年 EXX年x月x日 21中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在 22第一部中华人民共和国药品管理法开始施行的时间是 23美国药典第一版颁布于 24世界上第一部全国性药典新修本草在中国颁布施行的年代是 2528 A处方 B新药 C药物 D中成药 E制剂 25用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 26根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 27未曾在中国境内上市销售的药品称为 28医疗和药剂配制的书面文件称 2932 A美国药典 B英国药典 C日本药局方 D国际药典 E中国药典 29B.P.是 30J.P.是 31U.S.P.是 32Ph.Int是 3336 第 3 页 共 288 页 A丸剂、片剂 B液体制剂、固体制剂 C溶液、混悬液 D口服制剂、注射剂 E浸出制剂、灭菌制剂 33中药剂型按物态可分为 34中药剂型按形状可分为 35中药剂型按给药途径可分为 36中药剂型按制备方法可分为 3740 AGAP BGLP CGCP DGMP EGSP 37中药材生产质量管理规范简称为 38药品非临床研究质量管理规范简称为 39药品临床试验质量管理规范简称为 40药品经营质量管理规范简称为 41中药药剂工作的依据包括 A中国药典 B局颁标准 C地方标准 D制剂规范 E制剂手册 42下列叙述正确的是 A药品的质量是生产出来的 B药品的质量不是检验出来的 C执行现行GMP时要具有前瞻性 D实施GMP就是要建立严格的规章制度 EGMP是中药现代化的最终目的 43GMP适用于 A一般原料药的生产 B输液剂的生产 C片剂、丸剂胶、囊剂 D原料药的关键工艺的质量控制 E中药材的生产 44药典是 A药品生产、检验、供应与使用的依据 第 4 页 共 288 页 B记载药品规格标准的工具书 C由*颁布施行，具有法律的约束力 D收载国内允许生产的药品质量检查标准 E由药典委员会编纂的 45属于新药管理范畴的包括 A已上市改变包装的药品 B未曾在中国境内上市销售的药品 C已上市改变主要制备工艺的药品 D已上市改变剂型的药品 E已上市改变用药途径的药品 46下列属于药品的是 A板蓝根 B板蓝根颗粒 C丹参 D丹参片 E人参 47下列说法，正确的是 A从XX年x月x日开始我国取消了药品地方标准 B我国组建药品监督管理局后，部颁药品标准更名为局颁药品标准 C中国药典XX年一部主要收载中药 D中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规 E中药药剂工作必须遵从中国药典和局颁药品标准 48中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括 A配制理论 B药理作用 C生产技术 D质量控制 E合理应用 49研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有 A生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性 B制剂的稳定性和质量控制 C制剂的生物利用度 D药物本身的性质 E医疗、预防和诊断的需要 50药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括 第 5 页 共 288 页 A中药材 B农作物用药 C血液制品 D动物用药 E中药饮片 51药物制成剂型的目的是 A提高某些药物的生物利用度及疗效 B方便运输、贮藏与应用 C满足防病治病的需要 D适应药物的密度 E适应药物本身性质的特点 52应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括 A药品生产企业 B药品使用单位 C药品检验部门 D药品管理部门 E药品使用对象 53中华人民共和国颁布的药典包括 AXX年版 BXX年版 CXX年版 DXX年版 E年版 54与中药药剂相关的分支学科包括 A中药化学 B中药药理学 C工业药剂学 D中药学 E药剂学 55药品标准是指 A各省、市、自治区药品标准 B地方药品标准 C中华人民共和国药典 D出口药品标准 E局颁药品标准 二、名词解释 1药物 2药品 3剂型 4制剂 5方剂 6调剂 7中成药 8新药 9中药前处理 第 6 页 共 288 页 2005生物10中药制剂学 11GMP 12成药 三、填空题 1从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为制剂。 2药典是由国家组织编纂，*颁布施行，具有法律约束力。 3中药制剂与西药制剂的差别在于原料不同。 4世界上第一部全国性的药典是新修本草。 5药物剂按分散系统可分为真溶液类、胶体溶液类、混悬液类和乳浊液类等。 6药物剂型按物态可分为固体类、半固体类、液体和气体类等。 7实施GMP的目的是向社会提供优良的药品。 8将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为剂型。 9中国的药品标准分为中国药典和局颁药品标准，二者具有同样的法律效应。 10国际药典是WHO编撰的。 11现行的中国药典分为一部、二部、三部。 12中药药剂学包括中药调剂和中药制剂两部分内容。 13中国最早的药店是太平惠民药局。 14世界第一部具有药典性质的药剂方典是太平惠民和剂局方。 15药典是药品生产、检验、经营与使用的主要依据。 16药典所收载的药物均为疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂。 17“药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不可入汤酒者，并随药性，不可违越”见于神农本草经。 18辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，赋予各种制剂一定的形态和结构的辅料，称为赋形剂。 19生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药后呈现的生物效应之间关系的。 20以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品，称为中成药。 21剂型的发展经过了常规剂型、缓释剂型、控释剂型、靶向剂型四个时代。除了常规剂型之外的四个剂型又属于药物传递系统。 第 7 页 共 288 页 四、是非题 1已上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，不属于新药。 2药品注册管理办法规定XX年x月x日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本药品注册管理办法的规定申请注册。 3非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。 4太平惠民和剂局方是我国第一部由*颁布的中药制剂规范。 5世界上第一部全国性药典是新修本草，于唐代显庆四年，在中国颁布施行。 6宋代绍兴二十一年出版的太平惠民和剂局方，为“太平惠民和剂局”用的“成方配本”。 7 GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。 8实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。 9GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。 10GCP是药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。 11GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。 12与中国药典不同，局颁药品标准没有法律约束力。 13WHO编纂的国际药典对各国无法律约束力，只做编纂时参考。 14药物的化学结构是决定药效的主要因素，不是惟一因素。 五、简答题 1试述药物剂型的重要性。 2中药制剂所用辅料的特点是什么？ 3药物制剂型的目的是什么？ 4药剂学各分支学科的内涵是什么？ 5制剂、方剂与成药之间有什么关系？ 6举例说明药物的不同剂型，作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不同。 7简述药典的性质及作用。 第 8 页 共 288 页 8简述中药药剂学的任务。 9简述中药药剂工作主要依据。 10药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？ 六、论述题 1试述实施GMP管理的关键。 2试述何谓GMP，实施GMP的目的及其总的要求。 3试述近几年来中药药剂学的研究进展。 4试述中药主要的剂型有哪些。 5试述如何正确选择中药剂型。 参考答案 一、选择题 1D 2C 3A 4B 5E 6E 7B 8C 9B 10E 11C 12C 13A 14C 15B 16A 17D 18E 19E 20B 21A 22E 23C 24B 25C 26E 27B 28A 29B 30C 31A 32D 33B 34A 35D 36E 37A 38B 39C 40E 41AB 42ABC 43BCD 44ACE 45BDE 46BD 47ABCDE 48ACDE 49ABCDE 50ABCDE 51ABCE 52ABCD 53CDE 54CE 55CE 二、名词解释 1药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。 2药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 3剂型是指将原料药加工制成适合于临床直接应用的形式，又称药物剂型。剂型是施予机体前的最后形式。 4制剂是指根据中国药典、卫生部药品标准、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。 第 9 页 共 288 页 5方剂是指根据医师处方，专为某一病人，将饮片或制剂进行调配而成的，标明用法和用量的制品。 6调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。 7中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品。包括处方药和非处方药。 8新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。 9中药前处理是指药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程。 10中药制剂学是研究中药制剂的处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。 11GMP也就是药品生产质量管理规范，是指在药品生产过程中以科学、合理、规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。 12成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。 三、填空题 1制剂 2法律约束力 3原料 4全国性 5真溶液 混悬液 6固体 液体 7优良 8剂型 9中国药典 局颁药品标准 法律 10WHO 11一部、二部、三部 12中药调剂 13太平惠民药局 14太平惠民和剂局方 15生产 使用 16毒副作用小 质量稳定 第 10 页 共 288 页 17神农本草经 18赋形剂 19生物效应 20中成药 21靶向剂型 药物传递系统 四、是非题 1× 2 3× 4 5 6 7 8 9 10 11 12× 13 14 五、简答题 1剂型可改变药物的作用性质和作用速度；改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反应；有些剂型有靶向作用；改变剂型可改变药效。 2“药辅合一”；将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合”。 3满足防治疾病的需要；适应药物本身的性质及特点；便于运输、贮藏与应用；提高某些药物的生物利用度及疗效。 4中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学；工业药剂学是论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科；物理药剂学是将物理化学基本原理应用于药剂学的一门学科；生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药后呈现的生物效应之间关系的一门学科；临床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科；药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物”，研究药物在体内动态行为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量与时间之间关系的一门学科。 5三者均属药剂，均由原料药加工制成，但“制剂”可以是“方剂”和“成药”的原料；“方剂”和“成药”则直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。 6如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂发挥作用的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效812h，能为患者赢得足够的休息时间；栓剂不经消化道给药，避免了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。 7药典由国家组织编纂，*颁布施行，具有法律约束力；药典是药品生产、供应、使用、检验、管理的依据；药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；药典在保证人民用药安全、有效，促进药第 11 页 共 288 页 物研究和生产上起着不可替代的作用。 8继承中医药学中有关中药药剂学的理论、技术与经验；吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；完善中药药剂学基本理论；研制中药新剂型、新制剂；寻找中药药剂的新辅料。 9中国药典、局颁药品标准、制剂规范与处方等；药品管理法、药品管理法实施条例和药品注册管理办法等；药品卫生标准和麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理等法规性条例；药品生产质量管理规范、药品非临床研究质量管理规范、药品临床试验管理规范；药品经营质量管理规范。 10药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错；药物本身对机体来说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；在有些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。 六、论述题 1实施GMP管理的关键为：做好药厂的总体设计；重视新技术和新设备的使用；加强人员的学历教育和岗前培训；加强制度和标准的建立。 2GMP也就是药品生产质量管理规范。是指在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。 实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。 GMP总的要求是：所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出石，整个生产过程必须有明确规定；所有必要的设备必须经过校验；所有人员必须经过适当的培训；要求有合乎规定的厂房建筑及装备；使用合格的原料，采用经过批准的科学的生产方法；必须有合乎条件的仓储及运输设施。 3近年来中药药剂的研究进展主要有以下几个方面：新技术的研究，如超细粉碎技术、浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；新剂型的研究；新辅料的研究；制剂的稳定性的研究；制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。 4中药的主要剂型有汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖浆剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软第 12 页 共 288 页 膏剂、露剂、茶剂、注射剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、喷雾剂等。 5选择中药剂型应该从以下几个方面考虑：根据防病治病的需要选择剂型；根据药物本身及其成分的性质选择剂型；根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择剂型；根据生产条件和五方便的要求选择剂型。 第 13 页 共 288 页 第二章 中药调剂 习 题 一、选择题 1医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留 A半年 B1年 C2年 D3年 E4年 2麻醉药品处方保留 A半年 B1年 C2年 D3年 E4年 3海藻、甘草在同一处方中出现，应 A与其他调剂人员协商后调配 B找出具处方的医生重新签字后调配 C拒绝调配 D照方调配 E自行改方后调配 4关于处方调配，不正确的操作是 A鲜品与其他药物同放，但必须注明用法 B贵重药、毒性药须二人核对调配 C急诊处方应优先调配 D需要特殊处理的药品应单包并注明用法 E体积松泡而量大的饮片应先称 5处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过 A1天 B2天 C3天 D4天 E5天 6遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由 A院长修改后才能调配 B药局主任修改后才能调配 C两名以上调剂人员协商修改后才能调配 D处方医师修改后才能调配 E处方医师修改，并在修改处签字后才能调配 7调配处方时应先 第 14 页 共 288 页 A审查处方 B校对计量器具 C核对药价 D调配贵细药品 E调配毒性药品 8对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该 A拒绝调配 B付炮制品 C付生品 D责令处方医师修改 E减量调配 9局颁药品标准所收载的处方属于 A法定处方 B协定处方 C医师处方 D局方 E时方 10秘方主要是指 A祖传的处方 B疗效奇特的处方 C流传年代久远的处方 D秘不外传的处方 E外台秘要中收载的处方 11医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称 A自拟处方 B医生处方 C内部处方 D生产处方 E协定处方 12药品剂量应用 A市制单位 B英制单位 C公制单位 D国际单位 E以上均可 13处方中药品名称不应使用 A中华人民共和国药典收载的名称 B中国药品通用名称收载的名称 C经国家批准的专利药品名称 D通用名或商品名 E俗名 14下列有关饮食禁忌的叙述，不正确的是 A忌食可能影响药物吸收的食物 B忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等 C忌食对某种病证不利的食物 D忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物 E忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性食物 15下列有关处方的意义的叙述，不正确的是 第 15 页 共 288 页 A是调剂人员鉴别药品的依据 B为指导患者用药提供依据 C是患者已交药费的凭据 D是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据 E是调剂人员配发药品的依据 16调剂人员发现处方已被涂改，应该 A向处方医生问明情况后调配 B要求处方医生在涂改处签字后调配 C令患者请求处方医生写清后调配 D仔细辨别，看清后调配 E请示单位领导批准后调配 17下列不属于道地药材的是 A怀山药 B田三七 C东阿胶 D青陈皮 E杭白芍 18下列不属于并开药名的是 A潼白蒺藜 B冬瓜皮子 C马蹄决明 D苍白术 E猪茯苓 19处方中未注明炮制要求，应该给付生品的是 A草乌 B穿山甲 C王不留行 D自然铜 E黄芩 20中国药典XX年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是 A水银与砒霜 B硫磺与朴硝 C狼毒与密陀僧 D巴豆与牵牛子 E丁香与郁金 21下列有关妊娠禁忌药的叙述，不正确的是 A能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物 B能造成堕胎的药物 C具有消食导滞功能的药物 D具有芳香走窜功能的药物 E峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药 22下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是 A一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服 B冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好 第 16 页 共 288 页 C一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用 D多数药物宜饭前服，有利于药物吸收 E对胃肠有刺激性的药宜饭后服用 23下列有关中成药用法的叙述，不正确的是 A一般中成药均以温开水送服，但有的中成药须配伍适当的“药引”送服 B“药引”送服多起着引药归经、增强疗效、解除药物的毒性等作用 C一般外用药不可内服 D一般内服药均可外用 E淡盐水送服六味地黄丸，可增强其滋阴补肾的作用 24下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是 A供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用 B不得单位零售 C必须单包，不得混入群药 D每张处方罂粟壳不超过18g E连续使用不得超过7天 25医疗单位供应和调配毒性中药须凭 A医师签名的正式处方 B主治中医师的处方 C单位的证明信 D法定处方 E医疗单位的处方 26医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方剂量不得超过 A1次极量 B1日极量 C2日极量 D3日极量 E1周极量 27医疗单位供应和调配毒性中药，取药后处方保存 A半年 B1年 C1年半 D2年 E3年 28载有罂粟壳的处方保留 A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 29下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是 A专柜加锁、 B专用帐册 C专用处方 D专册登记 E专人负责，他人不得介入 30药品批准文号新的格式为 A国药准字1位字母8位数字 第 17 页 共 288 页 B国药试字1位字母8位数字 C卫药准字1位字母8位数字 D国药研字1位字母8位数字 E国药健字1位字母8位数字 31罂粟壳连续使用不得超过 A1天 B2天 C3天 D5天 E7天 32下列不属于中成药非处方药遴选原则的是 A应用安全 B作用迅速 C疗效确切 D质量稳定 E使用方便 33下列属于中成药非处方药遴选范围的是 A处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种 B治疗大病的中成药品种 C治疗重病的中成药品种 D中国药典一部、局颁药品标准中药成方制剂各分册及局颁药品标准新药转正标准各分册收载的中成药品种 E上市时间不久，但疗效特好的新药 34甲类非处方药专有标识为 A红色 B橙色 C黄色 D绿色 E蓝色 35中药计量旧制与米制的换算，不正确的是 A1两30g B1钱5g C1钱3g D1分0.3g E1厘0.03g 36中药处方的调配程序为 A计价收费审方调配复核发药 B审方调配计价收费复核发药 C审方计价收费调配复核发药 D审方复核计价收费调配发药 E审方调配复核计价收费发药 37下列有关中药处方调配的叙述，不正确的是 A已计价的处方在调配时应再次进行审方 B分剂量时应“逐剂复戥”，不可主观估量 第 18 页 共 288 页 C有需要特殊处理的药品应单包并注明用法 D一般按处方药味所列顺序调配，但对体积松泡而量大的饮片应先称 E铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨 38中药斗谱排列的目的是 A便于审核发药 B便于特殊药品的存放 C便于药品质量自查 D便于调剂操作 E便于监督部门的检查 39下列在药斗架中不用特殊存放的中药是 A属于配伍禁忌的药物 B有恶劣气味的药物 C贵重药物 D毒性中药和麻醉中药 E需要先煎或后下的药物 40下列有关气调养护法的叙述，不正确的是 A气调也就是对空气组成的调整管理 B气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制 C气调养护就是人为地调整空气的压力 D气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制 E气调养护就是人为地造成低氧状态 41马钱子的成人一日常用量是 A0.10.3g B0.30.6g C0.010.03g D0.030.06g E0.060.09g 42生半夏的成人一日常用量是 A3.09.0g B6.010.0g C1.03.0g D3.06.0g E0.10.5g 43附子的成人一日常用量是 A39g B6010g C1030g D36g E315g 44洋金花的成人一日常用量是 A0.10.3g B0.30.6g C0.30.9g D0.51.0g E0.10.5g 45生甘遂的成人一日常用量是 第 19 页 共 288 页 A0.10.3g B0.30.6g C0.30.9g D0.51.0g E0.51.5g 46主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 A上市5年内的药品 B上市5年后的药品 C列为国家重点监测的药品 D麻醉药品 E毒性药品 47发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 A1个工作日 B3个工作日 C5个工作日 D7个工作日 E15个工作日 48上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是 A所有可疑的不良反应 B新的不良反应 C严重的不良反应 D罕见的不良反应 E以上均非 49乌头碱中毒主要是针对 A神经系统 B消化系统 C泌尿系统 D循环系统 E皮肤和黏膜 50中药不良反应是 A不合格药品出现的有害反应 B合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 C合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 D错用药品出现的有害反应 E有害中药长期大量应用出现的有害反应 5154 A淡红色 B橙色 C淡黄色 D淡绿色 E白色 51麻醉药品处方的印刷用纸应为 52急诊处方的印刷用纸应为 53儿科处方的印刷用纸应为 54普通处方的印刷用纸应为 5561 A“H” B“Z” C“B” D“S” E“T” F“F” G“J” 关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知中，对药品批准文号格式的规定是 第 20 页 共 288 页 55进口分包装药品使用字母 56化学药品使用字母 57药用辅料使用字母 58生物制品使用字母 59体外化学诊断试剂使用字母 60保健药品使用字母 61中药使用字母 6265 A绿色 B红色 C椭圆形背景下的OTC三个英文字母 D非处方药 E处方药 62只有国家批准和公布的“非处方药目录”中发布的药品才是 63非处方药的专有标识为 64甲类非处方药专有标识为 65乙类非处方药为 6669 A古方 B时方 C验方 D秘方 E单方 66在民间流行，有一定疗效的简单处方称 67古医籍中所记载的处方称 68有一定疗效，但秘而不传的处方称 69清代至今出现的处方称 7072 APD BOTC CRp DR EGSP 70处方药简称 71非处方药简称 72用作西药处方起头的是 7375 A正名 B别名 C并开药名 D处方名 E俗名 7323种疗效基本相似或有协同作用的饮片缩写在一起而构成药名称 74药品标准收载的药名称 75正名以外的中药名称 第 21 页 共 288 页 7678 A妊娠禁用药 B妊娠忌用药 C妊娠慎用药 D妇科禁用药 E产科忌用药 76一般包括通经祛瘀、行气破滞及药性辛热的，应根据孕妇病情，酌情使用的中药 77毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为 78毒性强，孕妇绝对不能使用的中药为 7982 A3天 B1年 C2年 D3年 E4年 79处方有效期最长不得超过 80普通处方、急诊处方、儿科处方保存 81医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留 82麻醉药品处方保留 8386 A80.5 B18.6 C沉淀 D氧化铅 E醋酸铅 83狼毒与密陀僧配伍可产生有毒的 84甘草与含生物碱的黄连、黄柏等共煎产生 85木防己汤钙的煎出量可达 86大青龙汤钙的煎出量可达 8790 A新物质 B鞣质生物碱络合物 C分子络合物 D5-羟甲基-2-糠醛 E毒性物质 87生脉散经煎煮能生成新成分 88中药复方在水煎煮过程中会产生 89附子和甘草配伍经煎煮，甘草次酸与附子生物碱会生成 90槟榔与常山配伍经煎煮会产生 9195 A56.76mg/g B39.89mg/g C30.68mg/g DE33.35mg/g 黄芩苷的煎出量 第 22 页 共 288 页 49.91mg/g 为91黄芩单煎 92黄芩配黄连合煎 93黄芩、黄连、半夏、干姜合煎 94黄芩、黄连、甘草、大枣合煎 95半夏泻心汤全方合煎 96汤剂的处方正文包括 A饮片名称 B剂量 C剂数 D一般用法用量 E脚注 97下列药物，处方中写药名给付炮制品，药名前冠以“生”时才给付生品的是 A穿山甲