Lims 实验室信息管理系统.docx

Lims 实验室信息管理系统Lims 实验室信息管理系统 . Lims是先进的、强大的、灵活的、完整的、可扩展升级的实验室信息管理系统的典范。给用户提供一个开放性的应用软件平台，遵循ISO/IEC 17025、GLP(Good laboratory practice)、GALP(Good Automated Laboratory Practices)等实验室标准化管理规范，采用模块化的设计方式，适用于不同类型分析、检测和校准实验室的综合管理。 lims软件表现出极强的灵活性，用户可根据各自的商业需求的变化对系统进行修改，而不危及将来系统的升级能力，客户包括*、市立和私人实验室，也包括世界500强中的化工、临床、环境、食品、法医、石化、制药等行业中的企业。 Lims以实验室为中心，将人员、仪器、试剂、方法、环境、文件等影响分析数据的因素有机结合起来，采用先进的计算机网络、外设接口、数据库技术和标准化的实验室管理思想，组成一个开放的分布式体系，为实现分析任务网上分配、检测数据自动采集、快速发布、信息共享、分析报告自动生成、质量保证体系顺利实施、成本严格控制、人员量化考核、实验室管理水平整体提高等各方面提供技术性支持，是连接实验室、生产部门、质量管理部门及客户的信息平台。 Lims总体结构功能图 Lims检测流程(支持自定义) Lims资源管理结构图 Lims初始化管理结构图 模块功能简介 、检测工作管理: 检测工作管理包含任务下达、样品登记、样品管理、任务分配、检验分析(支持仪器数据自动输入)、数据校核、数据审核、报告编制、报告审核、报告签发、报告归档打印等。样品及分析项目、组分、参数，从业务开始到生成分析任务，以及分析结束的全过程监测实时了解实验室 分析任务完成状况，并及时处理异常情况，严格确保每一个工作步骤按照标准流程进行，每一个分析任务符合质量规范完成。检测流程,工作窗口以及表单(委托协议,原始记录单,报告等)都可以在初始化模块自定义。 、资源管理: 对实验室不同类型的资源进行全面综合管理，包括人员、仪器设备、材料试剂、文件、客户信息、分析方法、质量抱怨等诸多方面，与检测流程有机地结合，实现对测试过程地全面跟踪，并严格遵循标准化的实验室管理规范ISO/IEC 17025，保证 Lims 符合实验室质量体系的要求. 、查询统计管理: Lims提供多种灵活的查询功能。内部用户可以根据权限设置，灵活地设定组合查询条件实现动态查询的功能。对于领导及相关管理人员可以查询各种检验报告，并可以按检品进行所有相关信息的查询，以及检验进度的跟踪查询。系统提供组合查询方式，系统管理员可以自定义查询模板，给予不同角色的人相应的权限。用户可以自定义查询条件进行数据的查询，查询出的数据可以直接导出成Excel等通用文件格式。Lims支持统计模板自定义，用户可自己制作各种风格的日报,月报,台帐等也可以生成各种质量分析 图表。 、超级即时通 既可以在线聊天、沟通工作，又可以实现有新任务时像QQ一样自动闪烁提醒，通过超级即时通即可进入相关模块处理自己的工做而不用重新登录LIMS。 、仪器接口管理 采用“与设备无关”的软硬件接口技术，将不同接口类型的仪器与 Lims进行连接。只要仪器具备数据输出功能，不管是采用何种方式，都能实现数据的快速自动采集。 Lims提供仪器接口自定义功能，当新采购仪器时，不需要厂家重新编写代码，用户可根据系统提供的图形化向导，自行连接仪器。 Lims还具备连接在线监测仪表功能，实时采集质量数据，可以满足实时质量监测领域的应用要求。通过连接在线质量监测仪表，实现质量信息的实时监测，出现超标异常情况时自动向指定节点报警。 Lims优势介绍 产品接近零风险，后期维护费用极低。lims属于平台性质，在设计时就遵循可无限扩展，可定义性原则，支持字段、表、输入输出窗口、表单、流程、仪器接口等自定义，当用户的流程、窗口、原始记录单、报告发生改变或新购买仪器只需要简单的设置就可以实现。用Lims可以轻松满足实验室现在和将来的各种个性化需求，而不需要厂家重新修改代码，不但保护了用户的投资而且可以根据发展需要灵活地调整软件快速响应，获取最大效益。 、自主知识产权。遵循ISO/IEC 17025、GLP、GALP等实验室标准化管理规范，采用模块化的设计方式。 、产品线丰富，提供实验室信息系统的全面解决方案，产品包括 Lims实验室信息管理平台、 Lims移动版、 Crm(客户关系管理系统)实验室专版。 、底层字段、表、输入输出窗口，都可以自定义，无限扩展软件的功能。 、表单自定义，Lims内置强大的表单制作工具，只要会用excel和word就可以自己定义原始记录单模板，检验报告模板，统计报表模板。见视频演示 、 仪器接口自定义，LIM通过图形化的向导实现仪器接口的自定义，用户经过简单培训就能学会，当有新仪器时，不用找厂家，就可以实现自己连接仪器。见视频演示 、严格的的追溯、审核、审计、回退、机制，异常的数据可以显示红色等。对修改过的数据进行标识，并且可以记录修改前的数据，修改后的数据，修改时间，修改人等。见视频演示 、流程自定义。当业务流程发生改变时，不需要厂家可以自己修改流程。 、自动检验报告，项目等级自动判定，产品等级自动判定，自动电子签名。见视频演示 、查询、统计报表自定义。可以自定义任何形式的组合查询，可以自定义任何风格的统计报表，而查询和统计报表的定义非常简单，用户可以很容易地掌握。 、 超级即时通，创造性地融合即时通讯和lims的模块功能，检测任务即时提醒、即时通知、可以根据任务提醒迅速进入LIMS相关模块处理自己的工作，也可以利用超级即时通在线沟通工作，聊天。 、丰富的接口开发经验。 、数据加密传输，严格的数据访问控制机制，支持CA证书、确保数据的安全。 实施LIMS项目的效益 1: 提高实验室管理分析水平能力和工作效率 对实验室按照ISO/IEC 17025标准体系进行管理，以程序化方式规范质量检验和质量管理工作流程，提高实验室综合检测能力和分析水平，建立起快速高效的量监督信息 化平台，确保质监工作更好地为生产、科研及客户服务。 仪器数据的自动采集可以减少手工录入的错误，加快数据传送的速度；统一的样品登记和调度系统，可以优化实验室工作秩序，减少样品的周转时间，这样减少了分析者和检查者的反复计算所消耗的大量精力，提高了工作效率。 2：提高分析数据安全性和可靠性 LIMS系统记录了每个分析数据的原始信息，包括数据生成、修改、审核等每一步过程。在对数据产生疑问时，随时调出该数据对应的原始记录，看是否有人为修改记录？该数据是经过哪些人员审核的？，等一系列详细信息数据可追溯性确保了数据的可靠性，杜绝了人为捏造及修改数据的行为，使实验室在客户心目中树立良好信誉，增强市场竞争能力。 与传统的纸面存储数据相比，实验数据电子化，使得数据的安全有了更加可靠的保障。严格的验证系统使得一丁点的数据修改都将纪录在案。分布式的数据存放，防止了数据遭受灾难性的破坏 3：规范分析检测工作流程 LIMS系统为每个分析样品在实验室的流转建立严格程序，实现分析检测工作流程化，包括样品登记 、采样、分样、检测、审核、出报告等各个环节。新样品到达实验室后，进行登记，生成分析任务单，通过计算机网络直接下发到分析岗位，分析人员看到分析任务后，进行确认，然后开始分析；分析结束后，数据自动进入到数据库，具有审核权的人员完成数据审核，相关部门在网上就能立即看到。实验室管理人员通过系统可以了解到： a、当天分析样品数量，已经完成及未完成的数量。 b、每个分析人员的工作情况。针对每一个分析数据，其来龙去脉一清二楚。 c、是否出现超标数量？发现超标数据，通过溯源，找到原因。 e、当前产品质量状况及阶段性的质量变化趋势。 e、是否有客户对检测数据进行抱怨？如有，是什么原因？如何解决的？等等。 流程式管理方法及工作痕迹记忆功能，使实验室管理人员对实验室的每个情况了如指掌，可以轻松浏览实验室每个员工的工作痕迹，及时发现不符合质量管理体系的行为，并加以改进，规范实验室工作流程。 4：规范了设备仪器和计量器具的管理 根据ISO/IEC 17025的要求，所有检测设备，校准工具和计量器具，在投入使用前应进行校准，LIMS系统具有提示仪器和计量器具定期校准和检定的功能，并可建立仪器/设备档案和计量器具检定文档，文档内容包括仪器名称、生产厂家、型号、出厂编号、企业编号、购买日期、检定日期、投入使用日期、检定周期、归属部门、岗位等信息，LIMS按照校验周期，自动提示该仪器的校准信息，如果超过了校验周期，该仪器的分析数据不能通过二级审核，即这台仪器就不能出分析数据，只有仪器负责人对其确认后才能恢复正常分析，这样可避免了仪器本身精度的误差报出错误数据。 5：降低实验室运行成本 通过对数据的统计与趋势分析，可以追踪产品的性能、标准、方法等情况，警告不良的质量变化趋势，防止不合格产品的产生。 对实验室所有试剂、药品等材料的出入库进行严格管理，建立合理的库存量，加强成本考核，降低实验费用。自动生成各类报表，如分析报告单、原始记录单、质量日报等，并通过网络进行传送，避免打印和人工传递，提高无纸化管理水平。LIMS系统给实验室各级管理及分析人员创造一个功能强大、方便实用的工作平台，日常事务基于该系统进行处理，减少人员配制，提高工作效率。 6：为实验室领导决策提供依据； LIMS系统强大的统计查询功能使实验室管理更加科学化，定量化，用lims前原材料使用情况，仪器和计量器具的校准都要有专职管理人员. 现在只要根据需要选择不同的查询条件很快就会查出你想要的信息. 并通过设定仪器和计量器具校验、设备使用记录、工作任务、人员培训等各种提醒，lims会自动生成提醒，使实验室的负责人做到决策有依据。