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    009药理学练习题第九章肾上腺素受体阻断药.docx

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    009药理学练习题第九章肾上腺素受体阻断药.docx

    009药理学练习题第九章 肾上腺素受体阻断药第九章 肾上腺素受体阻断药 一 选择题 A型题 1可翻转肾上腺素升压效应的药物是:E AN1受体阻断药 B受体组断药 CN2受体阻断药 DM受体阻断药 E受体阻断药 2下列属非竞争性受体阻断药是:C A新斯的明 B酚妥拉明 C酚苄明 D甲氧明 E妥拉苏林 3下列届竞争性。受体阻断药是:B A间羟胺 B酚妥拉明 C酚节明 D甲氧明 E新斯的明 4无内在拟交感活性的非选择性受体阻断药是;D A美托洛尔 B阿替洛尔 C拉贝洛尔 D普萘洛尔 E哌唑嗪 5治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:B A拉贝洛尔 B酚苄明 C普荼洛尔 D美托洛尔 E唾吗洛尔 6可诱发或加重支气管哮喘的药物是:D A酚妥拉明 B妥拉苏林 D酚苄明 D普萘洛尔 E哌唑嗪 7普萘洛尔阻断突触前膜受体可引起:E A心收缩力增强 B心率加快 C外周血管舒张 D传导加快 E去甲肾上腺素释放减少 8 具有拟胆碱和组胺样作用的药物是:E A酚苄明 B美托洛尔 C普萘洛尔 D拉贝洛尔 E酚里拉明 9 普萘洛尔不具有的作用是:D A抑制肾素分泌 B呼吸道阻力增大 C抑制脂肪分解 D增加糖原分解 E心收缩力减弱,心率减慢 10受体阻断药可引起:E A增加肾素分泌 B增加糖原分解 C增加心肌耗氧量 D房室传导加快 E外周血管收缩和阻力增加 11具有降眼内压的受体阻断药是:D A美托洛尔 B阿替洛尔 C普萘洛尔 D噻吗洛尔 E拉贝洛尔 12 选择性1受体阻断药是:C A拉贝洛尔 B普萘洛尔 C哌唑嗪 D吲哚洛尔 E理吗洛尔 B型题 A阻断1和2受体,有内在拟交感活性 B阻断1和2受体,无内在拟交感活性 C对1受体选择性阻断强无内在拟交感活性 D对1受体选择性阻断强,有内在拟交感活性 E对和受体都有阻断作用 13 吲哚洛尔可:A 14 拉贝洛尔可:E 15 美托洛尔可:C 16 噻吗洛尔可:B C型题 A选择性阻断1 受体 B选择性阻断2受体 C两者都可 D两者都不可 17酚妥拉明:C 18酚节阂:C 19可乐定:D X型题 20选择性作用于1 受体阻断药是:BC A普萘洛尔 B阿替洛尔 C美托洛尔 D噻吗格尔 E拉贝洛尔 21酚妥拉明的临床应用有:ABCDE A治疗外周血管痉挛性疾病 B静滴去甲肾上腺素药液外漏引起的刺激及拮抗组织坏死 C缓解嗜铬细胞瘤引起的高血压危象 D抗体克 E用于充血性心力衰竭 22可翻转肾上腺素升压反应的药物有:CE A普萘洛尔 B美托格尔 C氯丙嚎 D新斯的明 E酚妥拉明 23下列动物实验引起的血压变化,正确项是:BDE A静注氯丙嚎后再静注肾上腺素则血压升高 B静注氯丙嚎后再静注肾上腺素则血压下降 C静注酚妥拉明后再静注肾上腺素则血压升高 D静注酚妥拉明后再静注肾上腺素则血压降低 E静注毒扁豆碱后再静注乙酰胆碱则血压下降更显著 24应用受体阻断药的注意事项有:ABCDE A重度房室传导阻滞禁用 B长期用药不能突然停药 C支气管哮喘慎用或禁用 D外周血管痉挛性疾病禁用 E窦性心动过缓禁用 25普萘洛尔临床用于治疗:ABCD A高血压 B过速型心律失常 C心绞痛 D甲状腺功能亢进 E支气管哮喘 26普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学基础是:CD A抑制甲状腺激素的合成 B抑制甲状腺激素的释放 C阻断受体,减轻甲亢症状 D抑制T4转变为T3 E抑制碘摄取 27酚妥拉明治疗顽固性充血性心力衰竭的药理学基础是:BCD A直接兴奋心脏,使心收缩力、心率和输出量增加 B缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩 C减轻心脏前、后负荷,改善心功能 D降降低肺血管阻力减轻肺水肿 E抑制心脏,降低氧耗量、改善心功能 28受体阻断药可:ABC A促进末梢去甲肾上腺素的释放 B翻转肾上腺素的升压效应 C对抗去甲肾上腺素的升压效应 D减少去甲肾上腺素释放 E减少去甲肾上腺京的生物合成 二、填空题 1长期应用受体阻断药,可引起受体向上性调节突然停药可引起反跳现象,故停药应采取逐渐减量停药。 2酚妥拉明除对血管平滑肌受体阻断外,还可直接舒张血压平滑肌,使外周血管扩张,血压下降。 3受体阻断剂治疗心绞痛的药理学基础主要是阻断心脏受体、减少心肌耗氧量和改善缺血区供血。 三、简述题 1简述“内在拟交感活性”。 答:有些阻断剂除能阻断受体外尚对受体有弱的激动受体作用,称内在拟交感活性。由于作用较弱,一般被其阻断作用掩盖,不易表现出来。 2简述噻吗洛尔治疗青光眼机制及其优点。 答:噻吗洛尔属受体阻断药,局部滴眼治疗青光眼。机制是减少房水生成,不影响瞳孔、睫状肌和视等优点。 四论述题 1试述酚妥拉明治疗心功能不全的药理学基础。 答:心功能不全者因输出量不足,可反射性引起交感神经张力增加,外周血管阻力靖高,加剧心脏功能衰竭。酚妥拉明可阻断受体及直接松弛血管平滑肌,使小静脉扩张,回心血量减少,心前负荷减轻。小动脉扩张,外周阻力下降,心后负荷减轻,还可降低肺毛细血管压,减轻肺水肿。并解除或缓解心衰引起交惑张力增高。另外可阻断突触前膜2受体,使末梢去甲肾上腺素释放增加,可增加心肌收缩力和心输出量。综上的作用,可改善心功能,用于治疗心功能不全。 2试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。 答:酚妥拉明为非选择性、竞争性受体阻断,可阻断血管1受体和直接舒张血管,使小动脉和小静脉扩张、血压下降,肺动脉压下降更为明显。兴奋心脏作用部分围血管扩张,血压下降,反射性引起;部分是阻断神经末梢突触前膜2受体,促进去甲肾上腺素释放有关。此外,尚有拟胆碱作用和组胺样作用。 主要不良反应常见是低血压,其他有拟胆碱和组胺样作用可致腹痛、腹泻、呕吐、胃酸分泌增多和诱发溃疡病。注射给药有时可引起心动过速、心律失常和心绞痛。冠心病和溃疡病者慎用。 3试述普萘洛尔的药理作用、应用、主要不良反应及应用注意事项。 答:普萘洛尔属无内在拟交惑活性的1和2受体阻断药。心血管系统;阻断心脏1受体,使心肌收缩力减弱,心率和传导减慢,输出量和心肌耗氧量减少。对血管2受体阻断,加上心脏功能抑制,可反射兴各交惑神经,引起血管收缩和外周阻力增加,肝、肾和骨骼肌等血流量均减少。但长期用药的病人,收缩压和舒张压均有明显下降,外周阻力降低,心输出量明显减少。通过多方面作用发挥降压效果(详见抗高血压药)。还可减少冠状动脉的血流量。支气管平滑肌:阻断支气管2受体,可使之收缩,增加呼吸通阻力,可诱发或加重支气管哮喘的发作。代谢:抑制脂肪和糖原的分解。肾素:抑制肾素释放。此外尚有抗血小板聚集作用等。临床用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。 不良反应:一般反应如恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠等,偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。使用不当的严重反应有:诱发或加重支气管哮喘,故哮喘病人禁用。心脏抑制和外周血管痉挛,故心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞和外周血管痉挛性疾病等禁用。反跳现象。长期应用时突然停药,可引起病情恶化,如高血压病人血压突然聚升,心绞痛者再度频繁发作等。因此,在病情控制后必须逐渐减量停药。 普萘洛尔主要在肝内代谢,个体差异大,所以用药剂量需要个体化。

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