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立体化学名词解释立体化学名词解释 手性中心：通常来说，手性中心即为手性碳，但也有个别特殊的比如SNP等也可以形成手性中心。含有手性碳一定有手性中心，含有手性中心不一定有手性碳。一般来说，碳原子上连接有四个不同的基团，那么这个碳原子成为手性碳原子。 差向异构体：在立体化学中，含有多个手性碳原子的立体异构体中，只有一个手性碳原子的构型不同，其余的构型都相同的非对应异构体叫做差向异构体。在有机物中，差向异构体的区别通常位于单个非对称碳原子上，一般地，这个碳会被标示出来，如D-葡萄糖的C2异构体D-甘露糖。若未标示出，通常假定为C2，比如，D-葡萄糖的差向异构体为D-甘露糖。 非对应异构体：分子具有两个或多个手性中心，并且分子间为非镜像的关系的立体异构体。 对应异构体：互为镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 。 对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的，一个是右旋的。 所以对映异构体又称为旋光异构体 。 手 性 轴：分子的轴上原子不是对称地被取代,而使分子整体产生手性,这种轴称为手性轴。例如：在某些丙二烯、联苯和螺环化合物中就可能存在手性轴。含有手性轴的分子，虽无手性中心，但分子整体具有手性，能以一对对映体存在。 构型异构体：构造相同但构型不同的分子成为构型异构体。构型异构体包括对映异构体和非对映异构体。 拆 分 剂：利用化学拆分法把外消旋体混合物拆成右旋及左旋光学异构体的过程中所加添的光学活性试剂。在拆分外消旋的酸时则用旋光性的碱作为拆分剂; 拆分外消旋的碱则可用旋光性酸,拆分外消旋氨基酸则可利用酶(如L-氨基酰化酶)作为拆分剂。 互变异构体：两个异构体通过官能团的改变,使两个异构体迅速地相互转化构成处于动态平衡的混合物,称为互变异构。这两个异构体称为互变异构体。 构象异构体：以单键连接的共价键化合物的分子中，原子或原子团所处空间位置不同而形成的异构体，这类异构体彼此很难分离开来，因为只要分子的原子空间中键轴发生转动，即可互相转变。 外消 旋体：又称dL-体,是指互为对映的左旋体和右旋体以等量混合而形成的不具旋光性的混合物或分子复合物。 内消 旋体：又称内消旋化合物。分子中含多个不对称原子,但具有对称因素,这类光学非活性化合物,称为内消旋体。 旋 光 度：直线偏振光通过含有不对称碳原子或某些光学活性的化合物液体或溶液时引起偏振光旋转的角度称为旋光度。旋转方向与时针转动方向相同即为右旋。 比 旋 度：是检查某些药品的纯度和测定含量的重要方法。直线偏振光通过含有不对称碳原子或某些光学活性的化合物液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏转光的平面向左或向右旋转。此种旋转在一定条件下有一定的度数,称为旋光度。