化探中五个常用参数的应用[权威资料].doc

化探中五个常用参数的应用 【摘 要】地质找矿工作中，尤其是化探经常应用浓集克拉克值、变化系数、富集系数、异常下限、相对偏差五参数。本文介绍了五参数的概念及含义、计算公式和方法、应用，以期地质化探工作者对五参数的认识一致，在有关地质化探的生产科研报告、书刊杂志中使用统一，有益于化探规范标准化。 【关键词】浓集克拉克值；变化系数；富集系数；异常下限；相对偏差 我国的勘查地球化学，正处于全面发展时期，以全国多目标区域地球化学调查为主要标志；立足于地球化学填图及地球化学填图与矿产勘查一体化。地质、物探、化探、遥感等综合方法找矿中，化探先行。化探成果具有重要的指导找矿作用。理解掌握浓集克拉克值、变化系数、富集系数、异常下限、相对偏差五参数，并应用于地质化探工作实践中，是取得化探成果的重要理论基础。 1 浓集克拉克值 1.1 概念及含义 浓集克拉克值，指在某一地区或某种地质体内元素含量平均值与该元素克拉克值之比值1。又称浓度克拉克值2。 某一地区，指面积上千、几百、或几十平方千米的某区域、某测区、某工区；某种地质体，指某一地区内的某种地质单元、地层、岩体、岩性或某矿床、矿体、矿物等。元素含量平均值，即元素丰度，未剔除异常含量（特高值或特低值）的所有样本参加计算的元素含量平均值。元素克拉克值，即地壳的平均化学成分或元素在地壳中的丰度3。元素克拉克值表3中的单位，先是采用重量百分含量（%），现地壳元素丰度表4中多采用相对含量（×10-6）。两表中69人不同年份发表的地壳中元素丰度值，以维诺格拉多夫（1962）和泰勒（1964）、黎彤（1967）3人的数据较常用。 1.2 计算公式和方法 1.3 应用 1）用于描述某一地区或某种地质体内元素含量的分布特征 当一元素的浓集克拉克值大于1时，则称该元素集中，其浓集克拉克值小于1时，则称该元素分散。元素的集中和分散是元素迁移的结果6。 2）指示元素的地质找矿意义。 一般地，浓集克拉克值Kk>1的元素，指示某一地区或某种地质体内可能存在含矿地层（岩体）或含矿岩层（石），即为成矿提供物质来源的矿源层（体）。多为成矿元素或异常（高背景）元素，形成元素的地球化学异常（高背景）带或区，分布于成矿地质条件有利地段，或位于区域成矿带（区）上。 一般地，浓集克拉克值Kk<1的元素，反映不含矿的地质体，多为分散矿化元素或弱异常（低背景）元素，找矿意义较小。 3）多级浓集克拉克值及有关概念区别 多级浓集克拉克值（Kk）的计算，生产和科研实践中经常应用。有关生产科研报告或刊物中，将Kk2或Kk3称谓浓集系数或富集系数，将Kk4称谓浓集比率或富集系数等。为今后多级浓集克拉克值的标准化、规范统一，有关概念区别如下： 浓集系数，即将矿石中某金属的最低可采品位除以它的克拉克值所得的比值6。如果以某元素在矿床中的最低可采品位作为它在该地质对象中的平均含量，来计算它与克拉克值的比值，则得出该元素的浓集系数3。由此可知，浓集系数特指某成矿元素表外矿石中的浓集克拉克值，工业指标不变，相对是一个固定值，而不宜乱用。不同元素的浓集系数相差很悬殊，即表示不同元素在地壳中某些地段的集中能力强弱差异明显6。 富集系数，与浓集克拉克值及浓集系数的含义截然不同，详见下述3富集系数。 浓集比率，某区域某地质单元中元素平均值/某区域元素背景值。最初由河南省登封卢店区测队张洪化探工程师提出，根据浓集比率（k）、变化系数（Cv）的大小，划分元素分布、富集标准（表2），用于描述测区内地质单元中元素的地球化学特征，至今仍在沿用。 人们有时直接采用某一地区内不同地质体或不同岩石中元素的平均值（或背景值）与克拉克值相比，得出浓集克拉克值9。 2 变化系数 2.1 概念及含义 变化系数，即均方差（标准离差）除以算术平均值，常用%表示5。它是代表数据集中位置和分散程度的综合特征数，便于不同元素间的含量变化特征对比5。现在生产报告中习惯称为变异系数，并直接使用比值10。 2.2 计算公式和方法 2.3 应用 1）变化系数的找矿意义 2）表述元素的分异特征 根据变化系数的大小，划分元素分布的均匀性等级，描述测区内地质单元中元素的分异特征。国内标准不统一，河南分为6级（见表2），内蒙古分为3级（变化系数>1，属于强分异型；变化系数0.51，属于明显分异型；变化系数<0.5属分布较均匀），等等。 3 富集系数 3.1 概念及含义 富集系数，指各种风化产物中元素含量与其在母岩中含量的比值1。 各种风化产物，是指原生岩石（或矿石）经过风化后形成的残余原生矿物、次生矿物及被循环水带走的可溶性物质4。如石英、重砂矿物、岩屑、岩块及风化基岩，土壤、水系沉积物、铁帽等。母岩即新鲜的原生岩石（或矿石）。 3.2 计算公式和方法 3.3 应用 1）富集系数，常用于判断各种风化产物中元素的次生富集或贫化。还可以用来研究某一元素的表生地球化学性质，q增大或变小与自然地球化学景观和人为采样层位、粒度的多种因素有关4。 一般情况下，富集系数q<1，元素发生次生贫化。表生地球化学环境多为酸性的；元素淋溶、淋失、围岩化学性质惰性、气候潮湿、土壤酸性；取样层位随意，不取富集层位、粒度；多为岩浆岩区。 富集系数q>1，元素发生次生富集。表生地球化学环境多为碱性的；元素残余富集、生物积聚、围岩化学性质活泼、气候干冷、土壤碱性；采自富集层位、富集粒度；多为碳酸盐岩区。 2）土壤地球化学异常研究中，常引入富集系数q，它是土壤线金属量与基岩线金属量之比4： q=Ml（土壤）/Ml（基岩）（4） 式中：Ml（土壤）为土壤线金属量；Ml（基岩）为基岩线金属量。 线金属量是一个比较稳定的参数，实际是矿化规模的一种度量。土壤与基岩中线金属量之比多成正比，q的大小可有效评价土壤同生异常，估算成矿元素矿化规模或潜在资源量。 4 异常下限 4.1 概念及含义 异常下限，同义词异常阈（yu），根据背景值按一定置信度所确定的异常起始值。是分辨地球化学背景和异常的一个量值界限1。 背景值是反映地球化学背景的量值1。置信度的选择一般有95%、99%、90%三种。 地球化学背景，在特定的范围内，相同介质中广泛存在的相同指标的地球化学特征。地球化学异常，与周围地球化学背景有显著差异的地球化学特征1。 异常下限有区域异常下限和局部异常下限。 4.2 计算公式和方法 计算时必须注意：（1）算术值和对数值的背景值、标准离差应予区分；（2）公式中异常下限和背景值、标准离差，要求前后一致、统一采用算术值或对数值；（3）对数值计算过程中，背景值和标准离差不能换算为真数值！异常下限计算结果，算术值结果可直接利用，对数值结果须换算为真数值才能使用！ 背景值和异常下限的计算，化探规范中为分组统计计算法11，现通常采用逐步剔除法，即逐步剔除>（Co+3So）的高值后，求得背景值和标准离差，区域扫面选K=1.65，矿区选K=23，计算异常下限。一般地，可不进行元素分布型式的检验，无论是否服从正态分布或对数正态分布，都要作适当地调整。 参加计算的背景区样品数一般为50100件或更多，最少应>30件；标准离差若大于背景值，变化（异）系数>1，必然含有异常样品，应继续剔除高值点。我们现在主要研究高于背景值的正异常，很少涉及负异常。 测区面积较大（>500km2），或测区位于重要成矿区、地质情况较复杂，一般需要划分子区分别计算不同地质单元中的背景值和异常下限；测区面积较小（500km2）、地质情况较简单、元素呈单峰分布，或者可以看出分布中有一个单一的背景全域和一个异常全域，就可以在全测区内计算出一个背景值及异常下限11。 异常下限，还可以通过图解法（长剖面法、概率格纸法、累计频率法）4求得。 无论计算的异常下限，还是图解法得到的异常下限，最终要结合测区内的地质情况，以及异常结构和异常形态，或者参考异常点比例及变化（异）系数，确定实用异常下限。 实用异常下限适当，勾绘出的异常图：一是与地质情况吻合，能客观地反映本测区内的地质矿产和矿化的分布特征；二是异常结构、异常形态合理；三是各元素异常点比例及变化（异）系数与异常图面相对应。否者，需作适当修改。 4.3 应用 异常下限，主要用于单元素异常及综合异常（范围）圈定，异常参数的计算。其次，间接用于地球化学分区或划分成矿预测区；建立地球化学异常模式。 4.3.1 异常圈定 一般地，单元素异常圈定，按实用异常下限（T）的1倍、2倍、4倍，划分外带、中带、内带，即按anT（a=2，n=0、1、2）划分原则，进行三级浓度分带的划分。 矿区内构造岩石测量或原生晕研究中，浓度梯度较大时，取a=3或4以上。 区域面积性的地球化学测量，异常强度较高时，取n=3或4以上。 4.3.2 异常参数（特征值）的计算 地球化学勘查规范11-12中异常参数（特征值）包括：异常点数（n），异常面积（Aa），异常强度（Ai）异常最高值（Cmax）、异常平均值（C）、异常衬度（Ac=C/T），规格化面金属量（NAP=Ac×Aa）等，其中异常浓度分带（外带、中带、内带）未定量化。 异常点数等于或大于实用异常下限的样点数； 异常面积以实用异常下限圈出的异常范围内的面积； 异常强度异常含量的高低或异常含量超过背景值的程度。可以用异常的峰值、平均值、衬度等表示1； 异常最高值即异常极大值、或异常峰值，特定范围内某元素的最高异常含量； 异常平均值异常范围内某元素含量的平均值（含个别低于实用异常下限的含量）； 异常衬度同义词衬值1，异常内元素平均含量（C）与背景值（Co）之比。 我们通过近几年化探工作实践，分析研究出浓度分带值定量化计算（Zc=Cmax/2T）15特定范围内某元素的最高异常含量值，除以2倍实用异常下限。浓度分带Zc定量化，非常有利于单元素异常多级浓度分带的计算，即Zc=0.05<1，异常为外带；Zc=1<2，异常为中带；Zc=2<4，异常为内带；Zc=4<8，异常为四级浓度带；更有利于不同元素间的异常强度（最高值）对比，进一步应用于单元素地球化学异常指标和综合地球化学异常指标的计算，更加科学合理地定量化排序评价化探异常。 规格化面金属量异常面积与异常衬度之乘积。 4.3.3 地球化学分区或划分成矿预测区 地球化学分区，主要是根据元素在区域内的分布富集特征、地球化学活动性、异常元素组合等，结合区域构造、特征地质体进行划分。所以，多元素异常套合或叠合的高背景、高值区，相对于背景、低背景和低值区而言，进而可划分出多元素的地球化学区（或亚区、或子区）。 成矿预测区，即是多元素异常套合或叠合的高背景、高值区。其中成矿元素的共生组合、异常特征及类别不同，找矿意义、成因类型异同，地质工作程度不同，可用来划分三级成矿预测区：一级成矿预测区（A区）、二级成矿预测区（B区）、三级成矿预测区（C区）。 4.3.4 建立地球化学异常模式 实用异常下限确定合理，可以利用各元素异常的晕宽或分布规律，建立地球化学异常轴向、垂直或水平分带模式。 5 相对偏差 5.1 概念及含义 相对偏差，指重份分析或重复采样分析的两次分析结果之间的偏差。 重份分析，指样品重复性密码分析、异常样品抽查分析、密码抽查分析。 重复采样分析，指仅有两次采样两次分析结果的重复采样分析。 地球化学勘查规范11-13中，相对误差和相对偏差的含义及其计算公式本义不同，但均采用相同的技术符号“RE%”，致使两者概念及含义混淆。地质化探工作者应用时须注意区别！ 5.2 计算公式和方法 5.3 应用 1）实验室内部检查一般元素的分析质量 2）实验室内部检查金的分析质量 金的分析，标准物质的相对误差（RE%），重复性密码分析、异常样品抽查分析、密码抽查分析的相对偏差（RD%），要满足表5的要求14。金元素相对偏差（RD%）的合格率不小于80%为合格。 3）野外生产队检验评估采样质量及分析质量 根据各元素的检出限和第一次采样分析结果，按照表4和表5中的要求，计算重复采样两次分析结果的相对偏差（RD%），各元素相对偏差（RD%）的合格率不小于70%为合格12。注意金和一般元素的计算方法不同。 6 结论 化探常用五参数中浓集克拉克值、变化系数、异常下限三者之间存在着一定的内在联系，三数值愈大，其地质找矿意义愈大。 浓集克拉克值大的元素，多为成矿元素或异常（高背景）元素；浓集克拉克值小的元素，则多为分散矿化元素或弱异常（低背景）元素。 变化系数大的元素，一般是成矿元素或强异常元素；变化系数小的元素，一般是弱异常元素或背景元素。 浓集克拉克值大、变化系数亦大的元素，一般异常下限较高，若为成矿元素，则成矿能力强，矿（化）体规模大；若为强异常元素，则异常规模较大。浓集克拉克值小、变化系数亦小的元素，一般异常下限较低，无矿化，异常较弱。 元素的富集系数，与矿化关系不明显，但是影响元素的异常强度及规模；有时对评价异常有利，有时给异常评价带来一定的困难。 相对偏差的计算，与元素的分析检出限直接相关，3倍检出限含量和>3倍检出限含量的合格率要求不同，金元素和其它元素的合格率要求不同。 【参考文献】 1吴承烈，徐外生，李惠，等.GB/T 14496-93地球化学勘查术语S.中华人民共和国国家标准. 2罗年华，吴慧山，伍宗华，等.GB/T 14839-93地球化学勘查技术符号S.中华人民共和国国家标准. 3武汉地质学院地球化学教研室（张本仁，赵仑山，李泽九，等）.地球化学M.北京：地质出版社，1979. 4蒋敬业，程建萍，祁士华，等.应用地球化学M.武汉：中国地质大学出版社，2006. 5阮天健，朱有光.地球化学找矿M.武汉：地质出版社，1985. 6吴树仁，王曙.地质辞典（二）矿物 岩石 地球化学分册M.北京：地质出版社，1981. 7万守全，彭翼，王国敏，等.河南省桐柏地区银多金属矿调查评价报告R.河南省地质调查院，2002. 8庞振山，赵春和，付法凯，等.河南省庙岭金矿床地球化学特征J.物探与化探，2005，29（5）. 9韩存强，张学智，李石锁.应用岩石测量对河南省罗山县皇城山银矿评价及预测研究报告R.河南省地质矿产局第三地质调查队，1985. 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