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    0309肾综合征出血热【PPT】 .ppt

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    0309肾综合征出血热【PPT】 .ppt

    1,一、概述又名流行性出血热由汉坦病毒(EHFV)引起,属自然疫源性疾病(人兽共患疾病),鼠类为主要传染源。主要表现:发热,充血出血和急性肾衰,2,二、病原学特点病原体-汉坦病毒布尼亚病毒科,汉坦病毒属,负性单链RNA病毒。10个血清型,我国主要为汉坦病毒(型)、汉城病毒(型)。对热、酸、消毒剂、紫外线敏感。,3,三、流行病学宿主动物:啮齿类,猫、狗和家兔。传染源:鼠为主要传染源,我国主要以黑线姬鼠、褐家鼠。传播途径:呼吸道传播(最重要途径)、消化道传播、接触传播、垂直传播、虫媒传播。易感性:普遍易感,感染后有较强免疫力。,4,流行特征有地区性:欧亚大陆。我国灾情最重,分布广泛。有季节性:野鼠传播者以111月为高峰季节。家鼠传播者35月为高峰。人群分布特点:以青壮年为主,此与接触传染源的机会较多有关。,5,四、发病机制,6,病毒作用,免疫损害,全身小血管病变,血管内,血液浓缩,血管、血管外,HB,血液外渗,充血、水肿,“三痛”,“三红”,休克,低血压,发热等,DIC,出血,血小板减少,ARDS,肾衰,血容量不足,7,1.休克的机制,原发性休克(病程第37天发生)全身小血管广泛受损 血管通透性增加 血浆外渗 血液浓缩,DIC继发性休克:(少尿期以后发生)感染 出血 水电解质紊乱,8,2.出血的机制,发热期皮肤出血点:毛细血管受损、血小板减少、血小板功能异常低血压休克至多尿早期:DIC 血小板减少、血小板功能异常 肝素类物质增多 尿毒症,9,3.肾损害机制,肾血流量、肾小球滤过率下降肾小管变性坏死、阻塞肾间质水肿、出血肾脏内分泌功能紊乱,10,五、临床表现潜伏期:446天,多在2周左右。三类主症:发热及中毒症状、出血及血浆外渗和肾脏损害;五期经过:发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期;,11,1.发热期发热:特点:多急性起病;稽留热和驰张热多见 持续46days 体温越高,热程越长,病情越重。重症热退后症状加重,为本病特征。全身中毒症状:三痛(头痛、腰痛、眼眶痛),胃肠中毒症状(恶心,呕吐腹泻等),精神、神经症状。,12,毛细血管损害表现:皮肤、黏膜充血、出血、渗出水肿 充血:三红(颜面、颈、胸潮红),酒醉貌 水肿:三肿(球结膜、眼睑、面部水肿)出血:皮肤黏膜出血,腔道出血。肾损害:早期出现蛋白尿,短期内尿蛋白变化大,管型、细胞。,13,14,2.低血压休克期 病程第46days,多在发热末期或热退时出现心率增快-预示休克的发生持续数小时 至 3天 持续时间长短与病情轻重、治疗有关表现:短暂低血压或明显低血容量性休克,15,3.少尿期多于58d,持续 25d 持续时间长短与病情轻重相关表现为:少尿(24h尿量500ml),无尿(24h尿量50ml)尿毒症;水、电解质、酸碱紊乱;出血加重 高血容量综合征;肺水肿尿中有膜状物为重症,16,4.多尿期多在病程第914d,持续1d数月。根据尿量(2L/d)及氮质血症可分为:移行期、多尿期早期、多尿期可出现脱水、电解质、酸碱紊乱、继发性感染和继发性休克。5.恢复期24h尿量恢复至2L/d以下,症状基本消失,肾功能基本恢复。,17,临床分型依发热高低、中毒症状轻重和出血、休克、肾功 能损害程度的不同,可分为:轻型、中型、重型、危重型、非典型,18,并发症腔道出血中枢神经系统并发症:脑膜炎,脑炎,脑水肿肺水肿 ARDS:国外有以此为主要临床表现的出血热 心衰性肺水肿自发性肾破裂继发感染其他:肝脏损害、心脏损害等。,19,六、实验室检查1.血常规:WBC,淋巴细胞,出现异型淋巴细胞7%,Hb、RBC,Pt2.尿常规:蛋白尿(出现早,短期波大)、管型、细胞、膜状物、巨大融合细胞。3.生化检查:BUN,CR,K+,Na+,CO2CP4.凝血功能检查:PT,aPTT,BT,20,异型淋巴细胞,21,5.免疫学检查:出血热抗体:IgM 1:20阳性,早至病程第二天出现,阳性率90%以上,具早期诊断价值。Ig G 1:40阳性,23周达高峰,双份血清抗体滴度4倍增高有确诊价值。,22,七、诊断与鉴别诊断1.初步诊断:流行病学资料(鼠类及其分泌物接触史)临床表现(三类主症,五期经过)实验室检查(白细胞增多,异型淋巴细胞增多,血小板减少,肾损害表现)2.确诊诊断:初步诊断免疫学检查(双份血清有4倍升高,有确诊意义),23,3.鉴别诊断:根据不同时期不同的主要临床表现进行鉴别发热期:流脑、登革热、钩体病等。休克期:流脑、感染性休克等。肾衰表现者:钩体病、原发性肾小球肾炎等明显出血者:血小板减少性紫癜、DIC等。,24,八、治 疗治疗原则:以综合治疗为主,抓各期主要矛盾,进行预见性治疗。三早一就(早发现、早休息、早治疗、就近治疗)防治三关(休克、出血、肾功能衰竭),25,发热期 1.抗病毒治疗:利巴韦林(ribavirin),1g/d,持续35天,发病4天内应用2.保护小血管、减轻外渗:路丁、维生素C3.改善中毒症状:重者可予地塞米松.4.预防DIC:肝素、低右、丹参等。5.液体疗法:适当补充血容量,预防休克。,26,低血压休克期1.积极补充血容量:早期、快速、适量晶胶结合,以平衡盐为主。胶体:低右、甘露醇、血浆白蛋白 2.纠正酸中毒:5%NaHCO33.改善微循环:血管活性药物及皮质激素:4.强心:西地兰0.20.4mg iv,27,少尿期1.稳定内环境:严格控制入量,维持水电、酸碱平衡,减少蛋白分解。2.促进利尿:甘露醇,速尿。3.导泻及放血疗法:后者已少用.4.透析疗法:指征:少尿或无尿1天;BUN28.6;BUN/日增加7.14mol/L;K+6mol/L;出现高血容量,肺水肿,脑水肿伴极度烦躁不安。5.并发症治疗:消化道出血,脑水 肿,心衰,肺水肿,AIDS,DIC。,28,多尿期 维持水电、酸碱平衡 防治继发性感染及继发性休克 恢复期 补充营养,休息,定期复查。,29,预防疫情监测防鼠灭鼠食品卫生和个人卫生疫苗:现已有疫苗供临床试用,30,二、流行病学 宿主动物与传染源:主要宿主动物是啮齿类,鼠为主要传染源,我国主要以黑线姬鼠、褐家鼠为主要宿主动物与传染源。人不是主要传染源。传播途径:呼吸道传播(最重要途径)、消化道传播、接触传播、垂直传播、虫媒传播。,31,32,33,34,使用时,直接删除本页!,精品课件,你值得拥有!,精品课件,你值得拥有!,35,使用时,直接删除本页!,精品课件,你值得拥有!,精品课件,你值得拥有!,36,

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