亚太药业：关于募集资金存放与使用情况的专项报告.ppt

,、,证券代码：002370,证券简称：亚太药业,公告编号：2012-008,浙江亚太药业股份有限公司关于2011年度募集资金存放与使用情况的专项报告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“本公司”或“公司”）董事会根据深圳证券交易所股票上市规则深圳证券交易所中小企业板块上市公司规范运作指引、深圳证券交易所上市公司信息披露公告格式第 21 号上市公司募集资金年度存放与使用情况的专项报告格式和浙江亚太药业股份有限公司募集资金管理制度的相关规定，现将本公司截止 2011 年 12 月 31 日的募集资金存放与使用情况报告如下：一、募集资金的基本情况(一)实际募集资金金额和资金到账时间经中国证券监督管理委员会证监许可2010120 号文关于核准浙江亚太药业股份有限公司首次公开发行股票的批复核准，采用网下向询价对象询价配售和网上资金申购定价发行相结合的方式，公司向社会公开发行人民币普通股（A股）3,000 万股，每股发行价格为人民币 16.00 元，募集资金总额为人民币480,000,000.00 元。扣除发行费用 37,998,794.74 元，实际募集资金净额为442,001,205.26 元。该募集资金已于 2010 年 3 月 8 日全部到位，业经天健会计师事务所有限公司审验，并由其出具验资报告（天健验201049 号）。根据财政部财会201025 号文关于执行企业会计准则的上市公司和非上市企业做好 2010 年年报工作的通知,公司对发行费用进行了重新确认，将广告费、路演费、上市酒会费等费用 5,705,144.74 元从发行费用中扣除，最终确 认 的 发 行 费 用 金 额 为 32,293,650.00 元，最 终 确 定 的 募 集 资 金 净 额 为447,706,350.00 元。1,、,（二）募集资金使用金额及当前余额,1、本公司以前年度已使用募集资金 91,586,159.90 元，以前年度收到的银,行存款利息扣除银行手续费等的净额为 3,246,754.59 元；2011 年度实际使用募,集资金 36,177,224.71 元，2011 年度收到的银行存款利息扣除银行手续费等的,净额为 6,077,118.75 元；累计已使用募集资金 127,763,384.61 元，累计收到的,银行存款利息扣除银行手续费等的净额为 9,323,873.34 元。根据本公司第四届,董事会第八次会议审议通过，公司运用部分闲臵募集资金用于补充流动资金，金,额 4,000.00 万元，使用期限不超过董事会批准之日起 6 个月，即自 2011 年 12,月 15 日起至 2012 年 6 月 14 日止。截至 2011 年 12 月 31 日，尚未归还。,2、截至 2011 年 12 月 31 日，募集资金余额为人民币 289,266,838.73 元（包,括累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额）。,二、募集资金存放和管理情况,(一)募集资金管理情况,为了规范募集资金的管理和使用，提高资金使用效率和效益，保护投资者权,益，本公司按照中华人民共和国公司法中华人民共和国证券法深圳证,券交易所股票上市规则及深圳证券交易所中小企业板上市公司规范运作指引,等有关法律、法规和规范性文件的规定，结合公司实际情况，制定了浙江亚太,药业股份有限公司募集资金管理制度（以下简称管理制度），并经公司第三届董事会第十八次会议审议通过。,根据管理制度规定，本公司对募集资金采用专户存储制度，与保荐人东,方证券股份有限公司（以下简称“东方证券”）及中国工商银行股份有限公司绍,兴支行、中国银行股份有限公司绍兴县支行、上海浦东发展银行股份有限公司绍,兴柯桥支行、中国农业银行股份有限公司绍兴县支行、交通银行股份有限公司绍,兴中国轻纺城支行、浙江绍兴县农村合作银行柯桥支行双梅分理处等六家募集资,金存放机构于 2010 年 4 月 1 日分别签订了募集资金三方监管协议，明确了各,方的权利和义务。2011 年 5 月 9 日，经 2010 年度股东大会审议通过，亚太药业,使用部分超募资金设立全资子公司并实施绍兴科锐捷生化诊断试剂研发及产业,化项目。该募集资金投资项目实施主体绍兴科锐捷生物科技有限公司（以下简称“科锐捷”）于招商银行股份有限公司绍兴柯桥支行（以下简称“招商银行”）设,2,立了募集资金专项账户；2011 年 6 月 16 日，本公司、科锐捷、招商银行及东方证券共同签订了募集资金四方监管协议。监管协议内容与深圳证券交易所监管协议范本不存在重大差异，公司按照募集资金监管协议的规定使用募集资金，在履行监管协议过程中不存在问题。(二)募集金专用账户存储情况截至 2011 年 12 月 31 日，本公司有 7 个募集资金专用账户和 3 个定期存款账户。各募集资金具体存放情况如下：金额单位：人民币元,公司名称浙江亚太药业股份有限公司浙江亚太药业股份有限公司浙江亚太药业股份有限公司浙江亚太药业股份有限公司浙江亚太药业股份有限公司浙江亚太药业股份有限公司浙江亚太药业股份有限公司浙江亚太药业股份有限公司,开户行中国工商银行股份有限公司绍兴支行中国银行股份有限公司绍兴县支行中国银行股份有限公司绍兴县支行上海浦东发展银行股份有限公司绍兴柯桥支行中国农业银行股份有限公司绍兴县支行中国农业银行股份有限公司绍兴县支行交通银行股份有限公司绍兴中国轻纺城支行交通银行股份有限公司绍兴中国轻纺城支行,银行账号1211020029200327044363658361678注392258378250-0010285080154740001798510101040080011510101140003624293016110018150194271293016110608510025585,存款余额14,074,767.80994,679.3848,200,000.0024,791,385.8126,801,466.4521,141,900.002,445,878.7376,041,205.26,备注3 个月定期存款6 个月定期存款6 个月定期存款,浙江绍兴瑞丰农村商业,浙江亚太药业股份有限公司,银行股份有限公司柯桥,201000065769400,65,687,550.53,支行双梅分理处,绍兴科锐捷生物科技有限公司合计,招商银行股份有限公司绍兴柯桥支行,575902936310701,9,088,004.77289,266,838.73,注：因中国银行股份有限公司绍兴县支行业务系统升级，公司在该行的募集金专用账户账号由870125451208094001 变更为 363658361678，账户其他事项不变。三、本年度募集资金的实际使用情况(一)募集资金使用情况对照表3,募集资金使用情况对照表详见本报告附件 1。,(二)承诺投资项目情况说明,1、研发质检中心新建工程,根据浙江亚太药业股份有限公司首次公开发行股票招股说明书（以下简,称招股说明书）的实施计划，公司承诺总投入为 3,233 万元，改建、扩建研发质,检中心，其中建设投资 2,833 万元，流动资金投资 400 万元。,公司第三届董事会第二十六次会议审议通过了关于公司部分募集资金投资,项目延期的公告，同意将研发质检中心新建工程的建设周期延期。调整后项目,将于 2011 年 12 月 31 日之前完工。公司第四届董事会第八次会议审议通过了关,于公司募集资金投资项目延期的议案，同意公司将研发质检中心新建工程项目,的建设周期延期。调整后项目将于 2012 年 9 月 30 日前完工。截至 2011 年 12,月 31 日，公司已使用募集资金 2,271.06 万元，目前质检中心、原料药小试和制,剂研发中心的工程已完工，制剂中试车间尚在实施过程中。目前公司工程技术人,员正按照新版 GMP 要求，全力以赴做好另一募集资金投资项目“新建年产冻干粉,针剂 5,800 万支生产线项目”的验证、认证，为确保项目质量，公司将研发质检,中心的制剂中试车间建设适当延期。,2、新建年产胶囊 4.3 亿粒生产线项目,根据招股说明书的实施计划，该项目公司承诺总投入为 3,801 万元，其,中建设投资 2,987 万元，铺底流动资金投资 814 万元。,截至 2011 年 12 月 31 日，该项目已完工并达到预定可使用状态，已投入,2,420.29 万元。截止 2011 年 12 月 31 日，该项目尚有结余资金 1,380.71 万元(尚,有少量合同尾款需支付)，其中 814.00 万元为该项目铺底流动资金；该项目出现,结余的主要原因是：为节约成本，公司在该项目试生产过程中均使用承兑汇票支,付款项，原计划预留的铺底流动资金尚未使用。,3、新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目,根据招股说明书的实施计划，公司承诺总投入为 7,129 万元，新建年产,5,800 万支符合 GMP 标准的冻干粉针剂生产线。,公司二一年第三次临时股东大会通过关于利用部分超额募集资金补充募集资金投资项目资金缺口的议案，同意公司以超募资金 1,729 万元补充“新,4,建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目”资金缺口，且调整后的项目于 2011,年 6 月 30 日之前完工。截至 2011 年 12 月 31 日，公司已投入 6,458.92 万元，,完成项目土建和设备安装。为确保顺利通过新版 GMP 验收，目前该项目仍根据新,版 GMP 的要求在进行系统调试和确认，与原募投项目实施进度相比将适当延期。,根据药品生产质量管理规范，该项目尚需经过国家食品药品监督管理局的现,场审核并取得 GMP 证书，方可投入正式生产，该事项已经公司第四届董事会第六,次会议审议通过。公司预计将在 2012 年 6 月 30 日之前完成系统调试，并及时申,请新版 GMP 验收，力争项目于 2012 年 12 月 31 前投产，公司将根据项目后续进,展情况及时履行信息披露义务。,4、扩建年产片剂 3.3 亿片生产线项目,根据招股说明书的实施计划，公司承诺总投入为 2,592 万元，扩建符合,GMP 标准的片剂生产线及配套的空调系统和仓库，其中建设投资 1,967 万元，流,动资金投资 625 万元。于 2012 年 12 月 31 日之前完工。公司第四届董事会第六,次会议审议通过了关于募集资金投资项目进展的议案，根据项目实施进度，,预计该项目 2012 年 3 月 31 日前可以正常完工。截至 2011 年 12 月 31 日，公司,已使用募集资金 1,031.00 万元。本项目原计划 2012 年 3 月 31 日完工，截止目,前尚有部分设备尚未到位，预计该项目于 2012 年 6 月 30 日前可正常完工。,5、新建年产粉针剂 8,500 万支生产线项目和扩建年产头孢类胶囊 6.2 亿粒,生产线项目,根据招股说明书的实施计划，公司承诺总投入 4,756 万元，实施新建年,产粉针剂 8,500 万支生产线项目，其中建设投资 3,883 万元，流动资金投资 873,万元，并于 2011 年 12 月 31 日之前完工；公司承诺总投入 2,085 万元，实施扩,建年产头孢类胶囊 6.2 亿粒生产线项目，其中建设投资 1,437 万元，流动资金,648 万元，并于 2012 年 12 月 31 日之前完工。,截至 2011 年 12 月 31 日，上述两项目尚未开工。项目未按计划开工的原因,是，该两项目原计划在现有厂房内建设，现因公司仓储紧张扩充仓库面积，同时,在现有厂区内实施绍兴科锐捷生化诊断试剂研发及产业化项目导致公司现有厂,房存量不足。为保证募投项目顺利建成，公司目前正积极向绍兴县政府申请，拟在其规划园区内购臵工业用地，以扩大厂区规模。公司将在厂区扩充完成后，及,5,时进行上述两个项目的建设，以确保募集资金的合理使用。目前，该土地购臵事,项存在一定的不确定性，公司将根据土地购臵和项目建设的后续进展情况及时履,行信息披露义务。,（三）本期超额募集资金的使用情况,2011 年 5 月 9 日，公司 2010 年度股东大会审议通过了关于使用部分超募,资金设立全资子公司并实施绍兴科锐捷生化诊断试剂研发及产业化项目的临时,提案，同意公司以超募资金 1,500 万元设立全资子公司绍兴科锐捷生物科,技有限公司，并实施“绍兴科锐捷生化诊断试剂研发及产业化项目”。,根据绍兴科锐捷生化诊断试剂研发及产业化项目可行性研究报告，项目,总投入 2,172 万元，其中建设投资 1,310 万元，流动资金 862 万元。于 2012 年,12 月 31 日前完工。,截至 2011 年 12 月 31 日，已使用募集资金 595.07 万元。项目施工进度基本,正常。,（四）用闲臵募集资金暂时补充流动资金的情况,1、2010 年 12 月 4 日，经本公司第三届董事会第二十六次会议审议通过，,同意公司运用部分暂时闲臵的募集资金补充流动资金，金额为人民币 4,000 万,元，使用期限不超过董事会批准之日起六个月，即 2010 年 12 月 4 日至 2011 年,6 月 3 日，到期后，相关募集资金将归还至募集金专用账户。2011 年 6 月 3 日，公司已将上述资金全部归还至募集资金专用账户。,2、2011 年 6 月 16 日,经本公司第四届董事会第四次会议审议通过，同意公,司运用部分闲臵募集资金用于补充流动资金，金额 4,000.00 万元，使用期限不,超过董事会批准之日起 6 个月，即自 2011 年 6 月 16 日起至 2011 年 12 月 15 日,止。到期后，相关募集资金将归还至募集金专用账户。2011 年 12 月 13 日，公,司已将上述资金全部归还至募集资金专用账户。,3、2011 年 12 月 15 日,经本公司第四届董事会第八次会议审议通过，同意,公司运用部分闲臵募集资金用于补充流动资金，金额 4,000.00 万元，使用期限,不超过董事会批准之日起 6 个月，即自 2011 年 12 月 15 日起至 2012 年 6 月 14,日止。到期后，相关募集资金将归还至募集金专用账户。,4、截至 2011 年 12 月 31 日，公司使用闲臵募集资金补充流动资金的余额为,6,4,000 万元。四、变更募集资金投资项目的资金使用情况变更募集资金投资项目情况表详见本报告附件 2。五、募集资金使用及披露中存在的问题公司已及时、真实、准确、完整的披露了募集资金使用相关信息，不存在募集资金存放、使用、管理及披露违规情形。附件：1、募集资金使用情况对照表附件：2、变更募集资金投资项目情况表浙江亚太药业股份有限公司,董,事,会,二一二年四月十二日7,否,否,否,否,是,否,否,否,-,-,-,-,-,附表 1：募集资金使用情况对照表单位：万元,募集资金总额报告期内变更用途的募集资金总额累计变更用途的募集资金总额累计变更用途的募集资金总额比例,44,770.640.000.000.00%,本报告期投入募集资金总额已累计投入募集资金总额,3,617.7212,776.34,承诺投资项目和超募资金投向,是否已变 募集资金更项目(含 承诺投资部分变更)总额,调整后投资 本报告期总额(1)投入金额,截至期末 截至期末投资累计投入 进度(%)(3)金额(2)(2)/(1),项目达到预定可使用状态日期,本报告 是否达 项目可行性期实现 到预计 是否发生重的效益 效益 大变化,承诺投资项目,研发质检中心新建工程新建年产胶囊 4.3 亿粒生产线项目新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目,3,233.003,801.007,129.00,3,233.003,801.008,858.00,737.39 2,271.06303.34 2,420.29950.92 6,458.92,70.25 2012 年 09 月 30 日63.68 2011 年 03 月 31 日72.92 2012 年 12 月 31 日,0.00 不适用87.62 否0.00 不适用,新建年产粉针剂 8,500 万支生产线项目,否,4,756.00,4,756.00,0.00,0.00,0.00%2011 年 12 月 31 日,0.00 不适用,否,扩建年产片剂 3.3 亿片生产线项目,2,592.00,2,592.00 1,031.00 1,031.00,39.78 2012 年 06 月 30 日,0.00 不适用,扩建年产头孢类胶囊 6.2 亿粒生产线项目,否,2,085.00,2,085.00,0.00,0.00,0.00%2012 年 12 月 31 日,0.00 不适用,否,承诺投资项目小计,23,596.00,25,325.00 3,022.65 12,181.27,87.62,超募资金投向,补充新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目资金设立全资子公司绍兴科锐捷生物科技有限公司，并实施“绍兴科锐捷生化诊断试剂研发及产业化项目”,是否,1,729.001,500.00,0.001,500.00,0.00595.07,0.00595.07,0.00%2012 年 12 月 31 日39.67 2012 年 12 月 31 日,0.00 不适用0.00 不适用,否否,超募资金投向小计,-,3,229.00,1,500.00,595.07,595.07,-,-,0.00,-,-,合计,-,26,825.00,26,825.00 3,617.72 12,776.34,-,-,87.62,-,-,未达到计划进度或预计收益的情况和原因（分具体项目）（一）“新建年产胶囊 4.3 亿粒生产线项目”未达到预期收益的原因,(1)该项目于 2011 年 4 月份投产，不足一个会计年度。(2)公司销售渠道下沉，报告期内销售费用增加，该项目业绩受到影响。（二）“新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目”未达到计划进度的原因截至2011年12月31日，该项目已完成土建和设备安装。为确保顺利通过新版GMP验收，目前该项目仍根据新版GMP的要求在进行系统调试和确认，与原募投项目实施进度相比将适当延期。根据药品生产质量管理规范，该项目尚需经过国家食品药品监督管理局的现场审核并取得GMP证书，方可投入正式生产。该事项已经公司第四届董事会第六次会议审议通过。目前，公司预计该项目将在2012年6月30日之前完成系统调试，并及时申请新版GMP验收，力争项目于2012年12月31前投产，公司将根据项目后续进展情况及时履行信息披露义务。（三）“研发质检中心新建工程”未达到计划进度的原因截至2011年12月31日，该项目之质检中心、原料药小试和制剂研发中心的工程已基本完工，制剂中试车间尚在实施过程中。目前公司工程技术人员正按照新版GMP要求，全力以赴做好另一募集资金投资项目“新建年产冻干粉针剂5,800万支生产线项目”的验证、认证，为确保项目质量，公司将研发质检中心的制剂中试车间建设适当延期。该事项已经公司第四届董事会第八次会议审议通过。（四）“扩建年产片剂3.3亿片生产线项目”未达到计划进度的原因本项目原计划2012年3月31日完工，截止目前尚有部分设备尚未到位，预计该项目于2012年6月30日前可正常完工。（五）“新建年产粉针剂8,500万支生产线项目”和“扩建年产头孢类胶囊6.2亿粒生产线项目”未达到计划进度的原因截至2011年12月31日，上述两项目尚未开工。项目未按计划开工的原因是，该两项目原计划在现有厂房内建设，现因公司仓储紧张扩充仓库面积，同时在现有厂区内实施绍兴科锐捷生化诊断试剂研发及产业化项目导致公司现有厂房存量不足。为保证募投项目顺利建成，公司目前正积极向绍兴县政府申请，拟在其规划园区内购置工业用地，以扩大厂区规模。公司将在厂区扩充完成后，及时进行上述两个项目的建设，以确保募集资金的合理使用。目前，该土地购置事项存在一定的不确定性，公司将根据土地购置和项目建设的后续进展情况及时履行信息披露义务。该事项已经公司第四届董事会第六次会议审议通过。,项目可行性发生重大变化的情况说明超募资金的金额、用途及使用进展情况,不适用适用本公司超募资金总额共计 211,746,350.00 元。经本公司二一年第三次临时股东大会审议通过，同意公司以超募资金 1,729 万元补充“新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目”资金缺口；经本公司 2010 年度股东大会审议通过，同意公司以超募资金 1,500 万元设立全资子公司绍兴科锐,。,捷生物科技有限公司，并实施“绍兴科锐捷生化诊断试剂研发及产业化项目”截至 2011 年 12 月 31 日，其余超募资金存放于募集资金项目专户。,募集资金投资项目实施地点变更情况募集资金投资项目实施方式调整情况募集资金投资项目先期投入及置换情况用闲置募集资金暂时补充流动资金情况,不适用适用经本公司二一年第三次临时股东大会审议通过，决定将募集资金投资项目“新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目”的设计方案按照欧盟标准及新版 GMP 征求意见稿进行及时调整，包括生产区域的重新设计、公用系统的升级、设备重新选型等。并将投资额由 7,129 万元调整为 8,858 万元，超过的 1,729 万元由超募资金补充。截至 2011 年 12 月 31 日，公司已投入 6,458.92万元，完成项目土建和设备安装。为确保顺利通过新版 GMP 验收，目前该项目仍根据新版 GMP 的要求在进行系统调试和确认，与原募投项目实施进度相比将适当延期。根据药品生产质量管理规范，该项目尚需经过国家食品药品监督管理局的现场审核并取得 GMP 证书，方可投入正式生产。公司预计将在 2012 年 6 月 30 日之前完成系统调试，并及时申请新版 GMP 验收，力争项目于 2012 年 12 月 31 前投产，公司将根据项目后续进展情况及时履行信息披露义务。适用经本公司第三届董事会第二十次会议审议通过，公司用募集资金置换先期已累计投入的资金共计 2,819.80 万元，其中“研发质检中心新建工程”置换 920.74 万元，“新建年产胶囊 4.3 亿粒生产线项目”置换 1,138.87 万元，“新建年产冻干粉针剂 5,800万支生产线项目”置换 760.19 万元。天健会计师事务所有限公司对该事项出具了关于浙江亚太药业股份有限公司以自筹资金预先投入募投项目的鉴证报告(天健审20103015 号)。适用1、经公司第三届董事会第二十六次会议审议通过，同意公司运用部分暂时闲置的募集资金补充流动资金，金额为人民币 4,000万元，使用期限不超过董事会批准之日起六个月，即 2010 年 12 月 4 日至 2011 年 6 月 3 日，到期后，相关募集资金将归还至募集资金专户。2011 年 6 月 3 日，公司已将上述资金全部归还至募集资金专用账户。2、经本公司第四届董事会第四次会议审议通过，公司运用部分闲置募集资金用于补充流动资金，金额 4,000 万元，使用期限不超过董事会批准之日起 6 个月，即自 2011 年 6 月 16 日起至 2011 年 12 月 15 日止。到期后，相关募集资金将归还至募集资金专户。2011 年 12 月 13 日，公司已将上述资金全部归还至公司募集资金专用账户。3、经本公司第四届董事会第八次会议审议通过，公司运用部分闲置募集资金用于补充流动资金，金额 4,000.00 万元，使用期限不超过董事会批准之日起 6 个月，即自 2011 年 12 月 15 日起至 2012 年 6 月 14 日止。到期后，相关募集资金将归还至募集资金专用账户。,无,适用,项目实施出现募集资金结余的金额及原因尚未使用的募集资金用途及去向募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况,截止 2011 年 12 月 31 日，“新建年产胶囊 4.3 亿粒生产线项目”结余资金为 1,380.71 万元(尚有少量合同尾款需支付)，其中814.00 万元为该项目铺底流动资金。为节约成本，公司在该项目试生产过程中均使用承兑汇票支付款项，原计划预留的铺底流动资金尚未使用。均已签订监管协议，存放于各募集资金项目专户，并按募集资金使用计划实施。,。、,无,附表 2：变更募集资金投资项目情况表,变更后的项目,对应的原承诺项目,变更后项目拟投入募集资金总额（1）,本年度实际投入金额,截至期末实际累计投入金额(2),截至期末投资进度（%）(3)=(2)/(1),项目达到预定可使用状态日期,本年度实现的效益,是否达到预计效益,变更后的项目可行性是否发生重大变化,新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生 新建年产冻干粉针剂产线项目（含超募资金 1,729 万元）5,800 万支生产线项目,8,858.00,950.92,6,458.92,72.92%,2012 年 12 月 31 日,0.00,不适用,否,合计,-,8,858.00,950.92,6,458.92,-,-,0.00,-,-,项目名称：新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目变更原因：随着新版 GMP 规范正式实施后，对无菌产品的厂房、公用系统、工艺布局的设计及设备选型提出了新的要求。公司募集资金投资项目“新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目”所采用的设计方案，以现行 1998 版 GMP 作为标准，与新版 GMP 规范要求存在较大差异。如按照原设计,变更原因、决策程序及信息披露情况说明（分具体项目）未达到计划进度或预计收益的情况和原因（分具体项目）,方案继续建设，则在新版 GMP 规范实施后，该生产线还需要根据新版 GMP 之规定进行技术改造，且改造难度非常之大。届时，不仅将延缓募集资金投资项目建设进度，更将导致募集资金的浪费。因此在与有关专家充分沟通后，将“新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目”的设计方案按照欧盟标准及新版 GMP 征求意见稿进行及时调整，包括生产区域的重新设计、公用系统的升级、设备重新选型等。决策程序及披露情况：经公司第三届董事会第二十六次会议及二一年第三次临时股东大会审议通过了关于利用部分超额募集资金补充募集资金投资项目资金缺口的议案相关决议公告于 2010 年 12 月 07 日和 2010 年 12 月 23 日刊登在证券时报巨潮资讯网 http:/上。截至 2011 年 12 月 31 日，“新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目”已完成项目土建和设备安装。为确保顺利通过新版 GMP 验收，目前该项目仍根据新版 GMP 的要求在进行系统调试和确认，与原募投项目实施进度相比将适当延期。根据药品生产质量管理规范，该项目尚需经过国家食品药品监督管理局的现场审核并取得 GMP 证书，方可投入正式生产。该事项已经公司第四届董事会第六次会议审议通过。目前，公司预计该项目将在 2012 年 6 月 30 日之前完成系统调试，并及时申请新版 GMP 验收，力争项目于 2012 年 12 月 31 前投产，公司将根据项目后续进展情况及时履行,信息披露义务。变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明,