水处理剂用铝酸钙.doc

ICS13.060.99G77中华人民共和国国家标准GB/T XXXXXXXXX水处理剂用铝酸钙Calcium aluminate for water treatment chemicals点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（本稿完成日期：2011-8-29）201X - XX - XX发布201X - XX - XX实施前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC 63/SC 5）归口。本标准由深圳中润水工业技术发展公司、巩义市科泰净水材料有限公司等负责起草，等参加起草。本标准主要起草人：。水处理剂用铝酸钙警告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。1 范围本标准规定了水处理剂用铝酸钙的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用于水处理剂用铝酸钙。该产品主要用于饮用水、工业用水和各种废水处理用聚氯化铝的生产原料。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 601化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（GB/T 602-2002，ISO 6353/1：1982,NEQ）GB/T 603化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T 603-2002，ISO 6353-1：1982,NEQ）GB/T 610 化学试剂 砷测定通用方法（GB/T 610-2008，ISO 6353-1：1982，NEQ）GB/T 1345-2005 水泥细度检验方法 筛析法GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008，ISO 3696:1987,MOD）GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB 9774 水泥包装袋GB/T 12573 水泥取样方法3 产品分类水处理剂用铝酸钙按用途分为两类：类：生活饮用水用聚氯化铝生产用原料；类：工业用水和各种废水用聚氯化铝生产用原料。4 技术要求4.1 外观：灰白色至褐红色粉末。4.2 细度：铝酸钙细度按GB/T 1345测定0.080毫米方孔筛筛余物不得大于20%。4.3 水处理剂用铝酸钙按相应的试验方法测定应符合表1规定。表1指标名称原指标试验方法类类优等品合格品优等品合格品氧化铝(以Al2O3计)质量分数，% 54.051.054.051.05.2氧化钙(CaO)质量分数，%28.034.05.3过滤时间，min 4.010.04.010.05.4酸不溶物质量分数，% 12.015.012.015.05.5可溶氧化铝(以Al2O3计)质量分数，% 49.047.049.047.05.6铅(Pb)质量分数，% 0.0030.0055.7铬(Cr)质量分数，% 0.0060.025.8砷(As) 质量分数，% 0.00030.00055.9镉(Cd) 质量分数，% 0.00010.00055.105 试验方法5.1 通则本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备。5.2 氧化铝（以Al2O3计）含量的测定5.2.1 方法提要在pH值4.3时使EDTA与铝离子络合, 以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液。5.2.2 试剂和材料5.2.2.1 水，GB/T 6682，三级。5.2.2.2 氢氧化钠。5.2.2.3 盐酸溶液：1+1。5.2.2.4 硝酸溶液：1+1。5.2.2.5 硝酸溶液：1+9。5.2.2.6 氨水溶液：1+1。5.2.2.7 pH 4.3缓冲溶液：将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加80mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。5.2.2.8 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）约0.025mol/L。5.2.2.9 硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO4）约0.025mol/L。5.2.2.10 1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）指示剂溶液：将0.2g PAN溶于100mL 95%（V/V）乙醇溶液中。该溶液贮存在4冰箱中，贮存期7d。5.2.3 测定步骤称取0.5g试样(m)，精确至0.2mg，置于银坩埚中，加入约3g5g氢氧化钠，在600700的高温下熔融15min20min后取出，稍冷后摇匀，再放回高温炉中，继续熔融5min10min。取出冷却，将坩埚放入已盛有100mL近沸腾水的烧杯中，盖上表面皿，在电炉上加热，待熔块完全浸出后，取出坩埚，用少量盐酸溶液洗净坩埚和盖后用水冲洗。在搅拌下一次加入20mL30mL盐酸溶液和十滴硝酸溶液（1+1），将溶液加热至沸。冷却后移入250mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液A，供测定氧化铝和氧化钙。移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中，加入乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液30.00mL，加水至约100mL，将溶液加热至7080，用氨水溶液调节溶液pH3.5pH4.0，加15mL pH4.3缓冲溶液，煮沸2min，取下稍冷，加五滴至六滴PAN指示剂，以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色。5.2.4 分析结果的表述氧化铝（Al2O3）含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（1）计算：(1)式中：V1移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；C1乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V滴定时试液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M三氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）；m试料的质量的数值，单位为克（g）。5.2.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.35%。5.3 氧化钙(CaO)含量的测定5.3.1 方法提要在酸性溶液中加入适量氟化钾，以抑制硅酸和硼的干扰，然后在pH 13以上的强碱溶液中，以三乙醇胺为掩蔽剂，用CMP混合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定。5.3.2 试剂和材料5.3.2.1 盐酸溶液：11。5.3.2.2 氟化钾溶液：20g/L。5.3.2.3 三乙醇胺溶液：12。5.3.2.4 氢氧化钾溶液：200g/L。将200g氢氧化钾（KOH）溶于水，稀释至1L，贮存于塑料瓶中。5.3.2.5 钙黄绿素-甲基百里香酚兰-酚酞混合指示剂（简称CMP混合指示剂）：称取1.000g钙黄绿素、1.000g甲基百里香酚兰、0.200g酚酞与50g在105烘干过的硝酸钾混合研磨，保存于磨口瓶中。5.3.2.6 甲基百里香酚兰指示剂(简称MTB指示剂) ：将1g甲基百里香酚兰与20g已于105110烘干的硝酸钾混合研细,储存于磨口瓶中。 5.3.2.7 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：同5.2.2.8。5.3.3 分析步骤5.3.3.1 CMP混合指示剂滴定法 仲裁法 移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中，加5mL氟化钾溶液，搅拌并放置2min以上，用水稀释至约150mL。加10mL三乙醇胺溶液和适量的CMP混合指示剂，在搅拌下加氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过量7mL8mL，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈红色。5.3.3.2 MTB指示剂滴定法 移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中，用水稀释至约150mL。加5mL三乙醇胺溶液和适量的甲基百里香酚兰指示剂，在搅拌下加氢氧化钾溶液，至出现稳定的兰色后再过量3mL，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准液滴定至兰色消失呈淡灰色。5.3.4 结果的表述氧化钙（CaO）含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式（2）计算：(2)式中：V滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；C1乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M1氧化钙摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M1=56.08）；m试料的质量的数值，单位为克（g）。5.3.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.25%。5.4 过滤时间的测定5.4.1 方法提要将试样放入氯化铝或盐酸溶液中，沸腾回流反应60min，冷却过滤，测定过滤时间。5.4.2 试剂和材料5.4.2.1 氯化铝溶液（以Al2O3计）：约60.0g/L。5.4.2.1.1 配制：将293g氯化铝（AlCl3·6H2O）溶于水，稀释至1000mL。5.4.2.1.2 标定：移取10.00mL氯化铝溶液，置于250mL容量瓶，加水至刻线，摇匀。移取10.00mL此溶液于250mL锥形瓶中，加入30.00mL乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液，用水稀释至约100mL。将溶液加热至7080，用氨水溶液调节溶液pH3.5pH4.0，加15mL pH4.3缓冲溶液，煮沸2min，取下稍冷，加五滴至六滴PAN指示剂，以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色。5.4.2.1.3 氯化铝溶液的质量浓度p（以Al2O3计，g/L）按式（3）计算：(3)式中：V1移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；C1乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V滴定时氯化铝溶液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M三氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）。5.4.2.2 盐酸溶液：约3.0mol/L。取270mL盐酸溶于930mL水中。5.4.2.3 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）约0.025mol/L。同5.2.2.8。 5.4.3 仪器、设备5.4.3.1 可控加热搅拌反应器：带45毫米橄榄型四氟搅拌子。5.4.3.2 真空吸引器：带真空表。5.4.3.3 玻璃冷凝回流装置：带250mL磨口三角烧瓶和球型磨口冷凝管。5.4.3.4 玻璃抽滤装置：带250mL抽滤瓶和直径80mm布氏漏斗。5.4.3.5 秒表：分度值 0.1 s。5.4.4 分析步骤5.4.4.1 盐酸溶出法（适用于直接用盐酸与铝酸钙反应生产工艺）移取100mL盐酸溶液于250mL磨口三角烧瓶中，放入四氟搅拌子。称取试料17.0g, 精确至0.01g(m1)。在快速搅拌下放入磨口三角烧瓶内，套上磨口球型冷凝管，加热回流反应，自沸腾开始计时, 保持沸腾反应60min，取下，趁热过滤。在布氏漏斗内垫上直径70mm中速定量滤纸，在真空状态下倒入反应料液，调节并保持真空度至-0.035Mpa-0.040Mpa，用秒表测量过滤时间，至滤液抽干为止的时间，即为过滤时间。用水洗涤磨口三角烧瓶，并用水洗涤滤渣，反复洗滤，每次用水不超过20mL。滤液移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此为试液B。5.4.4.2 氯化铝溶出法移取100mL氯化铝溶液于250mL磨口三角烧瓶中，放入四氟搅拌子，预热到70。根据铝酸钙中氧化钙含量称取适量的试料(m1)，当氧化钙含量为30%33%时，称取15g；当氧化钙含量>33%时，称取14g；当氧化钙含量<30%时，称取16g。精确至0.01g。以下操作同5.4.4.1。5.4.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于20s。5.5 酸不溶物含量的测定5.5.1 仪器、设备电热恒温干燥箱。5.5.2 分析步骤将5.4.4中滤纸连同滤渣于100105干燥至恒量。5.5.3 分析结果的表述酸不溶物的含量以质量分数W3计，数值以%表示，按式（4）计算：(4)式中：m滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克（g）；m0滤纸的质量的数值，单位为克（g）；m1试料的质量的数值，单位为克（g）。5.5.4 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于1.0%。5.6 可溶氧化铝含量的测定5.6.1 方法提要在pH值4.3时使乙二胺四乙酸二钠（EDTA）与铝离子络合, 以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液。5.6.2 试剂和材料5.6.2.1 水，GB/T 6682，三级。5.6.2.2 盐酸溶液：1+1。5.6.2.3 氨水溶液：1+1。5.6.2.4 pH 4.3缓冲溶液：将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加80mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。5.6.2.5 硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO4）约0.025mol/L。5.6.2.6 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：同5.2.2.8。5.6.2.7 1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）指示液：将0.2g PAN溶于100mL 95%（V/V）乙醇溶液中。该溶液贮存在4冰箱中，贮存期7d。5.6.3 分析步骤移取10.00mL 试液B（见5.4.4）于250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。移取10.00mL稀释液于250mL锥形瓶中，加2mL盐酸溶液、10mL水，煮沸1min，取下。加入乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液30.00mL，用氨水溶液调节溶液pH3.5pH4.0，加15mL pH4.3缓冲溶液，煮沸2min，取下稍冷，加五滴至六滴PAN指示液，以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色。5.6.4 分析结果的表述可溶氧化铝的含量以质量分数W4计，数值以%表示，按式（5）计算。(5)式中：V1移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；C1乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V滴定时试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M三氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）；0.1加入氯化铝溶液的体积的数值，单位为升（L）；氯化铝溶液的质量浓度（以Al2O3计）的数值，单位为克每升 （g/L）；m1试料的质量的数值，单位为克（g）。5.6.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.35%。5.7 铅含量的测定5.7.1 方法提要向试样中加入二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液使铅螯合，用4-甲基-2戊酮萃取，用原子吸收光谱法在波长283.3nm处测定吸光度，求出铅含量。5.7.2 试剂和材料5.7.2.1 水，GB/T 6682，二级。5.7.2.2 氨水溶液：1+5。5.7.2.3 盐酸溶液：1+3。5.7.2.4 柠檬酸铵溶液：500g/L。5.7.2.5 硫酸铵溶液：400g/L。5.7.2.6 二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液：100g/L。5.7.2.7 4-甲基-2戊酮。5.7.2.8 硝酸溶液：199。5.7.2.9 铅贮备标准溶液：1mL含0.1mgPb。5.7.2.10 铅标准溶液：1mL含0.05mgPb。移取25.00mL铅标准溶液贮备溶液于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.7.3 仪器、设备5.7.3.1 原子吸收光谱仪。5.7.3.2 铅空心阴极灯。5.7.4 分析步骤5.7.4.1 分别移取0.00、0.50mL、1.00mL、2.00mL铅标准溶液于100mL烧杯中，加水至约25mL。各加入3mL柠檬酸铵溶液及15mL硫酸铵溶液，用氨水溶液或盐酸溶液调整pH值至5.0-5.2（用pH计）。然后分别加入3mL二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液并混合均匀。5.7.4.2 静置3min后，移入分液漏斗中。依次加入25.00mL4-甲基-2戊酮，混摇2min，再静置10min后，弃去水层，将萃取液收集于干燥、洁净的容量瓶中。在仪器的最佳工作条件下，于波长283.3nm处，以试剂空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铅含量为横坐标，绘制校准标准曲线。5.7.4.3 移取25mL试液B于100mL烧杯中，以下按5.7.4.1和5.7.4.2操作。5.7.5 分析结果的表述铅的含量以质量分数W5计，按式（6）计算：(2)式中：m试样中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）；m1试料的质量的数值，单位为克（g）。5.7.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。5.8 铬含量的测定5.8.1 方法提要用原子吸收火焰光谱法，在波长357.9nm处以空气-乙炔火焰测定铬原子的吸光度，求出铬含量。5.8.2 试剂与材料5.8.2.1 硝酸溶液：11。5.8.2.2 铬标准贮备溶液：1mL溶液含有0.1mgCr。5.8.2.3 铬标准溶液：1mL溶液含有0.05mgCr。移取50.00mL铬标准贮备溶液于100mL容量瓶中，加入20mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。5.8.3 仪器、设备5.8.3.1 原子吸收分光光度计。5.8.3.2 铬空心阴极灯。5.8.4 分析步骤5.8.4.1 校准曲线的绘制移取0.00、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL铬标准溶液置于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此标准系列含铬量为0.00、0.05mg、0.10mg、0.15mg、0.20mg，在仪器的最佳工作条件下，于波长357.9nm处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铬含量为横坐标，绘制校准标准曲线。5.8.4.2 试样的测定按标准曲线的同等仪器条件，以空白调零，测定试液B的吸光度，从标准曲线中求得相应的铬含量。5.8.5 分析结果的表述铬的含量以质量分数W6计，按式（7）计算：(3)式中：m曲线中查得的铬的质量的数值，单位为克（mg）；m1试料的质量的数值，单位为克（g）。5.8.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0001%。5.9 砷含量的测定（砷斑法）5.9.1 方法提要在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡把As()还原为As()，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使As()进一步还原为砷化氢，砷化氢气体与溴化汞试纸作用，产生棕黄色斑点，与标准色斑目视比较。5.9.2 试剂与材料5.9.2.1 水，GB/T 6682，三级。5.9.2.2 无砷锌粒。5.9.2.3 碘化钾。5.9.2.4 硫酸溶液：11。5.9.2.5 氯化亚锡盐酸溶液：400g/L。5.9.2.6 砷标准溶液：1mL溶液含0.001mg As。将按GB/T 602配制的砷标准溶液稀释100倍。此溶液用时现配。5.9.2.7 溴化汞试纸。5.9.2.8 乙酸铅棉花。5.9.3 仪器、设备定砷器：见GB 610 图1。5.9.4 分析步骤移取（250/m1）mL试液B，置于定砷器的广口瓶中，加水至约50mL。加入4mL硫酸溶液、1g碘化钾及2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置15min。加入3g无砷锌，立即将已装好乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管塞紧于广口瓶上，于暗处放置1h。溴化汞试纸所呈黄色不得深于标准色。标准色斑的制备：移取3mL砷标准溶液，置于定砷器的广口瓶中，与试料同时同样处理。5.10 镉含量的测定5.10.1 方法提要向试样中加入二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液使铅螯合，用4-甲基-2戊酮萃取，用原子吸收光谱法，在波长228.8nm处以空气-乙炔火焰测定镉原子的吸光度，求出镉含量。5.10.2 试剂和材料5.10.2.1 硝酸溶液：11。5.10.2.2 硝酸溶液：199。5.10.2.3 镉标准贮备溶液：1mL含0.1mgCd。称取0.100g金属镉（99.9以上），精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶液，加热驱除氮氧化物，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。5.10.2.4 镉标准溶液：1mL含0.01mgCd。移取10.00mL镉标准溶液贮备溶液放入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.10.3 仪器、设备5.10.3.1 原子吸收光谱仪。5.10.3.2 镉空心阴极灯。5.10.4 分析步骤5.10.4.1 分别移取0.00、0.50mL、1.0mL、1.50mL镉标准溶液于100mL烧杯中，加水至约25mL。各加入3mL柠檬酸铵溶液及15mL硫酸铵溶液，用氨水溶液或盐酸溶液调整pH值至5.0-5.2（用pH计）。然后分别加入3mL二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液并混合均匀。5.10.4.2 静置3min后，移入分液漏斗中。依次加入25.00mL4-甲基-2戊酮，混摇2min，再静置10min后，弃去水层，将萃取液收集于干燥、洁净的容量瓶中。在仪器最佳工作条件下，于228.8nm波长处，以试剂空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的镉含量为横坐标，绘制校准曲线。5.10.4.3 移取25mL试液B于100mL烧杯中，以下按5.10.4.1和5.10.4.2操作。5.10.5 分析结果的表述镉含量以质量分数W7计，数值以%表示，按式（8）计算：(4)式中：m从校准曲线查出的镉的质量的数值，单位为毫克（mg）；m1试料的质量的数值，单位为克（g）。5.10.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005。6 检验规则6.1 本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，两个月至少进行一次型式检验。其中氧化铝（以Al2O3计）、氧化钙、过滤时间、酸不溶物和可溶氧化铝指标应逐批检验。6.2 水处理剂用铝酸钙的验收时间为货到之日起15d内。6.3 水处理剂用铝酸钙每批产品不超过120t。6.4 按GB /T12573水泥取样方法取样。每一批号取得的试料分为两份，一份由检验部门按本标准进行检验，另一份密封保存三个月备查。6.5 检验结果按GB/T 8170中修约值比较法进行判定。6.6 检查项目如有一项不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，该批产品为不合格。7 标志、标签和包装7.1 水处理剂用铝酸钙的包装袋应符合GB9774水泥包装袋标准。每袋净质量50、500（或依顾客要求而定）。7.2 水处理剂用铝酸钙包装袋上应涂刷牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别、净含量、批号、生产日期、本标准号以及GB/T191规定的标志6 “怕雨”。7.3 每批出厂的水处理剂用铝酸钙都应附有质量检验报告及质量合格证。7.4 水处理剂用铝酸钙在运输过程中应有遮盖物，避免雨淋、受潮，并保持包装完整，标志清晰。7.5 水处理剂用铝酸钙应贮存在通风干燥的库房内，产品贮存期为三个月。_