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精选优质文档-倾情为你奉上第一、二章 习 题一、填空题1.天然药物来自（植物）、（动物）、（矿物）和（人工制品），并以（植物）来源为主。2.有效部位是指(含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部位),例如（人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等）。3.研究天然药物有效成分最重要的作用是为创制新药提供（药源）。4.不经加热进行提取的方法有（水蒸气蒸馏法）和（煎煮法），将溶剂从药材上部缓缓通过药材从下部流出，这种提取方法叫做（渗漉法）。5. 中药化学成分中常见基团极性最大的是（羧基），极性最小的是（烷基）。能团极性：羧基，酚羟基，水，醇羟基，氨，酰胺，醛，酯基，醚，卤代烃，烷烃6. 硅胶和氧化铝色谱的分离原理主要是（吸附剂吸附），根据被分离化合物的（吸附能力）大小而达到分离目的。 极性吸附7. 大孔吸附树脂的分离原理是（吸附）和（筛选），有机化合物常根据其（吸附 力的不同）及（及分子量的大小），而达到分离的目的。8. 利用中药化学成分能与某些试剂（生成沉淀），或加入（某些试剂）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特点，可采用（沉淀法）进行分离。9. 离子交换色谱主要基于混合物中各成分（解离度）差异进行分离。常用的离子交换树脂类型有（离子交换纤维素）和（离子交换凝胶）。10.化合物结构研究常用的四大波谱是指（UV光谱，紫外光谱）、（IR光谱，红外光谱）、（NMR谱，核磁共振谱）和（MS谱，质谱）。二、选择题1. 有效成分是指（ C ）A需要提取的成分B含量高的化学成分C具有某种生物活性或治疗作用的成分D对人体有用的成分2. 与水不相互混溶的极性有机溶剂是（ C ）A EtOH（乙醇） B Me2CO （丙酮，易溶水，甲醇，乙醇） C n-BuOH（正丁醇，不溶于水） D 四氯化碳（无机物，不溶于水）3. 比水重的亲脂性有机溶剂为（ A ）A CHCl3（氯仿） B 苯 C Et2O D 石油醚4. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用（ C ）A煎煮法（有机物遇火易燃易爆） B浸渍法（不加热，如泡药酒） C回流提取法 D超声提取法5. 对含挥发油的药材进行水提取时，应采用的方法是（ B ）A回流提取法 B先进行水蒸气蒸馏再煎煮C煎煮法 D连续回流提取法6. 主要利用分子筛原理的色谱材料是（ B ）A聚酰胺色谱 B凝胶过滤色谱C离子交换色谱 D硅胶柱色谱7. 由甲戊二羟酸途径生成的化合物类型是（ D ）A 醌类、酚类 （乙酸-丙二酸途径） B 蛋白质（氨基酸途径） C 糖类 D 甾体、萜类8. 可以确定化合物分子量的波谱技术是（ C ） A红外光谱（基团，结构） B紫外光谱 （定量） C质谱 D核磁共振光谱（基团，等效氢） 9. 由氨基酸途径生成的化合物类型是 （ A ） A生物碱 B糖类 C皂苷 D香豆素类（莽草酸途径）10. 能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境、以及构型、构象的结构信息的波谱技术是( D )A红外光谱 B紫外光谱 C质谱 D核磁共振光谱 三、问答题1简述中药化学学科的定义和研究内容。中药化学是一门结合中医药基础理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其他现代科学理论和技术等研究中药学成分的学科。中药化学主要是研究中药中具有生物活性或能起防病治病作用的化学成分，即有效成分的化学结构、物理化学性质、提取、分离、检识、结构鉴定或确定、生物合成途径和必要的化学结构的修饰或改造，以及有效成分的结构和中药药效之间的关系等等。2影响化合物极性大小的因素有哪些？排列常见基团极性大小的顺序。影响化合物极性大小的因素主要有：（1）化合物分子母核大小：分子大、碳数多，极性小；分子小、碳数少，极性大。（2）取代基极性大小和数目多少：在化合物母核相同或相近情况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小，并且极性取代基越多，化合物的极性越大。常见基团极性大小顺序如下: 酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷3简述溶剂提取法的原理和常用的提取方法，每种方法的优缺点，并将下述溶剂按极性由弱到强的顺序排列：水、乙醚、石油醚、正丁醇、苯、二氯甲烷、 氯仿、丙酮、乙酸乙酯、甲醇(1)煎煮法。此法简便，大部分成分可被提取出来。但此法对含挥发性、加热易破坏的成分及多糖类成分含量较高的中药不宜使用。(2)浸渍法。此法不用加热，适用于遇热易破坏或挥发性成分，也适用于含淀粉或粘液质多的成分。但提取时间长，效率不高。以水为提取溶剂时，应注意防止提取液发霉变质。(3)渗漉法。此法由于随时保持浓度差，故提取效率高于浸渍法。但所用时间较长。(4)回流提取法。此法提取效率高于渗漉法，但受热易破坏的成分不宜用。(5)连续回流提取法。是回流提取法的发展，具有溶剂消耗量小，操作不繁琐，提取效率高的特点。实验室主要装置为索氏提取器。常用溶剂极性大小：水(H2O)甲醇(MeOH)乙醇(EtOH)丙酮（Me2CO）正丁醇(n-BuOH)乙酸乙酯(EtOAc)乙醚(Et2O)氯仿(CHCl3)苯（C6H6)四氯化碳(CCl4)正己烷石油醚(Pet.et)。4. 按分离原理进行分类，常用于中药成分分离的色谱法主要有哪些，说明其分离原理。吸附色谱、凝胶过滤色谱、离子交换色谱、分配色谱等，常用于各类型中药成分的分离和精制，亦可用于化合物的鉴定。四、名词解释 有效成分 有效部位 结晶法 先导化合物：指通过生物测定，从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物，一般具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构发展潜力，可用作研究模型，经过结构优化，开发出受专利保护的新药品种。第三章 糖和苷类化合物一、填空题1多糖是一类由（10个）以上的单糖通过（苷键）聚合而成的化合物。2糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的为（D）型，向下的为（L）型。3糖的端基碳原子的相对构型是指C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相对关系，当C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在环的（同侧）为构型，在环的（异侧）为构型。4苷类又称为（配糖体），是（糖或糖的衍生物）与另一非糖物质通过（糖的端基碳原子）连接而成的一类化合物，苷中的非糖部分称为（苷元）或（配基）。5苷中的苷元与糖之间的化学键称为（苷键），苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为（苷键原子或苷原子）。6苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为（氧苷），根据形成苷键的苷元羟基类型不同，又分为（醇苷）、（酚苷）、（氰苷）和（硫苷）等。7苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言，苷元是（弱亲水性）物质而糖是（亲水性）物质，所以，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（增大）。8由于一般的苷键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。但（酯苷）、（酚苷）、（烯醇苷）和（位吸电子基团）的苷类易为碱催化水解。9麦芽糖酶只能使（-葡萄糖苷）水解；苦杏仁酶主要水解（-苷酶）。二、选择题(一)A型题：每题有5个备选答案，备选答案中只有一个最佳答案。1在提取原生苷时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完整性，常用的提取溶剂是： A乙醇 B. 酸性乙醇 C. 水 D. 酸水 E. 碱水 2右侧的糖为： A . a-D-甲基五碳醛糖 Bb-D-甲基六碳醛糖Ca-D-甲基六碳醛糖 Db-D-甲基五碳醛糖 Eb-D-六碳酮糖3下列糖属于多糖的是 A.半乳糖 B.蔗糖 C.芸香糖 D.果胶 E.槐糖4可以区别还原糖和苷的鉴别反应是 AMolish反应（检查苷） B菲林试剂反应OR吐伦试剂反应 C碘化铋钾试剂反应（检查生物碱） D双缩脲反应（检查蛋白质） EDDL反应5纸色谱检识：葡萄糖（a）5羟基，鼠李糖（b）4羟基，葡萄糖醛酸（c）羧基，果糖（d）5羟基，麦芽糖（e）两个glc，以BAW（4：1：5上层）展开，其Rf值排列顺序为： （极性的考察）Aabcde Bbcdea Ccdeab Ddbace Ebdace6与Molish试剂反应呈阴性的化合物为： A氮苷 B硫苷 C碳苷 D氰苷 E酚苷7该化合物 A只溶于水中B只溶于醇中C即可溶于水又可溶于醇中D即不溶于水又不溶于醇中E只溶于酸水中8Molish反应的阳性特征是： A上层显红色，下层有绿色荧光 B上层绿色荧光，下层显红色C两液层交界面呈紫色环 D两液层交界面呈蓝色环E有橙-红色沉淀产生9此结构为： Ab-D-鼠李糖 Bb-D-半乳糖 Cb-D-葡萄糖 Db-D-洋地黄毒糖 Eb-L-鼠李糖10苷类性质叙述的错误项为： A有一定亲水性 B多呈左旋光性 C多具还原性D可被酶、酸水解 E除酯苷、酚苷外，一般苷键对碱液是稳定的11根据苷原子分类，属于C-苷的是： A山慈菇苷A B黑芥子苷 C巴豆苷 D芦荟苷 E毛茛苷12可用于糖类PC检查的显色剂是： A-萘酚-浓硫酸试剂 B 茴香醛-浓硫酸试剂 C苯胺-邻苯二甲酸试剂D间苯二酚-硫酸试剂 E酚-硫酸试剂三、简答题（一）名词解释1单糖（糖类物质最小单位，也是构成其他糖类物质的基本单元，不能被水解）2多糖（由10个以上的单糖分子通过苷键聚合而成，分子量较大，一般由几百个至几千个单糖分子组成）3杂多糖（两种或两种以上不同单糖分子组成的多糖。）4苷（是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物）5原生苷（原存在于植物体内的苷）6次生苷（原生苷水解失去一部分糖后生成的苷）（二）指出下列苷中糖的绝对构型与相对构型。1 A B C2 A B C D（三）比较下列化合物纸色谱的Rf值大小，并说明理由。1PC以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：5，上层）展开 A葡萄糖 B鼠李糖 C葡萄糖醛酸 D果糖 E麦芽糖2PC以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：1）展开 A B C极性：L -鼠李糖D-葡萄糖D- 葡萄糖醛酸芸香糖（ Rha 1- 6Glc）麦芽糖（Glc 1- 4Glc）棉子糖（Gal1 6Glc1 -1 Fru） 2. Rf值：L -鼠李糖D-葡萄糖D- 葡萄糖醛酸芸香糖（ Rha 1- 6Glc）麦芽糖（Glc 1- 4Glc）棉子糖（Gal1 6Glc1 -1Fru） D E（四）用化学方法鉴别下列各组化合物（1） A B（2） A B四、问答题1在Haworth式中，糖的绝对构型可分为几种？如何表示？2苷键构型可分为几种？如何表示？3糖可分为几类？各类的含义是什么？4根据多糖的组成可将其分为几类？各类的含义是什么？5根据苷键原子的不同，可将苷类化合物分为几类？各类的含义是什么？6简述苷类化合物的溶解性。7简述苷类化合物酸水解的难易规律。8简述苷类化合物酸水解的机理。9糖的硅胶色谱和纸色谱常用展开剂、显色剂是什么？第四章 醌类化合物一、填空题1醌类化合物在中药中主要分为（苯醌）、（萘醌）、（菲醌）、（蒽醌）四种类型。2中药中苯醌类化合物主要分为（邻苯醌）和（对苯醌）两大类。3萘醌类化合物分为（(1,4)）、（(1,2)）及（amphi(2,6)）三种类型。4中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醌属于（-萘醌）结构类型。5中药紫草中的紫草素属于（-萘醌）结构类型。6中药丹参根中的丹参醌A属于（-萘醌）化合物。7中药丹参根中的丹参新醌甲属于（对菲醌）化合物。8大黄中游离蒽醌类成分主要为（大黄酚）、（大黄素）、（大黄素甲醚）、（芦荟大黄素）和（大黄酸）。9新鲜大黄含有（蒽酚）和（蒽酮）较多，但它们在存放过程中，可被氧化成为（蒽醌）。10根据羟基在蒽醌母核上位置不同，羟基蒽醌可分为（大黄素型）和（茜草素型）两种，前者羟基分布在（苯环两侧）上，后者羟基分布 （苯环一侧）上。11Bornträger反应主要用于检查中药中是否含（羟基蒽醌）及（具有游离酚羟基的蒽醌）化合物。12对亚硝基-二甲苯胺反应是用于检查中药中是否含（蒽酮）类化合物的专属性反应。13游离蒽醌的分离常用（PH梯度萃取法）和（色谱法）两种方法。14用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时常用的吸附剂为（硅胶）。二、选择题（一）A型题：每题有5个备选答案，备选答案中只有一个最佳答案。1胡桃醌结构属于( C )A对苯醌 B邻苯醌 C-（1.4）萘醌 D-（1.2）萘醌 Eamphi-(2.6)萘醌2番泻苷A中二个蒽酮母核的连接位置为( E )AC1-C1 BC4-C4 CC6-C6 DC7-C7EC10-C103属于二蒽酮苷的是( B )A芦荟苷B番泻苷C紫草素 D二氢丹参醌E丹参素4大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( D )A在一个苯环的位 B在二个苯环的位C在一个苯环的或位 D在二个苯环的或位 E在醌环上5下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是( C )A大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚C大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚D大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸E大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素6下列化合物属于萘醌的是( A )A紫草素 B丹参醌甲 C大黄素 D番泻苷 E茜草素7用葡聚糖凝胶分离下列化合物，最先洗脱下来的是( D )A紫草素 B丹参醌甲 C大黄素 D番泻苷E茜草素8下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是( B )A无色亚甲蓝反应 BBornträger反应 CKesting-Craven反应 DMolish反应 E对亚硝基二甲苯胺反应9下列反应用于鉴别蒽酮类化合物的是( E )A无色亚甲蓝反应 BBornträger反应 CKesting-Craven反应 DMolish反应 E对亚硝基二甲苯胺反应10下列化合物中不溶于水和乙醇的是( B )A红景天苷 B芦荟苷 C苦杏仁苷 D天麻苷E茜草素11无色亚甲蓝显色反应可用于检识( D )A蒽醌B香豆素C黄酮类D萘醌E生物碱三、简答题（一）指出下列化合物的二级结构类型：1 2 信简子醌 Chrysophanol3 4 Emodin physcion5 6 aloe emodin Rhein7 8 茜草素 番泻苷A9 10 紫草素 二氢丹参醌（二）判断下列各组化合物的酸性大小：1 A B C C>A>B2 A B A>B3 A B A>B（三）判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC、以Et2O-EtOAc（4：1）展开时Rf值的大小：1 A B B>A2 大黄酸（A）、大黄素（B）、大黄素甲醚（C）、芦荟大黄素（D）、大黄酚（E）。 E>C>B>D>A（四）用化学方法区别下列各组化合物1 A B 对亚硝基-二甲苯胺反应2 A B Molish反应3 A B Gibbs反应 四、 提取分离题某药材中含有以下化合物，其提取分离过程如下，请将各化合物添于该工艺、的适当部位。A B C D药材粉末CHCl3回流提取 CHCl3提取液适当浓缩CHCl3浓缩液 5%NaHCO3液提取碱水层 CHCl3层 中和、酸化 5%Na2CO3液提取 结晶、重结晶 碱水层 CHCl3层 中和、酸化 0.5%NaOH液提取结晶、重结晶 CHCl3层 碱水层 中和、酸化结晶 A B D C五、问答题1 蒽醌类化合物主要存在于哪些科属植物中，代表性中药是什么？2 蒽醌类化合物的酸性大小与与结构中的那些因素有关，其酸性大小有何规律？3 游离蒽醌有何特殊物理性质？4 如何检识药材中蒽醌类成分？5 新鲜大黄与贮存23年的大黄在所含的化学成分上有何差异？ 第五章 苯丙素类一. 单选题1. 香豆素的基本母核为( A )A 苯拼-吡喃酮 B 对羟基桂皮酸 C 反式邻羟基桂皮酸 D 顺式邻羟基桂皮酸 2异羟肟酸铁反应的作用基团是（ B ）A 亚甲二氧基 B 内酯环 C 酚羟基 D 酚羟基对位活泼氢3 组成木脂素的单体结构类型不包括（ C ）A 桂皮酸 B 烯丙苯 C 苯甲酸 D 丙烯苯4 中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（ A ）A 光敏作用 B 抗菌作用 C 抗维生素样作用 D 镇咳作用5、木脂素类成分结构中的亚甲二氧基的检识可用：( A ) A、Labat 反应 B、K.K反应 C、异羟肟酸铁反应 D、Gibbs反应二多选题1 下列含香豆素类成分的中药是（ ACE ）A 秦皮 B 甘草 C 补骨脂 D 五味子 E 白芷2 小分子游离香豆素具有的性质包括（ ABC）有香味有挥发性能升华溶于沸水溶于冷水提取游离香豆素的方法有(BCE)酸溶碱沉法碱溶酸沉法乙醚提取法热水提取法乙醇提取法区别，呋喃香豆素和，呋喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采用（BC）异羟肟酸铁反应反应反应三氯化铁反应醋酐浓硫酸反应含木脂素类成分的中药有（ACDE）五味子补骨脂牛蒡子连翘厚朴三 填空题1、指出下列化合物的二级结构类型： （ ） （ ） ( )( ) ( ) 苯丙素类化合物在生物合成上均来源于（ ），生物合成的关键前体是（ ）。香豆素因具有内酯结构，可溶于碱液中，因此可以用（）法提取，小分子香豆素因具有（），可用水蒸气蒸馏法提取。广义的苯丙素类成分包含（）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。5秦皮的主要化学成分是（）和（ ），具有（）和（ ）的作用。6木脂素是一类由两分子（ ）衍生物聚合而成的天然化合物。7.木脂素多数游离，少数成苷。在植物体内常与大量（）共存，遇（）或（）易异构化或结构重排，且在溶剂处理中易（），在提取分离操作中应特别注意。四 问答题1某中药提取物含有下列三种成分: 用化学或物理方法区别这三个化合物；(化学：反应和三氯化铁反应；物理：荧光区别) 用色谱方法分离这三个化合物。(硅胶柱色谱、极性大小不同分离)中药秦皮中含有秦皮甲素和乙素及叶绿素等杂质，PC结果如下，据此设计溶剂法提取分离及去除杂质的流程。(课堂练习)展开剂甲素Rf 乙素Rf水0.770.50乙醇0.790.80氯仿0.000.00乙酸乙酯0.120.89第六章 黄酮类化合物一、填空题：1黄酮类化合物是泛指（两个苯环（A与B环）通过三个碳原子相互联结而成）的一系列化合物，其基本母核为（2-苯基色原酮）。2黄酮的结构特征是B环连接在C环的2位上，若连接在C环的3位则是（异黄酮类）；C环的2，3位为单键的是（二氢黄酮类）；C环为五元环的是（橙酮类）；C环开环的是（查耳酮）；C环上无羰基的是（花色素类）或（黄烷醇类）。3中药红花在开花初期，由于主要含有（无色的新红花苷）及微量（红花苷），故花冠呈（淡黄色）；开花中期主要含的是（红花苷），故花冠显（深黄色）；开花后期则氧化变成（红色的醌式红花苷），故花冠呈（红色）。4黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在（交叉共轭体系）和（助色团的种类）有关，如色原酮本身无色，但当2位引入（苯环），即形成（交叉共轭体系）而显现出颜色。5一般黄酮、黄酮醇及其苷类显（灰黄黄色）；查耳酮为（黄橙黄色）；而二氢黄酮为（无色），其原因是（2，3位双键被氢化）；异黄酮缺少完整的交叉共轭体系，仅显（微黄色）。6黄酮、黄酮醇分子中，如果在（7）位或（4）位引入（-OH）或（-OCH3）等供电子基团，能促使电子移位和重排而使化合物颜色（加深）。7花色素及其苷的颜色特点是颜色随（pH）不同而改变，pH7时显（红色），pH为8.5时显（紫色），pH8.5时显（蓝色）。8游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于水，易溶于（甲醇）、（乙醇）、（乙酸乙酯）、（氯仿）等有机溶剂，分子中羟基数目多则（水溶性）增加，羟基甲基化则（脂溶性）增加，羟基糖苷化则（水溶性）增加。9不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是（花色素），原因是（以离子形式存在）；二氢黄酮的水溶性比黄酮（具有盐的通性），原因是为（非平面型分子）。10黄酮类化合物结构中大多具有（酚羟基），故显一定的酸性，不同羟基取代的黄酮其酸性由强至弱的顺序为（7,4-二OH）、（7或4-OH）、（一般酚羟基）、（5-OH）。11黄酮类化合物-吡喃酮环上的（1-位氧原子）因有未共享电子对，故表现出微弱的碱性，可与强无机酸生成（ 盐）。12具有（3-羟基）、（4-羰基）或（5-羟基）结构的黄酮类化合物，可与多种金属盐试剂反应生成络合物。13锆盐-枸橼酸反应常用于区别（3-羟基）和（5-羟基）黄酮，加入2%二氯氧锆甲醇溶液，两者均可生成黄色锆络合物，再加入2%枸橼酸甲醇溶液后，如果黄色不减褪，示有（3-羟基）或（3,5-二羟基）黄酮；如果黄色减褪，示有（5-羟基）黄酮。14黄酮类化合物常用的提取方法有（乙醇或甲醇提取方法）、（碱性水或碱性稀醇）、（超临界萃取法）等。15用碱液提取黄酮时，常用的碱液有（碳酸钠）、（氢氧化钠）、（氢氧化钙）、（碱性稀醇）等。16用pH梯度萃取法分离游离黄酮时，先将样品溶于乙醚，依次用碱性由（5% NaHCO3）至（5%N a2CO3）的碱液萃取，5%NaHCO3可萃取出（7,4-二羟基黄酮），5%Na2CO3可萃取出（7-或4-羟基黄酮），0.2%NaOH可萃取出（具有一般酚羟基的黄酮），4%NaOH可萃取出（5-羟基黄酮）。17聚酰胺的吸附作用是通过聚酰胺分子上的（羰基）和黄酮类化合物分子上的（酚羟基）形成（氢键）而产生的。18不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由强至弱的顺序为（黄酮醇）、（黄酮）、（二氢黄酮醇）、（异黄酮）。19聚酰胺柱色谱分离黄酮苷和苷元，当用含水溶剂（如乙醇-水）洗脱时，（叁糖苷）先被洗脱；当用有机溶剂（如氯仿-甲醇）洗脱时，（游离黄酮）先被洗脱。20葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷时的原理是（吸附力强弱的不同而分离），分子量大的物质（越难）洗脱；分离黄酮苷元时的原理是（靠分子筛作用），酚羟基数目多的的物质（越容易）洗脱。21用双向纸色谱检识黄酮苷和苷元混合物时，第一向通常用（醇）性展开剂，如（BAW系统），此时苷元Rf值（大）于苷；第二向通常用（水）性展开剂，如（3%5%乙酸），此时苷元Rf值（小）于苷。22黄芩根中的主要有效成分是(黄芩苷)，具有（抗菌消炎）作用。其水解后生成的苷元是（黄芩素），分子中具有（邻三酚羟基）的结构，性质不稳定，易被氧化成（醌类衍生物）衍生物而显（绿）色。23槐米中用于治疗毛细血管脆性引起的出血症并用作高血压辅助治疗剂的成分是（芦丁），分子中具有较多（酚羟基），显弱酸性，故可用（碱溶酸沉）法提取，提取时加硼砂的目的是（保护芦丁分子中的邻二酚羟基不被氧化分解）。24葛根中主要含有（异黄酮）类化合物，其中属于C-苷的是（葛根素）。当用氧化铝柱色谱分离葛根素、大豆素、大豆苷，以水饱和的正丁醇洗脱时，最先被洗下的是（大豆素）。25银杏叶中主要化学成分为（黄酮）类和（萜内酯）类化合物，其中用于治疗心脑血管疾病的有效成分为（黄酮）类化合物，根据其结构可分为：（单黄酮）类，如（槲皮素）；（双黄酮）类，如（银杏双黄酮）等；（儿茶素）类，如（儿茶素）。二、选择题:（一）A型题: 每题有5个备选答案，备选答案中只有一个最佳答案。1黄酮类化合物的基本碳架是AC6-C6-C3 BC6-C6-C6 CC6-C3-C6 DC6-C3 EC3-C6-C32与2-羟基查耳酮互为异构体的是A二氢黄酮 B花色素 C黄酮醇 D黄酮 E异黄酮3黄酮类化合物显黄色时结构的特点是A具有助色团 B具有色原酮 C具有2-苯基色原酮和助色团 D具有黄烷醇和助色团 E具有色原酮和助色团4水溶性最大的黄酮类化合物是 A黄酮 B花色素 C二氢黄酮 D查耳酮 E异黄酮5不属于平面型结构的黄酮类化合物是A黄酮醇 B黄酮 C花色素 D查耳酮 E二氢黄酮6酸性最强的黄酮类化合物是A5-OH黄酮 B4-OH黄酮 C3-OH黄酮 D3-OH黄酮 E4-OH二氢黄酮 7酸性最弱的黄酮类化合物是A5-OH黄酮 B7-OH黄酮 C4-OH黄酮 D3-OH黄酮 E6-OH黄酮8一般不发生HCl-Mg粉反应的是A二氢黄酮 B二氢黄酮醇 C黄酮醇 D黄酮 E异黄酮9如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，则该样品中含有A二氢黄酮醇 B花色素 C二氢黄酮 D黄酮 E异黄酮10黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是AHCl-Mg粉试剂 BFeCl3试剂 CGibbs 试剂 D.2%NaBH4甲醇溶液 E1%AlCl3甲醇溶液 11在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是A二氢黄酮 B查耳酮 C黄酮醇 D黄酮 E异黄酮12与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是A4-OH黄酮 B3-OH黄酮 C5-OH黄酮 D. 3-OH黄酮 E7-OH黄酮13将总黄酮溶于乙醚，用5%NaHCO3萃取可得到A5，7-二OH黄酮 B5-OH黄酮 C3，4-二OH黄酮 D5，8-二OH黄酮 E7，4-二OH黄酮14能使游离黄酮和黄酮苷分离的溶剂是A乙醇 B甲醇 C碱水 D乙醚 E丙酮15当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用A5%Na2CO3 B1%NaOH C5%NaOH D饱和石灰水 E氨水16为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入AAlCl3 BCa(OH)2 CH3BO3 D