脑部疾病诊断.ppt
新医大一附院CT室 塔西,3.垂体腺瘤(pituitary adenoma):约占颅内肿瘤的10%左右.发生于成年人,男女发病相等,但分泌催乳素的微腺瘤多为女性.分为功能性和无功能性垂体腺瘤两类,前者包括分泌生长激素的嗜酸细胞腺瘤,分泌促肾上腺皮质激素的嗜碱细胞腺瘤和分泌催乳素的催乳激素腺瘤,后者为嫌色细胞腺瘤.垂体腺瘤属于脑外肿瘤,有完整包膜,与周围组织界限清楚,新医大一附院CT室 塔西,可向上生长突破鞍膈侵及鞍上池.较大的肿瘤因缺血或出血而发生中心坏死或囊变.偶可钙化.临床上有压迫症状,如视力障碍,垂体功能低下,阳痿,头疼等.内分泌亢进的症状:泌乳素腺瘤出现闭经,泌乳,生长激素腺瘤出现肢端肥大,促肾上腺皮质激素腺瘤出现柯兴氏综合征等.,新医大一附院CT室 塔西,CT表现(1)垂体微小腺瘤的CT表现:A.垂体高度异常:正常垂体高度(男7mm,女9mm),微小腺瘤是大小10mm的肿瘤,但正常高度的垂体内发现微腺瘤也并不少见.B.垂体内密度改变:快速注射对比剂后迅速扫描肿瘤为低密度,延迟扫描为等密度或高密度.因为垂体无血脑屏障,注射对比剂后,对比剂进得快,出得快,而肿瘤的血供不如垂体丰富,对比剂进得慢,出得也慢.,新医大一附院CT室 塔西,C.垂体上缘膨隆:只能通过冠状面扫描才能显示.D.垂体柄偏移:冠状面可以观察垂体柄左右偏移偏侧的肿瘤可以将垂体柄挤向对侧.居垂体中部的肿瘤,可以使垂体柄变短.E.鞍底骨质改变:冠状面扫描可以显示鞍底骨质变薄,凹陷或侵蚀.,新医大一附院CT室 塔西,垂体微小腺瘤通过溴隐停治疗后75%泌乳素腺瘤可缩小.(2)垂体大腺瘤的CT表现:肿瘤呈圆形,也可呈分叶或不规则形.平扫为等密度,稍高密度或囊变.肿瘤向上侵及鞍上池和可达第三脑室底部,向两侧压迫海绵窦延伸至颅中窝,向下可突入 碟窦.增强后垂体大腺瘤均匀或不均匀强化,坏死囊变区不强化.,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,诊断与鉴别诊断CT与MRI诊断垂体肿瘤可靠,诊断准确性95%以上,MRI提供的信息比CT多.需要与颅咽管瘤,脑膜瘤,转移瘤和表皮样囊肿进行鉴别.,新医大一附院CT室 塔西,4.颅咽管瘤:是颅内常见肿瘤,占颅内肿瘤的 2.816.16%,常见于儿童,成人少见,20岁以前发病占半数.颅咽管瘤起源于胚胎发育期即颅咽管在退化过程中的残留上皮细胞.肿瘤有3个90%即90%发生在鞍上区,90%为囊性,90%可钙化.有3个10%即10%发生在鞍旁,10%为实性,10%不伴有钙化.临床上儿童以发育障碍,颅内压增高为主;成人以视力障碍,精神异常为主.,新医大一附院CT室 塔西,CT表现 平扫肿瘤囊性和部分囊性为多,圆形,类圆形或分叶状.CT值变动范围大,含胆固醇CT值低,相反钙化或蛋白质CT值高.肿瘤实性部分与囊壁可出现钙化.钙化形态不一,囊壁壳状钙化,点状或不规则性钙化.增强扫描肿瘤实性部分可呈均匀或不均匀强化,无脑水肿.,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,颅咽管瘤,颅咽管瘤,新医大一附院CT室 塔西,诊断与鉴别诊断 要点:儿童多发,颅内高压,视力改变.CT平扫显示鞍区囊性病变,可有各种形态的钙化,增强后肿瘤囊壁及实性部分强化MRI对鞍区肿瘤来说比CT优越性强.本病囊性者需要与皮样囊肿,畸胎瘤,实性者与生殖细胞瘤巨大动脉瘤,错构瘤等鉴别.,新医大一附院CT室 塔西,5.听神经瘤:是颅神经瘤中最常见的一种,占颅内肿瘤的810%.是成人常见的后颅窝肿瘤.占桥小脑角肿瘤的80%.听神经瘤起源于听神经鞘膜,又叫做听神经鞘瘤.为良性脑外肿瘤.肿瘤有完整包膜.肿瘤血供有的丰富而有的不丰富.肿瘤早期在内耳道内,以后发展长入桥小脑角.内耳道可扩大.肿瘤压迫脑干和小脑,使其移位.产生阻塞性脑积水.多为单发,偶可累及两侧.可与神经纤维瘤病或脑膜瘤并发.临床上可有同侧耳鸣及听力下降等.,新医大一附院CT室 塔西,CT表现 平扫肿瘤位于岩骨后缘,以内听道为中心.与岩骨相交呈锐角.肿瘤多呈类圆形和半月形.大多数为等密度,少数为低密度,高密度或混杂密度.肿瘤周围水肿轻或无.桥小脑角池可闭塞,而相邻脑池扩大.骨窗检查可显示内听道漏斗状扩大,有的可见骨质破坏.较大肿瘤可压迫脑干和小脑使其变形移位;压迫第四脑室使其变形闭塞,形成阻塞性脑积水.增强扫描肿瘤均匀或不均匀强化,坏死囊变区不强化.,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,听神经瘤,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,诊断与鉴别诊断 根据听神经瘤的特征性位置和影象学表现可确诊.有时需要与脑膜瘤进行鉴别,脑膜瘤有明显均一的强化并广基与岩骨相贴,与岩骨间为钝角,内听道不扩大,临床上无耳鸣及听力下降等.,新医大一附院CT室 塔西,6.脑转移瘤(metastatic tumor of the brain):较常见,占颅内肿瘤的3.212.9%.可发生于任何年龄,男女比例1.1:1.肿瘤发生脑转移的频率由多到少依次为肺癌,乳腺癌,胃癌,结肠癌,肾癌,甲状腺癌等.1015%查不到原发灶.转移部位幕上80%,幕下20%.多位于皮质髓质交界区.转移瘤是乏血供,新医大一附院CT室 塔西,肿瘤中心易发生坏死囊变和出血.肿瘤周围水肿明显.转移途径以血性转移最多见,也可直接侵犯或经脑脊液循环种植转移.多发多见单发少见.,新医大一附院CT室 塔西,CT表现 平扫肿瘤密度不等,高,等,低,混杂密度均有.绝大多数为多发,小的肿瘤为实性结节,大的中间多有坏死,呈不规则环状.90%以上病例有脑水肿呈指状脑水肿.小肿瘤大水肿是转移瘤的 特征.增强扫描:中心坏死的肿瘤呈不规则性环性强化,中心无坏死的肿瘤呈结节状均一强化.坏死,出血不强化.男性脑转移灶多来自肺癌,女性多来自乳腺癌,结节性转移60%以上为乳腺癌转移.,新医大一附院CT室 塔西,诊断与鉴别诊断 多发性病灶,位于皮质下区,灶周水肿显著,CT上病灶呈低,等或高密度.与其他肿瘤不难鉴别.但是单发大的肿瘤没有特征性,与囊性星形细胞瘤不好鉴别.,新医大一附院CT室 塔西,二.颅脑损伤 CT对损伤颅脑的诊断和预后具有很高价值.颅脑损伤一般分为头皮软组织损伤,颅骨损伤和颅内组织损伤.这三种损伤常合并发生,脑实质损伤包括脑震荡和脑挫裂伤,外伤时即刻形成的病变.严重颅脑损伤时,不仅要了解颅骨损伤,更重要的是确定有无脑挫裂伤和颅内血肿.,新医大一附院CT室 塔西,CT可以直接显示血肿和脑挫裂伤,并可明确病变的部位,范围和多发性,CT检查阴性可以排除颅内血肿和脑挫裂伤,检查安全而迅速,已成为首选的方法.,新医大一附院CT室 塔西,1.脑挫裂伤:是颅脑外伤所致的脑组织器质性损伤.脑挫伤是脑组织的水肿和肿胀;脑裂伤是脑或软脑膜血管的断裂.两者多同时发生,故称脑挫裂伤.,新医大一附院CT室 塔西,CT表现(1)损伤区局部可见大小不等,形态不一的低密度.经治疗后数天到数周,有些可以恢复正常,有些进一步发展为更低密度区,提示脑 软化灶.(2)散在点片状的出血:位于低密度区内,形态常不规则.12月内完全吸收变成低密度区.,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,2.蛛网膜下腔出血:表现为大脑纵裂,脑池,脑沟密度增高.但几天后可吸收消失.(4)占位效应及萎缩:挫裂伤范围越大占位效应越明显.表现为同侧脑室受压,中线结构移位,严重者出现脑疝.后期出现脑萎缩即广泛性和局限性脑萎缩.,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,诊断与鉴别诊断 根据明确的外伤史,昏迷史和颅内压增高的临床表现以及典型CT平扫表现易诊断.,新医大一附院CT室 塔西,3.颅内血肿:颅脑外伤引起继发性颅内出血.按血肿形成的部位不同,可分为硬膜外血肿,硬膜下血肿和脑内血肿.按血肿形成的时间不同,可分为急性,亚急性和慢性血肿.,新医大一附院CT室 塔西,(1)硬膜外血肿:颅内出血积聚于颅骨与硬膜之间,称为硬膜外血肿.较常见,仅次于硬膜下血肿.CT表现 平扫血肿表现为颅骨内板下梭形高密度区,边界锐利,密度均匀.常伴有骨折,需用骨窗显示.开放性颅骨骨折时颅板下可见积气.血肿可见占位效应,中线结构移位,侧脑室受压变形和移位.,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,新医大一附院CT室 塔西,诊断 有外伤病史,CT显示颅骨下双凸形高密度,边界清楚,一般不超过颅缝,可有骨折.(2)硬膜下血肿:颅内出血积聚于硬脑膜与 蛛网膜之间称为硬膜下血肿.占颅内血肿首位.根据血肿形成时间可分为急性,亚急性和慢性血肿三类.,新医大一附院CT室 塔西,CT表现 平扫:急性硬膜下血肿表现为颅板下方新月形高密度影.亚急性和慢性血肿,可表现为高,等,低或混合密度.血肿范围广泛,不受颅缝限制.由于常合并脑挫裂伤,所以占位效应显著.增强扫描:可见受压移位的脑皮层的强化,也见血肿包膜的强化.可清楚的画出等密度血肿再内的轮廓.,新医大一附院CT室 塔西,增强扫描仅用于亚急性或慢性硬膜下血肿,特别是对等密度硬膜下血肿有帮助.因为等密度硬膜下血肿没有密度差别,血肿密度与正常脑实质密度一样,主要表现为占位征象即脑室受压,中线结构移位或小脑膜裂孔疝的表现.,新医大一附院CT室 塔西,3.硬膜下积液:也称为硬膜下水瘤.多见于婴幼儿或少年,老年人少见.是外伤引起小的蛛网膜破损或撕裂,形成活瓣,脑脊液进入硬膜下隙不能回流而形成,也可能硬膜下血肿吸收后形成.,新医大一附院CT室 塔西,CT表现 表现为颅板下方与脑表面间的新月形低密度区,其密度略高于或等于脑脊液密度.局部脑回轻度受压.次病可确诊.,新医大一附院CT室 塔西,
