桔梗原始检验记录.doc

浙江泰康药业集团有限公司 桔梗原始检验记录 表式编号：QC-BS-314批 号进厂编号规 格取样日期进厂数量检验日期供货单位报告日期检验依据企业内控质量标准QA-BZ-139-05检验内容1、【性状】：本品呈 ，下部渐细，有的有分枝，略扭曲，长720cm，直径0.72cm。表面白色或淡黄白色，不去外皮者表面黄棕色至灰棕色，具纵扭皱沟，并有横长的皮孔样斑痕及支根痕，上部有横纹。有的顶端有较短的根茎或不明显，其上有数个半月形茎痕。质脆，断面不平坦，形成层环棕色，皮部类白色，有裂隙，木部淡黄白色。气微，味微甜后苦。 结果： 2、【鉴别】2.1、本品横切面：木栓细胞有时残存，不去外皮者有栓皮层，细胞中含草酸钙小棱晶。栓内皮层窄，常见裂隙。韧皮部乳管群散在，壁略厚，内含微细颗粒状黄棕色物。形成层成环。木质部导管单个散在或数个相聚，呈放射状排列。薄壁细胞含菊糖。 结果： 2.2、取本品，切片，用稀甘油装片，置显微镜下观察，可见扇形或类圆形的菊糖结晶。 结果： 2.3、取本品粉末1g，加7%硫酸乙醇-水（1:3）混合液20ml，加热回流3小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水洗涤2次每次30ml，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，薄层色谱鉴别图滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显 颜色的斑点。 结果： 3、【检查】3.1、水分：照水分测定法依法测定。干燥仪器干燥温度称量仪器干燥方式样品1：干燥的空称量瓶重M称量瓶= 1 2 3 4 g M称量瓶+样品= g， 干燥后M称量瓶+样品= 1 2 3 4 g水分%=×100%=样品2：干燥的空称量瓶重M称量瓶= 1 2 3 4 g M称量瓶+样品= g， 干燥后M称量瓶+样品= 1 2 3 4 g水分%=×100%=结果： 3.2、总灰分：照灰分测定法依法测定。炽灼仪器炽灼温度称量仪器样品1：炽灼的空坩埚重量W1= 1 2 3 4 g 供试品和坩埚重量W2= g残渣和坩埚重量W3= 1 2 3 4 g总灰分%= ×100% =样品2：炽灼的空坩埚重量W1= 1 2 3 4 g 供试品和坩埚重量W2= g残渣和坩埚重量W3= 1 2 3 4 g总灰分%= ×100% =3.3、浸出物：照水溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定。 样品1：样品重W = g 残渣重W= g浸出物% = ×100% = 样品2：样品重W = g 残渣重W= g浸出物% = ×100% = 结果： 4、【含量测定】照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验: 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（2575）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备:取桔梗皂苷D对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。供试品溶液的制备:取本品粉末（过二号筛）约2g，精密称定，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置水浴上蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液50ml洗涤，弃去氨液，再用正丁醇饱和的水50ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，加硅胶0.5g拌匀，置水浴上蒸干，加于硅胶柱100120目，10g，内径为2cm，用三氯甲烷-甲醇（91）混合溶液湿法装柱上，以三氯甲烷-甲醇（91）混合溶液50ml洗脱，弃去洗脱液，再用三氯甲烷-甲醇-水（60203）混合溶液100ml洗脱，弃去洗脱液，继用三氯甲烷-甲醇-水（60296）混合溶液100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。分别精密吸取对照品溶液5µl、10µl，供试品溶液1015µl,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算，即得。C对%=对照品： 样品1：样品2：平均结果： 相对标准偏差： 结果： 结论： 符合企业内控质量标准QA-BZ-139-05该品项下有关规定检验人： 复核人：