噬血细胞综合症.ppt

噬血细胞综合征,定 义,噬血细胞综合征（HLH）被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞（CTL）及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。噬血细胞综合征主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白，并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。,病 因,噬血细胞综合征主要分为原发性（遗传性）及继发性。前者为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要为EB病毒感染）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获得性免疫缺陷（如移植）等多种因素引起。,临 床 表 现,1.家族性噬血细胞综合症,发病年龄一般较早，多数发生于1岁以内，但亦有年长发病者。临床表现多样。早期多为发热、肝脾肿大，亦可有皮疹、淋巴结肿大及神经症状。发热多为持续性，亦可自行热退。肝脾肿大明显。皮疹无特征性，多为一过性。约半数患者可有淋巴结肿大，明显肿大者应与淋巴瘤鉴别。中枢神经系统受累多发生于晚期，可有兴奋性增高、前囟饱满、肌张力改变及抽搐，亦可有局部神经系统体征。肺部可为淋巴细胞或巨噬细胞浸润，与感染鉴别较困难。常见的死因为出血、感染、多脏器功能衰竭及DIC等。,2.继发性噬血细胞综合症,感染相关性噬血细胞综合征 肿瘤相关性噬血细胞综合征巨噬细胞活化综合征,感染相关性噬血细胞综合征,严重感染可引起强烈的免疫反应，多发生于免疫缺陷患者。常由病毒引起，但细菌、真菌、立克次体及原虫感染亦可引起。其临床表现为噬血细胞综合征的表现外还存在感染的证据,肿瘤相关性噬血细胞综合征,急性白血病、淋巴瘤、精原细胞瘤等可在治疗前、中、后并发或继发噬血细胞综合征。由于原发病可能较为隐匿，特别是淋巴瘤患者，故极易将其误诊为感染相关性噬血细胞综合征。,巨噬细胞活化综合征,是儿童慢性风湿性疾病的严重并发症，多见于系统性青少年型类风湿性关节炎患者。在慢性风湿性疾病的基础上，患者出现发热、肝脾肿大、全血细胞减少、肝功能异常及中枢神经系统病变等噬血细胞综合征的表现。,检 查,血常规：多为全血细胞减少，血小板减少较为明显 血生化：早期可出现甘油三酯升高，转氨酶及胆红素亦可升高。常见高密度脂蛋白胆固醇降低，低密度脂蛋白胆固醇及极低密度脂蛋白胆固醇降低，病情缓解时可恢复。乳酸脱氢酶常常升高，极度增高者需除外血液/淋巴系统肿瘤。血清铁蛋白可明显升高，可作为诊断及监测病情的手段骨髓检查：骨髓涂片可见到噬血现象，早期噬血现象不明显，多次骨髓涂片有助于发现噬血现象。此外还应行骨髓活检术，进行骨髓病理检查以除外血液/淋巴系统肿瘤凝血功能：疾病活动时常存在凝血功能障碍，治疗有效凝血功能恢复。可发现凝血酶原时间及部分凝血活酶时间可延长，纤维蛋白原可明显降低，D-二聚体可升高,检 查,免疫学检查：可出现NK细胞数量及功能的降低，细胞因子可溶性CD25、IFN-、TNF增多 影像学检查：胸片可见肺浸润，头颅CT及MRI可见异常如脑白质异常、脱髓鞘改变、出血、萎缩或水肿等脑脊液：细胞中度增多，一般为55010/L，主要为淋巴细胞。脑脊液蛋白增高、糖降低。部分患者有神经系统症状，但脑脊液未见异常,诊 断,1.符合HLH的分子诊断：PRF1、UNC13D、Munc18-2、Rab27a、STX11、SH2D1A或BIRC4等基因突变,诊 断,满足以下8条标准中的5条即可确诊：发热脾大血细胞减少：血红蛋白90g/L（新生儿:血红蛋白100g/L），血小板10010/L，中性粒细胞1.010/L；高三酰甘油血症和（或）低纤维蛋白原血症：空腹甘油三酯3.0mmol/L（2.65g/L），纤维蛋白原1.5g/L,诊 断,骨髓、脾或淋巴结中发现噬血细胞现象而非恶变证据 NK细胞活性减低或缺乏 铁蛋白500g/L 可溶性CD25（sIL-2R）2400U/mL,鉴 别 诊 断,首先必须区分先天性亦或是继发性，特别是将前者与病毒相关性噬血细胞综合征相区分。其次必须严格除外肿瘤相关性噬血细胞综合征。由于本病具有阶段性，早期患者可不表现出所有特征，导致早期诊断困难，可多次复查骨髓或是反复进行相关检查可有利于早期诊断,治 疗,家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，建议尽早行骨髓移植术,治 疗,继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂 一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗 在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展目前国际上普遍采用HLH-2004方案治疗继发性噬血细胞综合征。2004方案以地塞米松、依托泊苷及环孢霉素为基础，分为前8周的初始治疗期及维持治疗期，另外加以鞘内注射。急性期使用丙种球蛋白有助于缓解病情如果治疗困难、失败或疾病复发，可考虑行骨髓移植术,