狼疮性肾炎的诊治进展课件.ppt

狼疮性肾炎的诊治进展,系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的结缔组织病。其中以肾脏损害为主要表现者，称狼疮性肾炎（LN）。是我国最常见的继发性肾小球疾病。,在过去的20年中，SLE发病率增加了3倍，其中LN占继发性肾炎的74.14%，居首位。,LN的临床表现,1.流行病学特征,SLE及LN以生育期年龄的妇女发病率最高青春期前 女：男 2：1青少年期 女：男 45：1成年患者 女：男 810：160岁老年 女：男 2：1,2.肾脏表现,肾脏是SLE最常受累的器官：70%有明显的临床肾损害症状 光镜：90%有肾损害 光镜+免疫荧光+电镜：100%肾损害临床特点：无特征性，最突出的表现是蛋白尿及 血尿,LN的临床表现,3.肾外表现,以发热、关节炎、皮肤粘膜损害最为常见(出现率分别为87%、90%、80%）伴随受累的器官，肝脏(19%-40%)、心脏(10%左右)、中枢神经系统(3%-20%)、血液系统(80%贫血，25%全血细胞减少)1/3以上的病人有多发性浆膜炎(胸膜、心包）雷诺氏现象（40%）,血清血检查,1.一般检查,贫血（80%）：中等度正细胞正色素Pc减少全血细胞减少（1/4）ESR明显增快（90%）类风湿因子阳性血浆白蛋白减低，球蛋白升高，电泳球蛋白升高,2.免疫学检查,2.1 自身抗体,是SLE确诊的重要指标,1、抗核抗体（ANA）：阳性率较高，在未经治疗的活动性SLE中，阳性率达80%以上，但特异性差。另有5%的SLE患者ANA始终阴性。是良好的筛选指标。,2、抗ds-DNA抗体：在未经治疗的SLE患者中阳性率为40-90%，特异性较高，约96%。治疗后可降低或转阴。3、抗-Sm抗体：阳性率更低，仅为15%-50%，但特异性高达99%。因此，自身抗体阴性的肾病患者绝对不能否定LN。,4、抗心磷脂抗体（APA）：约1/3-1/2的病人可检出，与血栓形成有关。5、抗中性粒细胞胞桨抗体（ANCA）：临床表现重（RPGN），肾病理多显示肾小球毛细血管襻坏死，新月体形成。6、其他：抗nRNP抗体、抗Ro/ssA、抗La/ssB抗体等，敏感性及特异性均较差。,2.2 补体,起病初3/4以上未经治疗的SLE存在低补体血症伴LN者低补体血症发生率更高，C4、C1q水平比C3更低。敏感性约70%，特异性较高。,LN的病理改变,是判断病情、决定治疗及预后的关键指标。对以肾损害为主，而无典型肾外表现的SLE，肾病理又是重要的诊断手段。,LN的病理分型,根据肾小球病变的不同，2003年狼疮性肾炎新的病理分型(ISN/RPS2003)：,型：轻微病变性狼疮性肾炎 光镜下肾小球正常，免疫荧光可见系膜区沉积物,型：系膜增殖性狼疮性肾炎 光镜下不同程度系膜细胞增殖，伴系膜区沉积物，光镜下无上皮侧及内皮下沉积物，免疫荧光及电镜下可见少量孤立性上皮侧或内皮下沉积物,型：局灶性狼疮性肾炎 累及50%的肾小球，病变可表现为活动或非活动性，病变呈局灶、节段性或球性分布，毛细血管内或毛细血管外增殖性病变均可出现，伴节段内皮下沉积物，伴或不伴系膜增殖性病变。,（A）：活动性病变局灶增殖性LN（A/C）：活动或慢性化病变局灶增殖和硬化性LN（C）：慢性非活动性病变局灶硬化性LN,型：弥漫性狼疮性肾炎 累及50%的肾小球，病变可表现为活动或非活动性，病变呈节段性或球性分布，毛细血管内或毛细血管外增殖性病变均可出现，伴弥漫内皮下沉积物，伴或不伴系膜增殖性病变。根据肾小球受累程度分弥漫和节段性病变：-S50%肾小球出现节段性病变；-G50%肾小球出现球性病变。该型包括弥漫“白金耳样”内皮下沉积而少或无肾小球增殖性病变。根据活动和硬化性病变又分为多个亚型：,-S（A）：活动性病变弥漫节段增殖性LN-G（A）：活动性病变弥漫球性增殖性LN-S（A/C）：活动和慢性化病变并存弥漫节段增殖和硬化性LN-G（A/C）：活动和慢性化病变并存弥漫球性增殖和硬化性LN-S（C）：慢性非活动性病变伴疤痕形成弥漫节段硬化性LN-G（C）：慢性非活动性病变伴疤痕形成弥漫球性硬化性LN,型：膜性狼疮性肾炎 光镜、免疫荧光和电镜下可见球性或节段上皮侧免疫复合物沉积，伴或不伴系膜病变。根据是否合并型或型病变，可再分为：型合并型或合并型型伴终末硬化性病变,型：终末硬化性狼疮性肾炎 肾小球球性硬化90%，不伴任何活动性病变,LN肾病理的共同改变,肾小球细胞增生炎症细胞浸润免疫球蛋白的沉积,LN肾病理的特点,（一）病变的多样化：即同一病例的不同肾小球，同一肾小球的不同节段，可以出现不同的病变，尽管可以表现为一个基本共同的病理类型。（二）病变的非典型性（三）“白金耳”样病变（四）肾小球内微血栓常见（五）苏木素小体（六）免疫荧光特点：约1/4患者三种Ig伴C3、C4、C1q同时阳性（满堂红“fullhouse”）。这种情况几乎不出现在非狼疮性肾炎。,LN的诊断,1.诊断标准,按照美国风湿病学会(ACR)1997年制订的 SLE 诊断标准，以下11项指标同时符合4项或4项以上者(必须包括第7项)可确定SLE诊断。,免疫荧光抗核抗体滴度异常或相当于该法的其它试验滴度异常，排 除了药物诱导“狼疮综合症”,上述11项中，如果4项，并包含第7项，可诊断为LN。敏感性达93.1，特异性96.4。,我国在以上11项中加补体 皮肤狼疮带试验或肾活检阳性。4项可确诊。敏感性955%，特异 性96 7%。,临床实践中诊断上面临的难题：不典型LN，尤其是ANA或抗-dsDNA抗体阴性，极易漏诊或误诊。而事实上这部分病人应与典型SLE同等对待和治疗。因此不满足4项者，亦不能完全排除SLE或SLE诊断一定不成立。不典型LN包括：早期、儿童、男性及老年SLE患者、以肾脏损害为主而全身症状不明显的狼疮。,2.LN活动性判断,2.1 临床狼疮活动性指标及积分标准,LN临床活动性计分表,狼疮活动判断标准,无活动:积分 03分轻度活动：积分 45分中度活动：积分 67分重度活动：积分 8分,2.2 LN肾病理活动指标,1995年 WHO 狼疮性肾炎的病理指数,LN的治疗,治疗目的,控制狼疮活动，保护肾脏功能，延缓肾 组织纤维化进程，预防复发，防治并发 症。,治疗原则,目前对LN的治疗主要是基于肾脏的病理类型和活动性。总原则：有条件作肾病理者，应根据LN 的病理类型选择不同治疗方案。并根据LN活动性指标（AI）和慢性化指标（CI）的程度调整。不能做肾活检者，则依据临床活动指数选择治疗方案。因此治疗前必须了解LN肾病理分型，肾病理上LN活动指标（AI）、慢性化指标（CI），LN临床活动指标和积分标准。,根据LN肾脏病理类型选择治疗方案（1）,型LN：无需治疗。型LN：如有蛋白尿，高滴度抗-dsDNA抗体，低补体，强的松05mg/kg/d。主要控制SLE的肾外症状。型及型LN：强的松1mg/kg/d+CTX冲击，如出现ARF，应甲强龙冲击+CTX冲击+抗凝治疗。,根据LN肾脏病理类型选择治疗方案（2）,型LN：强的松 0.5-1.0mg/kg/d，46周后缓慢减量至10mg/d维持。如效不佳加免疫抑制剂。型伴发肾综者加用抗凝治疗。型LN：一般不应用激素。如有LN以外的SLE活动，可应用免疫抑制剂治疗。此型以控制蛋白的摄入，控制血压，降血脂，保护肾功能为治疗原则。此外还应根据肾脏病理的活动性指标（AI）和慢性化指标（CI）的程度来调整用药。,根据临床狼疮活动情况选择治疗方案,无狼疮活动者：无需治疗。轻度狼疮活动者：强的松0.51mg/kg/d，48周后缓慢减量，10mg/d维持。中、重度狼疮活动者：强的松1mg/kg/d+CTX冲击。合并ARF应甲强龙冲击+CTX冲击+抗凝。,具体免疫抑制治疗方案,活动性LN需积极的免疫抑制治疗。主要指征是有进行性肾衰高危患者，包括弥漫或严重局灶增生型LN。对肾脏病变较轻，但有严重肾外症状，也需积极治疗。目前的治疗方法主要包括：1、糖皮质激素：强的松、甲基强的松龙2、细胞毒药物：CTX、AZA、CsA、MMF等3、其它治疗：丙种球蛋白、抗凝治疗、血液净化疗法、中西医结合治疗,具有强大的抗炎作用和免疫抑制作用，是治疗SLE的基础药。,1.糖皮质激素,强的松：标准疗程 1mg/kg/d，每晨顿服8周每周减10%至小剂量（05mg/kg/d），视具体情况维持一段时间至理想疗效继续减量维持量（02mg/kg/d）至少服用两年。甲基强的松龙冲击治疗：适用于临床表现为急性肾衰或急进性肾炎及狼疮危象。方法：每日0.5-1g+5%GS250ml静滴，连续3天。间隔12周后可重复23次。然后口服标准疗程强的松。,MP冲击疗法只能缓解急性期的症状，疗效不能持久，必须与环磷酰胺冲击疗法配合使用，则会使病情反复。需强调的是，在大剂量冲击治疗前、或治疗中应密切观察有无感染发生。如有感染应及时给予相应的抗感染治疗。SLE的激素疗程较漫长，应注意保护下丘脑-垂体-肾上腺轴，避免使用对该轴影性较大的地塞米松等长效和超长效激素。,MP冲击副作用包括：脸红、失眠、头痛、乏力、血压升高、短暂血糖升高；严重的副作用有：感染、上消化道出血、水钠潴留、诱发高血压危象、急性左心衰竭、癫痫大发作、精神症状、心律失常。有因注射速度过快导致突然死亡的报道。MP冲击治疗应强调缓慢静脉滴注60分钟以上；用药前后应注意水-电解质和酸碱平衡。,2.细胞毒药物,包括CTX、硫唑嘌呤、环孢菌素A、霉酚酸酯、FK-506、来氟米特等。常用的是CTX和硫唑嘌呤。以CTX为首选。,环磷酰胺（CTX）是治疗重症SLE的有效的药物之一，尤其是在狼疮性肾炎的患者中，环磷酰胺与激素联合治疗能有效的诱导疾病的缓解，对于保护肾功能，减少肾脏死亡较单用激素好。因此，对LN的治疗，主要是糖皮质激素加CTX，而不是单纯用激素。,用法：NIH：CTX 0.75-1g 每月1次6月 1g 每3个月1次2年。中山医大：CTX 812mg/kg/d+NS 250ml，1小时，连续2天，每2周1次，至总累积量150mg/kg每3个月冲击1次，直至病情稳定1-2年停用。不良反应：骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、肝损害、出血性膀胱炎、膀胱癌等。,硫唑嘌呤（AZA）为嘌呤类似物，可通过抑制DNA合成发挥淋巴细胞的细胞毒作用。疗效不及环磷酰胺冲击治疗，尤其在控制肾脏和神经系统病变效果较差，而对浆膜炎、血液系统、皮疹等较好。主要用于LN的维持治疗。,用法：1-2mg/kg/d或50100mg/d口服。近年来多主张CTX冲击68次后，AZA维持治疗。12-18个月。不良反应：骨髓抑制、间质性肺炎、肝脏损伤、诱发肿瘤等。,雷公藤多甙,具有较强的免疫抑制作用。主要用于LN的维持治疗。用法：20mg 每日3次，病情控制后减量。不良反应：性腺抑制、肝脏损害、胃肠道反应、白细胞减少等。,环孢霉素A（CsA）,可特异性抑制T淋巴细胞IL-2的产生，发挥选择性的细胞免疫抑制作用，是一种非细胞毒免疫抑制剂。,用法：5mg/kg/d3月每月减1mg/kg 3mg/kg/d维持，血药浓度维持在250 350g/ml。不良反应：肝肾毒性、高血压、高尿酸血症、高血钾等，有条件者应测血药浓度，调整剂量，血肌酐较用药前升高30%，需要减药或停药。环孢素对LN的总体疗效不如环磷酰胺冲击疗法，且价格昂贵、毒副作用大、停药后病情容易反跳等。,麦考酚酸酯（MMF，骁悉）,是一种新型、高效、高选择性的免疫抑制剂。作用机制：阻断次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH），高选择性的阻断淋巴细胞鸟嘌呤核苷酸的细胞经典合成过程，而抑制淋巴细胞活性。用法：075 g每日2次，空腹服用，诱导期36月0.5 g每日2次，维持剂量不应小于0.75g/d，维持时间6个月。不良反应：轻。肝肾毒性小，骨髓抑制轻。主要为消化道症状、感染。价格昂贵。,来氟米特（爱若华）是一种新型的免疫抑制剂，目前已被广泛应用于治疗类风湿性关节炎，但是在肾小球疾病以及肾移植领域的应用国内外尚处于探索阶段。作用机制：抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而选择性的阻断淋巴细胞的嘧啶合成途径；抑制酪氨酸激酶的活性，抑制炎细胞的趋化和表达。抑制抗体的产生和分泌。用法：3050mg/d，共53天，继以20mg/d维持。不良反应：腹泻、搔痒、可逆性转氨酶升高、脱发、皮疹。,普乐可复（FK-506）是一种新型免疫抑制剂，与CSA有类似作用，可选择性抑制IL-2的产生。除此之外，FK506还能抑制T细胞活化与增生。研究表明，其抑制T细胞的作用显著强于CSA。使用方法：起始剂量0.1mg/Kg.d，分2次、间隔12小时，餐后2小时服用。FK506谷浓度515ng/ml。,3.其他治疗,大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG),清除某些SLE的抗原，中和自身抗体，具有免疫抑制作用，提高机体免疫力。用于感染、体弱等暂时无法应用免疫抑制剂者。常规剂量：04gkg d35天。价格昂贵。,抗凝疗法,适应症：伴ARF、NS以及轻、中度慢性肾衰的型 LN。用法：肝素：80100mgd 静滴 或低分子肝素10000ud 皮下 2 4周，然后华法林 治疗。,血浆置换 用于弥漫增生型LN活动期，尤适用于激素冲击治疗并细胞毒药物仍不能控制的活动性病变且肾功能急骤恶化时。,防止肾脏慢性纤维化措施的应用 临床上往往重视LN的免疫抑制治疗，忽视防止肾脏慢性纤维化的措施。包括：1、控制高血压：ACEI、ARB、CCB、-BLOCK的应用。2、纠正高脂血症：他汀类降脂药,临床LN治疗有效的指征活动性指标好转或改善：尿常规改善、血清补体升高、抗ds-DNA抗体滴度降低等,SLE及LN患者的妊娠问题1、如有肾功能减退、血压升高，应避免妊娠2、鼓励延迟妊娠，至少在狼疮活动停止半年以上；3、抗心磷脂抗体阳性妇女易发生反复早期流产，大大增加胎儿死亡率。应做到（-）。4、SLE尤合并LN的孕妇先兆紫癜发生率高，此可能是LN复发的表现，应警惕。5、妊娠中有狼疮活动者，应标准激素疗程，并尽快分娩6、产后密切监测血清指标，尤狼疮活动指标，加强随访,谢 谢!,