第19讲基因在染色体上 伴性遗传(一轮复习)ppt课件.ppt

一轮复习,考纲要求,第十九讲 基因在染色体上 伴性遗传,考点一 基因在染色体上,一、萨顿假说,完整性和独立性,相对稳定的形态结构,成对,成对,一个,一条,父方,父方,母方,母方,自由组合,自由组合,看不见,染色体,基因在染色体上,推理,基因,看得见,平行关系,方法:类比推理法,易饲养,相对性状明显,繁殖快,后代数量多,果蝇作实验材料的优点：,二、摩尔根的果蝇杂交实验,果蝇的染色体,摩尔根的假设很好解释了果蝇白眼的遗传！,XXw,126,132,120,115,统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！,XWXw,XwXw,XWY,XwY,F1测交,测交后代,红眼,白眼,XwY,红眼,红眼,白眼,白眼,理论比：,1:1：1:1,实际比：,测交验证,验证假说：,测交,得出结论：,基因在染色体上,若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系？,提出问题：,作出假说：,一条染色体上有很多个基因。,基因在染色体上呈线性排列,三、基因与染色体的关系,判断,(1)萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上()(2)所有的基因都位于染色体上()(3)体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因()(4)基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因和染色体行为存在平行关系(),例1.下列关于果蝇某一条染色体上基因的叙述正确的是()A.朱红眼和深红眼性状的遗传符合基因的自由组合定律B.染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列C.同一体细胞中染色体上所有基因均能编码蛋白质D.基因中一个碱基对的替换，一定会引起性状的改变,B,考点二 性染色体和性别决定,1.染色体分类,染色体,据来源,据与性别关系,同源染色体,非同源染色体,常染色体,性染色体,决定,性别,伴性遗传,基因,注意X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。,1,2,3,4,5,6,7,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,23,22,女性,男性,2.性别决定,性别的发育必须经过两个步骤：一是性别决定，它是指细胞内遗传物质对性别的作用，受精卵的染色体组成是决定性别的主要物质基础，它在精卵结合时就已确定；二是性别分化，它是在性别决定的基础上，经过一定内外环境条件的相互作用，才发育为一定的性别。,性别决定方式,亲本产生配子种类,性染色体组成,类型,实例,XY型,ZW型,XY,ZZ,XX,ZW,2种卵细胞,1种卵细胞,1种精子,2种精子,鸟类蛾蝶类,哺乳类鱼类果蝇,雄性,雌性,雄性,雌性,特别提醒,（1）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。（2）性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。（3）性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。（4）性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。（5）在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。,判断,1.性染色体上的基因都与性别决定有关。()2.自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型。()3.X、Y染色体上不存在等位基因。()4.性别既受性染色体控制，又与部分基因有关()5.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。()6.玉米、小麦、西瓜、水稻等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体。()7.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。()8.性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。()9.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体(),例2.火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31 D雌雄41,D,解析：由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为41。答案：D,考点三 伴性遗传,1.概念：_上的基因控制的性状的遗传与_相关联的遗传方式。,性染色体,性别,2.性染色体与基因,X、Y染色体的来源及传递规律,P X1Y X2X3,X2Y、X3Y、X1X2、X1X3,F1,（1）X1只能传给_，且传给孙子、孙女的概率为_，传给外孙或外孙女的概率为_。（2）该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。,女儿,1/2,0,例3.正常情况下，男子的性染色体不可能来自其（）A.外祖父 B.外祖母C.祖父 D.祖母,D,解析：祖母只传 X 给其父亲，其父亲只传 Y 给男性，所以男性的性染色体不可能来自祖母。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,6种婚配方式=女3种基因型 x 男2种基因型,3.伴X隐性遗传,实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传等,无色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,无色盲,男性患者多于女性患者,思考：可用哪个组合表现型确定性别？可用哪个组合确定基因位于常染色体还是X染色体？,XbY,XbY,XBXb,3,色盲遗传家系图,隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）,交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,男性正常,女性正常,隐性遗传看女病，父子都病为伴性(或“父子有正非伴性”),A B,例4.下列说法正确的是（）人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于XY型性别决定类型的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无其等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A BC D,D,4.伴X显性遗传,（1）实例：抗维生素D佝偻病,（2）基因型和表现型 女性患者 女性正常 男性患者 男性正常,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,（3）男女6种婚配方式,XDXD,x,XDY,全患,XdXd,XDY,x,女100%，男0,全患,男女各一半患病,女100%，男50%,全正常,（4）特点：,女性患者多于男性患者，连续遗传，男性患者的母女都是患者。,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。,如外耳道多毛症,5.伴Y遗传,雌性：,雄性：,XAXA、XAXa、XaXa,XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,XaXa,XaYA,儿子全显，女儿全隐,注意：基因在、1、2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。,例5.图是人类某遗传病的系谱图，图表示控制性状的基因在染色体上的位置，已知这对基因位于性染色体的同源部分，则-4的有关基因组成应是下面图中的（）,A,XaYA,6.伴性遗传相关实验设计,（1）判断基因的位置（常染色体上？X染色体上？）,已知显隐性,隐性雌显性雄,雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状,显隐性未知,可设置正反交杂交实验。,a.若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。b.若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。,（2）探究基因位于细胞核还是细胞质,设置正反交杂交实验,a.若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。b.若正反交结果相同，则为细胞核遗传。,.伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段。,提醒,例6.要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于（）,A；B1；C1或；D.1；1,C,第一步：确定是否是细胞质遗传,判断依据：子女的表现型都与母亲相同,7.遗传病类型的判断（遗传系谱图分析）,第二步：确定是否是伴Y遗传,判断依据：男传男，女不患,第三步：确定显隐性,判断依据：无中生有是隐性，有中生无是显性。,隐性遗传病 显性遗传病,第四步：确定常染色体、伴X染色体遗传,判断依据：隐性看女病，父子都病为伴性（可能），否则（一定）为常染色体遗传病 显性看男病，母女都病为伴性（可能），否则（一定）为常染色体遗传病。,已确定显隐性时,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,隐性遗传,常染色体显性遗传,伴X染色体显性遗传,显性遗传,遗传系谱图判定口诀,无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病男正非伴性；显性遗传看男病，男病女正非伴性。,不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,(2013厦门质检)如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。,在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。岛上某家庭系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：,如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现4的家庭中没有乙病史。,如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因,限制或提示作用的语句，往往是解题的关键,特别提醒注意审题“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是_遗传病。答案一般有几种。,例7.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(),A BC D,C,例8.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传,C,8.伴性遗传与遗传基本规律的关系,（1）遵循遗传规律,a.常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律。b.常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。,（2）伴性遗传的特殊性,a.有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无，因此XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。只位于Y染色体的基因仅限于雄性间传递。b.在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。,解遗传系谱图“四部曲”第一步：判。即判断显隐性。口诀“无中生有为隐性，有中生无为显性”。第二步：定。即定基因的位置。位于常染色体还是性染色体。第三步：标。指给每一个个体标好基因型。（填空法+“瞻前顾后”+“左顾右盼”）第四步：算。计算子代个体出现某种要求的类型的概率。要明确求解的是哪个个体，在什么范围中所占比值。如患病个体与患病男孩、男孩患病等的区别。,注意遗传概率求解范围,（1）不考虑性别（2）只在某一性别中求概率，需避开另一性别（3）连同性别一起求概率，应先将该性别的出生概率（1/2）列入范围，然后再在该性别中求概率。,求9号患病的概率是多少？,已知该病是伴X染色体隐性遗传病,例9如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是,A5/12 B5/6 C3/4 D3/8,1号不携带致病基因,男孩正常,例10人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()A1/16 B1/8 C1/32 D1/64,解析设先天性白内障由基因A、a控制，低血钙佝偻病由基因B、b控制。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。,A,网络构建,基因与染色体行为存在平行关系,基因在染色体上（萨顿假说）,摩尔根实验,果蝇杂交实验,解释,测交验证,得出结论,证明,伴性遗传,伴X隐性,伴X显性,伴Y遗传,性别,XY型,ZW型,决定方式,假说-演绎法,类比推理法,谢 谢！,完成课后限时自测16,