伴性遗传上课ppt课件.ppt

一、性别决定,染色体,常染色体,性染色体,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体如：男性XY，女性XX,体细胞染色体组成：男性44+XY；女性44+XX。精细胞：22+X或22+Y；卵细胞：22+X,性别决定：是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。,2生物性别决定的方式：,通常是由性染色体决定,XX(同型),XY型,XY（异型）,ZW型,ZZ(同型),ZW（异型）,由性染色体决定性别的常见类型：XY型和ZW型,XY型,雌性：两个同型的性染色体（XX）,雄性：两个异型的性染色体（XY）,所有哺乳动物，某些两栖类和鱼类，许多昆虫（果蝇）,女：44（常）+XX（性）,男：44（常）+XY（性）,人的性别决定过程：XY型,1：1,卵细胞,22+X,子 代,44+XY,受精卵,44+XY,44+XX,亲 代,比 例,1：1,22+X,22+Y,精子,ZW型性别决定的生物,鸟类和蛾蝶类,Z,Z,W,1:1,比值,F,与XY型性别决定的生物性染色体组成有何异同？,ZZ,ZW,配子,雄性性染色体为同型，雌性性染色体为异型；性别比也为1:1,ZW型,雌性：两个异型的性染色体（ZW）,雄性：两个同型的性染色体（ZZ）,鸟类和蛾蝶类,ZZ：同型,ZW：异型,根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,ZW型,鸟类、蛾蝶类等。,两栖、爬行动物的性别分化多受温度的影响。某些蛙类虽然分为XX和XY型，如果让它们的蝌蚪在20下发育，雌雄比例大约为11，如果让蝌蚪在30下发育，则无论性染色体如何都发育成雄蛙。,大多数龟类无性染色体，经研究发现，其性别决定与温度有关。如乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。,鳄类在30及以下温度孵化则全为雌性，32时雄性则占85，雌鳄仅占15，且孵化时在第2周到第3周的温度是胚胎的性别决定期。我国特产的活化石扬子鳄靠光照强弱来实现性别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。,注意:,很多高等植物和某些低等动物都是雌雄同花(两性花)、同株（单性花）或同体（如：水螅），它们的体细胞中所有染色体都成对，形态也相同，因而无性别决定问题，其雌、雄生殖器官的出现是细胞（性别）分化的结果。特殊的动物如蚁群、蜂群（由染色体组的数目）决定性别。,第3节 伴性遗传,问题探讨,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,你的色觉正常吗？,你的色觉正常吗？,正常色觉与色盲色觉比较,正常色觉,红绿色盲色觉,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,正常人眼中的红绿灯,红绿色盲眼中的红绿灯,伴性遗传：基因位于性染色体上，性状的遗传与性别相关联的现象。,P34资料分析,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,10,11,12,分析人类红绿色盲症,2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？,P34资料分析,1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,可否写成XbYb,存在耳廓多毛基因,存在红绿色盲和血友病等基因,在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。,特别注意：伴性遗传研究的是非同源区段上基因的遗传方式。,2.女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,3.女性携带者与男性色盲,4.女性色盲与正常男性,1.正常女性纯合子与男性色盲,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,1.正常女性纯合子与男性色盲,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,2.女性携带者与正常男性,配子,女性携带者,男性色盲,P,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,XB,Xb,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,4.,男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他的。,母亲,女儿,1 交叉遗传,X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,2 男性患者多于女性患者,B,因为女性体细胞内有两条X染色体，其上同时有色盲基因时，才会表现出患病；而男性只有一条X染色体，只要存在色盲基因，即表现为患病,交叉遗传,3、女患病，父子必患病。,4、男正常,其母、女儿都正常,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生白化女孩的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生色盲女孩的几率。,常染色体隐形遗传与伴X隐性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/8,1/4,1/4,0,1/2,1/4,0,1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是 A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟 C.外祖父母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟,2、母亲是色盲，其两个儿子中有_个色盲,2,3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是 A.双亲正常，女儿不可能色盲 B.双亲正常，儿子不可能色盲 C.双亲色盲，儿女全部色盲 D.母亲色盲，儿子全部色盲,例题1：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（）,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,A,B,C,D,男性正常,女性正常,例1 人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,例2 果蝇的白眼遗传,二、伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病：是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病，患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨骼发育障碍。患者常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形和生长缓慢等症状。,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,特点：,女性患者_男性。,多于,因为女性有两条X染色体，只要有一条上有致病基因就即会患病，而男性只有一条X染色体，只有当X染色体上有致病基因时，才会患病。,伴性遗传在实践中的应用,亲代,配子,子代,芦花鸡,非芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,1：1,1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体 的精子有 A.2000万个 B.1000万个 C.500万个 D.250万个2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.性别不同 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多 次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.为雌性 B.为雄性 C.性别不能确定 D.雌雄性比例为11,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显隐性,1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。,2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。,（2）再确定致病基因的位置,“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。,1.伴Y遗传：,如外耳道多毛症,2.隐性遗传：,A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。,B.伴X隐性遗传：“女病父必病，母病子必病”,如白化病等,如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼；,3.显性遗传：,A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。,B.伴X显性遗传：“父病女必病，子病母必病”,如多指等,如抗维生素D佝偻病,最可能：伴X隐性,最可能：伴X显性,常隐,常显,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。伴Y遗传：患者全为男性，且父子孙。,人类遗传病类型判断口诀,3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3,2,XHXh,14,0,4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_；6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2）9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P：aaXHXh（白化正常）AaXHY（正常正常）,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,=1/2 aa白化 1/4 XhY血友,总结：人类伴性遗传病的特点：,1、伴X 隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼,规律：,1、女性患者的父亲和儿子一定是患者2、具有隔代交叉遗传的现象3、男性患者多于女性,2、伴X 显性遗传，如抗维生素D佝偻病,1、男性患者的母亲和女儿一定是患者2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3、女性患者多于男性,3、伴Y遗传：如外耳道多毛症,1、患者全为男性；2、父传子，子传孙,规律：,规律：,（1）“无中生有”为隐性致病基因（2）“有中生无”为显性致病基因,显性致病基因,隐性致病基因,确定显隐性：,2、人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：（1）1号、2号的基因型分别是_、_。(2）5号是纯合体的概率是_.（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_。（4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_。,AaXBXb,AaXBY,116,0,21：11。,（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病；乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。,【作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：,(2)II5的基因型可能是_,III8的基因型是_。（3）III10是纯合体的概率是。,1、红绿色盲与抗维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？,2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？,3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？,4、红绿色盲的遗传有什么特点？,自 学 指 导,5、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几 率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16,6、人类的下列遗传病中，属于伴X显性遗传病的是A.红绿色盲 B.血友病 C.贫血 D.抗维生素D佝偻病,