第二章裸子植物ppt课件.ppt

第二章 裸子植物（Gymnospermae),种子植物包括裸子植物和被子植物，其共同特点是产生种子。种子内具有胚（幼小的植物体），并受到较好的保护，对于度过不良环境以及传播、繁衍后代均有极大的作用。裸子植物的一般特征 裸子植物的分类 裸子植物的起源与进化,裸子植物是介于蕨类植物和被子植物之间，仍保留着颈卵器，具有维管束，能产生种子的一类高等植物。孢子体特别发达 胚珠裸露 具有颈卵器 传粉时花粉直达胚珠 具多胚现象,第一节裸子植物的一般特征,孢子体特别发达：多年生的木本植物，大多数为单轴分枝的高大乔木，枝条有长枝和短枝之分。具有形成层和次生结构。除买麻藤纲外，木质部有管胞而无导管和纤维，韧皮部有筛胞而无筛管和伴胞。,胚珠裸露：孢子叶大多数聚生成球果状，称孢子叶球。孢子叶球通常单性，同株或异株。大孢子叶常变态为珠鳞、珠领、珠托、套被、盖被或羽状大孢子叶。大孢子叶丛生或聚生成大孢子叶球，胚珠裸露。小孢子叶聚生成小孢子叶球；每个小孢子叶的下面生有贮满小孢子的小孢子囊。,小孢子叶球,小孢子叶球,大孢子叶球,胚珠裸露,具有颈卵器：大多数种类雌配子体中尚有结构简化的颈卵器（只有买马藤属和百岁兰属无）。雌配子体在近珠孔端产生颈卵器，其结构简单，埋藏在胚囊中。颈卵器内有一个卵细胞和一个腹沟细胞，无颈沟细胞。,传粉时花粉直达胚珠：花粉粒由风传播，经珠孔直接进入胚珠，在珠心上方形成花粉管，进入胚囊，使精子与卵细胞受精。从授粉到受精的过程，要经过相当长的时间，约23年。花粉管用于吸收珠心的养料（如苏铁属和银杏属）或输送精子（如松属）。,具多胚现象：是由于一个雌配子体上的2个或多个颈卵器的卵细胞同时受精，形成多胚（即简单多胚）；或者由于一个受精卵，在发育过程中分裂为几个胚（即裂生多胚）。,裸子植物和被子植物又称为显花植物。但裸子植物的孢子叶球实际上不是真正的花，所以多数学者如哈钦松、塔赫他间、克朗奎斯特等采用狭义的“显花植物”的概念，即有花植物或显花植物仅指被子植物而不包括裸子植物。,第二节裸子植物的分类,现代裸子植物有5纲，9目，12科，71属，约800种。我国是裸子植物种类最多、资源最丰富的国家，有5纲，8目，11科，41属，236种。有许多为孑遗植物，或“活化石”植物。我国的裸子植物是重要的造林树种。（中国植物志第七卷：4纲、9目、12科、71属，约800种。）苏铁纲 银杏纲 松柏纲 红豆杉纲 买麻藤纲（盖子植物纲）,一、苏铁纲（Cycadopsida）,种子蕨目(Pterdospermae)：最原始的裸子植物，起源于上泥盆纪，繁盛于石炭纪，中生代时全部灭绝。苏铁目(Cycadales)：起源于古生代石炭纪，繁盛于侏罗纪、白垩纪，现仅存留苏铁科一科(10属110种以上)。本内苏铁目(Bennettitales)：出现于二迭纪，繁荣于侏罗纪，白垩纪灭绝。我国仅铁树属一属，8种。,苏铁（Cycas revoluta Thunb.）,木本，粗壮，不分枝；叶革质，常绿，羽状深裂；雌雄异株，孢子叶球单生茎顶;种子核果状。,小孢子叶球,大孢子叶球,小孢子叶球（雄球花）由许多扁平、楔形的小孢子叶（雄蕊）螺旋排列而成。,大孢子叶球（雌球花）密被淡黄色绒毛，上部羽状分裂，下部具狭长的柄，柄两侧生有2-6枚胚珠。,攀枝花苏铁Cycas panzhihuaensis L.Zhou et S.Y.Yang,攀枝花苏铁为我国特有的古老残遗种。它的发现，不仅表明横断山区目前仍存在有天然苏铁群落，而且把苏铁属植物分布的北界推移到北纬2711，对研究植物区系、植物地理、古气候、古地理及冰川等都有重要的意义。,叉叶苏铁Cyeas micholitzii Dyer,分布于广西龙州、大新、崇左及云南弥勒，生于海拔130-175米。分布范围极窄，植株稀少，羽片叉状分裂，为苏铁属植物中所罕见，对保护物种和研究苏铁属分类有一定的科研意义。,棕榈状常绿植物，树干高约65厘米。叶羽状全裂，长达1.6米，裂片条形或条状披针形，厚革质，无毛，深绿色，叶柄两侧具短刺。大孢子叶多数，密生茎顶呈球形，密被黄褐色或锈褐色绒毛。中国特有种。分布于贵州、广西，生于海拔4001060米处。,贵州苏铁Cycas Guizhouensis Lan et RF Zou,美叶凤尾蕉,苏铁纲是裸子植物中最原始的类群。原始性幼叶拳卷，与许多真蕨类似；小孢子囊厚壁性发育；精子具纤毛。,二、银杏纲（Ginkgopsida）,现仅存科属种：银杏（Ginkgo biloba）主要特征落叶乔木，分长短枝；长枝为营养枝，短枝为生殖枝；叶扇形，叉状脉；雌雄异株；小孢子叶球葇荑花序状，大孢子叶球珠领。,白果树、公孙树、鸭掌树,银杏短枝上叶有波状缺刻，长枝上叶二裂。,银杏(Ginkgo biloba),原始性 中生代珍贵孑遗树种，侏罗纪繁盛，第四纪冰川侵入后灭绝，现仅我国和日本有存活，故称“活化石”。起源古老；叶具叉状脉，精子具纤毛。,落叶乔木树干直，雌雄异株长短枝，扇形叶子叉状脉，种子似杏活化石。,三、松柏纲（球果纲）（Coniferopsida）,主要特征常绿或落叶乔木，少灌木，叶形条针鳞钻刺，多具树脂道；精子无纤毛；孢子叶球单性，排列成球果状；球果的种鳞和苞鳞分为离生、半合生、完全合生三种类型。我国产松、杉、柏三科。,松柏纲常用术语介绍,球花 球果珠鳞 松、杉、柏科树木的雌球花上着生胚珠的鳞片，又称为大孢子叶。苞鳞 承托雌球花上珠鳞或球果上种鳞的苞片。球果 松、杉、柏科树木的成熟雌球花，由多数着生种子的鳞片（即种鳞）组成。种鳞 球果上着生种子的鳞片，又叫果鳞。鳞盾 松属树种的种鳞上部露出部分，通常肥厚。鳞脐 鳞盾顶端或中央凸起或凹陷部分。,叶下延叶 叶片基部下延于茎上而成棱状或翼状。气孔线 叶上面或下面的气孔纵向连续或间断排列成的线。气孔带 由多条气孔线紧密并生所连成的带。中脉带 条形叶下面两气孔带之间的突起或微突起的绿色中脉部分。边带 气孔带与叶缘之间的绿色部分。树脂道 叶内含有树脂的管道，又叫树脂管。仅靠皮下层细胞着生的为边生，位于叶肉薄壁组织中的为中生，靠着维管束鞘的为内生，既靠着皮下层细胞又靠着维管束鞘的为横生。腺槽 柏科植物鳞叶下面突起或凹陷的腺体。,杜松,银杉,一、松科(Pinaceae),针形叶或鳞形叶，叶及种鳞螺旋状排列，种鳞和苞鳞离生，每种鳞具2粒种子。本科是松柏纲植物中最大的科，我国有10属，其中有许多是特有种和孑遗植物。,1.松属(Pinus),针叶2、3、5针一束，叶鞘；孢子叶球单性同株；种子具翅或无翅。叶内具1或2条维管束。,松属,松属,*我国特有树种,油 松（Pinus tabulaeformis Carr.）,油松小孢子叶球,油松球果枝；叶横切；种鳞背腹面观；种子；小孢子叶,马尾松（P.massoniana Lamb.）,白皮松P.bungeana Zucc.et Endl.,红松P.koraiensis,落叶乔木，有长枝和短枝；叶在长枝上螺旋状散生，在短枝上呈簇生状，倒披针状窄条形，扁平，横切面有2个树脂道，常边生，稀中生；球花单性；雌雄同株，雌雄球花均生于短枝顶端；花粉无气囊；球果当年熟，熟时种鳞张开；种鳞革质，宿存；子叶6-8枚。,2.落 叶 松 属（Larix）,华北落叶松（L.principis-rupprechtii Mayr.）,乔木，高达30米，胸径1米。我国特产，为华北地区高山针叶林带中的主要森林树种，模式标本采自山西五台山。,华北落叶松 球果种鳞的上部边缘不向外反曲，近五角状卵形，先端截形或微凹，背面无毛，常有光泽；一年生长枝淡褐色或淡黄褐色，无白粉。日本落叶松 球果种鳞的上部边缘显著向外反曲，卵状巨圆形或卵方形，背面有褐色细小疣状突起和短粗毛；一年生长枝淡黄色或淡红褐色，有白粉（栽培）。,日本落叶松(L.kaempferi(Lamb.Carr.),雪 松（Cedrus deodara(Roxb.)Loud）,3.雪松属（Cedrus）,4.云杉属（Picea）,常绿；枝条轮生;小枝有显著木钉状叶枕，粗糙;叶四棱状，或扁棱状条形，四面有气孔线或仅腹面中脉两侧有气孔线；叶内两条边生树脂道；种鳞宿存,种子具翅.,青杄(Picea wilsonii),白杄(P.meyeri,5.银杉属（Cathaya）,银杉，植物界的大熊猫，我国特有的活化石植物。,松科,常绿或落叶；叶针形或线形，针形叶常25针一束，生于极度退化的短枝上，基部包有叶鞘；条形叶在长枝上螺旋状排列，短枝上簇生。小孢子多有气囊；雌球花由多数螺旋状着生的珠鳞与苞鳞组成，珠鳞苞鳞分离（仅基部结合），种子具翅，稀无翅。,松科树皮片片裂，长枝短枝针形叶，雌雄同株花球果，珠鳞苞鳞两分离。,二、杉科(Taxodiaceae),常绿或落叶；叶螺旋状散生（水杉例外）；叶披针、钻、条、鳞形，同型或异型。孢子叶球单性同株。小孢子囊多于两个；花粉无气囊；大孢子叶球顶生，珠鳞孢鳞半合生（仅顶端分离），珠鳞腹面基部胚珠2-9个；球果当年熟，熟时张开，种鳞宿存或脱落；种子2-9枚，具周翅或两侧窄翅。我国有6属。,杉科常绿或落叶，干直大枝轮生多，叶形披针条钻鳞，苞珠二鳞半离合。,杉木,1.杉木属（Cunninghamia）杉木（C.Lanceolata）,杉木（C.Lanceolata）,杉木（C.Lanceolata）,杉木（C.Lanceolata）,2.水杉属(Metasequoia)水杉（M.guptostroboides Hu et Cheng）,水杉,小枝对生。叶线形，交互对生，基部扭转而成2列，冬季与侧生小枝一同脱落。球果种鳞盾形，交互对生，能育种鳞共有个种子5-9粒，种子有窄翅。,三、柏科(Cupressaceae）,常绿乔或灌；叶对生或轮生，稀螺旋状着生，鳞形或刺形，或二型。孢子叶球单性同株或异株；小孢子叶交互对生，小孢子囊常多于二个，小孢子无气囊；珠鳞对生，胚珠1-多数；珠鳞苞鳞完全合生；球果球形，熟时张开或不张；种子具翅或无翅。我国有8属。,柏科树皮条状裂，互生对生鳞刺叶，雌雄同株或异株，珠鳞苞鳞两相合。,1、侧柏属(Platycladus)仅侧柏一种,侧柏(P.orientalis(Linn.)Franco),侧柏(P.orientalis）,侧柏大小孢子叶球A.雄枝B.雌枝C.小孢子叶，每叶有2-3个花粉囊D.4对大孢子叶，仅中间两对腋生1-2枚胚珠传粉时，珠孔有明显的传粉滴。,2.圆柏属(Sabina)圆柏(S.chinensis),圆柏(S.chinensis),注 意,名杉而不属杉科冷杉、云杉、银杉、铁杉、黄杉、油杉等，属松科；南洋杉、贝壳杉等，属南洋杉科。名松而不属松科水松、金松，属杉科；罗汉松、鸡毛松、陆均松等，属罗汉松科。名柏而不属柏科的竹柏，属罗汉松科。,松科、杉科、柏科特征比较,四、红豆杉纲（紫杉纲）（Taxopsida）,*珠托或套被：红豆杉纲树木的雌球花顶部着生胚珠的鳞片，珠托呈盘状或漏斗状(红豆杉)，套被呈囊状或杯状（罗汉松）。,大孢子叶特化为珠托或套被不形成球果种子具肉质的假种皮或外种皮,三个科：罗汉松科，红豆杉科，三尖杉科,罗 汉 松(Podocarpus macrophyllus),罗汉松(Podocarpus macrophyllus),罗汉松,大孢子叶发育出假种皮，与种皮愈合。种托部分的两条维管束，一条通向不育性的珠鳞，一条经种柄通向胚珠。种子当年熟，球果状。种托由绿转红再转紫黑。,三尖杉(Cephalotaxus fortunei),安徽黄山，春季，雄花开过,三尖杉 Cephalotaxus fortunei,红豆杉属 Taxus,红豆杉目仅红豆杉1科5属约23种，我国有4属12种。红豆杉属在全世界共有11种，亚洲储量最多。其中中国的红豆杉储量是全球储量的一半以上，目前我国共有4种和1变种，即云南红豆杉（T.yunnanensis）：以云南为中心分布区。西藏红豆杉（T.wallichiana）：主要分布在云南西北部、西藏南部和西南部。中国分布区最小，也是资源蕴藏量最小的种类。东北红豆杉（T.Cuspidata）：主要分布在吉林长白山和黑龙江一带，辽宁东部山区也有少量分布。（中国）红豆杉（T.chinensis）：我国特有，分布甘肃、四川、山西、云南、贵州、湖北、湖南、广西和安徽黄山。南方红豆杉（T.chinensis var.mairei）主要分布在安徽、浙江、江西、福建、两广、湖北、湖南、河南、陕西、山西、四川、甘肃、云南和贵州。,红豆杉(Taxus chinensis)世界上公认的濒临灭绝的天然珍稀抗癌植物，是第四纪冰川遗留下来的古老树种，在地球上已有250万年的历史。由于在自然条件下红豆杉生长速度缓慢，再生能力差，所以很长时间以来，世界范围内还没有形成大规摸的红豆杉原料林基地。中国已将其列为一级珍稀濒危保护植物，联合国也明令禁止采伐。,从红豆杉的树皮和根提炼出来的紫杉醇对多种晚期癌症疗效突出，被称为“治疗癌症的最后一道防线”。是治疗转移性卵巢癌和乳腺癌的最好药物之一，同时对肺癌、食道癌也有显着疗效，对肾炎及细小病毒炎症有明显抑制。紫杉醇不溶于水或酒精类溶解物，它的淬取技术非常复杂、加工程序十分严密，直接食用红豆杉树皮是不能治病的。红豆杉生长缓慢，天然更新能力差，人工种植10亩仅能提炼1公斤1%纯度的紫杉醇。目前，全球每年大约死于癌症的病人在630万人左右，仅美国、欧洲、日本每年就在400万人左右。治疗这些病人每年大约消耗1500-2500千克紫杉醇。一位美国专家说，即使将世界上现有的红豆杉全部砍伐，所提取的紫杉醇也只能挽救12.50万名癌症患者的生命。,中国生产的紫杉醇（TAXOL）含量都在98%以上，出口价位一般在800元/克人民币，在国外每克紫杉醇被制成33克针剂，每支含紫杉醇大约30毫升，反销我国大约每支2500元/支（人民币）。也就是说我国的癌症病人，每使用一克进口紫杉醇相当于付出了80000元人民币，是黄金价格的600多倍。中国境内的红豆杉在提练紫杉醇方面都具有一定的含量。以东北红豆杉和南方红豆杉的含量较高，尤其以生长环境特殊的东北红豆杉含量为最高（含量可达万分之二）。正因如此，中国的野生红豆杉，在短短的十几年中遭到了史无前例的砍伐和破坏，野生存量锐减。有的地区甚至已濒临灭绝。如何保护现有资源、人工扩大红豆杉资源总量，就摆在我们面前。国家林业局正在开展“红豆杉工程”。,红豆杉(Taxus chinensis),南方红豆杉 T.chinensis var.mairei,南方红豆杉,红 豆 峡,五、买麻藤纲（盖子植物纲）,多灌木。次生木质部具导管，无树脂道。叶片鞘状、阔叶或肉质带状叶。孢子叶球单性，有类似花被的盖被（假花被）。胚珠枚；颈卵器极其退化或无；成熟时大孢子叶球球果状、浆果状或穗状。种子包于由盖被发育而来的假种皮中，胚乳丰富。子叶。裸子植物中最进化的类型麻黄科买麻藤科百岁兰科,1.麻黄科(Ephedraceae)，草麻黄（Ephedra sinica Stapf.）,雌 枝,麻黄(Ephedra sinica),麻黄(Ephedra sinica),麻黄(Ephedra sinica),麻黄(Ephedra sinica),木贼麻黄 Ephedra equisetina,木贼麻黄 Ephedra equisetina,麻黄属（Ephecra）,灌木，多分枝。枝条有明显节，有纵沟。叶退化成鳞片状，2-3片合生成鞘状。雄球花有-片假花被；雌球花由数对交互对生或轮生的苞片组成，仅顶端1-3片苞片生有胚珠，每个胚珠均由1层较厚的盖被包围，胚珠具1-2膜质珠被，上部延长成珠孔管。种子熟时，盖被发育为假种皮，苞片发育增厚成肉质，红、橘红或橙黄，包于外面，呈浆果状，俗称“麻黄果”。,2、买麻藤科(Gnetaceae)，买麻藤(Gnetum montanum),产于云南南部北纬25度以南及广西、广东海拔1600-2000米地带的森林中，缠绕于树上。印度、锡金、缅甸、泰国、老挝及越南也有分布。茎皮含韧性纤维，可织麻袋、渔网、绳索等，又供制人造棉原料。种子可炒食或榨油，亦可酿酒，树液为清凉饮料。,买麻藤(Gnetum montanum),买麻藤(Gnetum montanum),3.百岁兰科(Welwitschiaceae)，百岁兰(Welwitschiales bainesii),百岁兰,买麻藤纲三属主要区别：,第三节裸子植物的起源、演化与经济意义,一、裸子植物的起源与演化二、裸子植物各纲的起源与演化二、经济意义,一、裸子植物的起源和发展,一、裸子植物的起源和发展,1.裸子植物的祖先-原裸子植物主要特征:外形似蕨类，以孢子繁殖，次生木质部由具缘纹孔的管胞组成代表种类:无脉蕨(Aneurophyton)古 蕨(Archaeopteris),无脉蕨 Aneurophyton 是中泥盆世的一种原裸子植物，树干高、茎粗的乔木，茎顶端有1个由许多分枝组成的树冠，它的末级“细枝”形状就像分叉的叶片，但其中无叶脉。孢子囊小而呈卵形，生于末级“细枝”之上。茎干内部具次生木质组织，这种组织由具缘纹孔的管胞组成。它没有发达的主根，只有许多细弱的侧根。,古蕨 Archaeopteris 是晚泥盆世特有的一群较为进化的原裸子植物的代表。树高、茎粗的塔形乔木，茎干具有次生生长的组织，输导组织中的木质成分是具缘纹孔的管胞，茎干的顶端有1个由枝叶组成的树冠；叶是扁平而宽大的羽状复叶；根系较无脉蕨发达；孢子囊单个或成束地着生在不具叶片的小羽片上，孢子囊内曾发现大、小两种孢子。,无脉蕨、古蕨这一类十分奇特的植物，却具有大、小孢子，羽状复叶，具缘纹孔的管胞等原裸子植物的重要特征。所以，被认为与裸子植物的祖先有关。但是它们没有胚珠更没有种子，大概是原始蕨类向着原裸子植物演进的低级的过渡类型。1974年伯恩（Burn）将古蕨算作原裸子植物。到了石炭纪、二叠纪时，从原裸子植物繁衍出更高级的类型。,2.裸子植物演化过程中的重要类群种子蕨(Pteridospermae)本内苏铁(Bennettitinae)科得狄(Cordaitinae),没花，有种子；没有发育完善的胚；有花粉，没有花粉管。,直接起源于髓木类的种子蕨植物。极似苏铁属植物，但是孢子叶球两性，成熟种子无胚乳，被认为是和某些具有两性结构的裸子植物的起源有关的一群古植物。,科得狄植物具胚珠，叶的形态、结构等类似种子蕨，但是茎的构造和孢子叶球等类似裸子植物。它是种子蕨的后裔或具有共同的起源。在裸子植物的起源和系统发育上具有重要意义。,裸子植物的演化,由弱到强；由不分枝到分枝由散生到聚生成各式孢子叶球；大孢子叶逐渐特化由吸器发展为花粉管；雄配子由游动、多纤毛的精子，到无纤毛的精核退化、简化到没有,次生生长：茎 干：孢 子 叶：雄配子体：颈 卵 器：,二、裸子植物各纲的起源进化,1、铁树纲植物 Plants of Cycadopsida2、银杏纲植物 Plants of Ginkgopsida3、松柏纲植物 Plants of Coniferopsida4、红豆杉纲植物 Plants of Taxopsida5、买麻藤纲植物 Plants of Gnetopsida,1、铁树纲植物,铁树纲植物起源开始于古生代二叠纪，甚至可能起源于石炭纪，繁盛于中生代，是现代裸子植物最原始的类群。从种子蕨的发现、研究表明，它们有着密切的关系：在形态上，茎干都不甚高大，少分枝或不分枝，茎干表面残留叶基，顶生一丛羽状复叶；内部构造上，都具有较大的髓心和厚的皮层，木材较疏松；生殖器官结构上，小孢子叶保存着羽状分裂的特征，大孢子叶的两侧着生数个种子，呈羽状排列；它们的种子结构也很接近。这些都说明铁树类植物是由种子蕨演化而来的。,2、银杏纲植物,地质历史时期植物化石的研究，提供了可靠而丰富的依据。从化石材料记载，它的历史可远溯至石炭纪，晚石炭纪出现的二歧叶（Dichophyllum）。之后，早二叠纪的毛状叶（Trichopitys），晚二叠纪的拟银杏（Ginkgoites）、拜拉（Baiera），三叠纪的楔银杏（Sphenobaiera）等或许是银杏的远祖。到了中侏罗世已有许多银杏生存。,从楔银杏、拜拉的孢子叶的情况看，它们的小孢子叶上有5-6个（偶有3-7个）小孢子囊，而银杏有3个小孢子囊；毛状叶、拜拉和拟银杏等的大孢子叶上的胚珠数目，也多于现代的银杏。由此看来，现存银杏的小孢子囊和大孢子囊，可能是经历了一系列“简化”过程演变而成的。另一方面，银杏类和科得狄也有一些相似之处，比较重要的是它们单叶的叶基构造和叶脉形式一致；又科得狄的胚珠具有贮粉室，可能以游动精子进行受精等特点和银杏相似，这些都说明银杏纲与科得狄起源于共同的祖先。,2、银杏纲植物,3、红豆杉纲植物,从古植物学的研究，为我们提供了地质历史时期这类植物盛衰的情况和演化趋向的资料，但是由于化石材料的不完整和研究程度所限，现存的红豆杉纲各科、属和已灭绝的类型之间的演化线索，还未能完全搞清。一般认为红豆杉纲3个科：罗汉松科、三尖杉科（粗榧科）和红豆杉科（紫杉科），在系统发育上有密切关系。三尖杉科植物的孢子叶球中，没有营养鳞片，很可能是晚古生代的安奈杉（Ernestiodendron），通过中生代早期的巴列杉（Palissya）、穗果杉（Stachyotaxus）的途径演化而来的。而罗汉松科、紫杉科，则与科得狄植物有相似之处，尤其是大孢子叶球的结构以及变态的大孢子叶；穗状花序式的小孢子叶球序，保持着和科得狄类似的原始性状。说明这两个科的植物，可能是从科得狄类直接演化出来的。,松柏纲植物是现代裸子植物中种、属最多的植物。它们的植物体的形态结构比铁树类、银杏类更能适应寒旱的自然环境；它们的胚珠受精方式比较进化，小孢子（花粉粒）萌发时产生花粉管，游动精子消失。这是由于此类植物在地质历史进程中较能抵御自然环境的变动，而较多地保存下来的缘故。关于松柏类植物的起源，还不很清楚，在地质史上出现较早的科得狄，可看作是松柏类植物的先驱者，因为它和古老的松柏类在形态上和结构上，有不少重要的相似点，特别是和石炭纪、二叠纪的松柏植物勒巴杉（Lebachia）孢子叶球的结构非常近似。从这些相似特征分析，松柏纲植物，无疑是科得狄的后裔。,3、红豆杉纲植物,5、买麻藤纲植物,买麻藤纲植物在现代裸子植物中，是完全孤立的一群。现存的3个属即麻黄属、买麻藤属和百岁兰属，这3个属缺乏密切关系的类群，各自形成3个独立的科和目。它们在外形上和生活环境相差很大，地理分布上又较遥远。但从这3个属植物中，都可以或多或少地看到由生殖器官两性到单性，雌雄同株到异株的发展趋势，它们都是属于比较退化和特化的类型。,目前，对这个纲植物的历史还不很明了，根据它们形体的结构和明显的分节，被认为与木贼类植物有一定的亲缘关系；根据它们的孢子叶球的结构来看，其祖先曾具有两性的孢子叶球，而具有两性孢子叶球的，只有起源于种子蕨类的拟铁树植物，它们孢子叶球序二叉分枝，珠孔管、胚珠的特性等，说明买麻藤植物很可能是强烈退化和特化了的拟铁树植物的后裔；但是这个纲的植物，又都具有导管、精子无纤毛、颈卵器趋于消失，甚至受精作用是在雌配子体的自由核状态下进行的，这些特征又是堪与被子植物相比拟的高级性状。,现代裸子植物的起源和进化,苏铁纲：从种子蕨演化而来银杏纲：与科得狄植物同起源红豆杉纲：三尖杉科来源于晚古生代的安奈杉；罗汉松科、红豆杉科来源于科得狄植物松柏纲：科得狄植物买麻藤纲：强烈退化或特化的拟铁树植物。,裸子植物在其漫长的历史过程中，地史、气候经过多次的重大变化，裸子植物的种系也随之多次演替更新，老的种系相继绝灭，新的种系陆续演化出来，并沿着不同的进化路线不断地更新、发展、繁衍至今。,三、裸子植物的经济意义,珍、林、材、工、赏、食、药,本章作业,列表比较松科、杉科和柏科的主要特征。自选5-8种常绿树木仔细观察，编制检索表。为什么说买麻藤纲是裸子植物中最进化的类群？裸子植物的种子是否都是裸露的？,银杏雌雄株外形差异,松科、杉科、柏科特征比较,