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    甲基橙的制备ppt课件.ppt

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    甲基橙的制备ppt课件.ppt

    甲基橙的制备,实验目的和要求,1、学习重氮盐制备技术,了解重氮盐的控制条件。2、掌握和了解重氮盐偶联反应的条件,掌握 甲基橙制备的原理及实验方法3、进一步练习过滤,洗涤,重结晶等基本操作。,实验原理,甲基橙是指示剂,它是由对氨基苯磺重氮盐与N,N一二甲基苯胺的醋酸盐,在弱酸介质中偶合得到的,偶合先得到的是红色的酸性甲基橙,称为酸性黄,在碱性中酸性黄转变为甲基橙的钠盐,即甲基橙.,酸性黄(红色),甲基橙,合成 路线,实验试剂和仪器,仪器:50mL 烧杯 锥形瓶、抽滤瓶 砂芯漏斗试剂:对氨基苯磺酸(2.1g)亚硝酸钠(0.8g)N,N-二甲基苯胺(1.3ml)浓盐酸;氢氧化钠(5%)淀粉-碘化钾试纸等.,主要试剂及产品的物理常数,实验步骤,(一)、重氮盐的制备 在烧杯中放置10ml5%氢氧化钠溶液及2.1g磨细的对氨基苯磺酸晶体,温热使溶。另溶0.8g亚硝酸钠于6ml水中,加入上述烧杯中,用冰盐浴冷却至05左右;,10ml 5%NaOH+2.1g磨细的对氨基苯磺酸,NaNO2+H2O,在不断搅拌下,将3ml浓盐酸与10ml水配成的溶液缓缓滴加到上述混合溶液中,并控制温度在5以下。滴加完后用淀粉-碘化钾试纸检验。然后在冰盐浴中放置15min以保证反应完全。,3ml HCl+10ml H 2O,(二)、偶合 在小烧杯内混合1.2gN,N-二甲基苯胺和1ml冰醋酸,在不断搅拌下,将此溶液慢慢加到上述冷却的重氮盐溶液中。加完后,继续搅拌10min,然后慢慢加入25ml5%氢氧化钠溶液,直至反应物变为橙色,这时反应液呈碱性,粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。将反应物在沸水浴上加热5min,冷至室温后,再在冰水浴中冷却,使甲基橙晶体析出完全。抽滤收集结晶,依次用少量水、乙醇、乙醚洗涤,压干。,(三)、精制 若要得较纯产品,可用溶有少量氢氧化钠的沸水进行重结晶。待结晶析出完全后,抽滤收集,依次用少量乙醇、乙醚洗涤,得到橙色小叶片状甲基橙结晶产量约1.3g。溶解少许甲基橙于水中,加几滴稀盐酸溶 液,接着用稀的氢氧化钠溶液中和,观察颜 色变化。,反应关键及注意事项,1、对氨基苯磺酸是两性化合物,酸性比碱性强,以酸性内盐在,所以它能与碱作用成盐而不能 与酸作用成盐。2、若试纸不显蓝色,尚需补充亚硝酸钠溶液。3、在此时往往析出对氨基苯磺酸的重氮盐。这是 因为重氮盐在水中可以电离,形成中性内盐,该内盐在低温时难熔于水而形成细小晶体析 出。,4、若反应物中含有未作用的 N,N-二甲基苯胺醋酸盐,在加入氢氧化钠后,就会有难溶于水的N,N-二甲基苯胺析出,影响产物的纯度。湿的甲基橙在空气中受光的照射后,颜色很快变 深,所以一般得紫红色粗产物。5、重结晶操作应迅速,否则由于产物呈碱性,在温度高时易使产物变质,颜色变深。用乙醇、乙醚洗涤的目的是使其迅速干燥。,思考题,1、什么叫偶联反应?试结合本实验讨论一下偶联反应的条件。2、试解释甲基橙在酸碱介质中的变色原因,并用反应式表示。3、在本实验中,重氮盐的制备为什么要控制在0-5中进行?偶合反应为什么在弱酸性介质中进行?4、N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生?,

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