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第二部分 单元练习题第一章 绪 论一.名词解释1.有效成分2.无效成分3.有效部位二.简答题1.中药化学在中医药现代化中有何作用？2.中药化学在中药产业化中有何作用？3.试述中药化学在中药制剂研制中的作用。4.有效成分和有效部位有何区别？第二章 中药化学成分一般研究方法一.写出下列溶剂的英文名称，并按要求回答问题甲醇 苯 乙醇 乙醚 正丁醇 氯仿 丙酮 石油醚 水 乙酸乙酯1、极性由大到小的顺序：2、水性有机溶剂包括：3、水重的有机溶剂：4、点最低的溶剂：5、色素溶解性能较好的溶剂：6、性较大的溶剂：7、宜蒸干、亦不适宜用于重结晶的溶剂：8、于脱脂、除去少量脂肪油的溶剂：9、于萃取脂溶性生物碱较好的溶剂：10、萃取皂苷较为理想的溶剂：二. 简答题1简述中药中所含化学成分的主要结构类型及性能特点。2中药化学成分提取的方法都有哪些？3简述溶剂提取法的关键及选择溶剂的依据。4色谱技术在中药化学成分研究中有何应用。5二氧化碳超临界萃取法提取中药化学成分的特点及适用范围是什么？ 6大孔吸附树脂在化学成分的分离、纯化方面有何特点7单体化合物纯度判断的一般方法 8四大光谱在结构测定中的应用特点第三章 苷类一名词解释1原生苷和次生苷2两相水解法二简答题 1. 苷按苷键原子的不同分为哪些类型？各举1-2例。 2. 影响苷酸水解难易的因素都有哪些，其规律如何？ 3. 在苷类化合物提取过程中，如何根据不同的目的进行提取。第四章 醌类化合物一. 判断下列化合物Rf值的大小 1. 色谱条件： 硅胶薄层色谱，苯-甲醇（9 ：1）展开，氨熏显色，Rf值： 2. 色谱条件：纸色谱，甲醇饱和的石油醚展开，1%NaOH喷雾显色Rf值： 3. SephadexLH-20柱色谱，70%甲醇洗脱，流出的先后顺序如何？ 二用适当的方法鉴别各组化合物 1 化学法（A） （B） 2UV IR （A） （B）3UV IR（A） （B）三解析化合物的结构 某化合物为黄色结晶，mp.243244，分子式C16H12O6，与5% 氢氧化钠呈深红色，不溶于水，溶于5% 碳酸钠水溶液呈橙红色，与醋酸镁甲醇液呈橙红色。 IR cm-1: 3320, 1655, 1634 , 840, 860 1HNMR（DMSO-d6） : 12. 85 (1H, s) , D2O交换后消失 10. 50 (1H, s) , D2O交换后消失 3.76 （3H, s） 4. 55 （2H, s） 7. 22 （1H, d. J=8. 0Hz）7. 55 （1H, d. J=8. 0Hz）7. 61（1H, m.） 8. 15 （1H, s.） 该化合物乙酰化物：1HNMR（CDCl3） : 2. 10（3H, s.） 2. 36（3H, s.） 2. 42（3H, s.） 4. 55 信号向低场位移至5. 18ppm处。13C-NMR : 148.76（s） 141.15（s） 129. 54（s） 120. 31（d） 118.74（d） 132. 24（d） 115. 00（d） 158. 16（s） 185. 13（s） 77. 76（s） 134. 19（s） 121. 10（s） 113. 30（s） 134. 19（s） 54. 65（s） 58. 03（s） 四简答题 1何谓PH梯度法，其分离游离蒽醌类化合物的原理为何？2色谱分离、鉴别蒽醌类化合物一般不用氧化铝作为吸附剂的原因何在？3羟基蒽醌与碱液变红色或颜色加深的原因为何？第五章 苯丙素类化合物一判断下列各组化合物Rf值的大小 1 纸色谱 , 水饱和异戊醇展开, 紫外光下观察荧光 （A） （B） （C）2硅胶薄层色谱, 甲苯-甲酸乙酯 -甲酸（4 : 5 : 1）展开， 重氮化硝基苯肼显色 （A） （B） （C）二用适当的方法鉴别各组化合物（化学法 光谱法 ） 1 （A） （B） （C） （D） 2. （A） （B） （C） （D） 三简答题 1简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。2简述Gibbs试剂、Emerson试剂反应的特点及在香豆素结构研究中的应用。 3在木脂素类化合物提取分离过程中尽量避免与酸、碱接触的意义何在。五. 根据下列数据，解析化合物的结构 某化合物为白色针状结晶，mp.196198，异羟戊酸铁反应阳性,Molish反应阳性。光谱数据如下： UVmax nm: 335,297,250,224 IR（KBr）cm-1: 3300 , 1710 , 1680, 1620, 1580 FAB-MS m/z: 341(M+), 1791H-NMR(CD3OD) ppm: 4.83 (1H,d.J=7.5Hz), 6.21 (1H,d.J=9.5Hz), 6.80 (1H,s.), 7.42 (1H,s.), 7.82 (1H,d.J=9.5Hz)13C-NMR(CD3OD) ppm: 163.6, 113.1, 145.9, 116.8, 144.4, 153.3, 104.5, 152.6, 112.8, 104.3, 74.8, 78.5, 71.4, 77.6, 62.5第七章 黄酮类化合物一比较题，并简述理由1水溶性大小 （A） （B）（C） （D）（E） （F）2极性及Rf值的大小, 并简述判断依据（A） （B） （C） （D） （E） （F） （G） （H）（1）极性大小顺序： （2）聚酰胺色谱: 展开系统I 苯-甲醇-丁酮（3 ：1 ：1）， Rf值： 展开系统II 甲醇- 水（1 ：1）或水-乙醇-丁酮-乙酰丙酮（13 ：3 ：3 ：1）， Rf值：（3）纤维素色谱: 展开系统I BAW系统（4 ：1 ：5 上层），Rf值： （4）硅胶薄层色谱:展开系统：乙酸乙酯-丁酮 ：甲酸：水（5 ：3 ：3 ：1），Rf值：二鉴别题（化学方法、UV、NMR） 1（A） （B）2 （A） （B）3（A） （B）三根据题意，解析化合物结构。1从某中药中分得一黄色结晶I，分子式C21H26O11，HCI-Mg粉反应阳性，三氯化铁反应阳性，Molish反应阳性，氨性氯化锶反应阴性，二氯氧锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色消褪，经苦杏仁酶水解得葡萄糖和黄色结晶II，分子式C15H10O6，HCI-Mg粉反应阳性，三氯化铁反应阳性，Molish 反应阴性，二氯氧锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色不褪。结晶I的光谱数据如下：紫外光谱数据（UVmax nm）：MeOH 267, 348NaOMe 275, 326, 398 (强度不降) AlCl3 274, 301, 352 AlCl3 /HCl 276, 303, 352 NaOAc 275, 305(sh), 372 NaOAc/H3BO3 266, 300(sh), 353 IRmax cm-1: 3401, 1655, 1606, 1504 1H-NMR（DMSD-d6,TMS）ppm：3.23.9 (6H,m. ），3.95.1（4H，加D2O后消失）, 6.42(1H,d.J=2.0Hz），6.86（2H，d. J=9.0Hz），5.68（1H,d.J=8.0），6.12 (1H,d.J=2.0Hz）,8.08 (2H,d. J=9.0)。 要求： 推断化合物 I的结构，并指出苷键的构型。 2从某中药中分得一黄色结晶I，分子式C21H20O10，HCI-Mg粉反应阳性， 氨性氯化锶反应阴性，二氯氧锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色消褪，Molish 反应阳性 ，黄色结晶I经酸水解得葡萄糖和化合物II。化合物I的光谱数据如下：UVmax nm ：MeOH 268，333NaOMe 269，301(sh)，368NaOAc 267，355，387 275, 305, 372化合物II的分子式C15H 10O5，主要光谱数据如下：UVmax nm ：MeOH 267, 296(sh)，336NaOMe 275, 324, 392 AlCl3 276, 301,348，384 AlCl3 /HCl 276, 301,348，384 NaOAc 274, 301, 376 NaOAc/H3BO3 268, 302(sh), 338 1H-NMR（DMSD-d6,TMS）ppm： 6.3 (1H, s.), 6.20 (1H,d.J=2.5Hz），6.50（1H，d. J=2.5Hz），6.90（2H,d.J=8.5Hz），7.75 (2H,d.J=8.5Hz）。EI-MS (m/z): 270（ M+）,152,118根据题意，推断化合物 I、化合物II 的结构。四简述题 1葡聚糖凝胶（Sephadex LH 20型）柱色谱用于分离黄酮类化合物（苷及苷元）的原理、方法及洗脱规律。 2聚酰胺柱色谱用于分离黄酮类化合物（苷、苷元）的原理、方法及洗脱规律。如何理解黄酮类化合物聚酰胺色谱分离的“双重色谱”性能。3何谓交叉共轭体系，它与黄酮类化合物颜色之间的关系如何？第七章 萜类和挥发油一名词解释1皂化值 2酸值3酯值二简答题1挥发油要求低温、密塞、避光保存的意义何在？2简述二氧化碳超临界萃取法在挥发油提取方面有何优点？ 三判断下列化合物在各种色谱条件下洗脱的先后顺序或Rf值大小。 1中性氧化铝柱色谱，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱A B C D 2.硝酸银-硅胶柱色谱分离，苯-乙醚（5 ：1）洗脱 （A） （B） （C）3 2. 5%硝酸银-硅胶薄层色谱，氯仿-甲醇-乙酸乙酯（35：45：20）展开。 A B C D E第八章 三萜类化合物一. 简述题1. 何谓皂苷，其主要分类依据有哪些？2. 何谓溶血及溶血指数，其意义何在？二. 用适当的方法鉴别下列化合物（A） （B）（C） （D）第九章 甾体类化合物一 简述题1. 强心苷提取分离时应该注意哪些方面的问题？ 2. 强心苷各类显色反应的鉴别特征及意义。二 判断下列化合物A在不同条件下水解的产物1. 0. 02 0. 05mol / L盐酸或硫酸液（含水醇）中短时加热2. 3 5 % 盐酸或硫酸长时间加热或加压3. 与-D-葡萄糖酶，37保存24h4. 与NaHCO3液室温放置24h5. 用NaOH 水溶液作用 （A）三 用适当的方法鉴别下列各组化合物1 化学方法 （A） （B） （C）2光谱法（UV、IR） （A） （B）第十章 生物碱一、名词解释1隐性酚羟基2两性生物碱二、下列各组化合物碱性强弱，并简述理由 1 （A） （B）2 （A） （B） 3 （A） （B） （C）三用适当方法鉴别下列各组化合物1 莨菪碱与樟柳碱 2 莨菪碱与东莨菪碱 四用适当方法分离下列各组化合物，并简述分离依据 1麻黄碱与伪麻黄碱 2苦参碱与氧化苦参碱 3莨菪碱与东莨菪碱五简答题 1. 分析生物碱硅胶色谱时Rf值很小或拖尾或形成复斑的原因，如何解决？2. 举例说明药典在乌头、附子或含乌头、附子的方剂或中成药中，对双酯类生物碱进行限量检出的意义何在？ 第十一、十二章 鞣质、其他成份一、名词解释： 1. 鞣质 2. 等电点二、简述题：1. 鞣质分哪几类？各自的代表成份有哪些？2. 除去鞣质的方法有哪些？主要依据是什么？3. 氨基酸的特征性反应是什么？ 4. 简述蛋白质的分离方法。
