从抗菌药物的合理与优化应用到成功的经验性治疗课件.pptx
从抗菌药物的合理与优化应用到成功的经验性治疗,从抗菌药物的合理与优化应用到成功的经验性治疗,从抗菌药物合理与优化应用到经验性治疗的最佳“阵型”331-321,抗菌药物的合理与优化治疗：(331)1.合理应用抗菌药物的三个基本依据2.抗感染治疗的三个常用方案3.合理应用抗菌药物的一个最佳目标 优化治疗成功的经验性治疗：(321)1.经验性抗菌治疗的三个步骤2.经验性抗菌治疗的两个金方法3.经验性抗菌治疗的一个终极目标 目标治疗,从抗菌药物合理与优化应用到经验性治疗的最佳“阵型”331,合理选择抗菌药物需参照的三个依据,相应学科制定的指南指南是根据大量的循证医学研究结果提出的治疗建议参照细菌流行病学特点不同地区、城市及医院，甚至科室间的流行病学特点及耐药情况存在差异，应参照当地流行病学特点选择抗菌药物选择合理的治疗方案药物的抗菌谱，抗菌活性，药代动力学，适应症及安全性等特点,合理选择抗菌药物需参照的三个依据相应学科制定的指南,相应学科制定的指南,选择抗菌药物需参照的依据之一,遵循指南推荐用药原则国外相应学科的指南国内相应学科的指南,相应学科制定的指南选择抗菌药物需参照的依据之一遵循指南推荐用,遵循指南推荐用药原则,各学科专家在大量的循证医学基础上，结合疾病特点制订出的治疗建议，旨在帮助临床医生制定更为合理的治疗策略及治疗方案根据致病菌流行病学及大型耐药监测网数据定期更新，保持指南推荐药物的合理性及有效性,遵循指南推荐用药原则各学科专家在大量的循证医学基础上，结合疾,国外最新指南推荐意见,国外最新指南推荐意见常用指南介绍患者情况推荐意见 ID,社区获得的复杂腹腔感染治疗指南（cIAI）（2010版）,方 案 轻中度感染 重度感染 单药-内酰胺/及酶抑制剂 哌拉西林/他唑巴坦复合制剂 替卡西林/克拉维酸 喹诺酮类 莫西沙星四环素类 替加环素碳青霉烯类 厄他培南 依米配能/西斯他汀 美罗培南，多利培南头霉素类 头孢西丁 联合方案头孢菌素为基础 头孢唑啉/头孢呋辛+甲硝唑 头孢他定/头孢吡肟+甲硝唑喹诺酮类为基础 环丙或左氧+甲硝唑 环丙+甲硝唑单环酰胺类为基础 安曲南+甲硝唑,社区获得的复杂腹腔感染治疗指南（cIAI）（2010版）方,针对各种病原体抗感染治疗方案,病原体 优选 替代肺炎链球菌青霉素敏感 青霉素，阿莫西林 大环内酯类，头孢菌素（口服或肠胃外）克林霉素，氟喹诺酮类青霉素耐药 基于药敏结果选择 万古霉素，利奈唑胺 头孢四代，氟喹诺酮流感嗜血杆菌不产酶 阿莫西林 氟喹诺酮，强力霉素，阿奇霉素产酶 二三代头孢菌素 氟喹诺酮，强力霉素，阿奇霉素肺炎支原体 大环内酯类，氟喹诺酮类 肺炎衣原体 四环素军团菌属 氟喹诺酮，阿奇霉素 强力霉素肠杆菌科 三代头孢，碳青霉烯类-内酰胺/-内酰胺酶抑制剂 氟喹诺酮类,针对各种病原体抗感染治疗方案 病原体,针对阳性球菌感染指南推荐意见,万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺仍然保持很高的敏感性。MRSA、MRCNS等对复方新诺明、磷霉素和利福平也保持敏感。粪肠球菌和屎肠球菌还对呋喃妥因、磷霉素和氯霉素保持敏感。VRE：耐万古霉素的肠球菌，可考虑替考拉宁、利奈唑胺或 氨苄西林/舒巴坦联合氨基苷类；呋喃妥因和磷霉素单用治疗 VRE所致泌尿系感染。,针对阳性球菌感染指南推荐意见万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺仍然,抗铜绿假单胞菌感染指南推荐基本意见,抗生素联合治疗抗假单胞菌头孢菌素（头孢吡肟、头孢他啶）或抗假单胞菌碳青霉烯类（亚胺培南或美罗培南）或-内酰胺/-内酰胺酶抑制剂（哌拉西林-他唑巴坦）加抗假单胞菌喹诺酮类（环丙沙星或左氧氟沙星）或氨基糖苷类（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）,抗铜绿假单胞菌感染指南推荐基本意见,以酶抑制剂、碳青霉烯类、多粘菌素、替加环素、四环素和氨基糖苷类为基础单药治疗。MDRAB:头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦或碳青霉烯类抗生素，可联合应用氨基糖苷类抗生素或氟喹诺酮类抗菌药物等。EDRAB：以舒巴坦或含舒巴坦的复合制剂为基础的联合，联合以下一种：米诺环素（或多西环素）、多黏菌素E、氨基糖苷类抗生素、碳青霉烯类抗生素等 以多黏菌素E为基础的联合，联合以下一种：含舒巴坦的复合制剂（或舒巴坦）、碳青霉烯类抗生素 以替加环素为基础的联合，联合以下一种：含舒巴坦的复合制剂（或舒巴坦）、碳青霉烯类抗生素、多黏菌素E、喹诺酮类抗菌药物、氨基糖苷类抗生素。三药联合方案有：含舒巴坦的复合制剂（或舒巴坦）多西环素碳青霉烯类抗生素或亚胺培南利福平多黏菌素或妥布霉素等。,MDRAB的治疗方案,以酶抑制剂、碳青霉烯类、多粘菌素、替加环素、四环素和氨基糖苷,参照细菌流行病学特点,选择抗菌药物需参照的依据之二,关注流行病学变迁趋势治疗方案应参照流行病学及药敏数据,参照细菌流行病学特点选择抗菌药物需参照的依据之二关注流行病学,关注流行病学变迁趋势,我国地域宽广，各地致病菌流行病学数据并不相同，同时细菌对抗菌药物的耐药性也不尽相同选择抗菌药物应综合考虑当前流行病学资料，选择耐药性低的抗菌药物,关注流行病学变迁趋势我国地域宽广，各地致病菌流行病学数据并不,2009年 CHINET 43670株细菌分布情况,2009年 CHINET 43670株细菌分布情况87.5%,细 菌,检出率%,2009年 CHINET 43670株临床分离株中前十位细菌,2008-CHINET资料,细 菌检出率%2009年 CHINET 4,院内肠杆菌产ESBL情况严重,产ESBL酶菌株,陈民钧等，中华医学杂志 2003；83(5):375-381,院内肠杆菌产ESBL情况严重产ESBL酶菌株陈民钧等，中华,17,Results 1:Increase of ESBL_E.Coli/K.Pneunoniae in China(IAI)from 2002 to 2009,Yang et al.International Journal of Antimicrobial Agents 36(2010)507512,17Results 1:Increase of ESBL_,2009年CHINET产ESBLs菌株检出率,细菌总株数检出菌株数检出率范围平均检出率大肠埃希菌79924,ESBLs contribute most to MDR pathogensESBLs=多种抗生素耐药,对头孢菌素广泛耐药，包括头孢一至三代，尤其是头孢三代对氨基糖苷类耐药，呈多重耐药性。包括庆大霉素和 妥布霉素等。*(ESBL质粒上常携带其它耐药基因)同时对磺胺耐药,ESBLs contribute most to MDR p,大肠埃希菌的耐药率（%）(CHINET 2009),产ESBL株对内酰胺类和其他测试药的耐药率很高尤其对磺胺、庆大、环丙、头孢噻肟、头孢呋辛、哌拉西林的耐药率极高（60%）对碳青霉烯类、两种酶抑制剂复方及阿米卡星的耐药率低,大肠埃希菌的耐药率（%）(CHINET 2009)产ESB,克雷伯菌属的耐药率（%）(CHINET 2009),产ESBL株对内酰胺类、FQ、氨基糖苷类、磺胺类的耐药率比非产ESBL株高，对碳青霉烯类耐药率较2008年高,克雷伯菌属的耐药率（%）(CHINET 2009)产ESB,2009年14家医院4912株铜绿假单胞菌耐药率（%）,2009年14家医院4912株铜绿假单胞菌耐药率（%）,院内常见致病菌对头孢菌素类抗菌药物的耐药率,大肠埃希菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,鲍曼不动杆菌,耐药率(%),头孢曲松,头孢呋辛,头孢唑啉,头孢吡肟,头孢他啶,院内常见致病菌对头孢菌素类抗菌药物的耐药率大肠埃希菌 铜绿假,大量抗菌药物的使用 导致耐药菌株不断产生,大量抗菌药物的使用,住院病人抗菌药物使用率（中国/世界）,中国WHO美国英国2007年4大洲15国家47所医院调查（3,不适当的联合应用和疗程过长,(医院感染管理学 2000),不适当的联合应用和疗程过长全国调查301医院调查 联合,缺少依据，频繁更换抗菌素,上海医学 1991;14:220,青壮年/无基础疾病/社区感染（N170）老年/基础疾病/医,头孢菌素是我国处方量最大的抗菌药物,Source:IMS CHPA AUDIT(1Q07),头孢菌素针剂,氟喹喏酮针剂,广谱青霉素类,大环内酯类及相似产物,头孢菌素是我国处方量最大的抗菌药物Source:IMS C,左氧氟沙星在氟喹喏酮类药物中使用量最大,Source:IMS CHPA AUDIT(1Q07),人民币(百万),左氧氟沙星的总体使用量达1188.4百万人民币，占所有氟喹喏酮的第一位,左氧氟沙星在氟喹喏酮类药物中使用量最大Source:IMS,抗菌药物与耐药菌株的关系,抗菌药物与耐药菌株的关系抗菌药物可能导致的耐药菌株青霉素类近,抗菌药物的特点,选择抗菌药物需参照的依据之三,抗菌谱抗菌活性药代动力学特点适应症安全性,抗菌药物的特点选择抗菌药物需参照的依据之三抗菌谱,不同类别抗菌药物抗菌谱及抗菌活性,临床常用的各类抗菌药物抗菌谱及抗菌活性,桑福德。热病。第37版,+:具有良好的抗菌活性；O：对大部分菌株抗菌活性良好，部分较差；：无抗菌活性,不同类别抗菌药物抗菌谱及抗菌活性临床常用的各类抗菌药物抗菌谱,结合药代动力学特点,20 世纪70 年代以来药物代谢动力学的发展使这门学科更趋完善，对临床合理应用抗菌药起了重要指导作用抗菌药的临床药理学已用于给药方案的制订、新药临床评价以及筛选制剂时生物利用度的测定；也用于治疗药物浓度监测，制订个体化的给药方案等近年来，药代动力学(PK)和药效学(PD)两者相结合(PK/PD)参数的应用，对指导临床合理用药也具重要意义,汪复等。抗菌药物临床应用原则。2004年,结合药代动力学特点20 世纪70 年代以来药物代谢动力学的发,药代动力学PK,药效学 PD,药动/药效PK/PD,AUC、Cmax、T1/2,MIC,AUC/MIC TMIC,药代动力学PK 药效学 PD药动/药效PK/PDAUC,高于MIC时接近固定杀菌率与药物浓度无关,Tmic,达到MIC时开始具有杀菌能力,血药浓度大于最低抑菌浓度的时间通常表示为给药间隔的%，或24小时的%,Tmic,时间依赖性抗菌药物,时间与浓度依赖性抗菌药物的区分,时间依赖 杀菌作用非浓度依赖 无PAE,青霉素类，四环素第一、二、三代头孢氨曲南,阿齐霉素，,缩短投药间隔，延长 输注时间，尽量延长 超MIC时间,浓度依赖 杀菌作用浓度依赖 有较好PAE,氨基甙类，甲硝唑喹诺酮类,提高血药浓度，延长投药间隔时间，可每日一次（,介于二者之间杀菌作用非浓度依赖 有一定PAE,第四代头孢碳青霉烯类，万古霉素大环内酯，林可霉素,介于二者之间,时间与浓度依赖性抗菌药物的区分 投药方法,优化抗生素的使用剂量,折点的问题：药敏试验结果中有的药物虽然显示敏感，但其MIC值接近折点，实际应用中常规剂量很难杀灭相应的致病菌。抗生素充分使用的问题：因为细菌耐药、抗生素剂量不足等因素导致起始阶段未充分治疗，因此大大增加感染的死亡率。（防突变浓度的概念，MPC）优化抗生素使用剂量的有效方法：碳青霉烯类（室温下维持稳定的时间有限）可分4次输注，每次持续6小时，从而达到24小时持续输注。B-内酰胺类：可24小时持续输注或延长单次输注的时间,优化抗生素的使用剂量折点的问题：药敏试验结果中有的药物虽然显,不同病原体对抗生素的敏感性也不同,不同病原体对抗生素的敏感性也不同,选择安全性好的抗菌药物,抗菌药物在治疗中可引起许多不良反应，严重时致残或致死，使病人承受极大的痛苦了解和掌握抗感染药物的特性，避免或减少不良反应的发生极为重要药物的不良反应包括毒性反应、变态反应、后遗反应和致畸作用，以及抗感染药物引起的二重感染等不良反应的发生与所用药物的剂量及时间均密切相关不良反应的程度可分为轻、中或重度,汪复等。抗菌药物临床应用原则。2004年,选择安全性好的抗菌药物抗菌药物在治疗中可引起许多不良反应，严,三个依据之总结,抗菌药物的合理应用：1.参照相应学科制定的指南选择合理的抗菌药物2.参照细菌流行病学特点选择合适的治疗方法及合理的抗菌药物(用药量少，可延缓耐药菌株产生的药物)头孢菌素使用量偏大，且易导致EBSL/MRSA菌株产生碳青酶烯类药物可导致铜绿假单胞菌的上升喹诺酮类大量使用导致大肠杆菌耐药率上升3.根据药物的抗菌谱，抗菌活性，药代动力学，适应症及安全性等特点选择抗菌药物兼顾选择耐药率低于30的抗生素兼顾安全性较高，临床疗效卓越的抗菌药物,三个依据之总结抗菌药物的合理应用：,常用抗菌治疗的三个方案,合理选择某种抗菌药物固然重要，然而，一个恰当的抗菌治疗方案更为重要 1.降阶梯治疗方案 2.抗生素干预策略 3.短疗程治疗方案,常用抗菌治疗的三个方案合理选择某种抗菌药物固然重要，然而，,一旦怀疑存在严重感染，立即开始应用广谱抗生素进行经验性治疗（抗生素要确保覆盖所有可能的致病菌！）,Kollef MH et al.Chest 1999;115:462-474.,随后(48-72小时)根据微生物学检查等结果 调整使用更有针对性的抗生素(改药、减剂量等）,一、降阶梯治疗策略,一旦怀疑存在严重感染，Kollef MH et al.,哪些患者应接受早期积极的抗生素治疗？,降阶梯策略适用的对象,哪些患者应接受早期积极的抗生素治疗？降阶梯策略适用的对象,严重感染的危重病患者,医院获得性肺炎(HAP)严重社区获得性肺炎呼吸机相关性肺炎(VAP)严重全身性感染菌血症脑膜炎,严重感染的危重病患者医院获得性肺炎(HAP),降阶梯治疗的步骤,第一阶段 应用最广谱的抗生素治疗以改善预后,第二阶段 注重降阶梯以减少耐药性，并优化成本效益比,降阶梯治疗的步骤第一阶段 第二阶段,二、抗生素干预策略,抗生素干预：针对细菌耐药，以治疗耐药菌感染、控制耐药菌流行为目的，策略性选择应用抗生素的临床用药方案。抗生素干预药物选择：广谱抗菌活性，能覆盖院内感染常见细菌对主要（被干预）耐药细菌有效：如产ESBLs菌、VRE等不应诱导出其他耐药菌（结构、抗菌机制、耐药诱导性等差异）已证实的治疗各种感染临床疗效和安全性临床干预有效的依据可选择药物：不同目的药物选用不同,二、抗生素干预策略抗生素干预：针对细菌耐药，以治疗耐药菌感染,抗生素干预策略的目的：有效降低ESBLs发生率,与三代头孢菌素(特别是头孢他啶)近似或更广的抗菌谱对产ESBL细菌有效药物化学结构与三代头孢菌素的差异已证实的治疗各种感染临床疗效和安全性已证实的临床干预有效数据可选择的药物：哌拉西林/他唑巴坦，亚南培南头孢吡肟?,用于干预策略的抗生素：,抗生素干预策略的目的：有效降低ES,Pena et al.Antimocrob Agents Chemother.1998;42:53-8,头孢菌素可导致产EBSL菌株产生,93年18月ESBLs日益严重,93年9月减少三代头孢菌素使用增加亚胺培南的使用,94年5月减少亚胺培南和三代头孢使用后，ESBLs发生率开始明显下降,每1000例患者中的分离出的病原体数,三代头孢菌素抗菌药物的用量,三代头孢菌素的使用量,产EBSL菌株,不产EBSL菌株,Pena et al.Antimocrob Agents,抗生素干预(替代三代头孢)用药的选择,*Smith,et al.1999(Chest),抗生素干预(替代三代头孢)用药的选择哌拉西林/他唑巴坦头孢吡,三、短程治疗策略,795例659个月龄的门诊儿童随机试验阿莫西林：90mg/kgd5d（N398）40mg/kgd10d（N=397）第28d鼻咽部PNSP 短程组24%（基线27）标准组32（基线26）OR 0.77 95%CI 0.60-0.97 P 0.03结论：短程高剂量抗生素治疗可作为一种有效的措施，对减少耐药菌传播有意义,JAMA2001;286:49-56,三、短程治疗策略JAMA2001;286:49-56,UTI感染的抗菌治疗,33336例UTI患者接受环丙沙星和SMZ-TMP治疗，短疗程7天患者：晚期复发率明显高于上述比例,UTI感染的抗菌治疗33336例UTI患者接受环丙沙星和SM,成功短程治疗所需要的条件,Antibiotic Optimasation P494,2005,成功短程治疗所需要的条件宿主因素病原体因素临床因素药物因素1,从短疗程抗生素治疗的临床研究结果看，综合诱导耐药，性价比等因素，推荐抗菌药物应用的观念应该由过去的“多就是好”转变为“少就是多”,从短疗程抗生素治疗的临床研究结果看，综合诱导耐药，性价比等因,关于合理应用抗菌药物已有的一些提法,3R：Right Patient Right Time Right Antibiotic 3D：Drug Dose Duration,关于合理应用抗菌药物已有的一些提法 3R：Right Pa,合理应用抗菌药物的一个最佳目标,2005年4月的新英格兰医学杂志（The New England Journal of Medicine）提出了优化抗菌治疗概念,合理应用抗菌药物的一个最佳目标,从合理到优化抗菌治疗,Right Patient（有指征的病人）Right Antibiotic（合适的抗生素）Dose（剂量及其分配，即方案）Duration（疗程、包括开始时间）Miximal Clinical Outcome（尽可能好的临床结果）Minimal Resisitance（尽可能低的耐药）,2R+2D+2M,2RDM,从合理到优化抗菌治疗Right Patient,什么是经验性抗菌药物治疗（empiric therapy）,根据某类（种）疾病感染病原谱及其流行病学分布规律以及临床病情的严重程度、患者的免疫状态，感染所发生的区域，结合当地细菌耐药情况、抗菌药物的作用原理及药代动力学知识、临床循征医学证据等对患者在没有获得病原学诊断之前所进行的抗菌药物治疗,9/27/2022,57,GONGLU,什么是经验性抗菌药物治疗（empiric therapy）,经验性抗菌治疗的三个步骤,1.分析细菌侵入的途径，从而推测可能的致病菌 种类2.寻找可能的感染部位，明确感染的程度3.评估细菌耐药的状况,经验性抗菌治疗的三个步骤1.分析细菌侵入的途径，从而推测可,根据细菌分布规律寻找可能的致病菌,根据细菌分布规律寻找可能的致病菌,根据细菌的侵入机制寻找可能的致病菌,49.2%,66.1%,60,根据细菌的侵入机制寻找可能的致病菌49.2%66.1%60,肠道粘膜屏障破坏与细菌移位增强导致腹腔感染,Reiner Wiest and Guadalupe Garcia-Tsao.HEPATOLOGY,Vol.41,No.3,2005,肠道粘膜屏障破坏与细菌移位增强导致腹腔感染Reiner W,肝硬化患者，由肠源性细菌所致者约占69%机制：肠道细菌移位大肠埃希菌最为常见，其次为肺炎克雷伯菌阳性细菌肺炎链球菌及肠球菌属等亦常见葡萄球菌少见，约占2%4%厌氧菌及微需氧菌少见,肝硬化患者，由肠源性细菌所致者约占69%,不同感染部位的常见病原体,不同感染部位的常见病原体,熟悉不同部位感染的病原菌,9/27/2022,熟悉不同部位感染的病原菌9/27/2022,严重全身性感染,明确感染的严重程度,感染,激活炎症/凝血系统,适当的抗生素治疗使病死率下降10%-15%；然而，病死率仍达28%-50%,多器官功能衰竭,严重全身性感染明确感染的严重程度感染激活炎症/凝血系统 适当,从发病机制判断感染的阶段及程度,器官损伤及症状期,多器官功能衰竭期,凝血及血管损伤期,炎症激活期,从发病机制判断感染的阶段及程度器官损伤及症状期多器官功能衰竭,评估细菌的耐药性,关注流行病学变迁趋势关注常用抗菌药物的疗效分析ESBL和AmpC产生与抗生素疗效关系关注多重耐药的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌关注多重耐药的PRSP，VRE注意少用抗生素的疗效，如四环素类、磷霉素等分析是否为单一或多种致病菌所致的感染,评估细菌的耐药性关注流行病学变迁趋势,选择哪种抗菌药物(which antibiotic?)感染部位的常见病原学(possible pathogens on site of infection)选择能够覆盖病原体的抗感染药物(antibiotics requirement)-抗菌谱/组织穿透性/耐药性/安全性/费用考虑药代动力学/药效动力学(PK/PD)考虑病人生理和病理生理状态(physiologic and pathophysiology)高龄/儿童/孕妇/哺乳(advanced age/children/pregnant women/breast feeding)肾功能不全/肝功能不全/肝肾功能联合不全(renal/heptic dysfunction/combined)其它因素(other considerations)杀菌和抑菌/单药和联合/静脉和口服/疗程(cidal vs static/mono vs combination/IV vs PO/duration),经验性抗感染治疗的三步骤到合理选择药物-considerations in choosing antibiotic for empiric therapy,分析病原体 有的而放矢！,明确严重性 广谱 VS 窄谱？单药+/VS 联合？,评估耐药性 到位而不越位！,选择哪种抗菌药物(which antibiotic?)经验性,经验性抗菌治疗的两个金方法,1.尽早进行治疗2.尽可能正确治疗,经验性抗菌治疗的两个金方法1.尽早进行治疗,经验性治疗的最佳时机,1小时内开始治疗：血流动力学参数不稳定、免疫功能极度低下的患者8小时内开始治疗：生命体征相对平稳、诊断明确的患者24小时内开始治疗：疑似感染的相对稳定的患者,经验性治疗的最佳时机1小时内开始治疗：,71,肝脏疾病合并细菌血流感染死亡危险因素分析,-1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 14 71,肝脏疾病住院史伴脓毒性休克不明原因血流感染起始未充分治疗致病菌多重耐药,OR P值2.53(1.006.51)0.022.33(1.214.49)0.0057.17(1.3570.63)0.0053.12(1.616.06)0.0016.46(3.1713.33)0.0014.17(1.998.84)0.001,Tumbarello M et al.Antimicrob Agents Chemother.2007;51(6):1987-94.,71肝脏疾病合并细菌血流感染死亡危险因素分析-1,72,起始未充分治疗显著增加患者21天死亡率,患者21天死亡率,P0.001,起始未充分治疗患者的21天死亡率是起始充分治疗患者的3倍以上,Tumbarello M et al.Antimicrob Agents Chemother.2007;51(6):1987-94.,起始未充分治疗显著增加产ESBL肠杆菌血流感染患者21天死亡率，因此，针对此类患者应采用起始充分治疗,72起始未充分治疗显著增加患者21天死亡率患者21天死亡率P,提高初始治疗成功率的几个因素,提高初始治疗成功率，需要从下述几个方面着手：诊断正确是治疗的前提 贯穿始终的问题，并不断修正充分评估宿主因素 矫正不利感染控制的因素选择正确的抗感染治疗方案 病原体与抗菌药物恰当应用非抗菌药物治疗手段,提高初始治疗成功率的几个因素提高初,生物学标志物提高诊断正确率,生物学标志物提高诊断正确率,病原学诊断中存在的问题,不重视，送检率低标本采集不规范实验室设备和技术落后，观念陈旧临床与实验室缺少沟通临床医师不会分析细菌培养和药敏报告不能区分定植与感染,9/27/2022,病原学诊断中存在的问题不重视，送检率低9/27/2022,经验性抗菌药物治疗的三要素,抗菌药物,感染部位,致病菌,9/27/2022,经验性抗菌药物治疗的三要素抗菌药物感染部位致病菌9/27/2,医院获得性肺炎的病原菌动态变化,早期,中期,晚期,1 3 5 10 15 20,链球菌,流感杆菌,金葡菌 MRSA,肠杆菌,肺克，大肠,绿脓杆菌,不动杆菌,嗜麦芽窄食单胞菌,入院天数,9/27/2022,医院获得性肺炎的病原菌动态变化早期中期晚期1,感染性疾病诊断的再评估,未能明确诊断的“感染”是感染性疾病吗？感染部位？感染的病原体？确定的感染性疾病 耐药病原体的感染 特殊病原体的感染 特殊部位的感染 体内装置相关性感染,9/27/2022,感染性疾病诊断的再评估未能明确诊断的“感染”9/2,
