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免疫结缔组织病,免疫结缔组织病,讲课内容,免疫缺陷病Immunodeficiency Diseases川崎病Kawasaki Disease皮肤粘膜淋巴结综合征Mucocutaneous lymphnode Syndrome,免疫结缔组织病,2,讲课内容免疫缺陷病免疫结缔组织病2,免疫缺陷病 Immunodeficiency Diseases,免疫结缔组织病,3,免疫结缔组织病3,小儿免疫系统的发育及特点,免疫系统构成：免疫器官、免疫细胞和免疫分子免疫器官 免疫细胞 免疫分子中枢周围 膜型分子 分泌型分子胸腺脾脏 干细胞系 T细胞抗原 免疫球蛋白分子骨髓淋巴结 淋巴细胞系 识别受体（TCR）粘膜免疫系统 单核吞噬细胞系 B细胞抗原 补体分子 其它免疫细胞 识别受体（BCR） 分化抗原皮肤免疫系统 粒细胞系 主要组织相容性 细胞因子 肥大细胞系 分子（MHC） 红细胞 血小板 其它受体分子,免疫结缔组织病,4,小儿免疫系统的发育及特点免疫系统构成：免疫器官、免疫细胞和免,免疫系统功能：免疫应答构成肌体防御机制：体液、细胞免疫 吞噬、补体系统,免疫结缔组织病,5,免疫系统功能：免疫应答免疫结缔组织病5,免疫系统发育:胚胎早期开始，出生时尚未发育完善小儿（尤其婴幼儿）处于生理免疫低下状态随年龄的增长趋于成熟,免疫结缔组织病,6,免疫系统发育:免疫结缔组织病6,特异性细胞免疫（T细胞免疫）,胸腺thymus： T细胞成熟的场所 第3、4对咽囊上皮细胞 胚6周 胸腺雏形 胚8周 出现淋巴细胞 胚10周 皮、髓质形成 出生时重1015g (X-ray: + ） 34岁(X-ray: -) 613岁 30g 20岁 20g 逐渐萎缩 老年 10g,免疫结缔组织病,7,特异性细胞免疫（T细胞免疫）胸腺thymus： T细胞成熟的,T Cell： 标志： CD3 亚群：CD4-与 T辅助/诱导活性相关CD8-与 T抑制/细胞毒性相关CD4+T细胞：与表达MHC II的细胞结合Th1：炎症性T细胞。分泌IL-2，IFN- ，IL-12等，活化巨噬细胞-细胞免疫/迟发性超敏反应，杀死胞内菌Th2：辅助性T细胞。分泌IL-4，5，10等，辅助B细胞产生抗体-体液免疫CD8+T细胞： Tc：杀伤性T细胞。与表达MHC I和抗原肽片段的细胞结合，与抗病毒、肿瘤免疫及移植排斥反应有关Ts：抑制性T细胞。抑制Th和B细胞,免疫结缔组织病,8,T Cell：免疫结缔组织病8,小儿特点：13周胚龄：出现排斥反应和增殖反应40周胚龄：具备对各种Ag的特异性细胞免疫应答足月儿：外周血T细胞绝对计数达成人水平 CD4主导， CD4/CD8比值升高，2岁达成人水平 cytokines均明显低，约3岁达成人水平,免疫结缔组织病,9,小儿特点：免疫结缔组织病9,特异性体液免疫（B细胞免疫）,骨髓bone marrow： B Cell成熟的场所胚胎9周骨髓中出现，成熟后可移居周围淋巴器官 lymph nodes：颈、肠系膜淋巴结发育最早：胎龄10周腹股沟淋巴结：出生时已扪及扁桃体tonsils：2岁后增大，67岁再大1213岁淋巴结发育达顶点标志：CD19，20，21作用：对Ag刺激产生Ab（免疫球蛋白）-体液免疫,免疫结缔组织病,10,特异性体液免疫（B细胞免疫）骨髓bone marrow： B,免疫球蛋白（Immunoglobin, Ig) B Cell的产物，为具有抗体活性的球蛋白分为：IgG, IgA, IgM, IgD, IgE 五类小儿特点：胎儿：Ag刺激B细胞可产生相应IgM抗体生后3月：出现有效的IgG抗体应答2岁：分泌IgG的B细胞发育达成人5岁：分泌IgA的B细胞发育达成人,免疫结缔组织病,11,免疫球蛋白（Immunoglobin, Ig)免疫结缔组织病,IgG：唯一可通过胎盘的Ig 出生时水平最高的Ig （近母体水平，脐血IgG可超出10%）亚型 比例 T1/2 达成人水平 作用 G1 (70%) 3w 56岁 蛋白质Ag（病毒、细菌、外毒素） G2 (20%) 3w 14岁 多糖Ag（肺炎球菌/流感杆菌荚膜抗原） G3 (7%) 78d 10岁 G4 (3%) 3w 14岁 过敏？,免疫结缔组织病,12,IgG：唯一可通过胎盘的Ig免疫结缔组织病12,IgM: 不能通过胎盘 出生时0.20.3g/L，说明宫内已受非己Ag刺激， 或宫内感染，但特异性差） 最早达成人水平的Ig（男3岁，女6岁）,免疫结缔组织病,13,IgM: 不能通过胎盘免疫结缔组织病13,IgA:不能通过胎盘 出生时含量极低(0.05g/L)，增高提示宫内感染少年时期达成人水平 分泌型IgA-粘膜局部抗感染的重要因素，母乳中获取 生后2-3周唾液和泪中可测到 2-4岁达成人,免疫结缔组织病,14,IgA:不能通过胎盘免疫结缔组织病14,IgD: IgE: *难过胎盘 *难过胎盘，母乳？*出生时含量极微 *出生时含量极微*5岁达成人水平的20% *7岁达成人水平*生物作用不清 *引起I型变态反应Ab,免疫结缔组织病,15,IgD:,非特异性免疫,吞噬系统phagocytic system：单核细胞(monocytes)：源于骨髓干细胞，并能分化为定植于组织中的 巨噬细胞(macrocytes)中性粒细胞(neutrocytes)功能：分泌细胞因子，抗原呈递，效应细胞新生儿期趋化性和粘附功能、吞噬和杀伤功能低下,免疫结缔组织病,16,非特异性免疫吞噬系统phagocytic system：免,补体系统 (complment system)：由肝脏细胞合成的20余种血清蛋白组成功能：具有放大特异性细胞免疫、体液免疫及吞噬作用的效用，并可产生炎症反应出生时血补体成分相当成人的5060%生后612月达成人水平,免疫结缔组织病,17,补体系统 (complment system)：免疫结缔组织,免疫缺陷病概念,指免疫系统的器官、细胞、分子等构成成分发生缺陷(发育异常、其他因素影响），引起免疫应答缺如或降低，导致一种或多种免疫功能障碍的一组病症。,免疫结缔组织病,18,免疫缺陷病概念指免疫系统的器官、细胞、分子等构成成分发生,免疫缺陷病分类：,原发性免疫缺陷病 (primary immunodeficiency diseases)继发性免疫缺陷病 (Secondary immunodeficiency diseases),免疫结缔组织病,19,免疫缺陷病分类：原发性免疫缺陷病免疫结缔组织病19,原发性免疫缺陷病Primary immunodeficiency diseases,免疫结缔组织病,20,原发性免疫缺陷病Primary immunodeficie,概念,是一组因免疫系统先天发育不全、大多与遗传有关的疾病。 病因： 尚不清楚 遗传因素（基因定位） 宫内感染（TORCH感染引起发育障碍) 其他(母体、理化）,免疫结缔组织病,21,概念 是一组因免疫系统先天发育不全、大多与遗传有关的疾病。,PID临床特征：反复感染提示PID的临床表现：慢性或反复感染反复脓肿，败血症，脑膜炎不常见的机会菌感染慢性念珠菌病慢性腹泻对治疗反应不完全生长发育障碍疫苗相关脊髓灰质炎播散性BCG感染家族中有类似病例,临床疑似病例,免疫结缔组织病,22,PID临床特征：反复感染临床疑似病例免疫结缔组织病22,诊断,1、病史：反复感染、生长发育障碍及活疫苗播散感染（脊灰、麻疹、水痘、BCG）等相关的免疫性疾病：自身免疫性疾病、肿瘤、过敏阳性家族史：母系男性严重致命感染X连锁，如SCID2、体检：淋巴结、扁桃腺缺乏3、特殊体征：表3、病原学：表4、X-ray：胸腺和腺样体,免疫结缔组织病,23,诊断1、病史：免疫结缔组织病23,病原免疫缺陷细菌Bacteria:肺炎球菌Pneumococcus抗体流感嗜血杆菌Hemophilus influenzae抗体葡萄球菌Staphylococcus中性粒细胞脑膜炎球菌Meningococcus补体沙门氏菌Salmonella Th1细胞因子（IL-12， IFN- ）或中性粒细胞假单胞菌Pseudomonas中性粒细胞分支杆菌Mycobacteria(typical/atypical)Th1细胞因子原虫Protozoa隐孢子虫属CryptosporidiumT细胞兰伯贾第虫Giardia lamblia抗体霉菌Fungi白色念珠菌Candida albicansT细胞/中性粒细胞曲霉Aspergillus中性粒细胞卡氏肺囊虫yPneumocytis cariniiCD40配体，T细胞病毒Viruses肠道病毒Enteroviruses(poliovirus,echovirus)抗体疱疹病毒Herpes viruses(EBV,CMV)T细胞其它Other支原体Mycoplasma抗体,免疫结缔组织病,24,病原免疫缺陷免疫结缔组织病24,排除非免疫缺陷病反复感染可能由于：增加暴露在病菌中的机会：护理人员携带金黄色葡萄球菌，父母吸烟呼吸道带菌解剖异常：气管、尿道等梗阻过敏：反复呼吸道疾病易与反复感染混淆。无发热，湿疹病史，家族过敏史，季节或暴露特性，扩张剂治疗有效其它：胃食道反流，气管食管漏，正常解剖屏障破坏（烧伤，剥脱性皮炎）,免疫结缔组织病,25,排除非免疫缺陷病免疫结缔组织病25,免疫功能检查,1、T细胞： 外周淋巴细胞计数：1.2x109/L（婴儿 3.0 x109/L）为异常皮肤迟发型超敏反应 (TH1) (PPD, SK-SD ,腮腺炎疫苗,白色念珠菌素,白喉类毒素) 0.1ml 皮内，4872hr阳性：硬结5mm T cell及亚群：总T细胞：CD3外周血单个核细胞的70% CD4(Th), CD8(Ts)CD4/CD8： 1 细胞免疫被抑制T Cell增殖试验（淋巴细胞转化试验）：PHA, ConA, PPD等Ag刺激下的淋巴细胞增殖情况及分泌的细胞因子水平,免疫结缔组织病,26,免疫功能检查1、T细胞： 免疫结缔组织病26,2、B细胞：血Ig测定：IgG、A、M、E。不同年龄各有其正常值Ab检测：天然抗体，抗-A、B、AB同种血凝素(IgM)：1岁非AB血型， 2岁，1:10提示抗体缺陷预防接种后Ab：白百破2周后测定抗白喉或破伤风抗体滴度注入新抗原（流感杆菌多糖抗原）：观察相应抗体水平B cell检测： CD19，CD20，CD21-B cell计数，外周血单个核细胞的20%,免疫结缔组织病,27,2、B细胞：免疫结缔组织病27,3、吞噬作用检测：中性粒细胞：1.0 x109/L硝基四唑氮蓝NBT还原试验：阴性，慢性肉芽肿病WBC化学发光试验WBC趋化试验：高IgE综合征，中性粒细胞缺陷等时下降中性粒细胞表面粘附分子CD18：白细胞粘附缺陷时下降或缺乏4、补体检测： 血C3，C4测定 总补体溶血力(CH50)测定5、其他：染色体检查（DiGeorge综合征22q11缺失） （产前）基因分析,免疫结缔组织病,28,3、吞噬作用检测：免疫结缔组织病28,原发免疫缺陷病分类,抗体缺陷病 细胞免疫缺陷病抗体和细胞免疫联合缺陷病 原发性非特异性免疫缺陷病,免疫结缔组织病,29,原发免疫缺陷病分类抗体缺陷病 免疫结缔组织病29,WHO分类,抗体缺陷为主的免疫缺陷联合免疫缺陷病其它已定义的免疫缺陷综合征吞噬细胞功能缺陷补体缺陷其它（高IgE综合征，慢性粘膜皮肤念珠菌病）,免疫结缔组织病,30,WHO分类抗体缺陷为主的免疫缺陷免疫结缔组织病30,一. 抗体缺陷为主的免疫缺陷Predominantly antibody deficiencies,占50%可能因B Cell本身发育障碍，也可能是正常B Cell不能接受有缺陷的Th细胞的协调信号刺激所致,免疫结缔组织病,31,一. 抗体缺陷为主的免疫缺陷Predominantly,疾病 功能缺陷 病 因全丙种球蛋白低下血症(Ig34g/L) X连锁无丙种球蛋白血症 Ab 酪氨酸激酶基因突变 普通变异型低丙种球蛋白血症 Ab 6p21.3 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 无， Ig低 ？选择性Ig缺陷病 选择性IgA缺陷 (分泌型）IgA抗体 6号染色体HLA位点？ 选择性IgM缺陷 IgM抗体 T & B cell? 选择性IgG亚类缺陷 1种IgG亚类抗体 IgG重链稳定区基因？,免疫结缔组织病,32,疾病,X-连锁无丙种球蛋白血症X-linked agammaglobulinemia, XLA Bruton病,病因：B cell胞浆内Bruton酪氨酸激酶基因btk突变(Xq21.3-22)临床特点：男孩，生后412月发病半数阳性家族史 反复感染荚膜细菌，呼吸道（窦炎，耳炎，肺炎，支气管扩张症） 10%可有败血症、脑膜炎、骨髓炎。肠道病毒：疫苗相关脊髓灰质炎，严重埃可病毒脑膜脑炎慢性腹泻：兰伯贾第虫大关节慢性关节炎（类风关）：诊断延迟、无Ig替代的患儿中1/3,免疫结缔组织病,33,X-连锁无丙种球蛋白血症X-linked agammagl,体检：慢性消耗体质、贫血、 淋巴结、脾脏不大，扁桃体/腺样体/淋巴结小/缺如血检：外周血B cell缺乏，T cell数及功能正常 血清Ig22.5g/L，IgG1g/L，IgA、IgM小于成人的1% 同种血凝素及疫苗后抗体缺乏治疗：早期IVIG （200mg400mg/kg, q34w-IgG10g/L) 营养、卫生、锻炼、心态,免疫结缔组织病,34,体检：慢性消耗体质、贫血、 免疫结,普通变异型低丙种球蛋白血症Common variable immunodeficiency，CVID,病因不清男女均可发病，（6岁前好）年长儿或青年人基本临床表现和易感菌种与XLA相似，但比XLA轻慢性腹泻，吸收不良（兰伯贾第虫感染）更常见易患自身免疫性疾病恶性病 10%家族中选择性IgA或IgG缺乏或自身免疫病发生率高体检：扁桃体、淋巴结有化验：外周血存在B细胞 血IgG5g/L，IgA、IgM0.5g/L 通常有自身抗体：类风湿因子，抗RBC抗体治疗：IVIG，控制感染，治疗自身免疫病及肿瘤,免疫结缔组织病,35,普通变异型低丙种球蛋白血症Common variable,婴儿暂时性低丙种球蛋白血症Transient hypogammoglobulinemia of infancy，THI,由于延迟Ig合成导致生理性低丙球血症异常延长：正常23月内无IgG合成，46月婴儿Ig低男女均可，6月后反复呼吸道病毒和细菌感染，不危及生命，罕见皮肤和脑膜可有食物过敏化验：B、T细胞数及功能正常 血Ig4g/L，IgG2.5g/L，但疫苗反应正常生长发育好，34岁自然缓解，不用IVIG,免疫结缔组织病,36,婴儿暂时性低丙种球蛋白血症Transient hypoga,选择性IgA缺乏Selective IgA deficiency,常见，男女均可大多数无症状少数表现为呼吸道、胃肠道疾病，过敏和自身免疫病可能合并IgG2缺乏血IgA0.1g/L，IgG、IgM正常不用IVIG避免输血及血制品：易引起严重过敏反应,免疫结缔组织病,37,选择性IgA缺乏Selective IgA deficie,选择性IgG亚类缺陷 IgG subclass deficiencies常见IgG2缺乏，反复耳炎、窦炎，40%肺炎，反复腹泻虽反复感染，但IgG接近正常亚类异常多糖疫苗接种后无抗体产生治疗：预防性抗生素选择性IgM缺陷 Selective IgM deficiency常有严重细菌感染，G-菌引起的败血症、脑膜炎轻者也可无症状血IgM0.2g/L,免疫结缔组织病,38,选择性IgG亚类缺陷 IgG subclass defi,二. 联合免疫缺陷病Combined immunodeficiency，CID,是指由T细胞、B细胞功能同时缺陷所引起的一组原发性免疫缺陷病。 发病机制复杂，多以T细胞缺陷为主,免疫结缔组织病,39,二. 联合免疫缺陷病Combined immunodefi,疾病 功能缺陷 病因严重联合免疫缺陷病 T cell 和 Ab x连锁的SCID 伴吞噬功能缺陷 链基因突变(Xq13.1) 常隐遗传的SCID Jak3缺陷(19p13.1) Rag1/Rag2缺陷(11p13) IL-7受体 链缺陷(5p13)嘌呤补救途径疾病所致SCID嘌呤核苷酸磷酸化酶 PNP基因突变(14p13.1) 缺乏症(AR)腺苷脱氨酶缺陷腺苷脱氨酶(20q13.11),免疫结缔组织病,40,疾病 功,免疫结缔组织病培训课件,嘌呤补救途径疾病所致SCIDSCID caused by disordes of the purine salvage pathyway,嘌呤核苷酸磷酸化酶（Purine nucleoside phosphorylase，PNP）缺乏症T细胞缺乏，B细胞和Ig正常/降低，NK细胞可增多婴儿早期可正常，晚期出现疫苗后致命性感染严重细菌和病毒感染2/3神经系统异常（痉挛、偏瘫、发育迟缓等）1/3自身免疫溶贫、血小板减少腺苷脱氨酶（Adenosine deaminase，ADA）缺陷生后几个月（6月2岁）开始反复感染可有骨骼发育异常明显淋巴细胞减少，T、NK、B均明显异常诊断：RBC中ADA活性减低，血、尿中脱氧腺苷和三磷腺苷升高治疗：骨髓移植，酶替代，基因治疗,免疫结缔组织病,42,嘌呤补救途径疾病所致SCIDSCID caused by,三. 其它已定义的免疫缺陷综合征Other well defined immunodeficiency sromes,Wiskott-Aldrich Syn.湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征单基因病， (Xp11.23)突变WAS蛋白在淋巴细胞和血小板的细胞骨架重新组合中起关键作用血小板减少伴小血小板：6月内出血，严重出血导致死亡湿疹化脓和机会菌感染：2岁内，耳炎、肺炎、脑膜炎、败血症卡氏肺囊虫、疱疹病毒淋巴瘤和白血病高危，自免溶贫、关节炎化验：Plt减少，骨髓巨核细胞数/N（无效生成） T cell数量，功能减低 血IgMIgAIgE IgG /N， B cell数量 多糖抗原免疫力低治疗：骨髓移植，或脾切除，每23周IVIG,免疫结缔组织病,43,三. 其它已定义的免疫缺陷综合征Other well de,DiGeoge syndrome，DGS胸腺发育不全：22q11胸腺发育不全低钙血症：甲旁低先天性心脏病面部畸形（短人中,宽眼距,小下颌,低耳位）男女均可化验：免疫功能正常-SCID T细胞减少，功能减低 Ig正常,免疫结缔组织病,44,DiGeoge syndrome，DGS胸腺发育不全：22q,Ataxia-telangiectasia，AT（共济失调毛细血管扩张综合征） 基因突变(11q22.3)小脑共济失调：进行性，1012岁前不能行走眼结膜和皮肤毛细血管扩张：36岁前反复呼吸道感染各种免疫缺陷T、B细胞均异常治疗：无特效,免疫结缔组织病,45,Ataxia-telangiectasia，AT（共济失调毛,原发性吞噬细胞缺陷病(18%)Defects of phagocytic cell functions1岁内反复脓肿和其它感染慢性肉芽肿病Chronic granulomatous disease，CGD白细胞粘附缺陷Leucocyte adhesion deficiency，LAD 原发性补体缺陷病(2%) Complement deficienciesC3缺乏-其感染似抗体缺陷病C2,C4缺乏-多有SLE, MPGN表现C5,C6,C7缺乏-对脑膜炎双球菌 和淋球菌易感治疗：抗生素控制感染和加强支持疗法,免疫结缔组织病,46,原发性吞噬细胞缺陷病(18%)免疫结缔组织病46,PID临床治疗原则,1、保护性隔离，减少与感染原的接触2、使用抗生素清除或预防细菌、真菌感染3、设法进行免疫替代或免疫重建免疫替代Gammaglobuline，补充IgG(IVIG)，特异性免疫血清(SIG)、血浆-对T细胞及吞噬细胞缺陷无效洗涤RBC替补ADA（腺苷脱氨酶）细胞因子(转移因子、胸腺素）可能改善CID、WAS症状免疫重建：采用正常细胞或基因片段植入病患体内，使之发 挥其功能，持久纠正缺陷。 胸腺组织移植（胎儿组织，体外细胞培养）治疗CID 干细胞移植（骨髓，脐血，胎肝 外周血？）治疗SCID 基因治疗（基因转化）,免疫结缔组织病,47,PID临床治疗原则1、保护性隔离，减少与感染原的接触免疫结缔,预防： 遗传咨询，检出致病基因携带者 计划生育指导 羊水细胞基因检测,免疫结缔组织病,48,预防：免疫结缔组织病48,继发性免疫缺陷病Secondary immunodeficiency diseases,生后因某些疾病、理化因素等引起的暂时或持续性损害所导致的免疫功能减退和异常被称之为SIDSID的发生率远高于PID,免疫结缔组织病,49,继发性免疫缺陷病Secondary immunodefic,SID病因：,疾病：感染：细菌、病毒(HIV)、真菌、寄生虫 营养紊乱：Fe, Zn, VitA缺乏症、肥胖 染色体异常，酶缺陷病，尿毒症 肿瘤和血液病，自身免疫病 物理因素：放射线辐射，外伤 化学因素：多种药物 （免疫抑制剂，糖皮质激素，抗惊药） 生物因素：新生儿/早产儿，衰老，,免疫结缔组织病,50,SID病因：疾病：感染：细菌、病毒(HIV)、真菌、寄生虫,SID治疗原则：1、治疗原发病，停用免疫抑制剂2、去除其他免疫抑制因子3、暂时性免疫替代疗法,免疫结缔组织病,51,SID治疗原则：免疫结缔组织病51,获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome, AIDS),1981年确认AIDS的病因为：HIV（属逆转录慢病毒）流行病学：全球(2003)： 4千万人 发生率：16,000人/天 相当 11人/分北京(Nov 29,2003)： HIV感染者 1561人，(全国7th) 年增长率 50% 性传播：46% （异性35%， 同性11%） MF , IV为主,免疫结缔组织病,52,获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodef,儿童AIDS特点,传染途径：性、血液（输血或血制品）、母婴间（胎盘、产程中、母乳）（13岁8090%为母婴传播）3种途径。国内一项高流行地区儿童HIV/AIDS调查报告 高危母亲 子女人数 (014yrs)人群数 208 159HIV-Ab(+) 86(41.3%) 37 AIDS/垂直传播 32/22(68.8%) 12(死4)asym/垂直传播 54/11(20.4%) 15 *垂直传播率33/86(38.4%) 不知情怀孕率93.9% *37患儿感染途径：垂直传播33，输血3，医源性1。 中华儿科杂志2003;41(8):586-9,免疫结缔组织病,53,儿童AIDS特点传染途径：性、血液（输血或血制品）、母婴间（,临床特点： 感染（慢性/反复 或 重症致命；肺炎、败血症，慢性鼻窦炎等） 机会性感染：卡氏肺囊虫肺炎（婴儿重，死亡率高） 念珠菌性食道炎（吞咽困难，体重减轻）淋巴样间质肺炎 生长迟缓，淋巴结、肝脾肿大 肿瘤不常见血检：急性期和无症状：WBC(N或), CD4/CD81 有症状：Hb(), Rec(无升高)， L(), CD4/CD81, B细胞正常、Ig(/N) HIV-Ab(+)：感染后23月出现（ELISA，Western blot） 上报CDC登记、确诊,免疫结缔组织病,54,临床特点：免疫结缔组织病54,治疗：尚无满意疗效的药物抗病毒、抗感染和抗肿瘤治疗改善免疫功能：免疫刺激剂IL-2、干扰素等预防：可防之症（Nov24,2003 CCTV-1) 严格禁止高危人群献血，必须除外HIV抗体阳性者 加强宣教，育龄妇女自我保护 HIV抗体阳性母亲抗HIV药物，减少母婴传播预后：围生期感染：1525%数月内发病，15岁死亡 少数可存活几年或更长最初发病年龄和CD4水平是主要影响预后因素。,免疫结缔组织病,55,治疗：尚无满意疗效的药物免疫结缔组织病55,