抗艾滋病药物新编研究进展课件.pptx
AIDS的蔓延,1981 年报道首例AIDS 以来，全世界累积 HIV感染者 7000 2000 多万人死于 AIDS。2002 年 WHO统计，全世界 HIV携带者和患者的总人数为42002003 HIV 的人数 500 95% 来自发展中国家。死于 AIDS 的人数为 330 每年新感染人数呈指数上升趋势。,1,AIDS的蔓延1981 年报道首例AIDS 以来，全世界累积,1985 年中国发现首例 AIDS 病人。1995 年每年感染 HIV 急剧增加，现有 100 多万人感染上 HIV。10% 的感染人群进入发病期。中国 HIV 感染人数排在世界第十四位，每年增加人数排世界第一位。,中国AIDS的概况,2,1985 年中国发现首例 AIDS 病人。中国AIDS的概况,HIV病毒的结构和复制,HIV 是 RNA 病毒，分为HIV-1，HIV-2 两种。 2个单链 RNA 表面为双脂膜 酶（RT，pH，Ig） 结构蛋白（p24，p17，p7） 糖蛋白gp120，gp41,3,HIV病毒的结构和复制3,HIV 体外不能繁殖，借助人体细胞复制再生。 HIV 在血液中的半衰期小于6h，但进入细胞内每天产生约 1010 病毒颗粒，每年大约可繁殖 140 代。,4,HIV 体外不能繁殖，借助人体细胞复制再生。4,HIV复制过程大致可分为七个步骤：病毒进攻细胞（Binding）：病毒表面糖蛋白gp120、gp41与CD4受体结合融合（Fusing）：病毒表面糖蛋白构象变化后与细胞膜进行融合。逆转录（Reverse transcription）：进入细胞的单链病毒RNA在HIV-RT作用下合成双链病毒DNA。,5,HIV复制过程大致可分为七个步骤：5,整合（Integration）：双链病毒DNA在整合酶作用下进入细胞核内。转录（Transcription）：病毒DNA借助细胞核转录大量病毒RNA。转译（Translation）：病毒RNA合成长链蛋白。组合并溢出 (Assembly & Budding)：病毒RNA、酶、结构蛋白在细胞内组合成大量新病毒，溢出细胞，进攻其他细胞。,6,整合（Integration）：双链病毒DNA在整合酶作用下,基于HIV复制过程，药物化学家采用不同策略阻断病毒复制。已有17种抗HIV的化学药 (20种剂型) 被FDA批准。按作用机制分为四类： A：核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIS） B：非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIS） C：蛋白水解抑制剂（PIS） D：融合抑制剂（FIS）,抗AIDS药物,7,基于HIV复制过程，药物化学家采用不同策略阻断病毒复制。抗A,逆转录酶抑制剂NRTIs,HIV进入淋巴细胞开始复制时需要一种逆转录酶，RTIs就是阻断逆转录酶的活力，从而阻断HIV早期的生命周期，降低病毒的复制。NRTIs能竞争性地掺入新合成核苷链，并终止链的继续合成，HIVRNA不能逆转录成前病毒DNA。NNRTIs与HIV逆转录酶催化活性部位的邻近区域结合而抑制酶的活性；其特点是半哀期长。,8,逆转录酶抑制剂NRTIsHIV进入淋巴细胞开始复制时需要一种,核甘类逆转录酶抑制剂（NRTIs）,通用名 中文名 Zidovudine (ZDV或AZT) 齐多夫定Didanosis (DDI) 去羟肌苷Zalcitabine (DDC) 扎西他滨Stavudine (D4T) 司他夫定Lamivudine (3TC) 拉米夫定Abacavir (ABC) 阿巴卡韦 Combivir (AZT+3TC) 双汰芝（商品名）Trizivir (AZT+3TC+ABC) 三协维（商品名),9,核甘类逆转录酶抑制剂（NRTIs）通用名,非核甘类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）,通用名 中文名 Nevirapine (NVP) 奈韦拉平 Efavirdine (EFV) 依非韦伦 Delavirdine (DLV) 地拉韦定,10,非核甘类逆转录酶抑制剂（NNRTIs） 10,蛋白酶抑制剂PIs,HIV进入淋巴细胞的染色体内形成前病毒，经蛋白酶作用而成为完整的病毒。PIs阻断HIV复制过程中所需蛋白酶活性而抑制病毒复制。PIs可进入包括外周血在内的多种组织器官而发挥抗病毒作用，因而疗效持久而深入。,11,蛋白酶抑制剂PIsHIV进入淋巴细胞的染色体内形成前病毒，经,蛋白酶抑制剂（Protease inhibitor） ）,通用名 中文名Saquinavir (Fortovase或Invirase) 沙奎那韦 （软胶囊或硬胶囊）Indinavir (IDV) 印地那韦 Ritonavir (RTV) 利托那韦Nelfinavir (NFV) 奈非那韦Amprenavir (APV) 安普那韦Lopinavir/ritonavir 洛匹那韦/利托那韦,12,蛋白酶抑制剂（Protease inhibitor） ）,融合抑制剂,第一个治疗AIDS的融合酶抑制剂T20 T20是一个合成的36个AA的多肽，其来源于gp41中的一段多肽结构（AA643-678）。作用机理：T20对gp41有很强的亲和力，二者结合干扰了gp41六聚体的生成，阻止了病毒膜与细胞膜之间的融合。不足：口服生物利用度差，只能皮下或静脉注射，2次/天。,13,融合抑制剂第一个治疗AIDS的融合酶抑制剂T2013,正在研发的融合抑制剂T1249 T1249 是含 39 个AA的多肽，体外活性比 T20 高10倍，正在期临床试验，是gp41抑制剂。,14,正在研发的融合抑制剂T124914,gp41抑制剂RPR103611，YK-FH312,RPR103611 和 YKFH312 都是三萜类化合物，它们有效地抑制 HIV-1 对 T 细胞的感染，有效浓度在 10nM 左右，确切的机理尚在研究中。,15,gp41抑制剂RPR103611，YK-FH312RPR1,gp120抑制剂,当HIV表面的gp120与细胞接触时，要有CD4和协同受体的结合。因此三个靶点的任何一个抑制剂都可阻断这一过程。gp120抑制剂Cosalane,Cosalane,16,gp120抑制剂当HIV表面的gp120与细胞接触时，要有C,分子中有多个负电荷，作用于 gp120 的V3弯曲部分的一些精氨酸和赖氨酸 (带有正电荷区域)，Cosalane 通过屏蔽 gp120 表面正电荷阻止病毒与T细胞表面接触。另外从海藻中提取的硫酸化多糖，也含有负电荷，也是 gp120 抑制剂。,17,分子中有多个负电荷，作用于 gp120 的V3弯曲部分的一些,协同受体抑制剂,淋巴细胞 (T细胞) 表面存在着CXCR4协同受体，巨噬细胞的表面有CCR5协同受体。两种协同受体均属G蛋白家族，含有7个横跨细胞的区域。CXCR4抑制剂有：ALX40-4C、T22 和 AMD3100 ALX40-4C 是一个含有9个精氨酸的多肽。 T22 是含有18个AA的合成肽。 AMD3100 是个双环胺类化合物。,18,协同受体抑制剂淋巴细胞 (T细胞) 表面存在着CXCR4协同,CD4 抑制剂,CD4 受体的抑制剂是 PRO542，它是 CD4 免疫血球蛋白，能有效地消除游离于细胞的HIV-1，现已进入临床/期。PRO542 与 T20 在较宽的浓度范围内有协同作用，它们的合用可使病毒一细胞的融合作用有明显的抑制，并可使每个药物的有效浓度至少降低 1 个数量级。,19,CD4 抑制剂CD4 受体的抑制剂是 PRO542，它是 C,ALX40-4C和T22作用机理： 它们分子中都含有多个正电荷，它们与受体CXCR4 在细胞膜外含负电荷的部位相互作用，阻止负电荷区域与gp120正电荷部位相互作用。AMD3100 在体外有强的抗 HIV 活性，且毒性较小 (CC50500M) ，治疗指数（T1）大于100000 ，但期临床发现该药在体内没有作用于它的生物靶点 ，病毒在体内数量没有明显降低，因此 2001 年终止了研究。,20,ALX40-4C和T22作用机理：20,CCR5抑制剂有利于抑制病毒对巨噬细胞的感染，而该细胞是病毒在体内的贮藏池。CCR5的抑制剂TAK779 和 SCH-C,TAK779是个季胺盐，也是第一个被报道的非肽类CCR5受体抑制剂，它选择性地抑制CCR5，有效浓度为 10nM。 SCH-C是最新报道的CCR5抑制剂，它在体内外试验中都有很好的抑制活性，且口服生物利用度好。,21,CCR5抑制剂有利于抑制病毒对巨噬细胞的感染，而该细胞是病毒,抗HIV的天然产物及其衍生物,以天然产物作为先导化合物进行结构修饰和优化是开发新药的一个重要和有效的途径。从天然产物中得到了一些具有明显抗 HIV 活性的化合物，它们可能抑制 HIV 复制过程中的某一或多个环节。如黄连、紫草、丹参、五味子、黄芩、天花粉、甘草和姜黄等有抑制HIV逆转录酶活性的作用；乌梅、石榴皮、鸦胆子、黄芩、槐花、蒲公英、射干、知母、黄连、淫羊藿、白花蛇舌草、黄柏、桔梗和牡丹皮等可抑制HIV蛋白酶活性；还有一些中药能够提高机体免疫。,22,抗HIV的天然产物及其衍生物以天然产物作为先导化合物进行结构,抗HIV新药研究的前景,借助于许多与生命相关的学科，如基因学、蛋白质化学、细胞生物学、分子生物学、计算机化学等的研究成果，对酶和受体的分子结构、空间构象、生理功能的深入理解，药物化学家越来越有针对性设计抗HIV的特效药。针对抗HIV药物普遍出现的抗药性，药学家正在试图通过分子模拟、遗传药理和生物统计学等方法设计新的 “超级” 药物。运用计算机技术理性设计抗HIV药物已经在新药研究和制药工业中形成了一种新的发展趋势。,23,抗HIV新药研究的前景借助于许多与生命相关的学科，如基因学、,经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量Study Constantly, And You Will Know Everything. The More You Know, The More Powerful You Will Be,写在最后,经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量写,Thank You在别人的演说中思考，在自己的故事里成长Thinking In Other PeopleS Speeches，Growing Up In Your Own Story讲师：XXXXXX XX年XX月XX日,Thank You,
