感染性休克抢救的程序培训课件.ppt

感染性休克抢救的程序,感染性休克抢救的程序,菌毒血症性休克的严重性:, 是最严重的休克之一 美国每年发生感染性休克 10万人 死亡5万 病死率高达50%,2,感染性休克抢救的程序,菌毒血症性休克的严重性: 是最严重的休克之一2感染性休克,2002年巴塞罗那宣言,呼吁全球医务人员和他们的组织、政府、 卫生机构甚至公众的支持 5年之内将 菌毒血症(Sepsis)的病死率减少 25,3,感染性休克抢救的程序,2002年巴塞罗那宣言 呼吁全球医务人员和他们的组织,这个光荣的任务落在包括我们在 内的全球的危重症医生护士的肩上。,我们新疆急诊和危重病分科学会，我们在座的急诊和危重病医师护士该怎么办？ 我们必须在新疆促进现代化ICU建设和一支特别能战斗的高素质的专业化的危重症医护队伍的建立。,4,感染性休克抢救的程序,这个光荣的任务落在包括我们在 内的全球的危重症,感染性休克属分布性休克,低血容量性休克 循环容量丢失心源性休克 泵功能衰竭梗阻性休克 血流主要通道受阻分布性休克 血管舒缩调节功能异常 感染性休克属分布性休克 也有人认为感染性休克属混合性休克 (低血容量性休克合并分布性休克),5,感染性休克抢救的程序,感染性休克属分布性休克 低血容量性休克 循环容量,菌毒血症性休克抢救是综合性 要点 ,生命支持1. 维护以循环为重点的器官、系统功能 2. 保持内环境平衡 抗感抗炎1. 抗生素应用2. 外科切开引流3. 抗炎症治疗,6,感染性休克抢救的程序,菌毒血症性休克抢救是综合性 要,菌毒血症性休克（ septic shock） 抢救的程序 三步法,7,感染性休克抢救的程序,菌毒血症性休克（ septic shock,第一步 入院2h内的抢救,1.执行VIPANO方案 V 良好通气 I 快速灌注 P 加强心泵 A 抗生素 N 纳洛酮 O 奥美拉唑,8,感染性休克抢救的程序,第一步 入院2h内的抢救1.执行VIPANO方案8感染性休克,1.1 良好通气 (V), 体位 平卧 / V体位 呼吸道通畅 吸氧 其后, 若有呼衰低氧血症存在则应尽早施行气管插管和机械通气小潮气量（6ml/kg) + PEEP,9,感染性休克抢救的程序,1.1 良好通气 (V) 体位 平卧 / V,气管插管和机械通气的指征,低氧血症 面罩吸氧不能保证高FiO2, 可加上PEEP呼吸衰竭 保证CO2清除，（过高的PaCO2, 纠正通气不足的低氧血症，呼吸肌疲劳的征象) 防止呼吸骤停重要器官低灌注 休息呼吸肌（令心输出用于其它 低灌注的重要器官）反应低下 保护气道通畅,10,感染性休克抢救的程序,气管插管和机械通气的指征低氧血症,1.2 快速灌注（I）,感染性休克时，均有血容量不足 输液种类和顺序 第一根V 第二根V首液 （5%NaHCO3 250ml ） 低右 500ml 续液 NS/平衡液 500ml NS/5%GNS 500ml本方特点: 晶胶 含钠 高渗 纠酸 抗凝 一般不用纯糖水,11,感染性休克抢救的程序,1.2 快速灌注（I）,2004年指南: 液体复苏包括使用天然或人工合成的胶体或晶体液，没有循征学证据支持哪一种比另一种好。,12,感染性休克抢救的程序,2004年指南: 液体复苏包括使用天然或人工,碳酸氢钠治疗,指南：对于低灌注引起的，pH7.15的乳酸酸中毒，不推荐用碳酸氢钠来改善血流动力学或减少升压药的用量。但更低的pH使用碳酸氢钠来纠正改善血流动力学或减少升压药的用量的效果还没有研究过，同时也没有关于在任何pH值时使用碳酸氢钠对临床治疗效果影响的研究。,13,感染性休克抢救的程序,碳酸氢钠治疗指南：对于低灌注引起的，pH7.15的乳,葡萄糖的应用,20世纪90年代对葡萄糖进了很多研究。人体当严重感染时，葡萄糖的利用率明显增加，并远远超过代谢率所增加的比率。而狗实验性内毒素性休克时可产生低血糖。临床上亦常见于低血容量休克应用高渗葡萄糖后，病人的血压及脉压升高。所以，对感染性休克的病人应注意观察其血糖变化。并及时应用高渗葡萄糖治疗其并发的低血糖。,14,感染性休克抢救的程序,葡萄糖的应用 20世纪90年代对葡萄糖进,输液速度,无心肺等脏器功能不全者,本步要求进液：1000ml/h或以上,若以15滴/ml计,2-3瓶滴数之和应在250滴/min以上。 有心、肺、肾、脑等脏器功能功能不全者应限量或在CVP监护下输液。维持血压另找它法。,15,感染性休克抢救的程序,输液速度 无心肺等脏器功能不全者,本步要,“指南”:对怀疑有血容量不足的病人(怀疑动脉灌注不足)进行液体冲击疗法时，可先以5001000ml晶体液或300500ml胶体液在长于30分钟的时间输入，然后根据反应（血压升高和尿量的增加）或患者的承受力（血容量过多的证据）决定是否重复。,16,感染性休克抢救的程序,“指南”:对怀疑有血容量不足的病人(怀疑动脉,1.3 加强心泵 (P),有实验证明，在应用内毒素57小时后，左心室舒张期终末压明显升高和心肌收缩力减弱，显示有心力衰竭存在。在临床上，感染性休克后期都显示不同程度的心力衰竭。 应用强心剂可预防和纠正心衰，有助于休克补液的顺利进行。特别在采用本法快速扩容的情况下更需使用强心剂。 西地兰 0.4mg,17,感染性休克抢救的程序,1.3 加强心泵 (P) 有实验证明，在应,1.4 抗生素 (A),一. 经验治疗 因病情危重(时间就是生命),抗生素的选择又是生死的决定性因素之一,在病原菌未明确前不能等待,立即开始应用。有的专家认为早期进行适当的抗菌素治疗比获得药敏结果后给药更重要。经验治疗根据:是社区感染还是院内感染、临床表现和感染部位推断病原菌 用药策略 选杀菌剂,全面覆盖,重拳出击,一步到位。一般以 G阴性杆菌为主,兼顾G阳性球菌和厌氧菌。,18,感染性休克抢救的程序,1.4 抗生素 (A) 一. 经验治疗 因病情危重(, 具体参考方案有:氧哌嗪青霉素+邻氯青霉素;一种头孢三代类;亚胺配能;氨曲南+万古霉素。 必要时尚可在以上任一处方上加用一种氨基糖甙类(在评估肾功后)。 注意 保证药物达到感染部位； 时间依赖性； 浓度依赖性。,19,感染性休克抢救的程序, 具体参考方案有:19感染性休克抢救的程序,二. 其后(48-72h), 根据所获得的病原学证据和药敏结果作出调整,换为针对性的目标抗生素 。特别注意耐药 菌株(如MRSA,MRSE,ESBLs等的选药 )。,20,感染性休克抢救的程序,二. 其后(48-72h), 根据所获得的病原学证据和药敏,病灶源头控制,感染灶评估病灶源头的控制： 引流 清创 移除装置 终决控制,21,感染性休克抢救的程序,病灶源头控制感染灶评估21感染性休克抢救的程序,1.5纳洛酮(N),内源性鸦片样物质有多种,主要是-内啡呔多分布于下丘脑、垂体、大脑皮层、脑干及脑脊液,血液中-EP主要由垂体释放。它在镇痛、内分泌、神经精神及呼吸循环系统起着重要的调节作用。 许多危重症在应激状态 ,-EP大量释放,导致血压下降、呼吸抑制、神志昏迷等。,22,感染性休克抢救的程序,1.5纳洛酮(N) 内源性鸦片样物质有多种,主要是,纳洛酮是-EP的特异拮抗剂,可阻断-EP的降压作用使血压回升,同时还有稳定细胞膜、降低心肌抑制因子的作用使心排血量增加。剂量 0.4mg 2mg 静注, 其后2mg -8mg + 5%GNS 250ml静滴。,23,感染性休克抢救的程序,纳洛酮是-EP的特异拮抗剂,可阻断-EP的降压作用使血压,1.6 奥美拉唑（O）,预防应激性溃疡,24,感染性休克抢救的程序,1.6 奥美拉唑（O） 预防应激性溃疡24感染性休克抢救,2. 本步要求:,2. 1程序要求:先生命后系统边诊断边治疗在诊断中治疗在治疗中诊断,25,感染性休克抢救的程序,2. 本步要求:2. 1程序要求:25感染性休克抢救的程序,2.2诊断要求:, 确定休克程度 提出初步诊断 估计感染部位 了解重要器官系统功能 监测血气、血糖、电解质、BUN、Cr等。,26,感染性休克抢救的程序,2.2诊断要求: 26感染性休克抢救的程序,2.3治疗要求: 做好VIPAN五项工作, 重点要抓输液,输液要分分钟地落实。力争在本步内纠正休克,或为下一步的处理创造条件。,27,感染性休克抢救的程序,2.3治疗要求: 做好VIPAN五项工作, 重点要,2 .4 观察要求:,专人负责 观察要细 记录要准 1次/0.5h,28,感染性休克抢救的程序,2 .4 观察要求:28感染性休克抢救的程序,笫二步 入院3-6h的抢救,总结对第一步治疗的反应,据以决策第二步的处理 。,29,感染性休克抢救的程序,笫二步 入院3-6h的抢救 29感染性休克抢救的程序,1.对 反应佳患者的第二步：,反应佳的指标:脉搏有力血压回升至正常水平脉压增宽中心静脉压正常肢端温暖神志转清尿量30毫升/小时 亦即休克症状基本解除 治疗可以进入维持阶段,30,感染性休克抢救的程序,1.对 反应佳患者的第二步：反应佳的指标:30感染性休克抢救,2.对反应有但欠佳患者的第二步：,对第一步处理有反应，但未达上述指标，可按原速再进生理盐水（或糖盐水,平衡液）1000-2000毫升，达到疗效后及时转入维持输液阶段。,31,感染性休克抢救的程序,2.对反应有但欠佳患者的第二步： 对第,感染性休克抢救的程序培训课件,33 皮质激素：,一般可用氢化可的松200-600mg或地塞米松20-40mg静脉滴入。大剂量皮质激素：有人主张大剂量、短时间。氢化可的松150mg/kg或地塞米松6mg/kg，如用药2-4小时后效果不明显，4 -9小时后再用半量，可重复使用 3-4 次。甲基强的松龙药效最优, 30mg/kg。本法并不能改善感染性休克 病人的预后。近来“相对性肾上腺皮质功能不全”的概念的建立和应激剂量糖皮质激素的补充性治疗的提出，主张小剂量较长时间补充皮质激素，氢考200300mg .7d。有助于本征的恢复和可能降低病死率。,33,感染性休克抢救的程序,33 皮质激素： 33感染性休克抢救的程序,3.4 血管活性剂： 在感染性休克治疗中，有缩/扩血管药可供选用。一般认为扩血管药利多弊少。缩、扩两药合用则可兴利除弊,多为临床实际所采用。,34,感染性休克抢救的程序,3.4 血管活性剂：34感染性休克抢救的程序,血管扩张剂: 一般内脏血液供应与血压、血管内径的4次方成正比(Q Pr4),若血压不变,血管内径加倍时,可使血流增加16倍。,35,感染性休克抢救的程序,血管扩张剂: 一般内脏血液供应与血压、血管内径的4次方成正比,故用血管扩张剂后虽短期内血压 未见上升, 但组织血流灌注却增加。一般认为血管扩张剂尤其是药 力强者, 应在扩容基础上方可使用。 补充血容量与使用血管扩张药两者 是相辅相成的，补充血容量时给予血管扩张剂，可增加输液的安全性，有利于预防和控制肺水肿及心衰。而使用血管扩张剂，又必需补足血容量，以免血压下降。,36,感染性休克抢救的程序,故用血管扩张剂后虽短期内血压 未见上升,目的:要升高动脉压;更要改善内脏器官血流灌注。,37,感染性休克抢救的程序,目的:37感染性休克抢救的程序,指征:“指南”：当适当的液体冲击疗法不能维持正常的血压和足够的器官灌注，就应开始使用升压药物。在一个严重危胁生命的低血压，即使正在进行液体冲击治疗和血容量尚未纠正时，还是可以考虑暂短使用升压药。经积极液体复苏,血容量恢复正常(CVP 11cmH2O ）, 而MAP仍低60mmHg尽管积极液体复苏,血容量难以迅速复苏,MAP60mmHg;虽然血压已正常,但仍存在内脏器官组织缺氧。,38,感染性休克抢救的程序,指征:38感染性休克抢救的程序,选择:首选用药: 去甲肾对内脏灌注不足或心排出量降低者:去甲肾+多巴酚丁胺或去甲肾+多培沙明 血压正常,但内脏灌注不足者:应用多巴酚丁胺或多培沙明 有人提出不考虑应用多巴胺和肾上腺素， 但多巴胺在指南中“去甲肾或多巴胺是作为纠正菌毒血症性休克病人低血压的首选药物(D级)”在适当的液体复苏和高剂量的升压药也不能纠正的难治性休克可以考虑使用垂体后叶素。,39,感染性休克抢救的程序,选择:39感染性休克抢救的程序,去甲肾上腺素,主要激动受体、轻度激动受体。收缩小动脉和小静脉,升高血压;改善心肌抑制,增加冠脉血流,增加或不影响心排出量;提高肾脏灌注压,改善肾脏灌注; 提高肠道灌注明显优于多巴胺和肾上腺素。,40,感染性休克抢救的程序,去甲肾上腺素 主要激动受体、轻度激动,多培沙明,多培沙明（dopexamine） 是肾上腺素能2受体的强烈激动剂，是多巴胺1和多巴胺2受体及1受体的弱激动剂。对受体无直接效应。具有强心、扩血管，特别是舒张内脏血管的作用。,41,感染性休克抢救的程序,多培沙明多培沙明（dopexamine）41感染性休克抢救的, 剂量: 去甲基肾上腺素 2-200g/min 多巴酚丁胺2-20g/kg.min 多培沙明2-20g/kg.min 垂体后叶素 0.01-0.04U/min,42,感染性休克抢救的程序, 剂量:42感染性休克抢救的程序,3.5 抗炎症治疗： 感染性休克又称菌(脓)毒性休克，是在菌毒症基础上产生的。菌毒症(Septis) = 感染+全身炎症反应 (SIRS),43,感染性休克抢救的程序,3.5 抗炎症治疗：43感染性休克抢救的程序,近年有人认为: 除了用抗菌素治疗细菌感染外，需对炎症反应进行抗炎治疗，以消除或拮抗炎症介质。,44,感染性休克抢救的程序,近年有人认为: 除了用抗菌素治疗细菌感染,正在临床试验的有: 内毒素单克隆抗体； 肿瘤坏死因子单克隆抗体； 白介素-1受体拮抗剂； 血小板活化因子受体拮抗剂； 缓激肽拮抗剂； 环氧酶拮抗剂； 重组人活性旦白(rhAPC) 血液净化治疗。,45,感染性休克抢救的程序,正在临床试验的有:45感染性休克抢救的程序,3.6自由基清除剂 超氧化合物歧化酶(SOD)过氧化氢酶(CAT)谷胱肽过氧化物酶(GHS-PX)等。,46,感染性休克抢救的程序,3.6自由基清除剂 46感染性休克抢救的程序,第三步 入院6小时后的抢救,经上述二步处理仍无效者，多属难治性休克，死亡率可高达90%,抢救者应坚持努力，力争起死回生。,47,感染性休克抢救的程序,第三步 入院6小时后的抢救 经上述二步处,冷静周密思考下列问题： MODS有无？ 那些脏器/系统受损?受损程度? 内环境平衡 ？ 水、电解质、酸碱、和渗透 压失衡纠正否？ 感染、炎症控制如何？进行必要的监测和检查进行正确的相应的整体统筹处理在矛盾中求平衡,48,感染性休克抢救的程序,冷静周密思考下列问题：48感染性休克抢救的程序,谢谢!,49,感染性休克抢救的程序,谢谢!49感染性休克抢救的程序,