伴性遗传(珍藏版)课件.ppt

第三节 伴性遗传,第三节 伴性遗传,测一测：你的色觉正常吗？,RED!,你的色觉正常吗？,恭喜你，你的视觉正常！,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样,伴性遗传,定义基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。分类伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传实例红绿色盲，血友病抗维生素D佝偻症，外耳廓多毛症,（一）情景剧：道尔顿的故事,约翰道尔顿（1766-1844）英国化学家和物理学家,一、人类红绿色盲症,红绿色盲症患者眼中的世界,（二）分析剧情：道尔顿 的性染色体组成,同源区段,Y的差别部分,X的差别部分,一对特殊的同源染色体：,X,Y,讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上？,X染色体,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,P34资料分析,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子,（三）回忆剧情用系谱图表示道尔顿 的家庭成员,讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？,隐性,填表：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,讨论3：为什么男性患病率高于女性？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,可否写成XbYb？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,（四）续写前缘道尔顿的后代,1. 正常女性与色盲男性结婚后的遗传（用遗传图解表示）,XbY,男性色盲,亲代,配子,子代,XBXB,女性正常,女性正常携带者,男性正常,抢答1：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？,后代中无色盲患者，但女性全为正常携带者。,2. 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,抢答2：女儿的色盲基因可以传给谁？,抢答3：男孩色盲概率？,3. 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,XBXb,XbY,女性携带者,色盲男性,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,抢答4： 男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？,隔代遗传：父亲女儿外孙,红绿色盲的遗传途径交叉遗传,4. 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,XBY,男性正常,亲代,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1 : 1,配子,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,口诀：母病子必病，女病父必病,抢答5： 色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？,小结伴X染色体隐性遗传病特点,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传)色盲典型遗传过程是 父亲女儿外孙,患者男性多于女性,3.母病子必病，女病父必病（找女患者）,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,例1.人类血友病伴性遗传,其他伴X隐性遗传,例2. 果蝇的白眼遗传,维多利亚女王家族照片,血友病的起源：英国维多利亚女王谱系,维多利亚女王,是英国历史上在位时间最长的君主，在位时间长达64年。她也是第一个以“大不列颠和爱尔兰联合王国女王和印度女皇”名号称呼的英国君主。她在位的64年期间（1837-1901年）是英国最强盛的所谓“日不落帝国”时期。她统治时期，英国历史上称为“维多利亚时代”，,血友病遗传系谱图,一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母,练习：,9,二、抗维生素D佝偻症,成因：磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍,表现：X型（或0型）腿骨骼发育畸形（如鸡胸）生长缓慢,遗传方式：X染色体上的显性致病基因控制,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,特点1、女性患者多于男性患者,抗维生素D佝偻病系谱图,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,讨论： 观察总结该系谱图的特点,2、具有连续遗传的现象,3.父病女必病，子病母必病,女性患者多于男性患者具有世代连续性（代代相传）父病女必病，子病母必病（找男患者）,小结X染色体显性遗传病特点,三、外耳道多毛症,讨论： 观察总结该系谱图的特点,患病男性,正常女性,患者全部是男性男患者的父亲和儿子都患病“ 父传子、子传孙、传男不传女”,小结Y染色体遗传病特点,9,12,伴性遗传拓展版 做题必备,雌雄同花 同株，无性别决定，无性染色体基因决定雌雄蕊，决定雌雄配子产生,三、性别决定：,是指雌雄异体的生物决定性别的 方式。性别由性染色体决定,所有生物都有性别决定吗，都有性染色体吗？,1、定义,性别决定,所有生物的性别都是由XY决定吗？,2、类型,（1）XY型,1.决定方式,2.染色体组成（n对）,3.实例：,（2）ZW型,1.决定方式,2.染色体组成（n对）,3.实例：,：ZZ ：ZW,：XY ：XX,鸟类、蝶类、蛾类等,雄性：,雌性：,（n1）对常染色体 + XY,（n1）对常染色体 + XX,雄性：,雌性：,（n1）对常染色体 + ZZ,（n1）对常染色体 + ZW,大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类等,与XY型相反,性别决定,性别决定方式,其他,无性别之分,生物性别,有性别之分,雌雄异体的生物,XY型,ZW型,所有生物的性别都是由性染色体决定的吗？,染色体数目决定,如蜜蜂,雄蜂由卵细胞直接发育,雌蜂由受精卵发育,环境,30度 各一半,如鳄鱼,36度 雄性,27是 雌性,雌雄同体的生物,亲代,子代,配子,女性,男性,比例,1 1,11,XX,XY,女性 男性,人类的性别决定过程：,为什么生男生女1:1,后代性别由父方还是母方决定？,芦花鸡的性别决定方式是：, 76+Z Z, 76+ZW,芦花鸡：羽毛有黑白相间的横斑条纹,芦花鸡,非芦花鸡,ZW型,细胞内染色体组成：,四、伴性遗传在实践中的应用,四、伴性遗传在实践中的应用,讨论： 、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分 鸡的雌雄吗？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zBw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,1. 确定幼年动物性别,指导生产实践,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,伴性遗传在实践中的应用,2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXw,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,白眼 雌,红眼 雄,小结：如何设计实验来通过后代的性状来判断性别,一、XY型,二、ZW型,zbzb,zBw,非芦花鸡,芦花鸡,XWY,规律,XwXw,性染色体同型,隐性,显性,性染色体异型,笔记,1.设计杂交实验来通过后代的性状来判断性别,白眼 雌,红眼 雄,注意：写杂交实验时，必须写表现型,类似测交,2.设计一次杂交实验来确定基因的位置（X或常）,应用题型,情境一：有一对新婚夫妇， A小姐是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,遗传咨询,为患者或其家属提供与遗传疾病相关的知识或信息的服务,遗传咨询,定义：,四、伴性遗传在实践中的应用2,色盲女性与男性结婚后的遗传现象,X Y,男性？,亲代,子代,XbXb,女性色盲,女性?,男性色盲,1 : 1,配子,咨询结果：,建议生女孩,四、伴性遗传在实践中的应用,1.确定幼年动物性别,2.遗传咨询：优生（生出健康而非智商高的孩子）,伴性遗传和遗传基本定律的关系？,1.与基因分离定律的关系,遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。,2.与基因自由组合定律的关系,在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。,基因决定性状,等位基因决定相对性状,基因位于染色体上,基因位于常染色体上,常染色体遗传,基因位于性染色体上,伴性遗传,伴X遗传,伴Y遗传,小结,伴X隐性遗传病(红绿色盲),伴X显性遗传病,伴Y遗传病（外耳道多毛症）,伴X遗传病,常染色体遗传病,伴性遗传,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,遗传病的类型,血友病,抗维生素D佝偻病,先天性聋哑、白化病,多(并)指,(1)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传（图1）,第一步：确认或排除细胞质遗传（母系遗传）,(2)女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传（图2）,母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，,图1,图2,五、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断,第三步：先确定遗传病的显隐性：,无中生有为隐性 有中生无为显性,第二步：确定或排除Y染色体遗传,1.伴Y遗传：,患者都是男性，男患者的父亲和儿子一定患病,(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，,(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，,第四步：确定基因的位置（常染色体或X性染色体）,母病子必病，女病父必病,找不满足的,满足不一定是,（隐性找女患者）,（显性找男患者）,父病女必病，子病母必病,可能是伴X染色体遗传(图6、7),可能是伴X染色体遗传(图9、10),口诀,9,遗传系谱图的判断方法,确定显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,一般步骤,假设在X上，用口诀判断,人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,判断口诀：,第二步：确认或排除Y染色体遗传,第三步：判断致病基因的显隐性,第四步：确定致病基因位置（常或X）,笔记,12,遗传方式能确定的,第一步：确认或排除母系遗传,核心,找不满足的,只有不符合X显性或隐性特点时才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测并检验。,看发病的连续性,无性别差异、男女患者各半,有性别差异,为常染色体遗传病,男 女,女 男,代代连续,不连续、 隔代,性别差异,（1）,（2）,笔记,遗传方式不能确定,伴X隐性,伴X显性,显性,隐性,上述图解最可能是伴X显性遗传,典型图解,3、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ）,A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传,A,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,有时可根据题干中的相关信息来判断,4、下图中人类遗传病的最可能的类型是（ ）,A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴Y遗传,D,生物必修2,XY染色体上同源区段与非同源区段上的基因遗传特点,1.1上的基因，由于X染色体上没有它的等位基因 或相同基因，所以，该区段上基因的遗传属于限雄遗传。如外耳道多毛症。,如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是（ ）,B,【解析】位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。,同源区段不等同于常染色体,同源区段基因型如何表示？,1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ）（A）2000万个 （B）1000万个（C）500万个 （D）250万个,练习,练习：判断题,红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（ ）若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲 （ ）若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲 （ ）近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高 （ ）女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（ ）生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。 （ ）,典型易错例题,1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?,2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?,4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?,3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?,1/4,1/8,1/4,1/8,3、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3号,2,XHXh,14,0,（无中生有，发病率_，常为隔代遗传）,（有中生无，发病率_，常为代代相传）,男女发病机会_,男女发病机会_,男性患者_女性发病率低,常为隔代遗传女性患者的_都是患者（母患子必患，女患父必患）,女性患者_男性发病率高，常为代代相传男性患者的_都是患者父患女必患，子患母必患,父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性,低,高,均等,均等,多于,多于,父亲和儿子,母亲和女儿,（1）,（2）,（3）,（4）,常染色体上隐性遗传,常染色体上隐性遗传,X染色体上隐性遗传,X染色体上显性遗传,伴Y遗传,（5）,10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,一、基础题1.（C）2.（B）3.（C）4.解释：（1）根据夫妇都正常但生了一个既患白花病又患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因型：丈夫（AaXBY）、妻子（AaXBXb）（2）会出现。因为这对夫妇基因型为Aa X AaAA（正常）Aa（携带）aa（白化病）XBY X XBXb XBXB XBXb XBY XbY （女正） （女正） （男正）（男盲）,常染色体隐性,（3）,常染色体显性,（4）,