高三化学(第42讲+苯及其同系物) ppt课件.ppt

,第 42 讲 苯芳香烃石油的分馏,高三化学 课件,一、苯的组成及结构,.苯的结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键。,1. 苯的组成：C6H6,表示苯的结构,由于习惯，凯库勒式仍使用,3.苯的分子结构可表示为：,4. 结构特点：分子为平面结构，所有原子均在同一平面上；键角120，键长1.4010-10m 5. 它具有以下特点：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色邻二元取代物无同分异构体,6.芳香烃含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃，简称芳烃，苯是最简单、最基本的芳烃。,二、苯的物理性质与用途,无色、带有特殊气味的液体；不溶于水；密度比水小；有毒；用冰冷却时结成无色的晶体。,苯是一种重要的化工原料，广泛应用于，合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等，苯也常用作有机溶剂。,三、苯的化学性质,苯的性质比烯烃、炔烃稳定，一般情况下不能被酸性高锰酸钾氧化，也不能与溴发生加成反应。但在一定条件下，由于苯环中碳碳键的特殊性（介于单键与双键之间），苯可以发生某些反应（取代与加成）。,1.可燃性,（1）溴代反应,2.取代反应,苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应；苯如果与溴水混合则发生萃取现象,（2）硝化反应,NO2： 硝基硝基苯：带有苦杏仁味的、无色的油状液体，难溶于水，有毒，是制造染料的重要原料。,5060水浴加热,（2）磺化反应,7080水浴加热,3.加成反应,环己烷,C6H6+ 3Cl2 C6H6Cl6 （六六六）,1、概念： 苯分子里一个或几个原子分别被烷烃基（）取代后的产物，叫做苯的同系物。2、通式：CnH2n-6(n6)苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。,四、苯的同系物,3、同分异构体的书写： 苯环上位置异构及取代基异构形成的异构体,写出分子式为C8H10的所有同分异构体,练习:分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A.乙苯B.邻二甲苯C.间二甲苯 D.对二甲苯,（1）氧化反应,.可燃性,.可使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色,4.苯的同系物的化学性质,侧链被氧化,苯甲酸,（2）取代反应：,a.卤代反应,侧链使苯环活化，产物以邻、对位取代为主,Fe,Fe,b.硝化反应,2，4，6三硝基甲苯三硝基甲苯(TNT),（3）加成反应,甲基环己烷,五、有机物共线与共面,六、能使酸性溶液、溴水褪色的物质归类：,1、能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理,（1）与烯烃、炔烃等不饱和烃发生加成反应,使溴水褪色.(2)与苯反应生成白色沉淀.(3)与醛类等有醛基的有机物反应将Br2还原而使溴水褪色.(4)与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶剂混合震荡，因萃取作用使溴水褪色。（5）与碱溶液反应（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水褪色。（6）与较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）发生反应，使溴水褪色。,2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质,（1）烯烃 炔烃等不饱和烃；（2）苯的同系物；（3）酚类物质，如苯酚发生氧化还原反应， 使之褪色；（4）醛类等有醛基的有机物；（5）无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4、HCl等）,3.既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾 溶液褪色的物质包括：,七、石油工业,3、几种气体的主要成分及用途,